अग्रिम खरीद अनुबंध: इसका क्या मतलब है?

ऑस्ट्रेलियाई सरकार ने यह सुनिश्चित करने के लिए कई अग्रिम खरीद समझौते किए हैं कि सुरक्षित और प्रभावी साबित होने के बाद ऑस्ट्रेलियाई लोगों को COVID-19 टीकों तक पहुंच प्राप्त हो।

यूरोपीय आयोग का निम्नलिखित दस्तावेज़ यह बताता है कि अग्रिम खरीद समझौते में क्या शामिल है और इसके पीछे की बातचीत प्रक्रिया क्या है:

प्रश्न और उत्तर: कोरोनावायरस और यूरोपीय संघ टीके रणनीति

 


यदि किसी COVID-19 टीके के दुर्लभ दुष्प्रभाव होते हैं तो मुआवज़ा कौन देगा? यहां हम ऑस्ट्रेलिया के नए सौदे के बारे में बहुत कम जानते हैं

हाल के संघीय बजट में, ऑस्ट्रेलियाई सरकार ने खुलासा किया कि वह एस्ट्राजेनेका ऑक्सफोर्ड और क्वींसलैंड विश्वविद्यालय के COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों दोनों के लिए दायित्व के विरुद्ध क्षतिपूर्ति प्रदान करेगी। क्या किसी भी टीके को मंजूरी दी जानी चाहिए, और यदि दुर्लभ दुष्प्रभाव होते हैं, तो सरकार मुआवजा प्रदान करने के लिए जिम्मेदार होगी। वैक्सीन मुआवजा योजनाएँ वर्तमान में कई देशों में मौजूद हैं, हालाँकि, वर्तमान में ऑस्ट्रेलिया उनमें से एक नहीं है।

द कन्वर्सेशन में प्रकाशित निम्नलिखित लेख यह बताता है कि प्रस्तावित क्षतिपूर्ति सौदे के बारे में क्या ज्ञात है और आस्ट्रेलियाई लोगों के लिए इसका क्या अर्थ है।

लेख को पूरा पढ़ने के लिए नीचे दिए गए लिंक का अनुसरण करें:

बातचीत: यदि किसी COVID-19 वैक्सीन के दुर्लभ दुष्प्रभाव होते हैं तो मुआवज़ा कौन देगा? यहां हम ऑस्ट्रेलिया के नए सौदे के बारे में बहुत कम जानते हैं


न्यूयॉर्क टाइम्स: वह वास्तविक वायरस के बारे में वायरल अफवाहों का पता लगाती है

न्यूयॉर्क टाइम्स के निम्नलिखित लेख में, मानवविज्ञानी और निदेशक वैक्सीन कॉन्फिडेंस प्रोजेक्टप्रोफेसर हेइडी लार्सन का सुझाव है कि टीके को लेकर झिझक गलत सूचना का उपोत्पाद नहीं है, बल्कि विश्वास के साथ एक समस्या का प्रतिनिधित्व करती है। हेइदी का शोध इस बात पर केंद्रित है कि कौन से कारक दुनिया भर में टीके की स्वीकृति और टीकाकरण को कमजोर करते हैं। वह सुझाव देती हैं कि विश्वास बनाने के लिए, स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को संचार रणनीतियों पर ध्यान केंद्रित करने की आवश्यकता है, न कि केवल वैज्ञानिक जानकारी और सार्वजनिक स्वास्थ्य सिफारिशें प्रदान करने पर, पूछे जाने वाले प्रश्नों के उत्तर देने पर।

लेख को नीचे पूरा पढ़ें:

न्यूयॉर्क टाइम्स: वह वास्तविक वायरस के बारे में वायरल अफवाहों का पता लगाती है

हेइदी हाल ही में हमारे COVID-19 रोड पर एक वैक्सीन पॉडकास्ट श्रृंखला में एक विशेष अतिथि थीं। हेदी के एपिसोड को सुनने के लिए हमारे पॉडकास्ट पेज के नीचे दिए गए लिंक का अनुसरण करें:

एक वैक्सीन के लिए COVID19 रोड


एजेजीपी, अक्टूबर 2020: टीकाकरण पर ध्यान

ऑस्ट्रेलियन जर्नल ऑफ़ जनरल प्रैक्टिस के अक्टूबर 2020 संस्करण में टीकाकरण में महत्वपूर्ण विषयों को शामिल किया गया है:

  • बच्चों और वयस्कों में टीकाकरण और एलर्जी: एक केस आधारित दृष्टिकोण
  • बच्चों में टीकाकरण के बाद दौरे: बाद के टीकाकरण के जोखिम, परिणाम और प्रबंधन
  • जनता को COVID-19 टीकों के लिए तैयार करना: सामान्य चिकित्सक कैसे टीके के प्रति विश्वास पैदा कर सकते हैं और अपने और अपने रोगियों के लिए टीकाकरण का अनुकूलन कैसे कर सकते हैं?
  • मातृ टीकाकरण
  • बीसीजी: वर्तमान ऑस्ट्रेलियाई प्रथाओं पर एक अद्यतन

नीचे दिए गए लेखों को पूरा पढ़ें:

ऑस्ट्रेलियन जर्नल ऑफ़ जनरल प्रैक्टिस, अक्टूबर 2020

 


टीकाकरण पर ऑस्ट्रेलियाई तकनीकी सलाहकार समूह (एटीएजीआई) सीओवीआईडी-19 कार्य समूह

की भूमिका प्रतिरक्षण पर ऑस्ट्रेलियाई तकनीकी सलाहकार समूह (ATAGI) ऑस्ट्रेलिया में टीकाकरण से संबंधित सभी मामलों पर स्वास्थ्य मंत्री को स्वतंत्र सलाह प्रदान करना है। सितंबर 2020 में ATAGI ने एक नया SARS-CoV-2 (कोविड-19) कार्य समूह बुलाया। इस समूह का मुख्य उद्देश्य COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रमों और नीतियों पर सलाह देना, COVID-19 टीकों में विश्वास बढ़ाना और ऑस्ट्रेलिया में उपलब्ध होने पर COVID-19 टीकों की समान पहुंच सुनिश्चित करना है।

अधिक जानने के लिए कृपया नीचे देखें:

ऑस्ट्रेलियाई सरकार का स्वास्थ्य विभाग: टीकाकरण पर ऑस्ट्रेलियाई तकनीकी सलाहकार समूह (एटीएजीआई) सीओवीआईडी-19 कार्य समूह


EMA ने EU में COVID-19 वैक्सीन की पहली रोलिंग समीक्षा शुरू की

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने एस्ट्राजेनेका ऑक्सफोर्ड SARS-CoV-2 वैक्सीन उम्मीदवार की "रोलिंग समीक्षा" शुरू कर दी है। दवाओं के लिए सामान्य नियामक प्रक्रियाओं में नैदानिक परीक्षणों के पूरा होने पर एजेंसी को सभी सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा जमा करना शामिल है। "रोलिंग समीक्षा" का अर्थ है कि एजेंसी डेटा उपलब्ध होते ही उसका मूल्यांकन शुरू कर सकती है। अनुमोदन की इस पद्धति को नियोजित करने से, विनियमन प्रक्रिया अपनी सामान्य गुणवत्ता और सुरक्षा मानकों को बनाए रखेगी, लेकिन डेटा उपलब्ध होने पर उसकी समीक्षा करने में लगने वाले समय के कारण सामान्य प्रक्रिया से छोटी होगी। 

अधिक जानने के लिए कृपया नीचे पढ़ें:

EMA ने EU में COVID-19 वैक्सीन की पहली रोलिंग समीक्षा शुरू की


इम्यूनोलॉजी में सीमांत: प्रभावी SARS-CoV-2 (कोविड-19) टीकों की खोज में प्रगति और नुकसान

With over 200 COVID-19 vaccine candidates currently in pre-clinical and clinical trials, the following article reviews what we know about the immune response to SARS-CoV-2 infection and explores the various vaccine platforms being utilised to develop a safe and effective vaccine. Potential issues including adverse effects and the need for mass production are also discussed, as well as the challenges of rapid and equitable vaccine delivery.  

लेख को पूरा यहां पढ़ें: 

इम्यूनोलॉजी में सीमांत: प्रभावी SARS-CoV-2 (कोविड-19) टीकों की खोज में प्रगति और नुकसान


एनईजेएम: कोविड-19 टीकों का मूल्यांकन और तैनाती - पारदर्शिता, वैज्ञानिक अखंडता और सार्वजनिक विश्वास का महत्व

न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित निम्नलिखित लेख में, जब कोविड-19 वैक्सीन को मंजूरी देने की बात आती है, तो अच्छी तरह से स्थापित और पारदर्शी नियामक प्रक्रियाओं का पालन करने के महत्व पर चर्चा की जाती है। राजनीतिक लाभ के प्रयोजनों के लिए सरकारों के हस्तक्षेप के बिना, स्वतंत्र निकायों से मजबूत वैज्ञानिक मूल्यांकन के साथ जनता को आश्वस्त करना, जनता के विश्वास को बढ़ावा देने और टीकाकरण कार्यक्रमों की सफलता सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक है। 

लेख को पूरा यहां पढ़ें:

एनईजेएम: कोविड-19 टीकों का मूल्यांकन और तैनाती - पारदर्शिता, वैज्ञानिक अखंडता और सार्वजनिक विश्वास का महत्व


Halting the Oxford vaccine trial doesn't mean it's not safe- it shows they're following the right process

Due to a single event of an unexplained illness, the AstraZeneca Oxford group have announced a voluntary pause on all vaccinations across all sites of their COVID-19 vaccine candidate clinical trial. This pause will allow an independent committee to review the safety data and investigate the incident. 

The following article, published in The Conversation, outlines how this halt doesn't necessarily indicate that the vaccine is not safe, but reflects the robust processes for clinical trials. It is important to recognise that whilst these clinical trials are moving at pandemic speed, safety is not being compromised.

The Conversation: Halting the Oxford vaccine trial doesn't mean it's not safe- it shows they're following the right process


2020 influenza vaccines- it's not too late to get vaccinated

Influenza disease can occur at any time of year and vaccination is recommended for everyone over 6-months of age. Certain patient groups are eligible for funded influenza vaccines on the National Immunisation Program (NIP). It is also available to purchase for those who do not meet funding criteria.

For further information on influenza vaccination in 2020 please refer to the following resources:

Australian Government Department of Health: 2020 influenza vaccines- it's not too late to get vaccinated
एमवीईसी: इन्फ्लुएंजा वैक्सीन सिफारिशें
MVEC: Influenza vaccine- Frequently asked questions


एमवीईसी के बारे में

मेलबोर्न वैक्सीन एजुकेशन सेंटर (एमवीईसी) एक शैक्षिक वेबसाइट है, जिसे स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और जनता के सदस्यों दोनों के लिए अद्यतित टीकाकरण जानकारी प्रदान करने के उद्देश्य से विकसित किया गया है। हम मर्डोक चिल्ड्रन्स रिसर्च इंस्टीट्यूट (MCRI), एक शोध संगठन पर आधारित हैं, और SAEFVIC (समुदाय में टीकाकरण के बाद प्रतिकूल घटनाओं की निगरानी), विक्टोरियन वैक्सीन सुरक्षा सेवा से संबद्ध हैं।