Lời khuyên của ATAGI về khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 mRNA và nhiễm trùng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp lời khuyên cập nhật về khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 mRNA và tình trạng nhiễm trùng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.
Hiện tại, người ta khuyến nghị nên kéo dài khoảng cách liều giữa các liều cơ bản của vắc xin mRNA COVID-19 lên 8 tuần, với khoảng cách liều kéo dài cho thấy cải thiện hiệu quả và đáp ứng miễn dịch đối với việc tiêm vắc xin, cũng như có khả năng làm giảm nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim.
ATAGI cũng đã khuyến nghị hoãn tiêm vắc-xin COVID-19 3 tháng sau khi nhiễm COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ.
Để đọc đầy đủ các đề xuất được cập nhật, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
Cuộc trò chuyện: Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Với việc mở cửa biên giới quốc tế và các biện pháp y tế công cộng được nới lỏng, rất có khả năng COVID-19 và bệnh cúm sẽ đồng thời lây lan trong các cộng đồng Úc vào mùa đông tới.
Bài viết này giải quyết một số kết quả có thể xảy ra và cung cấp các mẹo hữu ích về cách mọi người có thể tự bảo vệ mình trong mùa cúm này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Hướng dẫn lâm sàng của ATAGI về các lỗi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI has provided the below guidance for clinicians outlining the appropriate management of common COVID-19 vaccine administration errors. It includes scenarios where the vaccine is administered in the following circumstances:
- Via the incorrect site/route
- At a higher/lower dose
- Following incorrect storage and handling
- In an unapproved age group
- Mixed vaccine schedules
- With incorrect intervals
It is important to note that in Victoria, any vaccine administration error should be reported to SAEFVIC. Following the identification of a vaccine error, open disclosure with the vaccine recipient is important and addressing the cause of the error will prevent errors from occurring again in the future.
To read the full guideline, follow the link below:
Hướng dẫn lâm sàng của ATAGI về các lỗi tiêm vắc xin COVID-19
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Trong suốt đại dịch, vi rút varicella zoster có khả năng lây truyền cao, gây ra bệnh thủy đậu đã tiếp tục lan rộng với hơn 10.000 trường hợp được ghi nhận ở Queensland vào năm ngoái và mức độ tương tự được ghi nhận vào năm 2020.
Mặc dù đại dịch đã cho thấy sự giãn cách xã hội và vật lý rất hiệu quả trong việc hạn chế sự lây lan của bệnh tật, nhưng bài báo này tiết lộ rằng chúng ta có thể thấy một số bệnh truyền nhiễm gia tăng khi các biện pháp được nới lỏng.
Chủng ngừa chống lại vi-rút thủy đậu là cách tốt nhất để bảo vệ khỏi bị nhiễm trùng. Dữ liệu cho thấy rằng vắc-xin có hiệu quả từ 95 đến 99% trong việc ngăn ngừa bệnh thủy đậu nặng, vì vậy cần khuyến khích mọi người – đặc biệt là phụ nữ mang thai – đảm bảo họ tiêm vắc-xin đầy đủ.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Cuộc trò chuyện: Thuốc tăng cường COVID gây ra nhiều hay ít tác dụng phụ? Làm thế nào nhanh chóng để bảo vệ suy yếu? Câu hỏi của bạn đã được trả lời
Với hơn 2.400 người hiện đang nằm viện, Nhóm Cố vấn Kỹ thuật Tiêm chủng Úc (ATAGI) khuyến nghị người Úc từ 16 tuổi trở lên tiêm vắc xin tăng cường COVID-19 để đảm bảo mức độ bảo vệ cao chống lại bệnh nghiêm trọng và việc nhập viện. Một liều nhắc lại của vắc-xin COVID, ba tháng sau khi hoàn thành liệu trình cơ bản có thể mang lại mức độ bảo vệ chống lại Omicron tương tự như hai liều cơ bản chống lại Delta.
Ngoài ra, dữ liệu cho thấy rằng liều tăng cường gây ra tác dụng phụ nhẹ hơn so với 2 liều đầu tiên với ít hơn 1% số người báo cáo cần được tư vấn y tế.
Bài viết này khám phá những lợi ích của vắc xin nhắc lại so với 2 liều cơ bản, khuyến nghị về khung thời gian để tiêm vắc xin nhắc lại sau khi nhiễm COVID và liệu có cần bổ sung liều vắc xin nào trong tương lai hay không.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Vắc xin COVID-19 của Moderna (SPIKEVAX) được phê duyệt tạm thời để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã tạm thời phê duyệt vắc xin COVID-19 của Moderna, SPIKEVAX, để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên. Điều này tuân theo sự chấp thuận tạm thời do TGA cấp cho Moderna về việc sử dụng SPIKEVAX ở những người từ 12 tuổi trở lên vào ngày 3 tháng 9 năm 2021 và vào ngày 7 tháng 12 năm 2021, liều tăng cường SPIKEVAX để sử dụng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.
TGA đã đánh giá cẩn thận dữ liệu sau cuộc thử nghiệm lâm sàng KidCOVE bao gồm tới 4.000 người tham gia từ 6 đến 11 tuổi trên khắp Hoa Kỳ và Canada, chứng minh rằng phản ứng miễn dịch đối với vắc xin ở trẻ em tương tự như ở các nhóm tuổi lớn hơn.
Ngoài ra, dữ liệu lâm sàng cho thấy hồ sơ an toàn ở trẻ em tương tự như ở người lớn. Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong nhóm tuổi này là ngắn hạn và không nghiêm trọng. Chúng bao gồm đau tại chỗ tiêm, đỏ và/hoặc sưng, sưng hoặc đau ở nách (háng), mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau cơ.
Lời khuyên bổ sung về việc triển khai SPIKEVAX cho nhóm tuổi này sẽ được cung cấp cho Chính phủ bởi Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI).
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 trong thời kỳ mang thai để chống lại việc nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ sơ sinh lớn tuổi <6 Months — 17 States, July 2021–January 2022
Một báo cáo gần đây của CDC tiết lộ rằng việc người mẹ hoàn thành liệu trình tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA chính gồm 2 liều trong khi mang thai sẽ giảm nguy cơ nhập viện do COVID-19 ở trẻ sơ sinh <6 tháng. Dữ liệu cho thấy trong số 176 ca nhập viện nhi khoa liên quan đến COVID-19, 148 (84%) trẻ sơ sinh được sinh ra từ những bà mẹ không được tiêm phòng trong thời kỳ mang thai.
Việc truyền các kháng thể đặc hiệu với SARS-CoV2 qua nhau thai có thể bảo vệ trẻ sơ sinh là điều hiển nhiên ở những phụ nữ được tiêm phòng trong giai đoạn sau của thai kỳ. Các kháng thể COVID-19 có thể phát hiện được cũng có trong sữa mẹ, cho thấy kháng thể của mẹ truyền sang con.
Nghiên cứu này chứng minh rằng vắc-xin mRNA COVID-19 ở phụ nữ mang thai và cho con bú là an toàn, hiệu quả và tăng khả năng bảo vệ cho em bé.
Để đọc báo cáo đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 khi mang thai chống lại COVID-19–Việc nhập viện liên quan đến trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi — 17 tiểu bang, tháng 7 năm 2021–tháng 1 năm 2022
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) has made recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
Evidence demonstrates that waning of protection against the Omicron variant occurs after a two-dose primary vaccination schedule and a booster dose is required to increase protection against infection and severe disease.
This statement addresses the safety, efficacy and epidemiological considerations.
Follow the link below to read the recommendations in full:
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
CEPI partners with BioNet to expand variant-proof vaccine programme
As a core part of its $3.5 billion pandemic preparedness plan, CEPI (the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) will work together with BioNet to support the researchers of a global multidisciplinary consortium as they establish preclinical and clinical proof of concept for a novel Coronavirus vaccine. The vaccine will employ multiple mRNA molecules that encode several SARS-CoV-2 target proteins. This groundbreaking research could provide broad protection against differentiated COVID-19 variants as well as enable the rapid development of broadly protective vaccines against other Betacoronaviruses.
“Science has consistently delivered throughout the course of the COVID-19 pandemic. Science delivered safe and effective vaccines in record time, weakening the link between COVID-19 infection and severe illness or death, in countries with sufficient access to these innovations” - Dr Richard Hatchett
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CEPI partners with BioNet to expand variant-proof vaccine programme
Sydney Morning Herald: Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
Một nghiên cứu sơ bộ được công bố bởi trung tâm y tế Sheba của Israel cho thấy liều thứ tư của vắc-xin COVID-19 được tiêm cho những người từ 60 tuổi trở lên giúp họ có khả năng chống lại bệnh nghiêm trọng cao gấp ba lần và khả năng chống nhiễm trùng cao gấp hai lần so với những người được tiêm vắc-xin ba lần ở các quốc gia khác. cùng nhóm tuổi.
Trong tương lai, giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết việc tiêm nhắc lại vắc xin COVID-19 hàng năm sẽ tốt hơn là tiêm nhắc thường xuyên hơn
Ở giai đoạn này, Pfizer gần như đã sẵn sàng để nộp đơn phê duyệt một loại vắc xin được thiết kế lại nhằm vào Omicron trong khi vẫn bảo vệ chống lại các biến thể khác.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao