नया टीकाकरण संदर्भ पृष्ठ: डिप्थीरिया
डिप्थीरिया एक दुर्लभ लेकिन संभावित जीवन-धमकाने वाली तीव्र बीमारी है। यह बैक्टीरिया के कारण होता है कॉरीनेबैक्टीरियम डिप्थीरिया और ग्रसनी क्षेत्र के ऊपर बनने वाली छद्म-झिल्ली की विशेषता है जिसके परिणामस्वरूप दर्द, सूजन, निगलने में कठिनाई और कर्कश आवाज होती है। ऐसे मामलों में जहां स्यूडो-मेम्ब्रेन हट जाती है, वायुमार्ग बाधित हो सकता है।
हमारा नया संदर्भ पृष्ठ डिप्थीरिया के संकेतों और लक्षणों के साथ-साथ रोग की रोकथाम के लिए उपलब्ध टीकों की रूपरेखा देता है।
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एमवीईसी: डिप्थीरिया
COVID-19 टीकाकरण के लिए बेहोश करने की क्रिया के उपयोग पर ATAGI सलाह
ATAGI ने चिंता विकार, नीडल फोबिया या व्यवहार संबंधी विकार वाले व्यक्तियों में बेहोश करने की क्रिया के उपयोग के बारे में मार्गदर्शन प्रदान किया है, ताकि वैक्सीन प्रदाताओं को COVID-19 टीके देने में सहायता मिल सके।
सलाह की रूपरेखा:
- बेहोश करने की क्रिया के लिए संकेत
- बेहोश करने की क्रिया के तहत टीके देने के सुरक्षा निहितार्थ
- प्रक्रियात्मक बेहोश करने की क्रिया दिशानिर्देश
- टीकाकरण के बाद अवलोकन सिफारिशें
- एक असंबंधित प्रक्रिया के लिए बेहोश करने की क्रिया के दौरान अवसरवादी टीकाकरण
ATAGI अनुशंसाओं को पूर्ण रूप से पढ़ने के लिए, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
COVID-19 टीकाकरण के लिए बेहोश करने की क्रिया के उपयोग पर ATAGI सलाह
बेहोश करने की क्रिया सहित सुई फोबिया और टीकाकरण के प्रबंधन की रणनीतियों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
एमवीईसी: नीडल फोबिया
पंजीकरण अब अप्रैल सीवीयू मिनी इवेंट के लिए खुला है
एमवीईसी का इस साल का पहला क्लिनिकल वैक्सीनोलॉजी अपडेट (सीवीयू) मिनिसीरीज इवेंट शीतकालीन तैयारी: COVID-19 और इन्फ्लूएंजा वस्तुतः गुरुवार 28 अप्रैल 2022 को आयोजित किया जाएगा। यह सीवीयू मिनी एक अद्यतन प्रदान करेगा:
- COVID-19 टीके: अद्यतित रखना
- बुजुर्गों के लिए शीतकालीन कोविड-19 बूस्टर खुराक और फ्लू प्रशासन
- इन्फ्लुएंजा: एक पोस्ट COVID-19 परिदृश्य
अधिक जानकारी हमारे द्वारा प्राप्त की जा सकती है घटना पृष्ठ और नीचे दिया गया लिंक:
मॉडर्ना: 6 महीने से ≤ 6 साल के बच्चों में कोविड-19 वैक्सीन चरण 2/3 अध्ययन सफलतापूर्वक अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करता है
मॉडर्ना ने चरण 2/3 से अंतरिम डेटा की घोषणा की है किडकोव वैश्विक नियामक निकायों को प्रस्तुत करने से पहले COVID-19 वैक्सीन का अध्ययन।
2 से <6 साल की उम्र के लगभग 4,200 बच्चे और 6 महीने से <2 साल की उम्र के 2,500 बच्चों को अमेरिका और कनाडा में भर्ती किया गया था, प्रतिभागियों को 25 μg की 2 खुराक, 28 दिनों के अलावा (वृद्ध आयु समूहों की तुलना में कम खुराक) प्राप्त हुई थी। .
मॉडर्ना रिपोर्ट करता है कि वयस्कों (18-25 वर्ष) में 100mcg की खुराक प्राप्त करने वाले वयस्कों में 6 महीने से <2 वर्ष की आयु में 43.7% की वैक्सीन प्रभावकारिता और 2 से <6 वर्ष की आयु में 37.5% की खुराक प्राप्त होती है। ओमिक्रॉन इस परीक्षण के दौरान प्रसारित होने वाला प्रमुख COVID-19 तनाव था।
टीकाकरण के बाद की प्रतिकूल घटनाओं को हल्के या मध्यम और अधिक बार खुराक दो के साथ जोड़ा गया। कोई मौत, मायोकार्डिटिस, पेरिकार्डिटिस या बच्चों में मल्टीसिस्टम इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम (एमआईएस-सी) के मामले सामने नहीं आए। दूसरी खुराक के बाद 12 महीनों तक स्वतंत्र सुरक्षा निगरानी जारी रहेगी।
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6 महीने से ≤ 6 साल के बच्चों में COVID-19 वैक्सीन चरण 2/3 अध्ययन सफलतापूर्वक अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करता है
जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस टीकों पर एटीएजीआई नैदानिक मार्गदर्शन
ATAGI ने स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के लिए जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस (JEV) टीकों के प्रशासन के संबंध में नया मार्गदर्शन जारी किया है। सीडीएनए बीमारी के उच्चतम जोखिम वाले समूहों की पहचान करना और टीकाकरण के लिए किसे प्राथमिकता दी जानी चाहिए।
मार्गदर्शन में शामिल हैं:
- वैक्सीन ब्रांड और खुराक की सिफारिशें
- प्राथमिकता आबादी
- गर्भवती या स्तनपान कराने वाली महिलाओं के लिए सलाह
- बूस्टर खुराक
- अन्य टीकों के साथ सह-प्रशासन
- टीकाकरण के बाद आम और अपेक्षित दुष्प्रभाव
ATAGI अनुशंसाओं को पूर्ण रूप से पढ़ने के लिए, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस टीकों पर एटीएजीआई नैदानिक मार्गदर्शन
जेईवी पर अधिक जानकारी के लिए, बीमारी की पृष्ठभूमि और सामान्य वैक्सीन प्रश्नों सहित, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
एमवीईसी: जेईवी
अद्यतित प्रतिरक्षण संदर्भ पृष्ठ: रोटावायरस
MVEC के रोटावायरस प्रतिरक्षण संदर्भ पृष्ठ को आगे की जानकारी के साथ अद्यतन किया गया है:
- रोटावायरस रोग
- टीका खुराक कार्यक्रम और आयु सीमा
- सामान्य और दुर्लभ दुष्प्रभाव, साथ ही साथ उनका प्रबंधन
- टीकाकरण के लिए सावधानियां और contraindications।
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COVID-19 वैक्सीन की शीतकालीन बूस्टर खुराक की सिफारिशों पर ATAGI का बयान
सर्दियों की तैयारियों के हिस्से के रूप में, ATAGI ने उन चुनिंदा समूहों के लिए एक अतिरिक्त COVID-19 वैक्सीन विंटर बूस्टर खुराक के लिए सिफारिशें प्रदान की हैं, जिनकी पहचान गंभीर COVID-19 रोग के उच्चतम जोखिम के रूप में की गई है। इन समूहों में शामिल हैं:
- ≥ 65 वर्ष की आयु के व्यक्ति
- वृद्ध देखभाल या विकलांगता देखभाल सुविधाओं के निवासी
- ≥ 16 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के साथ गंभीर प्रतिरक्षा समझौता
- आदिवासी और टोरेस स्ट्रेट आइलैंडर लोग जिनकी आयु ≥ 50 वर्ष से अधिक है।
2022 के इन्फ्लूएंजा टीकाकरण कार्यक्रम के अनुरूप शीतकालीन बूस्टर खुराक का रोलआउट अप्रैल से शुरू होगा, जहां उपयुक्त होने पर दोनों टीकों को सह-प्रशासित किया जा सकेगा। COVID-19 टीकों की शीतकालीन बूस्टर खुराक पिछले बूस्टर खुराक/पुष्टि SARS-CoV-2 संक्रमण (जो भी बाद में हो) के ≥ 4 महीने बाद से दी जा सकती है।
एमआरएनए टीके (कोमिर्नेटी (फाइजर) या स्पाइकवैक्स (मॉडर्ना)) बूस्टर खुराक के रूप में उपयोग के लिए अनुशंसित ब्रांड बने हुए हैं, वैक्सजेविरिया (एस्ट्राजेनेका) उन लोगों के लिए उपलब्ध है जिनके पास एमआरएनए टीकों के लिए एक विरोधाभास है। Nuvaxovid (Novavax) का उपयोग उन परिस्थितियों में किया जा सकता है जहां कोई अन्य वैक्सीन ब्रांड उपयुक्त नहीं समझा जाता है।
एटीएजीआई ने सुझाव दिया है कि इस समय अन्य व्यक्तियों के लिए अतिरिक्त बूस्टर की सिफारिश का समर्थन करने के लिए वर्तमान में अपर्याप्त सबूत हैं। इन समूहों के लिए, 1 बूस्टर खुराक के बाद COVID-19 वैक्सीन के प्राथमिक कोर्स से सुरक्षा COVID-19 बीमारी के साथ अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ अच्छी सुरक्षा प्रदान करती है। आगे की सिफारिशों पर भविष्य में विचार किया जा सकता है क्योंकि अधिक सबूत सामने आते हैं।
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COVID-19 वैक्सीन की शीतकालीन बूस्टर खुराक की सिफारिशों पर ATAGI का बयान
सिडनी इंस्टीट्यूट फॉर इंफेक्शियस डिजीज वेबिनार रिकॉर्डिंग अब उपलब्ध है: ऑस्ट्रेलिया में जेईवी का प्रकोप - चिकित्सकों के लिए महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि
की एक रिकॉर्डिंग सिडनी संक्रामक रोग वेबिनार संस्थान: ऑस्ट्रेलिया में जेईवी का प्रकोप - चिकित्सकों के लिए महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि अब उपलब्ध है।
ऑस्ट्रेलियन सोसाइटी ऑफ इंफेक्शियस डिजीज (ASID) और ऑस्ट्रेलियन एंड न्यूजीलैंड एसोसिएशन ऑफ न्यूरोलॉजिस्ट (ANZAN) ने गुरुवार 17 मार्च को ऑस्ट्रेलिया में वर्तमान JEV प्रकोप पर चर्चा करने के लिए विशेषज्ञ वक्ताओं के एक पैनल का स्वागत किया।
रिकॉर्डिंग तक पहुँचने के लिए, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
जेईवी के संबंध में अतिरिक्त जानकारी के लिए, कृपया हमारा एमवीईसी संदर्भ पृष्ठ देखें:
2022 के लिए हमारे पहले सीवीयू मिनी इवेंट की तारीख सेव करें: गुरुवार 28 अप्रैल 2022
एमवीईसी आपको 2022 के पहले सीवीयू मिनी की तारीख बचाने के लिए आमंत्रित करता है!
दिनांक: गुरुवार 28 अप्रैल, 2022
समय: शाम 7:00 - रात 8:30 एईएसटी
अधिक विवरण और पंजीकरण की जानकारी जल्द ही हमारे पर उपलब्ध होगी घटना पृष्ठ और शिक्षा पोर्टल.
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SARS-CoV-2 (COVID-19) टीकाकरण के दौरान एनाफिलेक्सिस की नकल करने वाले वोकल कॉर्ड डिसफंक्शन / इंड्यूसिबल लैरिंजियल ऑब्स्ट्रक्शन (एस)
मोनाश हेल्थ के शोधकर्ताओं ने घटना से जुड़े वीसीडी के संबंध में वोकल कॉर्ड डिसफंक्शन/इंड्यूसीबल लैरिंजियल ऑब्स्ट्रक्शन (एस) (वीसीडी/आईएलओ) से संबंधित निष्कर्ष प्रकाशित किए हैं जो टीकाकरण से संबंधित हो सकते हैं।
उनके निष्कर्ष दस व्यक्तियों की एक केस श्रृंखला से संबंधित हैं जिन्हें शुरू में COVID-19 टीकाकरण के बाद एनाफिलेक्सिस का अनुभव होने के रूप में लेबल किया गया था। इन व्यक्तियों को एक विशेषज्ञ एलर्जी सेवा के लिए भेजा गया था, जहां 10 में से 9 को उसी COVID-19 वैक्सीन की दूसरी खुराक दी गई थी, जिससे उनकी प्रारंभिक प्रतिक्रिया हुई थी। यह पाया गया कि 10 में से 2 व्यक्तियों ने एनाफिलेक्सिस के लिए ब्राइटन मानदंड को पूरा किया, और 9 में से 8 व्यक्तियों में लक्षणों की पुनरावृत्ति हुई, जिन्हें दूसरी खुराक मिली, उनकी प्रारंभिक प्रतिक्रियाओं को प्रतिबिंबित करते हुए जिन्हें एनाफिलेक्सिस के रूप में निदान किया गया था।
VCD/ILO की क्लिनिकल विशेषताएं वैक्सीन से संबंधित एनाफिलेक्सिस के लिए ब्राइटन मानदंड के साथ ओवरलैप करती हैं, इस शोध के साथ प्रदाताओं को एनाफिलेक्सिस और VCD/ILO के बीच अंतर करने में सक्षम होने की आवश्यकता को प्रदर्शित करता है।
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एनाफिलेक्सिस और एक तीव्र तनाव प्रतिक्रिया के बीच अंतर करने के तरीके के बारे में अधिक जानकारी के लिए, एनीमेशन देखें एमवीईसी: एलर्जी और टीकाकरण संदर्भ पृष्ठ।