COVID-19 disease is caused by infection with the SARS-CoV-2 virus of which there are many different strains and subvariants.  In 2024, the Omicron variant is the predominant strain circulating globally. 

Since its emergence in 2019, COVID-19 disease has had vast impacts on society. In addition to the public health implications, the economic, social and mental health effects have been and continue to be significant.   


Infections can be asymptomatic or can result in a spectrum of symptoms, from mild respiratory symptoms to more serious disease affecting multiple organs and systems. Severe disease can lead to hospitalisation, mechanical ventilation, and can be fatal.    

Common symptoms of acute infection can include rhinorrhoea (runny nose), sneezing, headache, sore throat and fatigue. The symptoms of fever, loss of smell or taste and persisting cough seen in infections with previous variants (Alpha, Beta, Gamma, Delta) are less likely to occur in infections with the Omicron variant. 

Long COVID is a chronic condition that can occur following acute infection. It is the persistence of symptoms for greater than 3 months after an initial infection that cannot be attributed to other causes. Long COVID can have a huge impact on an individual’s quality of life, mental health and ability to participate in work or schooling. Long COVID is more common in people who have experienced severe COVID-19 disease, those who had underlying medical conditions prior to infection (e.g. hypertension, chronic lung disease, diabetes, obesity) and those who are unvaccinated.  

Paediatric Multisystem Inflammatory Syndrome Temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS), or Multisystem Inflammatory Syndrome in Children associated with COVID-19 (MIS-C), is a newly described condition that has been reported in children in the first 2-6 weeks after COVID-19 infection. It is an inflammatory condition, similar to 川崎病,并以皮疹、发烧、休克和腹痛为特征。患有 PIMS-TS 的儿童几乎总是需要住院治疗。


COVID-19 is transmitted through the inhalation of virus particles made airborne when an infected person coughs, sneezes, breathes, speaks or sings. Droplets containing virus particles can contaminate surfaces and can be spread when a person touches these surfaces and then touches their nose, mouth or eyes. Poorly ventilated settings can also contribute to the spread of COVID-19 because aerosol particles can remain suspended in the air for several hours longer than in well-ventilated settings. 

The incubation period for the disease is 1 to 14 days, with most individuals displaying symptoms 3 days after being exposed. Individuals are most infectious in the 2 days before their symptoms begin and the early stages of their illness. People with asymptomatic disease can still infect others.   


自2019年以来,超过 774 million infections have been reported worldwide contributing to more than 7 million deaths. True figures are likely to be much higher. Serosurveys indicate that by December 2022 more than two thirds of adult Australians had been infected with SARS-CoV-2.

Individuals with immunocompromise, advancing age (particularly > 70 years), obesity, respiratory conditions, heart disease, diabetes, renal disease, liver disease, neurological conditions and disability are more likely to experience severe symptoms if infected with SARS-CoV-2. Pregnancy in unvaccinated people is also recognised as a risk factor for developing severe disease; however, this risk has declined substantially since the Omicron variant became the predominant circulating strain. 

Certain occupations, such as working in healthcare, increase likelihood of exposure to SARS-CoV-2 and therefore infection.   


Strategies to reduce risk of transmission of COVID-19 disease include standard precautions such as hand hygiene, wearing masks when remaining socially distant is not possible and ensuring indoor spaces have good ventilation.   

While natural infection does provide some immunity, it is not lifelong, and the emergence of newer strains contributes to repeat infections. 

Vaccination aims to reduce the severity of COVID-19 symptoms and the need for hospitalisation. There are 2 vaccine brands available for use within Australia:  

  • Comirnaty (Pfizer) vaccine containing nucleoside-modified mRNA encoding the spike glycoprotein of SARS-CoV-2   
  • Spikevax (Moderna) vaccine containing nucleoside-modified mRNA encoding the spike glycoprotein of SARS-CoV-2   

As newer variants of SARS-CoV-2 virus emerge, vaccines updated target the strains that are circulating; where possible, these should be used preferentially. 

Table 1: Vaccine brands and type available for use by age group

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shaded boxes indicate preferred vaccines in this age group.
✓ may be used in this age group.
* Comirnaty (Pfizer) Omicron XBB.1.5 is registered for use in individuals aged 6 months to 4 years and supply is anticipated in early 2024. When stock of this formulation becomes available this vaccine will be preferentially recommended in this age group over the Original [Maroon cap] vaccine.


Immunocompetent people aged 5 years and over require a single dose of vaccine to complete their primary course.

People aged 6 months and over with 严重的免疫功能低下, and children aged 6 months to 4 years with increased risk of severe disease, require 2剂, 8 weeks apart. A 3rd dose may be considered based on individual circumstances.

Further doses

Following receipt of a primary course, recommendations for further doses vary depending on the age of the individual and their risk factors for severe disease.  

Table 2: 2024 recommendations for COVID-19 booster doses (adapted from ATAGI statement on the administration of COVID-19 vaccines in 2024)

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Most side effects following COVID-19 vaccination are mild and can include pain at the injection site, fatigue, headache, lymphadenopathy and fever. 


心肌炎(心肌发炎)和心包炎(心脏周围内膜发炎) are rare conditions that have been reported following administration of COVID-19 vaccines. They are most commonly associated with viral infections (including COVID-19 disease) but can also be triggered by other factors such as medications and autoimmune conditions. In the setting of vaccination, the peak risk group for myocarditis is young adult males aged between 16 and 24 years following a second dose of vaccination. Pericarditis occurring after vaccination is more common in the 20 to 45 year old age group for both males and females. 

血栓形成伴血小板减少症 (TTS) 是一种罕见病症,据报道发生在之前接种过 COVID-19 疫苗 Vaxzevria(阿斯利康)的人群中. Since March 2023, Vaxzevria is no longer available for use in Australia.


  • Can pregnant or breastfeeding people receive COVID-19 vaccines?

    是的,在怀孕的任何阶段接种 COVID-19 疫苗都是安全的。由于孕妇及其未出生婴儿出现严重后果的风险增加,因此 受到推崇的 that any unvaccinated pregnant people receive a primary course of COVID-19 vaccination during pregnancy. Administration of further doses can also be considered if they are due.

    Those who are breastfeeding can receive COVID-19 vaccines, and do not need to stop breastfeeding before or after being vaccinated.

    Real world surveillance of international data on mRNA COVID-19 vaccine administration in pregnant people has shown no significant safety concerns for either the mother or the baby. Further to this, antibodies have been detected in the cord blood and breastmilk of vaccinated people, suggesting a transfer of protection to the baby.

  • 我在哪里可以获得 COVID-19 疫苗?

    Individuals aged ≥ 5 years can access COVID-19 vaccines through GP clinicssome pharmacies. Children aged 6 months to 4 years can receive 新冠肺炎 vaccines through Hospital immunisation services at 蒙纳士儿童医院, 皇家儿童医院Joan Kirner 妇女儿童医院(阳光).要找到离您最近的提供者并进行预约,请访问 Health direct website.  

  • COVID-19 感染和疫苗接种之间的推荐间隔时间是多长?

    一个 间隔6个月 between COVID-19 infection and any COVID-19 vaccination is recommended.

  • COVID-19 疫苗能否与其他疫苗在同一天接种?

    COVID-19 vaccines can be co-administered (given on the same day) with other vaccines, including influenza vaccines for individuals aged 5 years and over. An interval of 714 days between vaccines is preferred for children aged 6 months to 4 years to avoid the possiblity of adverse events such as fever. However, if this is logistically challenging, coadministration can occur. 

    Due to both vaccines carrying a small risk of developing myocarditis, in circumstances where ACAM 2000 and COVID 19 vaccination is required, an interval of 4 weeks could be considered. 


作者: Francesca Machingaifa(MVEC 教育护士协调员)和 Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)

审核人: Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)

日期: March 2024





接受癌症治疗(例如化学疗法、免疫抑制疗法或造血干细胞移植 (HSCT))的个体由于其恶性肿瘤以及治疗引起的免疫抑制而感染传染病的风险更高。 免疫抑制 可能导致无法抵抗新的感染,并导致先前感染和疫苗的免疫记忆丧失。

一般来说,由于无法产生有效的免疫反应,癌症治疗期间疫苗会被停用。流感疫苗和 COVID-19 疫苗除外。由于发热性中性粒细胞减少症的风险,患有严重中性粒细胞减少症的个体不应接种疫苗。


下文概述了针对癌症治疗后(完成治疗后 2 年内)18 岁以下儿童接种疫苗的建议。


癌症治疗后的灭活疫苗可以在治疗完成后 6 个月开始接种,并且如果基础疾病处于缓解期。减毒活疫苗只能在咨询患者的治疗肿瘤科医生后给予。


  • 灭活疫苗

  • 2019冠状病毒病疫苗

  • 减毒活疫苗


  • 灭活疫苗

  • 2019冠状病毒病疫苗

  • 减毒活疫苗

作者: Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)和 Nigel Crawford(默多克儿童研究所 SAEFVIC 主任)

审核人: Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)、Francesca Machingaifa(MVEC 教育护士协调员)和 Teresa Lazzaro(皇家儿童医院儿科医生顾问)

日期: 3 月 10, 2022



COVID-19 疫苗补偿计划

由于澳大利亚的目标是向符合条件的每个年龄段的人推广 COVID-19 疫苗,这意味着许多人可能会经历严重的 免疫接种后不良事件 (AEFI).支持这些疫苗接种者很重要,向遭受疫苗伤害的个人提供补偿是美国、英国和新西兰等国家长期广泛使用的策略,以提高疫苗信心并保持疫苗接种率。这不是一个旨在暗示因果关系或过错的概念,而是一种促进对疫苗接种计划的信任并为疫苗制造商提供生产疫苗而无需担心法律诉讼的保证的计划。

需要住院治疗的严重 AEFI 的一个例子是 血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS) 下列的 Vaxzevria(阿斯利康),所经历的症状会对疫苗接种者产生重大影响。

无过错 COVID-19 赔偿计划 由联邦政府资助,旨在允许在接种 COVID-19 疫苗后受到不良事件严重影响的澳大利亚人申请经济援助。澳大利亚目前没有针对与非 COVID-19 疫苗相关的申请的补偿计划。


无过错 COVID-19 赔偿计划将运行 2 年,并在因 COVID-19 疫苗接种引起严重不良反应的情况下支付受伤费用($1,000 及以上)。可以在以下位置找到该计划未涵盖的合格条件和危害的完整列表: COVID-19 疫苗索赔计划 - 概述.

该计划涵盖自 2021 年 2 月以来发生的任何疫苗接触。在澳大利亚境内接种疫苗的个人,以及作为 DFAT 管理的澳大利亚政府海外网络 (AGON) COVID-19 疫苗推广的一部分在海外接种疫苗的个人都有资格。


该计划涵盖所有 TGA 批准的 COVID-19 疫苗。 Comirnaty(辉瑞), Spikevax(现代), Vaxzevria(阿斯利康)和 Nuvaxovid (Novavax) 目前在澳大利亚境内使用;. COVID-19 疫苗杨森 也获得了 TGA 的批准,但未在澳大利亚使用。


受影响的个人(或代表他们行事的个人)可以通过以下方式提交他们提出索赔的兴趣 注册您对 COVID-19 疫苗索赔计划的兴趣.


  • 受伤的详细信息(包括与其可能与 COVID-19 疫苗接种有关的任何医疗文件)
  • 住院
  • 医疗费用
  • 损失的工资。


作者: Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)、Nigel Crawford(默多克儿童研究所 SAEFVIC 主任)和 Francesca Machingaifa(MVEC 教育护士协调员)

审阅者:Rachael McGuire(MVEC教育护士协调员)

日期: 2 月 1, 2022




COVID-19 疫苗和过敏



  • 荨麻疹——一种红色、发痒的皮疹,通常被称为荨麻疹,其特征是中央有一个凸起的白色风团,周围有一片发红的区域
  • 非荨麻疹皮疹——不涉及荨麻疹的皮肤变化
  • 血管性水肿——皮肤深层肿胀
  • 全身性过敏反应——包括呕吐和腹泻等症状
  • 过敏反应——涉及皮肤的症状突然发作和快速进展,以及呼吸和/或心血管系统的全身症状

疑似超敏反应,特别是免疫接种后的非荨麻疹性皮疹,很常见,但真正的疫苗过敏,即一个人未来不能接种相同疫苗的禁忌症,很少见(在大多数研究中,报告的病例少于 1 例)万剂)。有关诊断超敏反应和过敏反应的更多信息,请参阅 疫苗提供者区分过敏反应和急性应激反应的指南.

COVID-19 疫苗的许可后监测显示接种 Vaxzevria(阿斯利康) 发生率与常规疫苗相似 [请参阅 TGA:阿斯利康 ChAdOx1-S COVID-19 疫苗].过敏反应如下 Comirnaty(辉瑞),虽然仍然极为罕见,但发生率略高,约为 每百万剂 4.7 例.来自美国的数据显示, Spikevax(现代) 过敏反应的发生率约为 百万分之 2.5 例.大多数这些病例 (89%) 发生在接种疫苗后 30 分钟内,26% 有既往过敏反应史。


所有 COVID-19 免疫超敏反应/过敏反应都应报告给您所在州的疫苗安全报告服务机构。在维多利亚这是 赛维克. SAEFVIC 工作人员可以将报告转交给免疫专家或转交给该机构内的疫苗过敏专家 VicSIS网络 (维多利亚州的专业免疫诊所网络),视情况而定。

对 COVID-19 疫苗成分过敏

聚乙二醇 (PEG)

PEG 是 mRNA COVID-19 疫苗(Comirnaty (Pfizer) 和 Spikevax (Moderna))中包含的一种成分。它也是澳大利亚常规使用的其他药物、洗手液、化妆品、浴室产品和结肠镜检查准备产品的常用成分。虽然不确定 mRNA 疫苗中包含的 PEG 是否会引发过敏反应,但在给药前需要采取额外的预防措施。

建议对 PEG 有确诊或疑似过敏史的人就疫苗接种的安全性向免疫学/过敏/疫苗接种专家寻求专业建议。

注意:Comirnaty (Pfizer) 和 Spikevax (Moderna) 的疫苗接种是 禁忌 在对 PEG 有过敏反应记录的人群中。


聚山梨醇酯 80 与聚乙二醇在化学上相关,是 Vaxzevria(阿斯利康)和 Nuvaxovid (Novavax).

如果有确认或怀疑对聚山梨醇酯 80 过敏的病史,建议就接种任何一种疫苗的安全性向免疫学/过敏/疫苗接种专家寻求专家建议。

注意:接种 Vaxzevria (AstraZeneca) 或 Nuvaxovid (Novavax) 是 禁忌 在对聚山梨酯 80 有过敏反应记录的人群中。


澳大利亚境内可用的所有 COVID-19 疫苗(Vaxzevria (AstraZeneca)、Comirnaty (Pfizer)、Spikevax (Moderna) 和 Nuvaxovid (Novavax))都可以按照标准预防措施对乳胶过敏的人进行接种,接种剂量为 15-分钟的疫苗接种后观察期。

COVID-19 疫苗和过敏

先前接种 COVID-19 疫苗后的反应

唯一的  接种疫苗的绝对禁忌症是 对先前剂量的相同疫苗的过敏反应 或者 对疫苗成分的过敏反应.

对于可能对先前剂量的 COVID-19 疫苗有过敏反应的个人,建议采取额外的预防措施。在这种情况下,应由免疫学/过敏/疫苗专家进行专家审查,以进行风险/收益评估,以评估是否适合进一步接种疫苗。

如果一个人在接种一种 COVID-19 疫苗后出现过敏反应,这并不排除他们按照上述额外预防措施接种另一种疫苗。如果由于对 PEG 或聚山梨醇酯 80 存在过敏而对其中一种 COVID-19 疫苗产生过敏反应的风险很高,则可以使用不含该成分的 COVID-19 疫苗,具体取决于供应情况并提供适当的医疗建议。

过敏性疾病患者接种 COVID-19 疫苗

对于有食物、药物、毒液或乳胶过敏史的患者,建议在接种 COVID-19 疫苗后进行 15 分钟的常规观察。

如果患者有已知的系统性肥大细胞活化障碍病史并伴有肥大细胞类胰蛋白酶升高且需要治疗,则转诊至 维克西斯 建议在接种疫苗之前。

请参阅 COVID-19 疫苗接种 – ATAGI 2021 年澳大利亚 COVID-19 疫苗临床指南 或者 ASCIA 过敏、免疫缺陷、自身免疫和 COVID-19 疫苗接种立场声明 了解更多信息。

接种 COVID-19 疫苗后出现迟发性荨麻疹

接种疫苗后 1-2 周可出现急性荨麻疹。症状平均可持续 3-4 周,但可能会更快消退。荨麻疹可以是全身性的并且非常痒。可以使用适合年龄的非镇静非处方抗组胺药(片剂或液体)每天最多服用 4 次(例如西替利嗪、氯雷他定、非索非那定或地氯雷他定)来控制症状,最好间隔服用。这种在接种疫苗后延迟发作的荨麻疹通常不是对疫苗可重复过敏的迹象,因此不需要进行调查。未来的疫苗接种可以在常规环境中进行,疫苗接种后有 15 分钟的观察期。如果在接种疫苗后 24 小时内出现症状,持续超过两周,或者有其他问题,则可以考虑由免疫专家或过敏症专家进行审查。

对 COVID-19 疫苗过敏反应后的处理

如果出现过敏反应的症状,应立即提供治疗 [请参阅 澳大利亚免疫手册:免疫接种后的不良事件]


建议在潜在过敏反应后使用类胰蛋白酶水平,因为它们有助于过敏评估。正常的类胰蛋白酶水平令人安心。建议在反应后 1 小时、4 小时和 24 小时检测类胰蛋白酶水平,但是,如果这不可能,建议一旦患者出现在急诊室并且情况稳定,然后在入院时间较短的情况下就在出院前检测。

建议 EpiPens 只能由过敏/免疫学专家在审查后开处方。这是基于以下几点:

  • 疫苗可以很容易地避免,EpiPens 在药物福利计划中用于无法避免的适应症
  • EpiPen 的处方已被证明一旦开了处方就会增加人们的焦虑,即使它没有临床指征,这被认为是由于未来反应的不确定性。

作者: Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)、Nigel Crawford(默多克儿童研究所 SAEFVIC 主任)、Daryl Cheng(皇家儿童医院儿科医生)、Francesca Machingaifa(MVEC 教育护士协调员)、Sara Barnes(莫纳什过敏科主任)健康)和 Adele Harris(研究护士,SAEFVIC,默多克儿童研究所)

审阅者:Rachael McGuire(MVEC教育护士协调员)

日期: 11 月 30, 2022

本节中的材料会随着新信息和疫苗的出现而更新。墨尔本疫苗教育中心 (MVEC) 的工作人员会定期检查材料的准确性。







大多数疫苗必须在 +2°C 至 +8°C 的传统冷链温度下运输和储存。最佳温度为+5°C。


对于流动或外展免疫诊所,疫苗可以用高质量的冷藏箱运输。冷却器必须使用冰袋或凝胶袋适当包装,并始终使用可靠的温度监控。冷却器不适用于长期储存疫苗(超过 8 小时)或极端天气条件。

有关传统疫苗储存和管理的更多信息,请参见国家疫苗储存指南: 力争5。


某些 COVID-19 疫苗的储存需要超低温。

Comirnaty™ (Pfizer/BioNTech) 需要在 -90°C 至 -60°C 之间的温度下在特制冰箱中进行超冷链存储。运输时需要热托运人将装有疫苗的纸箱浸没在干冰中。

秒杀 (elasomeran) 需要 -25°C 至 -15°C 的超冷链存储。解冻后,Spikevax 可在 +2°C 至 +8°C 的温度下储存和运输长达 30 天。


有关详细信息,请参阅 维多利亚州 COVID-19 疫苗接种指南.








国家免疫计划 (NIP) 疫苗、流感和旅行疫苗的冷链违规必须尽快使用 冷链违规报告表.卫生署将概述下一步要采取的步骤的建议。

应致电 1800 318 208 向联邦疫苗运营中心 (VOC) 报告 COVID-19 疫苗的冷链违规行为。VOC 将就必须如何管理冷链违规行为提供建议。

作者: Georgie Lewis(默多克儿童研究所 SAEFVIC 临床经理)

审核人: Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)

日期: 2021 年 9 月





囊性纤维化 (CF) 是一种遗传性疾病,主要影响肺部以及胰腺、肝脏、肾脏和肠道。在 CF 患者中,负责产生粘液、汗液和其他液体的细胞受损。结果,分泌物变得粘稠,影响身体某些器官的功能。澳大利亚每年有 2500 名婴儿中有 1 名患有 CF。

CF 的症状包括频繁的胸部感染、体重增加和生长缓慢、肠梗阻、不育症(常见于男性)和糖尿病。治疗包括强化日常理疗、酶替代药物、盐和维生素补充剂、运动和高热量饮食。糖尿病患者需要进行胰岛素和血糖监测。许多患者进展到需要肺移植,导致 免疫妥协. CF 患者感染的风险很高,包括一些可以通过疫苗预防的感染。


建议 CF 患者根据国家免疫计划 (NIP) 完成常规免疫接种计划以及一些额外资助的免疫接种。

NIP 提供中学疫苗,所有 CF 儿童都应接种,包括 7 年级(12-13 岁):Boostrix® (白喉破伤风百日咳) 和 Gardasil® 9 (人乳头状瘤病毒) 和 10 年级(14-19 岁)Nimenrix® (脑膜炎球菌ACWY).


CF 患者每年从 6 个月大起接受流感疫苗接种。在接种疫苗的第一年需要接种 2 剂适合年龄的疫苗 [请参阅 MVEC:流感疫苗建议].


Prevenar 13® (肺炎球菌 结合物)应给予 6 周、4 个月、6 个月(额外剂量)和 12 个月。

应在 4 岁时给予一剂 Pneumovax® 23(肺炎球菌多糖)。至少 5 年后应接种第二剂。

如果正在为肺移植做准备,则需要进一步的加强疫苗 [请参阅 MVEC:实体器官移植受者]


CF 患者如果被感染,出现 COVID-19 疾病严重症状的风险会增加。建议所有 6 个月及以上的人进行初级疫苗接种, 加强剂量 建议某些人使用,具体取决于年龄和其他风险因素。



目前单剂量 水痘 疫苗由 NIP 资助。 MMRV (ProQuad/Priorix-tetra) 组合计划用于 18 个月大的婴儿,但是接种 2 剂水痘疫苗可以增强保护作用。可以通过私人脚本获得第二剂水痘疫苗。由于水痘疫苗是减毒活疫苗,剂量应至少间隔 4 周。


CF 患者处于相关肝病的风险中。皇家儿童医院为其患者队列提供 2 剂甲型肝炎疫苗疗程。给药可以从 12 个月大开始。


作者: Rachael McGuire(SAEFVIC 研究护士,默多克儿童研究所)Nigel Crawford(SAEFVIC 主任,默多克儿童研究所)和 Nadine Henare(护士协调员 - 免疫,皇家儿童医院)

审核人: Francesca Machingaifa(MVEC 教育护士协调员)

日期: 8 月 5, 2022




如果一个人的免疫接种未达到国家免疫计划 (NIP) 的最新水平,重要的是要安排一个补种计划,以便在最短和最有效的时间内完成免疫接种,以确保预防疫苗可预防的疾病。

在开始追赶计划之前,应尽可能获得任何以前免疫接种的书面文件。文件可以包括免疫历史声明 (AIH) 来自 空气、个人免疫记录(即:绿皮书)或医疗记录。海外记录可能需要翻译。


包括寻求庇护者在内的所有难民和人道主义入境者都有资格获得免费补种免疫 [参见资源]。

请注意,由于易感条件或处于危险情况,可能会建议某些人接受额外的免疫接种。如需进一步查询,请联系 MVEC 这里.

对于 10 岁以下的人


对于 10 岁至 19 岁的个人



维多利亚州 DHHS 和 Health Translations 拥有极好的资源,可以帮助难民和寻求庇护者进行免疫接种。它已被翻译成 10 多种语言(参见 为维多利亚州的难民和寻求庇护者接种疫苗).


作者: Nigel Crawford(墨尔本皇家儿童医院儿科医生)和 Rachael McGuire(默多克儿童研究所 SAEFVIC 研究护士)

审阅者:Rachael McGuire(MVEC教育护士协调员)

日期: 1 月 31, 2022





儿童心脏病可以是先天性的或获得性的。先天性心脏病描述了多种情况,包括心脏、主要血管或心脏瓣膜的畸形。每年在澳大利亚出生的婴儿中,大约有十分之一会患有某种形式的先天性心脏病。获得性心脏病可包括风湿性心脏病或继发于 川崎病.



患有心脏病的儿童可以安全地接种疫苗 国家免疫计划 (NIP) 疫苗时间表。还建议接种其他疫苗,例如肺炎球菌疫苗、流感疫苗和 COVID-19 疫苗(见表 1)。

建议家庭成员和家庭接触者及时接种所有疫苗,包括百日咳疫苗、年度流感疫苗和 COVID-19 疫苗。患有心脏病的儿童的密切接触者可以接种减毒活疫苗,而无需采取额外的预防措施。

表 1:针对患有心脏病的儿童的疫苗建议

疫苗 推荐
流行性感冒 建议从 6 个月大的婴儿开始每年接种一次流感疫苗。小于 9 岁的儿童在接种疫苗的第一年需要接种两剂适龄疫苗。
肺炎球菌 建议在 6 个月大时(或诊断时,以较晚者为准)接种额外的肺炎球菌结合疫苗 (Prevenar 13®)。肺炎球菌多糖疫苗 (Pneumovax 23®) 应在 4 岁时接种(Prevenar13 后至少 8 周,以较晚者为准),然后至少在 5 年后接种另一剂(一生最多接种 2 剂)。
新冠肺炎 患有心脏病的儿童 患严重 COVID 疾病的风险更大。建议 6 个月及以上的儿童接种初级 COVID-19 疫苗,并建议 ≥ 12 岁的儿童接种进一步的加强剂量。
旅行疫苗 出国旅行时应寻求专家旅行建议,尤其是到疫苗可预防疾病的高风险地区。

患有心脏病的儿童需要接受 移植 还应该接受进一步的疫苗作为移植前检查的一部分。

免疫接种查询应直接向主治医生和/或 皇家儿童医院免疫服务.



  • 在儿童中 免疫功能低下, 减毒活疫苗可能是禁忌的
  • 收到的孩子 血液制品/和/或免疫球蛋白 可能需要延迟疫苗接种
  • 如果孩子们也是 无脾或有脾功能减退症, 建议进一步接种疫苗
  • 需要心脏手术的儿童:
    • 手术前 – 灭活疫苗可在手术前 1 周内接种,减毒活疫苗可在手术前 3 周内接种(例如 MMR、水痘)
    • 由于可能将预期的疫苗副作用与术后并发症混淆,因此手术后需要接种的疫苗应至少推迟一周。


作者: Kirsten Mitchell(默多克儿童研究所 SAEFVIC 研究护士)

审核人: Francesca Machingaifa(MVEC 教育护士协调员)和 Rachael McGuire(MVEC 教育护士协调员)

日期: 8 月 5, 2022

本节中的材料会随着新信息和疫苗的出现而更新。墨尔本疫苗教育中心 (MVEC) 的工作人员会定期检查材料的准确性。您不应将本网站中的信息视为针对您的个人健康或您家人的个人健康的具体、专业的医疗建议。对于医疗问题,包括有关疫苗接种、药物和其他治疗的决定,您应该始终咨询医疗保健专业人士。