Vì Úc đặt mục tiêu tung ra vắc-xin COVID-19 cho tất cả mọi người đủ điều kiện ở độ tuổi, điều đó có nghĩa là một số cá nhân có thể bị nhiễm trùng nghiêm trọng. biến cố bất lợi sau tiêm chủng (AEFI). Hỗ trợ những người được tiêm vắc-xin này là rất quan trọng và bồi thường cho những cá nhân bị tổn thương do vắc-xin là một chiến lược đã được sử dụng rộng rãi trong một thời gian dài ở các quốc gia như Hoa Kỳ, Vương quốc Anh và New Zealand để thúc đẩy niềm tin và duy trì vắc-xin. tỷ lệ tiêm chủng. Đây không phải là một khái niệm được thiết kế để đề xuất nguyên nhân hay lỗi, mà là một kế hoạch nhằm thúc đẩy niềm tin vào các chương trình tiêm chủng cũng như mang đến cho các nhà sản xuất vắc xin sự yên tâm để sản xuất vắc xin mà không sợ bị kiện.

Một ví dụ về AEFI nghiêm trọng cần nhập viện là huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) tiếp theo Vaxzevria (AstraZeneca), với các triệu chứng đã trải qua dẫn đến tác động đáng kể đến người nhận vắc-xin.

Chương trình bồi thường No Fault COVID-19 được tài trợ bởi chính phủ Liên bang và đã được giới thiệu để cho phép những người Úc bị ảnh hưởng đáng kể bởi biến cố bất lợi sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 đăng ký nhận hỗ trợ tài chính. Hiện tại không có chương trình bồi thường nào ở Úc cho các đơn đăng ký liên quan đến vắc xin không phải COVID-19.

Có liên quan gì?

Chương trình bồi thường COVID-19 không có lỗi sẽ hoạt động trong 2 năm và chi trả chi phí thương tích ($1,000 trở lên) trong các tình huống xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng do tiêm vắc xin COVID-19. Có thể tìm thấy danh sách đầy đủ các điều kiện đủ điều kiện cũng như tác hại không được bảo hiểm theo chương trình tại Chương trình tuyên bố vắc xin COVID-19- Tổng quan.

Bất kỳ cuộc gặp vắc-xin nào xảy ra kể từ tháng 2 năm 2021 đều được bảo hiểm theo chương trình này. Những cá nhân được tiêm chủng ở Úc, cũng như những người ở nước ngoài trong khuôn khổ đợt triển khai vắc xin COVID-19 của Mạng lưới Chính phủ Úc ở nước ngoài (AGON) do DFAT quản lý đều đủ điều kiện.

Những loại vắc-xin nào được bảo hiểm theo chương trình này?

Tất cả các loại vắc-xin COVID-19 được TGA phê duyệt đều được bảo hiểm theo chương trình này. Hợp tác xã (Pfizer), Spievax (Hiện đại), Vaxzevria (AstraZeneca) và Nuvaxovid (Novavax) hiện đang được sử dụng ở Úc;. Vắc xin COVID-19 Janssen cũng được TGA chấp thuận tuy nhiên không được sử dụng ở Úc.

Làm thế nào để đưa ra yêu cầu bồi thường

Các cá nhân bị ảnh hưởng (hoặc một cá nhân đại diện cho họ) có thể gửi yêu cầu khiếu nại của họ thông qua Đăng ký sự quan tâm của bạn trong Chương trình yêu cầu vắc xin COVID-19.

Mỗi yêu cầu được đánh giá bởi các chuyên gia độc lập về tính chính xác và hợp pháp. Bằng chứng cần thiết trong một yêu cầu bồi thường bao gồm:

  • chi tiết về thương tích (bao gồm bất kỳ tài liệu y tế nào liên quan đến mối liên hệ có thể xảy ra với việc tiêm vắc-xin COVID-19)
  • nhập viện
  • chi phí y tế
  • mất lương.

Tài liệu

Các tác giả: Rachael McGuire (Điều phối viên Y tá Giáo dục MVEC), Nigel Crawford (Giám đốc SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch) và Francesca Machingaifa (Điều phối viên Y tá Giáo dục MVEC)

Được xem xét bởi: Rachael McGuire (Điều Phối Viên Y Tá Giáo Dục MVEC)

Ngày: Tháng Hai 1, 2022

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.