ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
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वीआईसी डीएच: विक्टोरिया में जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस का पता चला
विक्टोरिया, न्यू साउथ वेल्स और क्वींसलैंड राज्य में सूअरों में एक दुर्लभ लेकिन संभावित गंभीर संक्रमण जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस (जेईवी) के कई मामलों का पता चला है। इस स्तर पर, मनुष्यों में कोई मामले दर्ज नहीं किए गए हैं, लेकिन विक्टोरिया और न्यू साउथ वेल्स की सीमा के पास के क्षेत्रों में संचरण का जोखिम हो सकता है।
जेईवी के 90 प्रतिशत से अधिक संक्रमण स्पर्शोन्मुख हैं, जो संक्रमित मच्छर के काटने से मनुष्यों में संचारित होते हैं। ऊष्मायन अवधि आमतौर पर 6 से 16 दिनों के बीच होती है और बीमारी आमतौर पर बुखार, सिरदर्द और उल्टी के अचानक शुरू होने से शुरू होती है।
सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी सलाह दी है हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस (एचएसवी), वैरीसेला ज़ोस्टर वायरस (वीजेडवी) और एंटरोवायरस जैसे अन्य सामान्य कारणों को बाहर करने के बाद चिकित्सकों को अस्पष्टीकृत एन्सेफलाइटिस वाले रोगियों में जेईवी और अन्य अर्बोवायरस के लिए विचार और परीक्षण करना चाहिए।
इसके अलावा, यह अनुशंसा की जाती है व्यक्ति मच्छरों के संपर्क में आने को सीमित करते हैं और लक्षणों की निगरानी करते हैं यदि उन्होंने प्रभावित क्षेत्रों के आसपास यात्रा की है।
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वीआईसी डीएच: विक्टोरिया में जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस का पता चला
बातचीत: मॉडर्ना का टीका अब 6 से 11 साल के बच्चों के लिए उपलब्ध है। यहां माता-पिता को जानने की जरूरत है
मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन को अब 6 से 11 साल की उम्र के बच्चों में इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिल गई है। ऑस्ट्रेलिया के प्राइमरी-स्कूल जाने वाले आधे से भी कम बच्चों को कोविड वैक्सीन की पहली खुराक मिली है, मॉडर्न के कोविड वैक्सीन की मंज़ूरी माता-पिता को अपने बच्चों को गंभीर बीमारी से बचाने का एक अतिरिक्त अवसर प्रदान करती है।
किडकोव क्लिनिकल परीक्षण के बाद, यह लेख 6 से 11 साल के समूह में मॉडर्न के COVID-19 वैक्सीन के उपयोग के लिए चल रही सुरक्षा और प्रभावकारिता के साथ-साथ विचारों और प्रशासनिक सिफारिशों की पड़ताल करता है।
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ATAGI update following weekly COVID-19 meeting – 16 February 2022
ATAGI held their weekly meeting on Wednesday 16 February to discuss the latest developments and recommendations relating to COVID-19 immunisations.
The meeting addressed the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years, as well as, the use of Novavax’s COVID-19 vaccine as a booster and recommendations regarding the vaccine dose interval for children.
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ATAGI update following weekly COVID-19 meeting – 16 February 2022
ABC News: Chickenpox defies COVID-19 restrictions, prompting vaccination warning
Throughout the pandemic, the highly transmissible varicella zoster virus, which causes chickenpox has continued to spread with more than 10,000 cases recorded in Queensland last year and similar levels observed in 2020.
While the pandemic has shown social and physical distancing to be very effective in limiting the spread of diseases, this article reveals that we can expect to see a number of infectious diseases increase as measures are relaxed.
Immunising against the varicella zoster virus is the best way to protect against infection. Data shows that the vaccine is 95 to 99 per cent effective at preventing severe chickenpox so there is a need to encourage individuals – especially pregnant women – to ensure they are up to date with their vaccinations.
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ABC News: Chickenpox defies COVID-19 restrictions, prompting vaccination warning
The Conversation: Do COVID boosters cause more or fewer side effects? How quickly does protection wane? Your questions answered
With more than 2,400 people currently in hospital, the Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) recommends Australians aged 16 years and older have a COVID-19 booster vaccine to ensure high levels of protection against severe disease and hospitalisation. A booster dose of the COVID vaccine, three months following the completion of the primary course can provide a similar level of protection against Omicron as two primary doses against Delta.
Additionally, data shows that the booster dose renders milder side effects compared to the first 2 doses with less than 1% of people reporting the need for a medical consultation.
This article explores the benefits of a booster vaccine compared to the primary 2 doses, the time frame recommendation for receiving a booster following COVID infection, and whether additional vaccine doses will be required in the future.
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मॉडर्न का COVID-19 वैक्सीन (SPIKEVAX) 6 साल और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग के लिए अस्थायी रूप से स्वीकृत
थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) ने 6 साल और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग के लिए मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन, SPIKEVAX को अस्थायी रूप से मंजूरी दे दी है। यह TGA द्वारा मॉडर्न को 3 सितंबर 2021 को 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों में SPIKEVAX के उपयोग के लिए और 7 दिसंबर 2021 को 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में SPIKEVAX बूस्टर खुराक के लिए दी गई अनंतिम स्वीकृति के बाद है।
टीजीए ने किडकोव क्लिनिकल परीक्षण के बाद डेटा का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन किया, जिसमें अमेरिका और कनाडा में 6 से 11 वर्ष की आयु के 4,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था, यह दर्शाता है कि बच्चों में टीके के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वृद्धावस्था समूहों में देखी गई समान थी।
इसके अलावा, नैदानिक आंकड़ों से पता चला है कि बच्चों में सुरक्षा प्रोफाइल वयस्कों के समान ही है। इस उम्र के समूह में सबसे लगातार दुष्प्रभाव अल्पावधि और गैर-गंभीर थे। इनमें इंजेक्शन वाली जगह पर दर्द, लालिमा और/या सूजन, बगल (कमर) में सूजन या कोमलता, थकान, सिरदर्द, बुखार और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं।
इस आयु वर्ग के लिए SPIKEVAX के रोलआउट पर आगे की सलाह सरकार को ऑस्ट्रेलियन टेक्निकल एडवाइजरी ग्रुप ऑन इम्यूनाइजेशन (ATAGI) द्वारा प्रदान की जाएगी।
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CDC: Effectiveness of Maternal Vaccination with mRNA COVID-19 Vaccine During Pregnancy Against COVID-19–Associated Hospitalization in Infants Aged <6 Months — 17 States, July 2021–January 2022
A recent CDC report revealed that maternal completion of a 2-dose primary mRNA COVID-19 vaccine course during pregnancy reduced the risk of COVID-19 hospitalisation amongst infants <6 months. Data revealed that of 176 COVID-19 related paediatric hospitalisations, 148 (84%) of infants were born to mothers who were not vaccinated during pregnancy.
Transplacental transfer of SARS-CoV2-specific antibodies that may provide protection to infants is evident in women vaccinated during the later stages of pregnancy. Detectable COVID-19 antibodies were also present in breast milk, indicating a transfer of maternal antibodies to the baby.
This study demonstrates that mRNA COVID-19 vaccination in pregnant and breast-feeding women is safe and effective and provides increased protection to the baby.
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CDC: Effectiveness of Maternal Vaccination with mRNA COVID-19 Vaccine During Pregnancy Against COVID-19–Associated Hospitalization in Infants Aged <6 Months — 17 States, July 2021–January 2022
Contemporary Pediatrics: Novavax pediatric COVID-19 vaccine trial yields positive results
Novavax’s protein-based recombinant nanoparticle COVID-19 vaccine NVC-CoV2373 has demonstrated an 80% overall efficacy in paediatric trials against the Delta variant.
The paediatric trial included 2247 adolescent participants between the ages of 12 to 17 years, of diverse racial and ethnic backgrounds, across 73 sites in the United States.
“We are encouraged by the results in this adolescent population given the ongoing need for alternative vaccine options for COVID-19,” said Filip Dubovsky, MD, Chief Medical Officer, Novavax, in the statement.
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Novavax pediatric COVID-19 vaccine trial yields positive results
एमसीआरआई: जन्म से घातक डायरिया रोग को रोकने के लिए खुराक-खोज परीक्षण उपन्यास रोटावायरस वैक्सीन के लिए मार्ग प्रशस्त करता है
मेलबर्न में एक अद्वितीय नवजात रोटावायरस स्ट्रेन से विकसित रोटावायरस वैक्सीन की कम खुराक ने घातक रोटावायरस रोग से जोखिम वाले बच्चों में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की है।
मर्डोक चिल्ड्रन रिसर्च इंस्टीट्यूट (MCRI), मलावी लिवरपूल वेलकम क्लिनिकल रिसर्च प्रोग्राम और यूनिवर्सिटी ऑफ़ लिवरपूल के शोधकर्ताओं ने दूसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के माध्यम से पुष्टि की है कि वैक्सीन की मध्य-स्तर की मात्रा की तीन खुराक ने उच्चतम खुराक के बराबर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की है। अनुसूची।
अनुसंधान और विकास में यह जीत असाधारण रूप से संतुष्टिदायक है क्योंकि पहला रोटावायरस वैक्सीन मर्डोक चिल्ड्रन रिसर्च इंस्टीट्यूट में प्रोफेसर रूथ बिशप और ग्राम बार्नड द्वारा विकसित किया गया था। सबसे अधिक प्रभावित समुदायों को सहायता प्रदान करना जारी रखने के लिए, एमसीआरआई ने निर्माताओं को एक सुलभ मूल्य के लिए बड़े पैमाने पर उत्पादन करने के लिए लाइसेंस के लिए आरवी3-बीबी को आसानी से उपलब्ध कराया है।
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खुराक-खोज परीक्षण ने जन्म से घातक डायरिया रोग को रोकने के लिए उपन्यास रोटावायरस वैक्सीन का मार्ग प्रशस्त किया