Alfred Health Specialist Immunisation Services

qua Rachel McGuire

Asplenia và hyposplenia

Lý lịch

Lá lách đóng một vai trò quan trọng trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng bằng cách loại bỏ vi khuẩn (đặc biệt là vi khuẩn có vỏ bọc) khỏi dòng máu. Do đó, những người bị thiểu năng lách về mặt giải phẫu (không có lách) hoặc thiểu năng lách/giảm chức năng (không có chức năng hoặc giảm chức năng) do đó có nguy cơ nhiễm trùng cao hơn. Ngoài việc được cập nhật với Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP) và Các loại vắc-xin phòng ngừa covid-19, những người bị thiểu năng lách hoặc thiểu năng lách được khuyến nghị và tài trợ để nhận thêm vắc-xin (được nêu bên dưới).

Lý do giảm lách hoặc giảm lách có thể là bẩm sinh hoặc do phẫu thuật cắt bỏ (ví dụ: trong trường hợp chấn thương). Trẻ bị thiểu năng bẩm sinh, bệnh ung thư thiểu năng lách liên quan và những người mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm có nguy cơ nhiễm trùng cao hơn so với những người đã cắt lách vì chấn thương.

Lên lịch tiêm vắc-xin bổ sung có thể phức tạp do nguyên nhân gây mất lách hoặc giảm lách. Nếu có thể, những người có kế hoạch cắt lách nên được tiêm tất cả các loại vắc-xin bổ sung ít nhất 2 tuần trước khi phẫu thuật. Điều này là để đảm bảo sự bảo vệ tối ưu trước khi cắt bỏ lá lách. Những người trải qua phẫu thuật cắt lách ngoài kế hoạch hoặc khẩn cấp nên hoãn tiêm vắc xin ít nhất 7 ngày sau phẫu thuật để có thời gian phục hồi.

Những người bị thiểu năng lách/giảm lách có nguy cơ nhiễm trùng suốt đời. Ngoài việc tiêm vắc-xin, bệnh nhân cũng được khuyến cáo nhận kháng sinh dự phòng.

Các khuyến nghị bổ sung về vắc-xin cho trẻ em (< 18 tuổi)

  • phế cầu khuẩn

    WordPress Tables Plugin

    ¥ liều lượng theo NIP lúc 6 tuần, 4 tháng, 6 tháng (liều bổ sung cho những người có tình trạng nguy cơ đặc biệt) và thường xuyên lúc 12 tháng tuổi.
    β liều nhắc lại được tiêm khi trẻ ≥ 12 tháng tuổi/8 tuần kể từ liều trước đó (tùy theo thời điểm nào đến sau).
    §     nếu không cập nhật các khuyến nghị của NIP, hãy tham khảo Sổ tay Chủng ngừa Úc để được tư vấn kịp thời.
    ^ lý tưởng nhất là tiêm Prevenar 13® trước, sau đó là Pneumovax 23® khi trẻ ≥ 4 tuổi/tối thiểu 8 tuần sau đó (tùy theo thời điểm nào đến sau). Nếu Pneumovax 23® vô tình được sử dụng trước, tối thiểu 12 tháng phải trôi qua trước khi sử dụng Prevenar 13®.
    Ω được dùng tối thiểu 8 tuần sau bất kỳ liều nào trước đó.
    € tối đa 2 liều Pneumovax 23® trong đời.
    N/A- không khuyến khích.

  • não mô cầu

    WordPress Tables Plugin

    ^ liều nhắc lại được tiêm khi trẻ ≥ 12 tháng tuổi/8 tuần kể từ liều trước đó (tùy theo thời điểm nào đến sau).
    # một liều Nimenrix® duy nhất được NIP tài trợ vào lúc 12 tháng và cho học sinh lớp 10 và thanh thiếu niên từ 15-19 tuổi đã bỏ lỡ tiêm vắc-xin ở trường.
    ¥ khuyến cáo dùng paracetamol dự phòng cho trẻ < 4 tuổi (15 mg/kg mỗi liều) 30 phút trước khi tiêm vắc-xin (hoặc càng sớm càng tốt sau đó), cũng như 2 liều tiếp theo (cách nhau 4-6 giờ) để giảm khả năng và mức độ nghiêm trọng của sốt.
    † Menveo® có thể được sử dụng thay thế cho nhau như một thương hiệu thay thế cho Nimenrix®. Nếu có thể hoàn thành một khóa học với cùng một thương hiệu được ưu tiên.
    § Bexsero® được đăng ký sử dụng từ 6 tuần tuổi. Trumenba® là một loại vắc xin thay thế viêm màng não mô cầu B có sẵn dưới dạng liệu trình 3 liều cho những người bị thiểu năng lách/giảm lách từ 10 tuổi trở lên. Thuốc chủng ngừa não mô cầu B là không có thể hoán đổi cho nhau.

  • Haemophilus influenzae týp B (HIB)

    WordPress Tables Plugin

    ^ nếu < 5 tuổi và không cập nhật NIP, hãy tham khảo Sổ tay Chủng ngừa Úc để bắt kịp khuyến nghị.
    § một liều duy nhất được khuyến nghị cho những người từ 5 tuổi trở lên chưa hoàn thành khóa học chính trước đó.

  • Cúm

    WordPress Tables Plugin

    N/A- không được khuyến nghị trong nhóm tuổi này.
    £  đề nghị tiêm chủng cho các thành viên trong gia đình.
    €      Nên tiêm 2 liều cách nhau 4 tuần cho những trẻ < 9 tuổi trong năm đầu tiên tiêm vắc xin.

Các khuyến nghị vắc-xin bổ sung cho người lớn (≥ 18 tuổi)

  • phế cầu khuẩn

    WordPress Tables Plugin

    β xin lưu ý rằng việc chủng ngừa phế cầu khuẩn cho người lớn được khuyến nghị và tài trợ theo NIP. Trong những trường hợp đã dùng liều thì không cần lặp lại sau khi có chẩn đoán mới về chứng thiểu năng lách/thiểu năng lách.
    § liều lượng chỉ được yêu cầu nếu bệnh nhân chưa bao giờ nhận được một liều Prevenar 13® trước đó.
    ¥ lý tưởng nhất là Prevenar 13® được sử dụng trước, sau đó là Pneumovax 23® tối thiểu 8 tuần sau đó. Nếu Pneumovax 23® vô tình được sử dụng trước, tối thiểu 12 tháng phải trôi qua trước khi sử dụng Prevenar 13®.
    ^ những người trước đây đã dùng Synflorix® hoặc Prevenar 7® được khuyến nghị dùng một liều Prevenar 13® duy nhất khi chẩn đoán.
    † tối đa chỉ 2 liều Pneumovax 23® trong đời.
    N/A- không khuyến khích.

  • não mô cầu

    WordPress Tables Plugin

    ß trong trường hợp khóa học chính đã được cung cấp trước đó thì không cần phải học lại khóa học đó.
    † Menveo® có thể được sử dụng thay thế cho nhau như một thương hiệu thay thế cho Nimenrix®. Nếu có thể hoàn thành một khóa học với cùng một thương hiệu được ưu tiên.
    ^ những người trước đây đã tiêm vắc xin chỉ ngừa viêm màng não mô cầu C (ví dụ: NeisVac-C®, Menjugate® hoặc Meningitec®) nên được chủng ngừa lại bằng ACWY viêm màng não mô cầu theo khuyến cáo trong các hướng dẫn này. Cần có một khoảng cách tối thiểu ít nhất là 8 tuần giữa các liều vắc xin viêm não mô cầu.
    § những người trước đây đã được chủng ngừa ACWY viêm não mô cầu polysaccharide (Menomume®hoặc Mencevax®) nên được chủng ngừa lại bằng ACWY viêm não mô cầu liên hợp theo khuyến cáo trong các hướng dẫn này. Cần có ít nhất 6 tháng trôi qua trước khi tiêm vắc-xin ACWY viêm não mô cầu liên hợp.
    ¥ không có số lượng hoặc liều lượng tối đa trong đời.
    Ω Trumenba® là một loại vắc-xin viêm não mô cầu thay thế có sẵn dưới dạng liệu trình 3 liều cho những người bị thiểu năng lách/giảm lách từ 10 tuổi trở lên. Thuốc chủng ngừa não mô cầu B là không có thể hoán đổi cho các khóa học chính hoặc liều tăng cường.

  • Haemophilus influenzae týp B (HIB)

    WordPress Tables Plugin

    ^ liều lượng chỉ cần thiết nếu bệnh nhân trước đó không hoàn thành khóa học chính của họ.

  • Cúm

    WordPress Tables Plugin

    § tiêm chủng cho các thành viên trong gia đình được khuyến khích.
    ^ những người đã nhận được một ghép tạng đặc/HSCT nên tiêm 2 liều vắc-xin cúm, cách nhau 4 tuần trong năm đầu tiên được tiêm vắc-xin sau khi cấy ghép.

tài trợ vắc xin

Một số khuyến nghị trong các hướng dẫn này nằm ngoài phạm vi của Chương trình Chủng ngừa Quốc gia (NIP). Các khu vực pháp lý khác nhau và từng bệnh viện có cách tiếp cận khác nhau đối với vắc xin không phải NIP, điều này cần được làm rõ với dịch vụ y tế địa phương.

Tài liệu

Các tác giả: Rachael McGuire (Điều phối viên Y tá Giáo dục MVEC) và Nigel Crawford (Giám đốc SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch)

Đượcxem xét bởi: Rachael McGuire (Điều phối viên Y tá Giáo dục MVEC) và Nigel Crawford (Giám đốc SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch)

Ngày: Tháng Ba 28, 2023

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Rachel McGuire

AEFI-CAN: Các Sự Kiện Bất Lợi Sau Khi Tiêm Chủng - Mạng Đánh Giá Lâm Sàng

AEFI-CAN (Các sự kiện bất lợi sau khi tiêm chủng – Mạng lưới đánh giá lâm sàng) là sự hợp tác chính thức giữa các phòng khám an toàn vắc-xin có trụ sở tại tiểu bang và lãnh thổ Úc và các chuyên gia tiêm chủng/bệnh truyền nhiễm/dị ứng cho người lớn và trẻ em của họ. Nó cũng bao gồm các đại diện từ Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA), hầu hết các sở y tế của tiểu bang/lãnh thổ và chi nhánh tiêm chủng của Bộ Y tế Chính phủ Úc (DoH).

Là một mạng lưới quốc gia, AEFI-CAN hợp tác làm việc để đánh giá lâm sàng và quản lý từng bệnh nhân sau các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc bất ngờ sau khi tiêm chủng. Mạng cũng tham gia vào:

  • phát triển một cách tiếp cận quốc gia mạnh mẽ nhất quán đối với AEFI nghiêm trọng và/hoặc nghiêm trọng với việc tạo ra các giao thức chuẩn hóa
  • tiêu chuẩn hóa AEFI và báo cáo theo dõi lâm sàng
  • nâng cao kiến thức và thực hành của cộng đồng và nhà cung cấp dịch vụ y tế/vắc xin về AEFI
  • cung cấp tư vấn chuyên môn cho các chuyên gia y tế theo yêu cầu.

AEFI-CAN là cầu nối quan trọng giữa giám sát và đánh giá và quản lý lâm sàng. Do đó, AEFI-CAN hỗ trợ xác định kết quả của bệnh nhân và hỗ trợ điều tra các tín hiệu an toàn có thể xảy ra theo cách tích hợp thời gian thực.

Các tác giả: Adele Harris (Y tá Nghiên cứu SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch) và Annette Alafaci (Trợ lý Nghiên cứu SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch)

Đượcxem xét bởi: Annette Alafaci (Trợ lý nghiên cứu SAEFVIC, Viện nghiên cứu trẻ em Murdoch)

Ngày: tháng 12 năm 2020

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Alice đen

Đăng ký Chủng ngừa Úc

Vào năm 2016, Sổ đăng ký Chủng ngừa Trẻ em Úc (ACIR) trước đây được mở rộng thành Sổ đăng ký toàn bộ cuộc sống và được gọi là Sổ đăng ký Chủng ngừa Úc (AIR). Đây là sổ đăng ký quốc gia ghi lại các lần tiêm chủng của tất cả người dân Úc ở mọi lứa tuổi.

Tại sao vắc xin nên được ghi lại?

AIR ghi lại bất kỳ liều lượng vắc xin nào đã sử dụng, ngày sử dụng và các nhãn hiệu cụ thể được cung cấp. Nó cũng xác định bất kỳ loại vắc-xin nào đến hạn hoặc quá hạn theo Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP). Báo cáo lịch sử tiêm chủng (IHS) cũng có thể được tạo từ AIR.

Đối với các gia đình đang nhận các khoản thanh toán Trợ cấp Thuế Gia đình Phần A hoặc trợ cấp chăm sóc trẻ em, hồ sơ AIR của trẻ cần cho thấy rằng việc tiêm chủng được cập nhật để đảm bảo rằng các khoản thanh toán không bị giảm.

Để xác nhận đăng ký vào các dịch vụ chăm sóc và giáo dục mầm non (bao gồm chăm sóc trẻ em và mẫu giáo), phải xuất trình IHS cập nhật từ AIR.

Một báo cáo toàn diện về tất cả các loại vắc-xin được tiêm giúp tăng tỷ lệ bao phủ vắc-xin và hiệu quả của NIP.

Ai có thể ghi chép chủng ngừa?

Bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng được công nhận nào cũng có thể ghi vắc xin vào AIR.

Những loại vắc xin nào cần được ghi lại?

Tất cả các loại vắc-xin được sử dụng kể từ ngày 1 tháng 1 năm 1996 đều có thể được ghi vào AIR. Điều này bao gồm tất cả các loại vắc-xin trong NIP, vắc-xin cúm và vắc-xin du lịch, cũng như bất kỳ vắc-xin bổ sung nào được cung cấp cho một cá nhân (ví dụ: vắc-xin uốn ván được tiêm cho vết thương dễ bị uốn ván, Boostrix® trong thai kỳ, vắc-xin viêm não mô cầu B, v.v.). Bất kỳ loại vắc-xin nào được cung cấp ở nước ngoài đều có thể và cũng nên được ghi lại.

Năm 2021, thay đổi pháp luật bắt đầu có hiệu lực bắt buộc phải báo cáo tất cả vắc-xin NIP, cúm và COVID-19 cho AIR.

Miễn trừ tiêm chủng và kế hoạch bắt kịp

Tất cả các trường hợp miễn trừ tiêm chủng đã được phê duyệt và các kế hoạch bổ sung được công nhận đều được ghi lại trên AIR để đảm bảo rằng hồ sơ tiêm chủng là chính xác.

Bệnh nhân có cần đủ điều kiện nhận medicare để có hồ sơ AIR không?

Không. Mọi người đều có thể có một bản ghi AIR. Nếu một người không có medicare, việc chủng ngừa vẫn có thể được ghi lại dựa trên tên, ngày sinh và địa chỉ.

Báo cáo lịch sử tiêm chủng

IHS có thể được sử dụng để theo dõi các loại vắc-xin đã được tiêm, vắc-xin sắp hết hạn hoặc quá hạn. Tất cả các trường hợp miễn trừ y tế đều được ghi trên IHS. IHS là hình thức tài liệu duy nhất được chấp nhận khi ghi danh vào các dịch vụ chăm sóc và giáo dục mầm non.

Làm cách nào để truy cập hồ sơ AIR của riêng tôi?

Có thể truy cập các bản sao kê bằng tài khoản trực tuyến của Medicare thông qua myGov. Ngoài ra, có thể lấy các bản sao từ bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng nào hoặc đường dây tư vấn của AIR.

Tài liệu

Tác giả: Rachael McGuire (MVEC, Điều phối viên y tá giáo dục)

Đượcxem xét bởi: Rachael McGuire (MVEC, Điều phối viên y tá giáo dục)

Ngày: tháng 2 năm 2021

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Alice đen

Các khuyến cáo chủng ngừa cho Thổ dân và Dân đảo Torres Strait

Lý lịch

Aboriginal and Torres Strait Islander peoples, or First Nations Australians, have higher rates of some vaccine-preventable diseases (VPD) than non-Indigenous Australians. This is due to a variety of factors, including access barriers to health care and preventative care, higher burden of chronic medical conditions and social determinants such as overcrowding and socioeconomic factors. For this reason, Aboriginal and Torres Strait Islander peoples are prioritised for additional protection through the funding of further vaccines on the National Immunisation Program (NIP). 

Variations to recommendations for additional vaccines vary from state to state, based on local disease burden. In addition to this, individual immunisation providers (e.g. hospital immunisation services) may have varying approaches to additional vaccines; this should be clarified with the local health service.

khuyến nghị

All First Nations Australians are recommended to receive the same vaccines given to non-Indigenous Australians. Additional vaccines prioritised vì First Nations Australians Mộtre summarised in the table below. 

Table 1: NIP-funded vaccine priorities for Aboriginal and Torres Strait Islander peoples 

WordPress Tables Plugin

^ Refer to MVEC: Viêm não mô cầu for specific medical conditions and vaccination guidance.
# If Pneumovax 23 is inadvertently given before Prevenar 13 dose, wait 12 months before administering Prevenar 13.
* Shingrix vaccination is funded from 18 years of age for those with a history of haematopoietic stem cell transplant, solid organ transplant, blood cancer and advanced/untreated HIV).
¥ If 6-month dose is not given, refer to Sổ tay Chủng ngừa Úc for catch up advice.
shaded boxes indicate live attenuated vaccines

Vaccine-preventable diseases (VPD) targeted through funding

  • viêm gan A

    Factors associated with hepatitis A transmission include (but are not limited to) overcrowding and poor sanitation conditions. Before the introduction of the NIP-funded Hepatitis A vaccination program, Hepatitis A was particularly prevalent in Aboriginal and Torres Strait Islander communities. Rates in First Nations children aged under 5 years were over 20 times higher than those in non-Indigenous children in the same age group. This disease burden was most prominent in more remote areas, particularly in northern Australia.  

    For more information, refer to Australian Immunisation Handbook: Hepatitis A

  • Herpes zoster (shingles)

    Herpes zoster (shingles) is caused by a reactivation of the varicella zoster virus, the same virus that causes thủy đậu (chickenpox) disease. Zoster episodes requiring primary care presentation and/or nhập viện impact Aboriginal and Torres Strait Islander people at an earlier age than non-Indigenous Australians. In addition, the increased burden of chronic and complex diseases means that First Nations Australians are more likely to develop herpes zoster and its associated complications compared with other Australians.  

    For more information, refer to MVEC: Zoster

  • Cúm

    First Nations Australians are three times more likely than non-Indigenous people to be admitted to hospital for influenza and pneumonia. Vaccination can offer protection against disease and its complications. 

    For more information, refer to MVEC: Influenza page

  • não mô cầu

    First Nations Australians have a 10-fold increased incidence of invasive meningococcal disease compared to non-Indigenous people across some age groups. Certain medical conditions further increase the likelihood of experiencing disease (e.g. immunosuppression, asplenia). Protection is offered through vaccination at the ages where disease affects individuals at the highest rates. 

    For more information, refer to MVEC: Viêm não mô cầu

  • phế cầu khuẩn

    Rates of invasive pneumococcal disease (IPD) are 6 to 7 times higher for Aboriginal and Torres Strait Islander peoples compared with non-Indigenous Australians. The risk of invasive pneumococcal disease  (IPD) is greatest in young children under 5 and adults over 50 years. Protection is offered through vaccination at the ages where disease affects individuals at the highest rates. 

    For more information, refer to MVEC: Phế cầu khuẩn

  • Bệnh lao

    In most areas of Australia, rates of tuberculosis are similar for First Nations Australians and non-Indigenous Australians. However, there are some specific regions where the burden of disease is higher amongst First Nations people. The reasons for this increased burden are varied; it may be associated with high density living conditions (contributing to ease of transmission) and being in close proximity to other countries with high rates of disease (contributing to imported cases by travellers).  

    For more information about tuberculosis vaccination (with advice specific to Victoria), refer to MVEC: Tuberculosis

Access

Easy Mộtccess ĐẾN vaccines là important. High vaccine coverage and being vaccinated on time are key ĐẾN reducing the burden of many VPDs among Aboriginal and Torres Strait Islander peopleS.

All routine and additional immunisations can be administered via GP services, hội đồng địa phương,, hospital immunisation services, some pharmacies and local Aboriginal Health Services.

Other considerations

Individuals may also benefit from other vaccines not previously mentioned on this page, depending on other factors, such as: 

  • vaccination history 
  • medical conditions
  • sexual orientation
  • proximity to local outbreaks
  • travel plans
  • occupational risk.

Tài liệu

National

Tình trạng

Vic

Các tác giả: Rachael McGuire (Điều phối viên Y tá Giáo dục MVEC), Nigel Crawford (Giám đốc SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch) và Rebecca Feore (Y tá Tiêm chủng, Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia)

Đượcxem xét bởi: Rachael McGuire (MVEC Education Nurse Coordinator) and Katie Butler (MVEC Education Nurse Coordinator)

Ngày: December 2023

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

You should not consider the information on this site to be specific, professional medical advice for your personal health or for your family’s personal health. For medical concerns, including decisions about vaccinations, medications and other treatments, you should always consult a healthcare professional.

qua Alice đen

Quản lý vắc xin

qua Alice đen

Dị ứng và tiêm chủng

Các phản ứng quá mẫn/dị ứng sau khi chủng ngừa có thể được phân loại là:

  • mề đay- phát ban da đỏ, ngứa thường được gọi là phát ban, đặc trưng có một nốt ban trắng nổi lên ở trung tâm được bao quanh bởi một vùng đỏ
  • phát ban không nổi mề đay - những thay đổi trên da không liên quan đến nổi mề đay
  • phù mạch- sưng ở các lớp sâu hơn của da
  • phản ứng dị ứng tổng quát- liên quan đến các triệu chứng như nôn mửa và tiêu chảy
  • sốc phản vệ - sự khởi phát đột ngột và tiến triển nhanh chóng của các triệu chứng liên quan đến da, hệ hô hấp và/hoặc hệ thống tim mạch.

Các phản ứng quá mẫn nghi ngờ, đặc biệt là phát ban da không nổi mề đay sau khi chủng ngừa, là phổ biến, tuy nhiên dị ứng vắc-xin thực sự, trong đó một người bị chống chỉ định chủng ngừa cùng một loại vắc-xin trong tương lai, là hiếm (ít hơn 1 trường hợp trên một triệu liều).

Dị ứng vắc-xin thực sự chỉ có thể được chẩn đoán sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa về dị ứng vắc-xin, thường sau khi tiến hành xét nghiệm cụ thể.

Để được tư vấn về vắc-xin trong tương lai trong bối cảnh phản ứng quá mẫn/dị ứng do tiêm chủng, nên giới thiệu đến SAEFVIC. Nhân viên SAEFVIC có thể hướng dẫn giới thiệu đến chuyên gia tiêm chủng hoặc cách khác là đến chuyên gia dị ứng vắc-xin.

Vắc xin cúm và dị ứng trứng

Dựa trên các nghiên cứu tiền cứu và hồi cứu của tiêm phòng cúm ở những người bị và không bị dị ứng với trứng (bao gồm cả sốc phản vệ với trứng), việc bị dị ứng với trứng không làm tăng nguy cơ phản ứng dị ứng với vắc-xin cúm.

Vắc xin cúm có thể được sử dụng tại các phòng khám tiêm chủng cộng đồng (có thể có hoặc không có sự giám sát trực tiếp của bác sĩ), phòng khám bác sĩ đa khoa hoặc phòng khám tiêm chủng, dưới dạng một liều duy nhất, sau đó là khoảng thời gian theo dõi 15 phút được khuyến nghị.

Vắc xin MMR và dị ứng trứng

Mặc dù bệnh sởi và vi-rút vắc-xin quai bị được nuôi cấy trong trứng, những vắc-xin này (vắc-xin MMR hoặc MMR-Varicella) chứa một lượng protein trứng/chất gây dị ứng không đáng kể. Do đó, những người bị dị ứng/sốc phản vệ với trứng có thể được chủng ngừa an toàn trong môi trường cộng đồng mà không cần theo dõi thêm hoặc quan sát thêm.

Vắc xin sốt vàng da và dị ứng trứng

Hiện nay, nhiều hướng dẫn khuyến cáo rằng sốc phản vệ do trứng là một chống chỉ định đối với việc tiêm sốt vàng vắc-xin (YFV), với Cẩm nang Chủng ngừa Úc khuyến nghị những người cần tiêm vắc-xin thảo luận vấn đề này với nhà miễn dịch học hoặc chuyên gia dị ứng do YFV có chứa ovalbumin trứng.

Do tính chất nghiêm trọng của bệnh, một số quốc gia yêu cầu phải có bằng chứng tiêm chủng như một yêu cầu đầu vào và các hướng dẫn rất khác nhau liên quan đến YFV ở những người dị ứng với trứng; các nhà nghiên cứu từ Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Chủng ngừa Quốc gia (NCIRS) và Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia ở Melbourne, đã công bố một nghiên cứu chuỗi sự việc đề xuất rằng có thể không cần xét nghiệm da đối với những bệnh nhân bị dị ứng trứng nhẹ và thử thách được phân loại 2 bước dưới sự giám sát y tế là một biện pháp thay thế an toàn.

Vắc xin COVID-19 và dị ứng

Các biện pháp phòng ngừa bổ sung được khuyến nghị cho những người có khả năng bị dị ứng với liều vắc-xin COVID-19 trước đó; phản ứng dị ứng với các thành phần trong vắc-xin COVID-19 sẽ được sử dụng (bao gồm Polysorbate 80 trong Vaxzevria (AstraZeneca) Và Nuvaxovid (Novavax), và PEG trong Hợp tác xã (Pfizer) Và Spievax (Hiện đại)); phản ứng phản vệ trước đó với các loại vắc-xin hoặc thuốc khác mà PEG hoặc Polysorbate 80 có thể là nguyên nhân; hoặc rối loạn kích hoạt tế bào mast toàn thân đã biết với tryptase tế bào mast tăng cao cần được điều trị.

Trong những trường hợp này một chuyên gia đánh giá nên được thực hiện bởi một chuyên gia về miễn dịch/dị ứng/tiêm chủng để thực hiện đánh giá rủi ro/lợi ích nhằm đánh giá tính phù hợp của việc tiêm chủng.

Đối với tất cả các bệnh dị ứng khác, bao gồm cả những người có tiền sử sốc phản vệ với thực phẩm, thuốc, nọc độc hoặc mủ cao su, nên theo dõi định kỳ trong khoảng thời gian 15 phút sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.

Tài liệu

Tác giả: Kirsten Perrett (Nhà khoa học lâm sàng, Viện nghiên cứu trẻ em Murdoch)

Được xem xét bởi: Rachael McGuire (Điều Phối Viên Y Tá Giáo Dục MVEC)

Ngày: Tháng Năm 31, 2022

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Alice đen

Báo cáo sự kiện bất lợi Úc

Vắc xin là thuốc và giống như bất kỳ loại thuốc nào, có thể có tác dụng phụ hoặc biến cố bất lợi. Các tác dụng phụ nghiêm trọng do tiêm chủng là cực kỳ hiếm. Nếu bạn hoặc con bạn gặp phải biến cố bất lợi thì nên báo cáo cho cơ quan y tế chính quyền địa phương để theo dõi và quản lý.

Vui lòng xem danh sách dưới đây để biết cơ quan thích hợp để báo cáo, theo tiểu bang hoặc lãnh thổ của bạn.

Điều quan trọng cần lưu ý là các dịch vụ này không cung cấp dịch vụ chăm sóc cấp cứu và chỉ là các dịch vụ báo cáo.

Nếu bạn cần hỗ trợ y tế, vui lòng gặp bác sĩ gia đình, khoa cấp cứu địa phương hoặc quay số 000 nếu cần hỗ trợ ngay lập tức.

Tác giả: Rachael McGuire (Điều phối viên y tá giáo dục MVEC)

Đượcxem xét bởi: Francesca Machingaifa (Điều phối viên y tá giáo dục MVEC)

Ngày: tháng 2 năm 2022

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Alice đen

ATAGI (Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc)

Nhóm Tư vấn Kỹ thuật về Chủng ngừa Úc (ATAGI) cung cấp lời khuyên độc lập cho Bộ trưởng Bộ Y tế về Chương trình Chủng ngừa Úc và các vấn đề liên quan khác.

Ngoài các chuyên gia kỹ thuật, tư cách thành viên của ATAGI bao gồm đại diện người tiêu dùng và các bác sĩ đa khoa.

Điều khoản tham chiếu của Nhóm tư vấn kỹ thuật Úc về tiêm chủng là:

  • cung cấp tư vấn kỹ thuật cho Bộ trưởng Bộ Y tế về quản lý y tế các loại vắc-xin có sẵn ở Úc, bao gồm cả những vắc-xin trên Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP)
  • thông qua sở, đưa ra lời khuyên cho các tổ chức tài trợ nghiên cứu về tình trạng nghiên cứu tiêm chủng hiện tại và các lĩnh vực cần nghiên cứu bổ sung
  • tư vấn cho Ủy ban Tư vấn Lợi ích Dược phẩm (PBAC) về các vấn đề liên quan đến sức mạnh liên tục của bằng chứng liên quan đến các loại vắc xin hiện có, mới và mới nổi liên quan đến hiệu quả và việc sử dụng chúng trong dân số Úc
  • tham khảo ý kiến với các tổ chức có liên quan để sản xuất các Sổ tay Chủng ngừa Úc 
  • tham khảo ý kiến của Ủy ban Tiêm chủng Quốc gia (NIC) về nội dung và hình thức của Sổ tay Tiêm chủng Úc và các chiến lược thực hiện liên quan
  • tham khảo ý kiến của Mạng lưới bệnh truyền nhiễm Australia (CDNA) và Ủy ban cố vấn về vắc xin (ACV) về các vấn đề liên quan đến việc thực hiện các chính sách, quy trình tiêm chủng và an toàn vắc xin
  • cung cấp lời khuyên về các chương trình và chính sách tiêm chủng COVID-19, để cải thiện niềm tin vào vắc xin COVID-19 và đảm bảo khả năng tiếp cận công bằng với vắc xin COVID-19 khi chúng có sẵn ở Úc.

ATAGI họp thường xuyên và cung cấp các bản tin nêu chi tiết các kết quả quan trọng từ các cuộc họp. Các bản tin này, tuyên bố tiêm chủng COVID-19 và thông tin cập nhật hàng tuần có sẵn qua trang web ATAGI.

vắc-xin kết quả PBAC cũng được cung cấp công khai.

Tài liệu

Tác giả: Nigel Crawford (Giám đốc, SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch)

Đượcxem xét bởi: Francesca Machingaifa (Điều phối viên Y tá Giáo dục MVEC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch)

Ngày: tháng 8 năm 2021

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Alice đen

AusVaxSafety: giám sát an toàn vắc-xin tại Úc

AusVaxSafety là một hệ thống giám sát quốc gia tích cực đối với tất cả các loại vắc xin trong Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP), theo dõi các biến cố bất lợi sau khi tiêm chủng (AEFI) để phát hiện các dấu hiệu an toàn vắc xin có thể xảy ra. Với sự tài trợ của Bộ Y tế Chính phủ Úc, nó bắt đầu vào năm 2014 và được lãnh đạo bởi Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS). Giám sát an toàn vắc-xin Victoria được điều phối bởi SAEFVIC, có trụ sở tại Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch (MCRI).

AusVaxSafety giám sát dữ liệu đã hủy nhận dạng bằng ba chương trình phần mềm: SmartVax,  Vaxtracker Và Thông tin chi tiết về thuốc NPS. Thông tin được thu thập trực tiếp từ bệnh nhân hoặc người chăm sóc của họ qua SMS hoặc email. Nó được sử dụng trên hơn 350 địa điểm bao gồm các phòng khám đa khoa, phòng khám tiêm chủng tại bệnh viện và cộng đồng, và các dịch vụ y tế dành cho thổ dân trải rộng khắp tất cả các tiểu bang và vùng lãnh thổ của Úc.

Tất cả dữ liệu được chia sẻ với Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA), Bộ Y tế Chính phủ Úc và các sở y tế tiểu bang tham gia, tất cả đều có trách nhiệm chung trong việc giám sát việc sử dụng vắc xin an toàn.

Tài liệu

Tác giả: Annette Alafaci (Trợ lý nghiên cứu SAEFVIC, Viện nghiên cứu trẻ em Murdoch)

Đượcxem xét bởi: Annette Alafaci (Trợ lý Nghiên cứu SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch) và Rachael McGuire (Y tá Nghiên cứu SAEFVIC, Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch)

Ngày: tháng 7 năm 2020

Tài liệu trong phần này được cập nhật khi có thông tin mới và có vắc-xin. Nhân viên của Trung Tâm Giáo Dục Vắc-xin Melbourne (MVEC) thường xuyên xem xét độ chính xác của các tài liệu.

Quý vị không nên coi thông tin trong trang web này là tư vấn y tế chuyên nghiệp, cụ thể cho sức khỏe cá nhân của quý vị hay của gia đình quý vị. Đối với các lo ngại về y tế, bao gồm các quyết định về chủng ngừa, thuốc men và các phương pháp điều trị khác, quý vị luôn phải tham khảo ý kiến của chuyên viên chăm sóc sức khỏe.

qua Alice đen