COVID-19 टीकाकरण के लिए बेहोश करने की क्रिया के उपयोग पर ATAGI सलाह
ATAGI ने चिंता विकार, नीडल फोबिया या व्यवहार संबंधी विकार वाले व्यक्तियों में बेहोश करने की क्रिया के उपयोग के बारे में मार्गदर्शन प्रदान किया है, ताकि वैक्सीन प्रदाताओं को COVID-19 टीके देने में सहायता मिल सके।
सलाह की रूपरेखा:
- बेहोश करने की क्रिया के लिए संकेत
- बेहोश करने की क्रिया के तहत टीके देने के सुरक्षा निहितार्थ
- प्रक्रियात्मक बेहोश करने की क्रिया दिशानिर्देश
- टीकाकरण के बाद अवलोकन सिफारिशें
- एक असंबंधित प्रक्रिया के लिए बेहोश करने की क्रिया के दौरान अवसरवादी टीकाकरण
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COVID-19 टीकाकरण के लिए बेहोश करने की क्रिया के उपयोग पर ATAGI सलाह
बेहोश करने की क्रिया सहित सुई फोबिया और टीकाकरण के प्रबंधन की रणनीतियों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
एमवीईसी: नीडल फोबिया
मॉडर्ना: 6 महीने से ≤ 6 साल के बच्चों में कोविड-19 वैक्सीन चरण 2/3 अध्ययन सफलतापूर्वक अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करता है
मॉडर्ना ने चरण 2/3 से अंतरिम डेटा की घोषणा की है किडकोव वैश्विक नियामक निकायों को प्रस्तुत करने से पहले COVID-19 वैक्सीन का अध्ययन।
2 से <6 साल की उम्र के लगभग 4,200 बच्चे और 6 महीने से <2 साल की उम्र के 2,500 बच्चों को अमेरिका और कनाडा में भर्ती किया गया था, प्रतिभागियों को 25 μg की 2 खुराक, 28 दिनों के अलावा (वृद्ध आयु समूहों की तुलना में कम खुराक) प्राप्त हुई थी। .
मॉडर्ना रिपोर्ट करता है कि वयस्कों (18-25 वर्ष) में 100mcg की खुराक प्राप्त करने वाले वयस्कों में 6 महीने से <2 वर्ष की आयु में 43.7% की वैक्सीन प्रभावकारिता और 2 से <6 वर्ष की आयु में 37.5% की खुराक प्राप्त होती है। ओमिक्रॉन इस परीक्षण के दौरान प्रसारित होने वाला प्रमुख COVID-19 तनाव था।
टीकाकरण के बाद की प्रतिकूल घटनाओं को हल्के या मध्यम और अधिक बार खुराक दो के साथ जोड़ा गया। कोई मौत, मायोकार्डिटिस, पेरिकार्डिटिस या बच्चों में मल्टीसिस्टम इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम (एमआईएस-सी) के मामले सामने नहीं आए। दूसरी खुराक के बाद 12 महीनों तक स्वतंत्र सुरक्षा निगरानी जारी रहेगी।
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6 महीने से ≤ 6 साल के बच्चों में COVID-19 वैक्सीन चरण 2/3 अध्ययन सफलतापूर्वक अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा करता है
COVID-19 वैक्सीन की शीतकालीन बूस्टर खुराक की सिफारिशों पर ATAGI का बयान
सर्दियों की तैयारियों के हिस्से के रूप में, ATAGI ने उन चुनिंदा समूहों के लिए एक अतिरिक्त COVID-19 वैक्सीन विंटर बूस्टर खुराक के लिए सिफारिशें प्रदान की हैं, जिनकी पहचान गंभीर COVID-19 रोग के उच्चतम जोखिम के रूप में की गई है। इन समूहों में शामिल हैं:
- ≥ 65 वर्ष की आयु के व्यक्ति
- वृद्ध देखभाल या विकलांगता देखभाल सुविधाओं के निवासी
- ≥ 16 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के साथ गंभीर प्रतिरक्षा समझौता
- आदिवासी और टोरेस स्ट्रेट आइलैंडर लोग जिनकी आयु ≥ 50 वर्ष से अधिक है।
2022 के इन्फ्लूएंजा टीकाकरण कार्यक्रम के अनुरूप शीतकालीन बूस्टर खुराक का रोलआउट अप्रैल से शुरू होगा, जहां उपयुक्त होने पर दोनों टीकों को सह-प्रशासित किया जा सकेगा। COVID-19 टीकों की शीतकालीन बूस्टर खुराक पिछले बूस्टर खुराक/पुष्टि SARS-CoV-2 संक्रमण (जो भी बाद में हो) के ≥ 4 महीने बाद से दी जा सकती है।
एमआरएनए टीके (कोमिर्नेटी (फाइजर) या स्पाइकवैक्स (मॉडर्ना)) बूस्टर खुराक के रूप में उपयोग के लिए अनुशंसित ब्रांड बने हुए हैं, वैक्सजेविरिया (एस्ट्राजेनेका) उन लोगों के लिए उपलब्ध है जिनके पास एमआरएनए टीकों के लिए एक विरोधाभास है। Nuvaxovid (Novavax) का उपयोग उन परिस्थितियों में किया जा सकता है जहां कोई अन्य वैक्सीन ब्रांड उपयुक्त नहीं समझा जाता है।
एटीएजीआई ने सुझाव दिया है कि इस समय अन्य व्यक्तियों के लिए अतिरिक्त बूस्टर की सिफारिश का समर्थन करने के लिए वर्तमान में अपर्याप्त सबूत हैं। इन समूहों के लिए, 1 बूस्टर खुराक के बाद COVID-19 वैक्सीन के प्राथमिक कोर्स से सुरक्षा COVID-19 बीमारी के साथ अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ अच्छी सुरक्षा प्रदान करती है। आगे की सिफारिशों पर भविष्य में विचार किया जा सकता है क्योंकि अधिक सबूत सामने आते हैं।
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COVID-19 वैक्सीन की शीतकालीन बूस्टर खुराक की सिफारिशों पर ATAGI का बयान
वार्तालाप: फ़्लू, कोविड और फ़्लूरोना: हम इस सर्दी में क्या उम्मीद कर सकते हैं और क्या नहीं
अंतर्राष्ट्रीय सीमाओं के खुले होने और सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों में कमी के साथ, इस बात की अत्यधिक संभावना है कि आने वाली सर्दियों में ऑस्ट्रेलियाई समुदायों में COVID-19 और इन्फ्लूएंजा एक साथ फैलेंगे।
यह लेख कुछ संभावित परिणामों को संबोधित करता है और इस फ्लू के मौसम में लोग खुद को कैसे सुरक्षित रख सकते हैं, इस पर उपयोगी सुझाव प्रदान करता है।
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फ्लू, कोविड और फ्लोरोना: हम इस सर्दी में क्या उम्मीद कर सकते हैं और क्या नहीं
द न्यूयॉर्क टाइम्स: अफ्रीका में, शॉट्स का मिश्रण अनिश्चित कोविड टीकाकरण को आगे बढ़ाता है
जबकि कई धनी देश फाइजर और मॉडर्न वैक्सीन का उपयोग करके अपने COVID-19 बूस्टर रोलआउट के साथ अच्छी तरह से ट्रैक पर हैं, अफ्रीकी देश उत्पादों और खुराक शेड्यूल पर भरोसा करना जारी रखते हैं, जो कई शोधकर्ताओं का मानना है कि कम वैक्सीन प्रभावकारिता प्रदान करते हैं।
पूरे महाद्वीप में लगभग 14% की औसत COVID टीकाकरण दरों के साथ, विशेषज्ञ बताते हैं कि टीकाकरण पर विचार करने और चेतावनी देने के लिए कई बाधाएं हैं, संभावित रूप से अधिक घातक लहर आसन्न है।
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द न्यूयॉर्क टाइम्स: अफ्रीका में, शॉट्स का मिश्रण अनिश्चित कोविड टीकाकरण को आगे बढ़ाता है
सीडीसी: कोविड-19 की रोकथाम में फाइजर-बायोएनटेक बीएनटी162बी2 एमआरएनए टीकाकरण की प्रभावशीलता-संबंधित आपातकालीन विभाग और 5-17 वर्ष की आयु के गैर-इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड बच्चों और किशोरों के बीच तत्काल देखभाल मुठभेड़ और अस्पताल में भर्ती
सीडीसी और विजन नेटवर्क द्वारा किए गए एक हालिया अध्ययन ने 39,217 आपातकालीन विभाग (ईडी), तत्काल देखभाल (यूसी) मुठभेड़ों और 1,699 अस्पताल में भर्ती होने की जांच की 9 अप्रैल, 2021 से 29 जनवरी, 2022 के दौरान COVID-19 जैसी बीमारी से ग्रसित 5 से 17 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में। अध्ययन में एक केस-कंट्रोल टेस्ट-नेगेटिव डिज़ाइन का इस्तेमाल किया गया के वीई का अनुमान लगाने के लिए की दो खुराक फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन रोकने में इस समूह में COVID-19 संबंधित अस्पताल में भर्ती।
अध्ययन के निष्कर्षों तक पहुँचने के लिए नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
CDC: Effectiveness of 2-Dose BNT162b2 (Pfizer BioNTech) mRNA Vaccine in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 5–11 Years and Adolescents Aged 12–15 Years — PROTECT Cohort
The CDC has released the findings of a recent PROTECT study, assessing the efficacy of two doses of Pfizer-BioNTech vaccine in preventing infection from the Omicron variant amongst children 5 to 11 and adolescents 12 to 15 years of age. The study included clinical data from a cohort of 1,364 participants gathered from July 2021 to February 2022.
The report provides evidence that two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine is effective in preventing both asymptomatic and symptomatic SARS-CoV-2 infection in this cohort.
Click on the link below to read the full report:
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
CEPI will provide up to AU $12.3 million to support a global clinical trial led by the Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) on the potential merits of administering a reduced COVID-19 booster dose. The trial which will include up to 3300 healthy adults across Australia, Indonesia and Mongolia coincides with a large-scale global initiative to increase access to COVID-19 vaccines.
“Our project, announced today with CEPI, will specifically examine how best to vaccinate communities with follow-up booster shots and the timings around these subsequent booster doses. And while fractional doses could provide the opportunity for great savings for countries, they are also likely to produce less side effects, which will improve the acceptability of booster doses” MCRI’s Professor Kim Mulholland.
A similar strategy, known as fractionation has previously been used to maximize global vaccine supply during outbreaks of Yellow fever, Polio and most recently, for the experimental rotavirus vaccine.
To fund this important work, CEPI’s Global Pandemic Preparedness Summit will take place next month, bringing together leading figures from across the world to work on this urgent global health initiative.
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New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
Recording now available: Healthed Going Viral Podcast featuring A/Prof Nigel Crawford
On Tuesday 1st March, MVEC’s Associate Professor Nigel Crawford delivered the COVID-19 Update as part of the Healthed Australia online lecture series.
In this lecture, A/Prof Nigel Crawford discussed the following:
- A clinical overview of Novavax
- Is a fourth booster imminent for Australia?
- Post-COVID cardiovascular risk
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Healthed Going Viral Podcast featuring A/Prof Nigel Crawford
NCIRS webinar recording now available: Living with COVID-19: Getting back to immunisation business as usual
A recording of the NCIRS webinar Living with COVID-19: Getting back to immunisation business as usual is now available. The session featured a panel of expert speakers including MVEC’s A/Prof Nigel Crawford and covered:
- an update on Australian COVID‑19 vaccine recommendations
- vaccine and infection immunity duration – where are we headed?
- new COVID-19 vaccines – do we need to change our strategy in response to new variants?
- COVID-19, routine immunisation and emerging from the pandemic
रिकॉर्डिंग तक पहुँचने के लिए, कृपया नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें:
NCIRS webinar: Living with COVID-19: Getting back to immunisation business as usual