नया टीकाकरण संदर्भ पृष्ठ: ज्वर संबंधी दौरे (फेब्राइल ऐंठन)
फिब्राइल बरामदगी आमतौर पर तापमान में अचानक वृद्धि से शुरू होती है और आमतौर पर बहुत छोटे बच्चों में होती है। ज्वर के दौरे को सरल या जटिल के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है, 30 में से 1 बच्चे को बचपन में किसी समय ज्वर के दौरे का अनुभव होता है।
हालांकि टीके बुखार पैदा कर सकते हैं, टीकाकरण के बाद ज्वर के दौरे आम नहीं हैं।
हमारा नया संदर्भ पृष्ठ ज्वर संबंधी दौरे का अवलोकन प्रदान करता है और टीके के निकट दौरे के बाद की सिफारिशों को रेखांकित करता है।
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एमवीईसी: ज्वर संबंधी दौरे (फेब्राइल ऐंठन)
ATAGI सलाह mRNA COVID-19 वैक्सीन खुराक अंतराल और COVID-19 टीकाकरण पोस्ट संक्रमण पर
ATAGI ने mRNA COVID-19 वैक्सीन खुराक अंतराल और COVID-19 टीकाकरण पोस्ट संक्रमण पर अद्यतन सलाह प्रदान की है।
अब यह सिफारिश की जाती है कि mRNA COVID-19 टीकों की प्राथमिक खुराक के बीच खुराक अंतराल को 8 सप्ताह तक बढ़ाया जाना चाहिए, साथ ही विस्तारित खुराक अंतराल को टीकाकरण के लिए प्रभावशीलता और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सुधार के साथ-साथ संभावित रूप से मायोकार्डिटिस के जोखिम को कम करने के लिए दिखाया गया है। पेरिकार्डिटिस।
ATAGI ने यह भी सिफारिश की है कि COVID-19 टीकाकरण को COVID-19 संक्रमण के बाद 3 महीने के लिए टाल दिया जाए ताकि सुरक्षा का अनुकूलन किया जा सके।
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ATAGI सलाह mRNA COVID-19 वैक्सीन खुराक अंतराल और COVID-19 टीकाकरण पोस्ट संक्रमण पर
ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
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वीआईसी डीएच: विक्टोरिया में जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस का पता चला
विक्टोरिया, न्यू साउथ वेल्स और क्वींसलैंड राज्य में सूअरों में एक दुर्लभ लेकिन संभावित गंभीर संक्रमण जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस (जेईवी) के कई मामलों का पता चला है। इस स्तर पर, मनुष्यों में कोई मामले दर्ज नहीं किए गए हैं, लेकिन विक्टोरिया और न्यू साउथ वेल्स की सीमा के पास के क्षेत्रों में संचरण का जोखिम हो सकता है।
जेईवी के 90 प्रतिशत से अधिक संक्रमण स्पर्शोन्मुख हैं, जो संक्रमित मच्छर के काटने से मनुष्यों में संचारित होते हैं। ऊष्मायन अवधि आमतौर पर 6 से 16 दिनों के बीच होती है और बीमारी आमतौर पर बुखार, सिरदर्द और उल्टी के अचानक शुरू होने से शुरू होती है।
सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी सलाह दी है हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस (एचएसवी), वैरीसेला ज़ोस्टर वायरस (वीजेडवी) और एंटरोवायरस जैसे अन्य सामान्य कारणों को बाहर करने के बाद चिकित्सकों को अस्पष्टीकृत एन्सेफलाइटिस वाले रोगियों में जेईवी और अन्य अर्बोवायरस के लिए विचार और परीक्षण करना चाहिए।
इसके अलावा, यह अनुशंसा की जाती है व्यक्ति मच्छरों के संपर्क में आने को सीमित करते हैं और लक्षणों की निगरानी करते हैं यदि उन्होंने प्रभावित क्षेत्रों के आसपास यात्रा की है।
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वीआईसी डीएच: विक्टोरिया में जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस का पता चला
ABC News: Chickenpox defies COVID-19 restrictions, prompting vaccination warning
Throughout the pandemic, the highly transmissible varicella zoster virus, which causes chickenpox has continued to spread with more than 10,000 cases recorded in Queensland last year and similar levels observed in 2020.
While the pandemic has shown social and physical distancing to be very effective in limiting the spread of diseases, this article reveals that we can expect to see a number of infectious diseases increase as measures are relaxed.
Immunising against the varicella zoster virus is the best way to protect against infection. Data shows that the vaccine is 95 to 99 per cent effective at preventing severe chickenpox so there is a need to encourage individuals – especially pregnant women – to ensure they are up to date with their vaccinations.
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ABC News: Chickenpox defies COVID-19 restrictions, prompting vaccination warning
मॉडर्न का COVID-19 वैक्सीन (SPIKEVAX) 6 साल और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग के लिए अस्थायी रूप से स्वीकृत
थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) ने 6 साल और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग के लिए मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन, SPIKEVAX को अस्थायी रूप से मंजूरी दे दी है। यह TGA द्वारा मॉडर्न को 3 सितंबर 2021 को 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों में SPIKEVAX के उपयोग के लिए और 7 दिसंबर 2021 को 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में SPIKEVAX बूस्टर खुराक के लिए दी गई अनंतिम स्वीकृति के बाद है।
टीजीए ने किडकोव क्लिनिकल परीक्षण के बाद डेटा का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन किया, जिसमें अमेरिका और कनाडा में 6 से 11 वर्ष की आयु के 4,000 प्रतिभागियों को शामिल किया गया था, यह दर्शाता है कि बच्चों में टीके के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वृद्धावस्था समूहों में देखी गई समान थी।
इसके अलावा, नैदानिक आंकड़ों से पता चला है कि बच्चों में सुरक्षा प्रोफाइल वयस्कों के समान ही है। इस उम्र के समूह में सबसे लगातार दुष्प्रभाव अल्पावधि और गैर-गंभीर थे। इनमें इंजेक्शन वाली जगह पर दर्द, लालिमा और/या सूजन, बगल (कमर) में सूजन या कोमलता, थकान, सिरदर्द, बुखार और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं।
इस आयु वर्ग के लिए SPIKEVAX के रोलआउट पर आगे की सलाह सरकार को ऑस्ट्रेलियन टेक्निकल एडवाइजरी ग्रुप ऑन इम्यूनाइजेशन (ATAGI) द्वारा प्रदान की जाएगी।
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The Washington Post: Coronavirus vaccine for young children further delayed as FDA reverses course, says it will wait for data on three doses
The Food and Drug Administration (FDA) have announced it won’t make a decision on whether to authorise a COVID-19 vaccine for children younger than 5 until data on a third dose becomes available.
The vaccine trial that commenced on 20वां January, was designed to test the safety and efficacy of a lower dose of vaccine and was reported to include 3,900 children between the ages of 6 months and 4 years.
To understand if two doses would provide sufficient protection in children younger than 5, Pfizer and BioNTech have been testing two 3-microgram doses, a small fraction of the adult dose. Smaller doses are expected to trigger an equivalent immune response in children, indicating strong protection.
With the study advancing at a rapid pace, Pfizer and BioNTech will opt to wait for the three-dose data suggesting it may provide a higher level of protection in this age group.
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The Washington Post: Coronavirus vaccine for young children further delayed as FDA reverses course, says it will wait for data on three doses
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) has made recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
Evidence demonstrates that waning of protection against the Omicron variant occurs after a two-dose primary vaccination schedule and a booster dose is required to increase protection against infection and severe disease.
This statement addresses the safety, efficacy and epidemiological considerations.
Follow the link below to read the recommendations in full:
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
ATAGI Statement on the use of Novavax COVID-19 vaccine (Nuvaxovid)
Following two phase lll clinical trials conducted in the USA/Mexico and in the UK, the Therapeutic Goods Administration (TGA) has granted provisional approval of the Novavvax COVID-19 vaccine in Australia.
Novavax COVID-19 vaccine, also known as Nuvaxovid (Biocelect Pty Ltd/Novavax Inc) is a spike protein-based vaccine with each 0.5mL dose containing 5 micrograms of the of SARS-CoV-2 spike protein and 50 micrograms of Matrix-M as an adjuvant.
Novavax COVID-19 vaccine demonstrated to be highly effective in preventing symptomatic COVID-19 disease in adults in a primary schedule. ATAGI continues to monitor the safety, efficacy and immunogenicity data of Novavax COVID-19 vaccine including in high-risk priority groups and will provide updated recommendations as required.
To read the full ATAGI statement, follow the link below:
ATAGI Statement on the use of Novavax COVID-19 vaccine (Nuvaxovid)
CDC: COVID-19 Vaccine Safety in Children Aged 5-11 Years November 3 – December 19 2021
Following the administration of approximately 8 million Pfizer COVID-19 vaccine doses in children between the ages of 5 to 11 years, local and systemic reactions were closely monitored and assessed. The incoming data was reported to VAERS and v-safe, the national passive vaccine safety surveillance system, jointly managed by the CDC and FDA. During the span of 3 November to 19 December, 4,249 reports were submitted, of which 97% were for nonserious adverse events.
For the most recent clinical data regarding the safety and efficacy of the Pfizer COVID-19 vaccine in children aged 5 to 11 years, read the full VAERS report.
COVID-19 Vaccine Safety in Children Aged 5-11 Years November 3 – December 19 2021