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背景

免疫性血小板减少症，以前也称为特发性血小板减少性紫癜 (ITP)，是一种罕见的自身免疫性疾病，患者自身的免疫系统会攻击血小板（血液中发现的细胞，通常有助于血液凝结）。在 ITP 中，身体会产生攻击并破坏血小板的抗体，从而减少血小板数量，并可能导致皮肤瘀伤、针尖红点（瘀点）或出血（例如鼻血或牙龈出血）等症状。有些人根本没有任何症状。

ITP 最常由病毒性疾病引发，发生在症状出现前几周。 ITP 可以是急性（持续少于 6 个月）或慢性（持续超过 6 个月），其中急性 ITP 在儿童中更为常见，慢性 ITP 在成人中更为常见。急性和慢性ITP的症状是相同的。大约每 10,000 名儿童中就有 1 名受到影响 ITP.

有些 ITP 病例是偶然发现的。在某些情况下，ITP 无需任何治疗即可自行消失。然而，当血小板非常低或有出血症状时，可能需要治疗。皮质类固醇和静脉注射免疫球蛋白是最常见的初始治疗形式。

ITP 和麻疹、腮腺炎和风疹疫苗 (MMR)

MMR 疫苗与 ITP 相关，估计每 25,000 次疫苗接种中就有 1 次发生该风险。然而，接种 MMR 疫苗后发生 ITP 的风险远低于自然感染麻疹或风疹的风险。仍然建议有 ITP 病史的患者按照国家免疫计划 (NIP) 接种 MMR 疫苗，因为虽然复发风险很小，但这种风险仍然存在于病毒本身中，重要的是人们受到保护，免受这些病毒的侵害，这些病毒可能导致严重的发病率和死亡率。

ITP 和 COVID-19 疫苗

目前正在调查 COVID-19 疫苗与 ITP 之间的联系。这是因为 MMR 疫苗和 ITP 之间已知的联系，也因为 ITP 可以通过 由 COVID-19 感染引发。苏格兰的一项研究报告了两者之间的联系 Vaxzevria（阿斯利康） 和 ITP，接种疫苗后的发病率高于社区中 ITP 的背景发病率。迄今为止，尚未发现 mRNA COVID-19 疫苗之间存在关联（社区 或者 秒杀）和ITP。澳大利亚正在进行监测和调查。

有 ITP 病史的患者是否应该接种 COVID-19 疫苗？

是的。 COVID-19 疫苗接种对已有 ITP（急性和慢性）的影响尚未得到很好的表征。有限的早期数据表明，疫苗接种可能会使约 10% 接种疫苗后患有慢性 ITP 的患者的血小板减少症恶化。然而，值得注意的是，ITP 最常由病毒引发，如果这些患者感染 COVID-19，ITP 复发或恶化的风险可能比接种疫苗本身的风险更高。因此，建议有 ITP 病史的患者继续接种疫苗，但是，如果疫苗接种后（数天至数周）临床症状恶化，则可能需要监测血小板并升级治疗。

接种一剂 COVID-19 疫苗后出现 ITP 的患者可以接受未来的疫苗吗？

是的。接受 COVID-19 疫苗后出现 ITP 的患者，一旦被告知安全的话，可以接受未来的剂量（包括加强剂量）。应推迟疫苗接种，直至血小板稳定（>50 x 10⁹/L 并停止任何 ITP 治疗 >3 个月）。如果患者继续接受免疫抑制（例如皮质类固醇），他们应该与血液科医生讨论是否继续治疗。

如果患者（> 18 岁）在服用 Vaxzevria（阿斯利康）后患有 ITP，他们应该接受 mRNA 疫苗（例如 Comirnaty 或 Spikevax）或 Nuvaxovid (Novavax) 用于后续剂量。如果患者在注射第一剂 mRNA 疫苗或 Nuvaxovid 后患有 ITP，则应继续注射第二剂同一疫苗，因为迄今为止尚未发现这些疫苗与 ITP 之间存在关联。无论疫苗品牌如何，都存在复发风险，但 COVID-19 疾病本身的复发风险更高。接种第 2 剂疫苗后应进行密切监测，以确保血小板不再下降。

ITP 和其他疫苗

有一些小型研究或病例报告表明，ITP 和其他疫苗（例如流感、HPV、脊髓灰质炎和肺炎球菌疫苗）的风险可能会增加。然而，迄今为止，除了上述 MMR 和 Vaxzevria（阿斯利康）疫苗外，还没有其他疫苗被证明与 ITP 相关。有 ITP 病史的人可以安全地根据需要接种所有常规 NIP 和旅行疫苗。

资源

• Miller E、Waight P、Farrington CP、Andrews N、Stowe J、Taylor B。特发性血小板减少性紫癜和 MMR 疫苗。阿奇·迪斯·孩子。 2001;84(3):227-9
• Black C，Kaye JA，Jick H。 MMR 疫苗和特发性血小板减少性紫癜。 Br J 临床药理学。 2003;55(1):107-11
• Bhattacharjee S、Banerjee M。继发于 COVID-19 的免疫性血小板减少症：系统评价。 SN Compr 临床医学。 2020年：1-11
• Simpson CR、Shi T、Vasileiou E、Katikireddi SV、Kerr S、Moore E 等。苏格兰首剂 ChAdOx1 和 BNT162b2 COVID-19 疫苗以及血小板减少、血栓栓塞和出血事件。纳特医学。 2021;27(7):1290-7
• Rinaldi M、Perricone C、Ortega-Hernandez OD、Perricone R、Shoenfeld Y。免疫性血小板减少性紫癜：感染与疫苗之间的自身免疫交叉联系。狼疮。 2014;23(6):554-67
• Garbe E、Andersohn F、Bronder E、Salama A、Klimpel A、Thomae M 等。药物引起的免疫性血小板减少症：柏林病例对照监测研究的结果。欧洲临床药理学杂志。 2012;68(5):821-32

什么是结核病？

流行性感冒病毒属于单链RNA正粘病毒，可导致呼吸道出现急性病毒感染。通常按照引发感染的流行性感冒病毒类型划分感染类型，一般为A型、B型或C型。A型和B型流行性感冒更常引发严重疾病。根据表面抗原的不同，A型流感还可以进一步划分为多个亚型。

需要特别留意的情况

流感疾病的潜伏期为1到4天，典型症状包括发烧、头疼、肌肉酸痛、疲倦乏力、流鼻涕、喉咙痛和咳嗽。还会出现肠胃道的症状，例如恶心反胃、呕吐和腹泻。感染流感的儿童经常还会出现哮吼症症状。

大部分流感感染会在2至7天内缓解。不过，中耳炎（耳部感染）、继发性细菌性肺炎（肺部感染）和脑炎（脑部炎症）等并发症会延长病情和疾病结果。

流感是如何传播的

流感的传染性极高。这种疾病是通过呼吸道飞沫、气溶胶或通过直接接触受感染患者的呼吸道分泌物而传播。

流行病学

流行性感冒疾病的发生形式可以是零星个案、流行病或者大流行。在温带地区，流感通常在冬季月份爆发；而在热带地区，流感可能会在不同时间爆发。

老年人护理设施、医疗护理设施以及儿童护理中心通常被认为是爆发流感的高风险区域。

在澳大利亚，流感在怀孕妇女、5岁以下儿童、65岁以上老年人、患有基础疾病的人群以及原住民和托雷斯海峡岛民群体中的发病率和死亡率最高。

预防措施

流行性感冒有疫苗可用，建议年龄在6个月及以上、希望预防流感疾病及其并发症的人进行接种。由于流感病毒的流行毒株每年都会发生变化，因此建议每年进行免疫接种，以便最有效地预防这种疾病。

根据国家免疫接种项目（NIP），流感疫苗免费提供给高风险人群，包括：

• 6个月到5岁以下的儿童
• 年龄在6个月及以上的人，并且具有"某些医学风险因素的人
• 65岁及以上的所有成年人
• 孕妇（处于孕期任何阶段）
• 6个月及以上的所有 原住民和托雷斯海峡岛民 。

年龄在5岁及以上且不符合受资助疫苗条件的人，可以通过市政服务机构、全科医生以及药房自费购买疫苗。

疫苗平台

在澳大利亚提供的是灭活流感疫苗，意味着它们不会复制并引发流感疾病。按照生产工艺的不同，这些疫苗可以是细胞培养或蛋培养而成。

传统的流感疫苗是通过在鸡蛋上培养流感病毒而制成。而细胞培养的流感疫苗则是在动物细胞系（犬类肾脏）中培育流感病毒。通过使用细胞培养平台，流感疫苗能更紧密地针对社区当前流行的流感毒株提供预防保护作用。

自2012年起，细胞培养的流感疫苗已在国际上开始应用；在2021年，细胞培养的流感疫苗首次在澳大利亚注册使用。Flucelvax quad®可供给2岁及以上的人士自费购买进行免疫接种。

在2023年，无论是采用细胞培养还是蛋培养，季节性流感疫苗中都包含了相同的流感病毒毒株：

• A/悉尼/5/2021 (H1N1) pdm09样病毒
• A/达尔文/9/2021 (H3N2)样病毒
• B/奥地利/1359417/2019 (B/维多利亚谱系) 样病毒
• B/普吉/3073/2013 (B/山形谱系) 样病毒

含佐剂疫苗

由于i老年人免疫系统的能力逐渐下降（这个过程也称为免疫衰老），接种标准流感疫苗所产生的免疫力达不到最佳水平。此外，年龄在65岁及以上人群的流感疾病负担率以及相关并发症发病率（包括肺炎和死亡）均属最高。因此，含佐剂流感疫苗成为老年人群体的首选疫苗类型。

在澳大利亚注册使用的有两款含佐剂流感疫苗：

• Fluad® Quad - 注册用于65岁及以上的成年人，并且得到NIP项目的资助
• Fluzone High-Dose Quad - 注册用于60岁及以上人士，可凭处方自费购买使用。

表1：2023年按年龄推荐的流感疫苗品牌

2剂，对于年龄在9岁以下儿童，在第一年接种了流感疫苗后，应间隔至少4周后再接种，在之后的每年建议接种一剂。
#含佐剂四价流感疫苗优先推荐给65岁及以上的成年人。
^βFluarix-tetra®/FluQuadri®/Afluria Quad®/Vaxigrip tetra®/Influvac tetra®/ Flucelvax Quad®注册用于65岁及以上的人士，不过，该年龄组别首选含佐剂疫苗。
^在SOT/HSCT（实体器官移植/造血干细胞移植）之后的第一年里建议接种2剂，由于免疫抑制，所以无需考虑流感疫苗接种历史。

接种含佐剂流感疫苗且建议只接种1剂的人士除外。

阴影方框表示该符合条件的人士在疫苗方面可获得NIP项目资助。
阴影方框表示并非注册用于该年龄组别。
阴影方框表示含佐剂疫苗。

可预见的副作用

免疫接种后常见副作用包括注射部位出现疼痛、红斑和浮肿，以及发烧、疲倦乏力和肌肉酸痛。相关症状通常在免疫接种后24至48小时内出现。

细胞培养的流感疫苗和传统的蛋培养流感疫苗具有相似的副作用概况。与标准的流感疫苗配方相比，接种含佐剂四价配方后会略微更普遍地出现副作用。

常见问题

什么时候是流感免疫接种的最佳时机？

对于所有年龄在6个月及以上的人士，建议每年在流感季节开始前进行免疫接种。在澳大利亚，流行性感冒疾病的高峰期通常是6月到9月。不过，流感季节外也有可能会出现病例，同时也确实有病例发生。免疫接种后的头3到4个月，疫苗对流感的预防保护作用最佳。在流感季节，任何时候接种疫苗都不会太迟。

对于孕妇而言，在怀孕的任何阶段接种流感疫苗都是安全的。如果孕期跨越两个流感季节，建议某些孕妇接种2次流感疫苗，每年一次。

健康的人士是否需要接种流感疫苗？

流行性感冒有可能发展成为非常严重的疾病，并导致住院和死亡。即使在病情及其并发症都不是很严重的情况下，也会给患者带来极大的不便，包括与全科医生面诊及药物治疗的费用，以及需要请病假休息或照顾生病的孩子。

在某些情况下，受感染的人也许病情不严重，但会将疾病传染给其他人。如果传播给那些年龄太低而无法接种疫苗，或者具有较高并发症风险的人，那么情况就会变得很严重。

如果某个人今年确诊流感疾病，那么是否仍然建议他们接种流感疫苗？他们又应当在什么时候接种？

即使之前确诊感染了流感，仍建议他们接种流感疫苗，因为疫苗能预防多种流感疾病毒株。患者在康复后即可接种流感疫苗。

流感疫苗可以与其他疫苗一起接种吗？

一般来说是可以的，流感疫苗可以和大部分其他疫苗一起在同一天接种。这包括减毒活疫苗（例如麻疹和水痘），以及在 怀孕期以及在怀孕期接种百日咳疫苗。

COVID-19疫苗与流感疫苗一起接种是安全的。不过，对于6个月至5岁的儿童，首选的做法是两者之间应间隔7到14天，从而尽可能减少不良事件的发生，例如发烧。

如果某位患者在2023年初、流行季节末期接种了2022年的流感疫苗，那么他们还需要接种2023年的流感疫苗吗？

需要。为了预防本年度的流行毒株，我们仍然建议接种2023年流感疫苗。建议间隔至少4个星期再接种。

对于9岁以下、去年首次接种流感疫苗但只接种了1剂的儿童，今年他们需要接种多少剂？

在这种情况下，只需要接种1剂。对于9岁以下、处于接种疫苗第一年的儿童，建议接种2剂流感疫苗。不过，如果无意中错过接种第二剂，那么也无需赶紧补种，在未来的年份里只需接种1剂即可。

流感疫苗对于过敏人群而言是安全的吗？

根据对具有以及不具有鸡蛋过敏（包括鸡蛋过敏性反应）人士的前瞻性和回顾性研究，对鸡蛋过敏并不增加对流感疫苗过敏性反应的风险。蛋培养的流感疫苗可以在社区免疫接种诊所（有或没有医疗从业人员的直接监督均可）、全科医生诊室或免疫接种诊所进行单剂接种，然后按建议观察15分钟。对于这个患者群体，不需要优先接种细胞培养的流感疫苗。

在2023年，根据NIP项目提供的所有流感疫苗都不含乳胶，这意味着对乳胶敏感的人士也能安全接种。

如需进一步查询流感疫苗接种的问题，请通过我们的免疫接种支持服务联系我们。

资源

• 2023年澳州免疫技术咨询小组 (ATAGI) 有关季节性流感疫苗的建议
• 澳州药品管理局 (TGA): 2023年澳州流感疫苗委员会 (AIVC) 对澳大利亚流感疫苗成分的建议
• 卫生部：季节性流感疫苗
• 澳大利亚免疫接种手册：流行性感冒
• 澳亚临床免疫与过敏协会：对鸡蛋过敏人士的疫苗接种
• MVEC：怀孕期孕妇疫苗接种

老年人口的疫苗接种需要考虑多种因素。随着人们年龄的增长，免疫系统会逐渐衰退（称为免疫衰老），影响免疫系统对新感染的反应以及长期免疫记忆的有效性。正是由于这个原因，一些疫苗是专门为老年人群设计的，旨在通过使用更高免疫原性的制剂或含有佐剂来增强免疫反应。由于老龄化人口中多种合并症的患病率不断增加，提供最佳保护也可能变得复杂。特定的医疗状况或靶向治疗（例如慢性肾病、癌症化疗等）也可能导致老年人更容易受到感染及其并发症。此外，依靠患者回忆以及对老年人群推荐疫苗缺乏认识，可能会导致错过疫苗或注射额外不必要的剂量。

建议老年人接种多种疫苗，如下所述。

带状疱疹疫苗

带状疱疹 是由水痘病毒重新激活引起的，大约 20-30% 的人一生中会发生这种情况。老年人（> 70 岁）比年轻人更容易在带状疱疹感染后出现带状疱疹后神经痛 (PHN)。 PHN 是一种慢性神经性疼痛，在 80 岁以上诊断出的带状疱疹病例中，有四分之一会受到影响。它可能持续数月至数年，难以控制疼痛，影响生活质量。

澳大利亚目前有 2 种疫苗可用于预防带状疱疹：

• Zostavax®- 减毒活疫苗
• Shingrix® - 一种带佐剂的重组水痘带状疱疹病毒糖蛋白 E (gE) 亚基（非活）疫苗

Zostavax®

Zostavax® 已被证明可将带状疱疹的发生率降低高达 50%，并且 66% ≥ 60 岁人群中 PHN 的发生率。目前，该计划由针对 70 岁人群的国家免疫计划 (NIP) 资助，还为 71-79 岁人群的补种计划提供资助（直至 2023 年 10 月）。由于它是减毒活疫苗，因此 禁忌 用于免疫抑制或正在服用免疫抑制药物（例如利妥昔单抗、硫唑嘌呤、泼尼松龙、化疗等）的患者。在施用 Zostavax® 之前，重要的是要详细了解患者病史以确定是否适合免疫接种。

新格里克斯®

在预防带状疱疹方面，Shingrix® 比 Zostavax® 更受青睐，因为其功效更高，尤其是在老年人群中。对于年龄 ≥ 50 岁的人群，Shingrix® 为免疫功能正常的个体提供 97% 保护，防止带状疱疹，并为年龄 > 70 岁的人群提供 91% 保护。临床试验证明了疫苗接种后长达 4 年的高效效果，免疫原性数据表明这种效果可能会持续超过 10 年。

Shingrix® 已注册用于 50 岁以上的成年人。它只能通过私人处方获得，目前供应有限。它是一种非活疫苗，因此 能 安全地给予免疫功能低下的个体。 ATAGI 建议在接种 COVID-19 疫苗和 Shingrix® 之间间隔 7 天，并建议不要在同一天同时接种 FluadQuad 和 Shingrix®。

可以通过审查提供进一步的指导 澳大利亚免疫手册：表格。活带状疱疹疫苗 (Zostavax) 筛查禁忌症 或在免疫接种前联系 SAEFVIC。

肺炎球菌疫苗

侵袭性肺炎球菌疾病 (IPD) 可表现为脑膜炎、肺炎和菌血症，病情严重需要住院治疗，导致严重发病甚至死亡。老年人（以及婴儿）患 IPD 的风险最高。成人肺炎球菌疫苗的建议根据年龄和健康状况而有所不同[请参阅 ATAGI 针对 2020 年 7 月 1 日起针对高危人群的疫苗接种建议的临床建议]。目前 NIP 为以下人群免费提供肺炎球菌疫苗：

• 无风险状况的原住民和托雷斯海峡岛民成年人 – 50 岁时服用 1 剂 Prevenar 13®，8 周后服用 2 剂 Pneumovax® 23，间隔 5 年服用
• 无风险状况的非土著成年人 – 70 岁以上时服用 1 剂 Prevenar 13®
• 被诊断患有危险状况的非土著青少年/成人 – 诊断时服用 1 剂 Prevenar 13®，随后服用 2 剂 Pneumovax® 23，间隔 5 年服用

对于成人，70 岁以上注射 Prevenar 13® 剂量后 3 天以上可能会出现注射部位反应，特别是对于那些之前接受过注射的患者 肺炎疫苗®23。先前接种肺炎球菌疫苗后出现大面积局部注射部位反应的病史并不构成进一步接种疫苗的禁忌症。

参考 MVEC：肺炎球菌 了解更多信息。

流感疫苗

对于老年人和患有某些疾病的人（例如慢性肺病、心脏病、免疫抑制）， 流感疾病 可导致严重的发病率和死亡率。强烈鼓励每年接种流感疫苗，并且 NIP 为 65 岁以上和/或患有某些疾病的成年人免费提供疫苗。由于常规流感疫苗的免疫反应减弱，年龄≥65岁的人应接种免疫原性较高的流感疫苗。

参考 MVEC：流感 有关品牌和剂量的具体信息。

2019冠状病毒病疫苗

老年人和患有合并症（例如高血压、糖尿病、慢性肺病等）的人如果感染，更有可能患上严重的 COVID-19 疾病。在 80 岁以上患有 COVID-19 疾病的人中，大约三分之一的人会死于该病。

COVID-19 疫苗接种要求免疫功能正常的个体接种 2 剂初级疗程，或患有免疫缺陷的个体接种 3 剂初级疗程 免疫妥协。初级疗程后应在 ≥ 3 个月后进行加强剂量，并 进一步的“冬季加强剂”剂量 对于选定的个人，≥ 3 个月后。

有关老年人 COVID-19 疫苗接种的更多信息，请参阅 COVID-19 疫苗接种 – 针对体弱老年人（包括居住老年护理机构的老年人）的 COVID-19 疫苗接种决策指南。

居住老年护理机构 (RACF) 居民的注意事项

虽然应尽一切努力为 RACF 居民提供疫苗接种，使其面临 COVID-19 和流感等疫苗可预防疾病的风险，但监测免疫接种后的不良事件 (AEFI) 也很重要。由于认知障碍的发生率很高，老年居民可能没有能力自我报告任何副作用。接种疫苗后 5 天内出现的任何 AEFI 应报告给 赛维克。监测老年人在身体不适时出现的非特异性症状非常重要，例如跌倒、谵妄、功能下降、食欲下降/丧失或情绪/行为变化。

有关 RACF 居民接种疫苗后可能需要的额外护理和症状管理的更多信息，请参阅 维多利亚州住宅老年护理机构居民的疫苗接种护理指南.

向澳大利亚免疫登记处 (AIR) 报告

这 空气 提供所有疫苗剂量、接种日期以及使用的具体品牌的记录。自 2016 年以来，任何年龄段的澳大利亚人接种的疫苗均已记录在 AIR 上。患者回忆（尤其是老年人群）并不可靠，因此准确维护和定期审查免疫记录非常重要。

从 2021 年 3 月起，新立法生效，强制要求向 AIR 报告疫苗。这包括所有 COVID-19 疫苗、流感疫苗和所有国家免疫计划疫苗。

资源

• 澳大利亚政府卫生部：老年人免疫接种
• MVEC：流感
• MVEC：带状疱疹
• MVEC：肺炎球菌疾病和疫苗
• MVEC：COVID-19 疫苗：常见问题解答
• MVEC：澳大利亚免疫登记
• COVID-19 疫苗接种 – 针对体弱老年人（包括居住老年护理机构的老年人）的 COVID-19 疫苗接种决策指南
• 维多利亚州住宅老年护理机构居民的疫苗接种护理指南
• Aw D. Silva B. 和 Palmer D. 免疫衰老：人口老龄化面临的新挑战 免疫学 2007 年 4 月； 120(4)：435–446
• Gustafson C. Kim C. Weyand C. Goronzy J 免疫老化对疫苗反应的影响 过敏与临床免疫学杂志 2020 年 5 月； 145（5）：1309–1321

背景

在识别免疫接种后的不良事件 (AEFI) 时，评估皮肤的临床体征和症状非常重要。大多数皮肤病学评估指南通常提到浅肤色患者的症状表现。

皮肤是体内最复杂的器官之一。它由 3 层组成，每层执行不同的角色。人的皮肤颜色受到位于表皮（皮肤外层）的黑素细胞产生的黑色素（天然色素）量的影响，深色皮肤比浅色皮肤含有更多黑色素。黑色素的量会影响患者皮肤上 AEFI 的外观，因此 AEFI，例如苍白、发绀、红斑和荨麻疹，在不同肤色下可能会出现不同的情况。这可能给免疫接种提供者及时识别 AEFI 症状带来挑战。

苍白

苍白是指皮肤、甲床和粘膜的苍白外观。苍白并不总是疾病的症状。

深色皮肤的苍白可能很难察觉，可能呈灰白色或灰色。棕色皮肤的皮肤会呈现出更黄的颜色。识别较深肤色苍白的另一种方法是评估可能显得更苍白的手掌表面。

免疫接种后，可在血管迷走性晕厥（昏厥）和 低渗性低反应发作（HHE）.

发绀

发绀是血液中氧气减少的症状。紫绀有两种类型：

• 周围发绀，见于四肢，包括手、指尖和脚。
• 中枢性紫绀出现在身体的中央部位，包括头部、躯干和粘膜，通常更为严重。

对于肤色较浅的人，紫绀会呈现蓝/紫色调。对于自然黄皮肤的患者，紫绀可能会导致灰绿色外观。对于肤色较深的人，紫绀可能更难以评估，并且可能表现为灰色或白色。

免疫接种后，在环境中可能会出现紫绀 赫赫、呼吸暂停、屏气发作或高烧。

红斑

红斑是指由浅表血管扩张和血流量增加引起的皮肤红色外观。它常与皮肤外伤、炎症、感染或皮疹一起发生。

浅色皮肤上的红斑清晰可见。在一些深色肤色的皮肤上，它可能会呈现红色或导致紫色变色，但在非常黑的皮肤上很难看到。评估受影响部位或区域的其他体征，包括发热、肿胀或硬结，有助于红斑的临床评估和诊断。

免疫接种后，红斑可能广泛分布或 位于注射部位.

荨麻疹

当皮肤内的肥大细胞释放组胺刺激神经末梢并导致局部血管扩张和渗漏液体时，就会发生荨麻疹或荨麻疹。它们可以出现在身体的任何地方，并且本质上可能是短暂的。原因通常未知，但可能与感染或过敏有关。

在浅色皮肤上，荨麻疹表现为发痒、凸起的红色伤痕。它们通常有一个白色的中心或风团，看起来像蚊子叮咬的地方，周围有红斑环。在深色皮肤中，荨麻疹表现为凸起的肿块，但皮肤颜色的变化可能不那么明显。

免疫接种后，荨麻疹可能发生在身体的任何部位，并且可能发生在有环境的地方。 过敏反应。

资源

图片

• Instagram：棕色皮肤很重要
• 黑色和棕色皮肤：注意差距

其他资源

• DermNetNZ：民族皮肤病学
• 澳大利亚临床免疫学和过敏学会：荨麻疹
• Ortonne, J. 正常和异常肤色，Annales de Dermatologie et de Venereologie 2021 年 12 月 (139)：S125-S129
• Sommers, M. 颜色意识：患者评估的必备条件，美国护士，2011 年 1 月
• 皮肤科医生：识别有色皮肤的红斑

背景

当一个人的免疫系统减弱，导致抵抗感染的能力下降时，就会发生免疫抑制（也称为免疫功能低下）。免疫抑制的原因可能包括患有某些疾病（例如，自身免疫性疾病、癌症、移植、功能性或解剖性无脾、高龄和 HIV）或服用特定药物（例如，皮质类固醇、缓解疾病的抗风湿药物 [DMARD] 或癌症疗法） 。

疫苗接种对于那些免疫抑制的人尤其重要，因为如果接触疫苗可预防的疾病，患严重疾病（住院/重症监护、死亡）的风险会增加。对于该患者组来说，疫苗的保护可能不是最佳的，因此可能会建议注射额外剂量的疫苗。相反，由于疫苗相关疾病的潜在风险，某些疫苗（减毒活疫苗）可能是禁忌的。

建议在疫苗接种前全面了解患者病史，以确定个人的免疫抑制程度并制定个人疫苗接种策略。

疫苗接种时机

疫苗接种可能需要与治疗专家一起计划。在某些情况下，可以改变免疫抑制治疗的时间以增加对疫苗的反应。在其他情况下，疫苗剂量之间的间隔可能会改变以适应治疗方案。

在某些情况下，可以预先向预计未来会出现免疫抑制的人接种疫苗（例如，计划进行脾切除术的患者应在手术前进行免疫接种）。

推荐疫苗

灭活疫苗对免疫功能低下的个体来说是安全的，但功效可能会降低。

流行性感冒

年度的 流感 建议所有免疫抑制患者接种疫苗。

建议 9 岁以下的儿童在接种流感疫苗的第一年接种 2 剂流感疫苗，接种间隔至少 4 周。移植受者（实体器官或造血干细胞）还应在移植后的第一年接受 2 剂流感疫苗，间隔至少 4 周。这与年龄或既往流感疫苗接种史无关。

当流行的流感病毒发生重大变化时，例如在流感大流行的情况下，无论患者年龄或免疫史如何，都可以考虑至少间隔 4 周注射 2 剂，以确保最佳的免疫反应。

肺炎球菌

疫苗接种的时间、建议的剂量次数以及疫苗的类型（结合疫苗或多糖）取决于一个人的年龄和潜在的侵入性风险 肺炎球菌 疾病（IPD）。

脑膜炎球菌

建议那些正在接受某些治疗或患有特定医疗状况（尤其是无脾患者）的人接受初级疗程 脑膜炎球菌 B 和 ACWY 疫苗。此后，建议对某些患有特定医疗状况或接受治疗会增加患侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 风险的个人进行加强剂量。

新冠肺炎

新冠肺炎 由于患严重疾病的风险增加，强烈建议所有 6 个月及以上免疫抑制的个体接种疫苗。 A 3剂初级课程  建议使用以获得最佳保护（与免疫能力强的人的 2 剂疗程相比）。完成初级课程后， 加强剂量 还建议 18 岁以上的人群使用。患有合并症的 5-17 岁儿童和青少年会增加患严重 COVID-19 疾病（包括免疫抑制）的风险，也应考虑加强剂量。

禁忌疫苗

减毒活疫苗 由于存在不良事件或疫苗相关疾病的风险，大多数免疫抑制个体都是禁忌的。在某些情况下，可以使用替代的灭活疫苗（见表 1）。

表 1：免疫抑制患者的禁忌疫苗和需要考虑的替代方案

^{^}国家免疫计划 (NIP) 的常规管理
^#仅针对特定患者组推荐的疫苗
^¥为那些感染风险较高的人（例如旅行）提供疫苗
^§不在 NIP 上，但需付费
不适用 没有可用的替代疫苗

无意中注射了减毒活疫苗

如果免疫抑制患者无意中接种了减毒活疫苗 迅速行动 是必须的。必须协助传染病专家或免疫专家进行医学审查，并开始适当的管理（例如抗病毒治疗、监测等）。

患者必须被告知该事件并清楚地了解其影响，包括需要监测的任何体征和症状[请参阅指导资源]。该错误还必须报告给相关机构，以确保能够提供适当的后续行动和支持。在维多利亚州，这项服务是 赛维克.

如果错误发生在工作时间以外，请向患者的治疗专家或当地三级医院的传染病专家寻求专家建议。

防范措施

正在接受免疫抑制治疗和母乳喂养的母亲（或在怀孕期间接受免疫抑制药物的母亲）应就儿童减毒活疫苗（例如口服轮状病毒疫苗或卡介苗）的安全性向专业免疫诊所寻求建议。

家庭联系人

免疫抑制个体的家庭接触者应及时接种所有疫苗，并建议每年接种流感疫苗和 COVID-19 疫苗。

家庭接触者接种减毒活疫苗（包括轮状病毒和水痘疫苗）是安全的。在处理轮状病毒疫苗接种者的脏尿布时，应始终保持彻底的手部卫生，以尽量减少疫苗病毒传播的风险。水痘疫苗接种后，接种者身上出现的任何水痘样水疱都应被遮盖，直至结痂。

资源

• MVEC：阿斯普利亚
• MVEC：带状疱疹
• MVEC：实体器官移植受者：移植前免疫建议
• MVEC癌症免疫指南：化疗和造血干细胞移植后的疫苗建议
• MVEC：针对老年人群的免疫建议
• 澳大利亚免疫手册：免疫功能低下者的疫苗接种
• MVEC 电子学习课程：疫苗错误：预防、管理和公开披露 [针对提供者]

背景

注射部位肿胀、发红（红斑）、疼痛和瘙痒可能是任何疫苗的常见副作用。症状通常较轻微且局限于接种部位，通常在接种疫苗后的前 48 小时内出现，症状持续 1-2 天。然而，在某些情况下，注射部位反应 (ISR) 可能更严重，持续长达一周，或延迟发作。

严重的注射部位反应

严重的 ISR 会出现疼痛、红斑和硬结（坚硬、紧实的肿胀），从“关节对关节”（例如，从肩关节到肘关节）或“交叉关节”（例如，肿胀超过至少一个关节）。局部瘙痒也经常被报道。这些症状通常会在 5-7 天内消失，不会留下长期后遗症。大多数受影响的人不会出现高烧并且全身状况良好。

COVID-19 疫苗接种后的延迟注射部位反应

延迟的 ISR 已报告发生在 COVID-19 疫苗接种后。症状通常在接种疫苗后 4-11 天内出现，中位出现时间为 8 天，可持续 4-5 天。

接种肺炎球菌疫苗后的注射部位反应

肺炎球菌疫苗通过国家免疫计划 (NIP) 对儿童和成人进行接种。在儿童中，ISR 通常报告为在免疫接种后 24-48 小时内发生。在成人中，可能会发生 ISR >3天 在 >70 岁时接受 13vPCV 剂量后。

注射部位反应的治疗

ISR 通常可以在家中通过口服镇痛剂和冷敷等症状缓解来进行管理。应避免固定受影响的肢体，因为运动会增强淋巴引流。通常不需要抗生素和抗组胺药。

对未来剂量的影响

在任何年龄组中，以前的 ISR 经历都不是未来疫苗剂量的禁忌症，因此鼓励疫苗接种者完成推荐的疫苗接种计划。某些人在未来接种疫苗后可能会出现症状复发，但严重程度不太可能恶化。

接种疫苗后任何感觉重要的事件，包括几天后仍未消失的任何症状，都应报告给 赛维克.提供 ISR 的照片可以协助 SAEFVIC 管理和建议。

资源

• MVEC：澳大利亚不良事件报告
• MVEC：SAEFVIC
• MVEC：注射部位结节
• 澳大利亚免疫手册：常见的 AEFI 及其管理方法