SMH: फ्लू शॉट: COVID होने के बाद इसे कब लेना सुरक्षित है?
ऑस्ट्रेलिया में फ़्लू का मौसम चल रहा है और मामलों की बढ़ती संख्या की पहले ही पुष्टि हो चुकी है, लोगों को प्रोत्साहित किया जाता है कि वे अपने वार्षिक इन्फ्लुएंजा वैक्सीन में देरी न करें, जिसकी सिफारिश 6 महीने और उससे अधिक उम्र के किसी भी व्यक्ति के लिए की जाती है।
लेख में एमवीईसी के ए/प्रो निगेल क्रॉफर्ड शामिल हैं, जो इन्फ्लूएंजा टीकाकरण के लिए आदर्श समय, अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों वाले लोगों के लिए विचार, बच्चों के बारे में माता-पिता के लिए सलाह, और इन्फ्लूएंजा टीका पोस्ट COVID-19 संक्रमण कब प्राप्त करें जैसे प्रमुख विचारों को संबोधित करते हैं। .
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SMH: फ्लू शॉट: COVID होने के बाद इसे कब लेना सुरक्षित है?
इन्फ्लूएंजा के टीकों और 2022 के इन्फ्लूएंजा सीजन के बारे में अधिक जानकारी के लिए कृपया नीचे हमारे संसाधन देखें:
मॉडर्ना: 6 महीने से ≤ 6 साल के बच्चों में कोविड-19 वैक्सीन चरण 2/3 अध्ययन सफलतापूर्वक अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करता है
मॉडर्ना ने चरण 2/3 से अंतरिम डेटा की घोषणा की है किडकोव वैश्विक नियामक निकायों को प्रस्तुत करने से पहले COVID-19 वैक्सीन का अध्ययन।
2 से <6 साल की उम्र के लगभग 4,200 बच्चे और 6 महीने से <2 साल की उम्र के 2,500 बच्चों को अमेरिका और कनाडा में भर्ती किया गया था, प्रतिभागियों को 25 μg की 2 खुराक, 28 दिनों के अलावा (वृद्ध आयु समूहों की तुलना में कम खुराक) प्राप्त हुई थी। .
मॉडर्ना रिपोर्ट करता है कि वयस्कों (18-25 वर्ष) में 100mcg की खुराक प्राप्त करने वाले वयस्कों में 6 महीने से <2 वर्ष की आयु में 43.7% की वैक्सीन प्रभावकारिता और 2 से <6 वर्ष की आयु में 37.5% की खुराक प्राप्त होती है। ओमिक्रॉन इस परीक्षण के दौरान प्रसारित होने वाला प्रमुख COVID-19 तनाव था।
टीकाकरण के बाद की प्रतिकूल घटनाओं को हल्के या मध्यम और अधिक बार खुराक दो के साथ जोड़ा गया। कोई मौत, मायोकार्डिटिस, पेरिकार्डिटिस या बच्चों में मल्टीसिस्टम इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम (एमआईएस-सी) के मामले सामने नहीं आए। दूसरी खुराक के बाद 12 महीनों तक स्वतंत्र सुरक्षा निगरानी जारी रहेगी।
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6 महीने से ≤ 6 साल के बच्चों में COVID-19 वैक्सीन चरण 2/3 अध्ययन सफलतापूर्वक अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करता है
COVID-19 वैक्सीन की शीतकालीन बूस्टर खुराक की सिफारिशों पर ATAGI का बयान
सर्दियों की तैयारियों के हिस्से के रूप में, ATAGI ने उन चुनिंदा समूहों के लिए एक अतिरिक्त COVID-19 वैक्सीन विंटर बूस्टर खुराक के लिए सिफारिशें प्रदान की हैं, जिनकी पहचान गंभीर COVID-19 रोग के उच्चतम जोखिम के रूप में की गई है। इन समूहों में शामिल हैं:
- ≥ 65 वर्ष की आयु के व्यक्ति
- वृद्ध देखभाल या विकलांगता देखभाल सुविधाओं के निवासी
- ≥ 16 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के साथ गंभीर प्रतिरक्षा समझौता
- आदिवासी और टोरेस स्ट्रेट आइलैंडर लोग जिनकी आयु ≥ 50 वर्ष से अधिक है।
2022 के इन्फ्लूएंजा टीकाकरण कार्यक्रम के अनुरूप शीतकालीन बूस्टर खुराक का रोलआउट अप्रैल से शुरू होगा, जहां उपयुक्त होने पर दोनों टीकों को सह-प्रशासित किया जा सकेगा। COVID-19 टीकों की शीतकालीन बूस्टर खुराक पिछले बूस्टर खुराक/पुष्टि SARS-CoV-2 संक्रमण (जो भी बाद में हो) के ≥ 4 महीने बाद से दी जा सकती है।
एमआरएनए टीके (कोमिर्नेटी (फाइजर) या स्पाइकवैक्स (मॉडर्ना)) बूस्टर खुराक के रूप में उपयोग के लिए अनुशंसित ब्रांड बने हुए हैं, वैक्सजेविरिया (एस्ट्राजेनेका) उन लोगों के लिए उपलब्ध है जिनके पास एमआरएनए टीकों के लिए एक विरोधाभास है। Nuvaxovid (Novavax) का उपयोग उन परिस्थितियों में किया जा सकता है जहां कोई अन्य वैक्सीन ब्रांड उपयुक्त नहीं समझा जाता है।
एटीएजीआई ने सुझाव दिया है कि इस समय अन्य व्यक्तियों के लिए अतिरिक्त बूस्टर की सिफारिश का समर्थन करने के लिए वर्तमान में अपर्याप्त सबूत हैं। इन समूहों के लिए, 1 बूस्टर खुराक के बाद COVID-19 वैक्सीन के प्राथमिक कोर्स से सुरक्षा COVID-19 बीमारी के साथ अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ अच्छी सुरक्षा प्रदान करती है। आगे की सिफारिशों पर भविष्य में विचार किया जा सकता है क्योंकि अधिक सबूत सामने आते हैं।
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COVID-19 वैक्सीन की शीतकालीन बूस्टर खुराक की सिफारिशों पर ATAGI का बयान
द न्यूयॉर्क टाइम्स: अफ्रीका में, शॉट्स का मिश्रण अनिश्चित कोविड टीकाकरण को आगे बढ़ाता है
जबकि कई धनी देश फाइजर और मॉडर्न वैक्सीन का उपयोग करके अपने COVID-19 बूस्टर रोलआउट के साथ अच्छी तरह से ट्रैक पर हैं, अफ्रीकी देश उत्पादों और खुराक शेड्यूल पर भरोसा करना जारी रखते हैं, जो कई शोधकर्ताओं का मानना है कि कम वैक्सीन प्रभावकारिता प्रदान करते हैं।
पूरे महाद्वीप में लगभग 14% की औसत COVID टीकाकरण दरों के साथ, विशेषज्ञ बताते हैं कि टीकाकरण पर विचार करने और चेतावनी देने के लिए कई बाधाएं हैं, संभावित रूप से अधिक घातक लहर आसन्न है।
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द न्यूयॉर्क टाइम्स: अफ्रीका में, शॉट्स का मिश्रण अनिश्चित कोविड टीकाकरण को आगे बढ़ाता है
सीडीसी: कोविड-19 की रोकथाम में फाइजर-बायोएनटेक बीएनटी162बी2 एमआरएनए टीकाकरण की प्रभावशीलता-संबंधित आपातकालीन विभाग और 5-17 वर्ष की आयु के गैर-इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड बच्चों और किशोरों के बीच तत्काल देखभाल मुठभेड़ और अस्पताल में भर्ती
सीडीसी और विजन नेटवर्क द्वारा किए गए एक हालिया अध्ययन ने 39,217 आपातकालीन विभाग (ईडी), तत्काल देखभाल (यूसी) मुठभेड़ों और 1,699 अस्पताल में भर्ती होने की जांच की 9 अप्रैल, 2021 से 29 जनवरी, 2022 के दौरान COVID-19 जैसी बीमारी से ग्रसित 5 से 17 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में। अध्ययन में एक केस-कंट्रोल टेस्ट-नेगेटिव डिज़ाइन का इस्तेमाल किया गया के वीई का अनुमान लगाने के लिए की दो खुराक फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन रोकने में इस समूह में COVID-19 संबंधित अस्पताल में भर्ती।
अध्ययन के निष्कर्षों तक पहुँचने के लिए नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
CDC: Effectiveness of 2-Dose BNT162b2 (Pfizer BioNTech) mRNA Vaccine in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 5–11 Years and Adolescents Aged 12–15 Years — PROTECT Cohort
The CDC has released the findings of a recent PROTECT study, assessing the efficacy of two doses of Pfizer-BioNTech vaccine in preventing infection from the Omicron variant amongst children 5 to 11 and adolescents 12 to 15 years of age. The study included clinical data from a cohort of 1,364 participants gathered from July 2021 to February 2022.
The report provides evidence that two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine is effective in preventing both asymptomatic and symptomatic SARS-CoV-2 infection in this cohort.
Click on the link below to read the full report:
New resource: NCIRS Decision aid (5–15 years): Should I get the COVID-19 vaccine for my child?
NCIRS have designed a new decision aid resource to help families make an informed decision about whether COVID-19 vaccination is right for their children.
The tool provides evidence-based information about the disease and the vaccine and takes the user through five simple steps to help weigh up the risks and benefits of vaccination.
To access the decision guide, please click on the link below.
New resource: NCIRS Decision aid (5–15 years): Should I get the COVID-19 vaccine for my child?
Clinical recommendations for COVID-19 vaccines- updated booster advice
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) have provided updated recommendations on the use of booster doses of COVID-19 vaccines:
- Individuals aged 18 years and above are recommended to receive a single booster dose of either mRNA vaccine (Pfizer या Moderna), 3 months after the completion of a primary course of vaccination.
- Individuals aged 16-17 years are recommended to receive a single dose of Comirnaty (Pfizer) as their booster, 3 months following the completion of their primary course. Alternate COVID-19 vaccine brands are not registered for use as a booster dose in this age group.
- Whilst नुवाक्सोविड (नोवावैक्स) is not TGA-registered for use as a booster dose, ATAGI recommends that it may be used as a booster in individuals aged 18 years or older in circumstances where there is a contraindication to mRNA vaccines. There is limited safety and efficacy data to support the use of Nuvaxovid as a booster dose, however there are no theoretical concerns.
- वैक्सजेव्रिया (एस्ट्राजेनेका) is no longer recommended for use as a booster dose. Individuals who have already received Vaxzevria (AstraZeneca) as their booster dose do not need a repeat booster dose of an alternate brand.
For further information regarding the ATAGI recommendations on the use of a booster dose of COVID-19 vaccine, please refer to the links below:
ATAGI recommendations on the use of a booster dose of COVID-19 vaccine
ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
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बातचीत: मॉडर्ना का टीका अब 6 से 11 साल के बच्चों के लिए उपलब्ध है। यहां माता-पिता को जानने की जरूरत है
मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन को अब 6 से 11 साल की उम्र के बच्चों में इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिल गई है। ऑस्ट्रेलिया के प्राइमरी-स्कूल जाने वाले आधे से भी कम बच्चों को कोविड वैक्सीन की पहली खुराक मिली है, मॉडर्न के कोविड वैक्सीन की मंज़ूरी माता-पिता को अपने बच्चों को गंभीर बीमारी से बचाने का एक अतिरिक्त अवसर प्रदान करती है।
किडकोव क्लिनिकल परीक्षण के बाद, यह लेख 6 से 11 साल के समूह में मॉडर्न के COVID-19 वैक्सीन के उपयोग के लिए चल रही सुरक्षा और प्रभावकारिता के साथ-साथ विचारों और प्रशासनिक सिफारिशों की पड़ताल करता है।
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