Updated monovalent mRNA COVID-19 vaccines approved by FDA
On 11 September, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved COVID-19 vaccines updated to include a monovalent component that targets currently circulating variants.
Bivalent Moderna and Pfizer COVID-19 vaccines are no longer authorised for use in the US.
In Australia, bivalent COVID-19 vaccines (those which target the original/ancestral strain of the virus as well as an Omicron subvariant) continue to be recommended for primary vaccination and boosters in people aged 12 years and older.
Read more in the FDA’s press release: FDA: Updated mRNA COVID-19 vaccines
Current ATAGI advice on bivalent COVID-19 vaccines:
ATAGI: Recommendations on use of the Pfizer bivalent COVID-19 vaccine (February 2023)
ATAGI: Recommendations on use of the Moderna bivalent COVID-19 vaccine (February 2023)
ATAGI: Advice on the preferential use of bivalent COVID-19 vaccines for primary vaccination of people aged 12 years or older (May 2023)
ATAGI: Update on the COVID-19 vaccination program
On 1 September 2023, ATAGI updated its recommendations for additional COVID-19 vaccines doses. An additional 2023 dose is recommended for everyone aged 75 and over (if 6 months have passed since their last dose).
Everyone aged 65 to 75 and people aged 18 to 64 with severe immunocompromise should consider an additional 2023 dose (if 6 months have passed since their last dose).
In February 2023, ATAGI recommended COVID-19 boosters for everyone aged over 65 and for people aged 18 to 64 with severe immunocompromise (if 6 months have passed since their last dose). People who were recommended to receive a booster in February and who have not yet had one should receive an additional dose as soon as possible.
ATAGI: Update on the COVID-19 vaccination program
澳大利亚医学杂志：当地研究调查了新冠病毒对癌症患者的影响
这项多中心全国性研究调查了 2020 年 3 月至 2022 年 4 月期间 COVID-19 疾病对癌症患者的影响。
结果表明，血癌患者的 PCR 检测结果呈 COVID-19 阳性的时间比实体器官肿瘤患者的时间要长得多。化疗类型或特异性免疫抑制疗法不能预测严重疾病。
令人欣慰的是，随着时间的推移，癌症患者的 COVID-19 疾病严重程度有所下降。这与疫苗接种率、混合免疫、强大的检测机制以及抗病毒疗法的可用性和早期使用的增加相一致。
尽管较新的 COVID-19 毒株有可能逃避疫苗接种和抗体疗法引起的保护，但由于 T 细胞免疫，仍然存在良好的交叉保护。所以, 对于严重免疫功能低下的个体，建议进行 3 剂初次疫苗接种以及加强剂量的疗程。
ATAGI 关于优先使用双价 COVID-19 疫苗对 12 岁或以上人群进行初次接种的建议
ATAGI 审查了有关使用二价 COVID-19 疫苗的最新证据。现在建议 12 岁及以上的个人优先接种二价疫苗进行初次接种和加强剂量，而不是使用原始/祖先菌株疫苗。虽然初级系列中二价疫苗的安全性和免疫原性数据有限，但用作加强剂量时的安全性与使用原始/祖先疫苗时的安全性相似。
- 建议 12-17 岁的个人接种含 BA.4/5 的二价疫苗用于初次接种和加强剂。
- 18 岁及以上的个人可以接受含 BA.1 或 BA.4/5 的疫苗用于初次接种和加强剂量。
- 建议已使用原始（祖传）疫苗开始初级课程的 12 岁及以上个人使用二价疫苗完成课程。
- 目前没有可用于 6 个月至 11 岁儿童的双价疫苗，因此应继续使用原始/祖先株疫苗（请注意，不建议 5 岁以下的任何人接种加强剂）。
建议谁接受加强剂量没有变化。剂量之间的时间表和间隔也保持不变。
安泰 关于优先使用双价 COVID-19 疫苗对 12 岁或以上人群进行初次接种的建议
更新免疫参考页：COVID-19
我们最近更新了 COVID-19 免疫参考页面以简化信息。现在，您可以在一页上找到针对成人和儿童的 COVID-19 信息和建议。
更新后的页面概述了当前可用的疫苗、主要时间表以及跨年龄段和特殊风险群体的加强剂量建议。该页面还包含常见问题的解答。
有关其他 COVID-19 相关信息，请参阅：
所有适用于 6 个月至 5 岁儿童的 Spikevax (Moderna) COVID-19 疫苗现已过期
自 2023 年 5 月 3 日起，针对 6 个月至 5 岁儿童的 Spikevax (Moderna) 原始/祖先菌株的所有库存均已过期。 不应管理任何剩余库存，应根据您所在州或地区的要求进行处置。
我们更新了我们的指南，为已经开始使用 1 剂 Spikevax 并需要更多剂量才能完成课程的儿童提供建议。
- 具有免疫能力的儿童只需服用 1 剂适合年龄的 Comirnaty（辉瑞）即可完成他们的初级课程。
- 接受 1 剂 Spikevax 的严重免疫功能低下儿童应间隔 8 周再接受 2 剂 Comirnaty 以完成他们的主要疗程。
- 接受 2 剂 Spikevax 的严重免疫功能低下儿童应在 8 周后再接受 1 剂 Comirnaty 以完成他们的主要疗程。
请注意，仅建议该年龄段的儿童患有严重的免疫功能低下、残疾或患有复杂的医疗状况，从而使他们患上严重 COVID-19 疾病的风险更高。
查找针对 6 个月至 5 岁儿童的完整建议 MVEC：儿童和青少年的 COVID-19 疫苗接种.
更新免疫参考页：免疫抑制和疫苗
免疫抑制是指一个人的免疫系统被削弱，导致抵抗感染的能力下降。它可能是由某些医疗条件或服用特定药物引起的。
疫苗接种在免疫抑制的情况下尤为重要，因为如果接触到疫苗可预防的疾病，个体出现严重症状的风险就会增加。该患者群体的疫苗保护效果可能不理想，因此可能会推荐额外剂量的疫苗。相反，某些疫苗（减毒活疫苗）可能因疫苗相关疾病的潜在风险而被禁忌。
我们最近更新了我们的免疫抑制和疫苗参考页面，以纳入特定于 COVID-19 免疫的信息，这些信息之前在单独的页面上有详细说明。还包括有关疫苗接种时间、推荐疫苗、禁忌疫苗以及免疫抑制母乳喂养母亲和免疫抑制个体家庭接触者注意事项的信息。
TGA：Moderna 的 COVID-19 疫苗 SPIKEVAX 获得全面注册批准
2023 年 4 月 21 日，治疗用品管理局 (TGA) 批准了 Moderna Australia 的申请，将其原始/祖先菌株 COVID-19 疫苗从临时注册过渡到完全注册。这仅适用于用于 ≥ 12 岁人群的配方。
这是第一个在澳大利亚获得全面注册的 COVID-19 疫苗。
Moderna 为 6 个月至 5 岁以下儿童提供的原始/祖先毒株 COVID-19 疫苗配方，以及 Moderna SPIKEVAX 双价疫苗仅保持临时注册状态。
TGA：Moderna 的 COVID-19 疫苗 SPIKEVAX 获得全面注册批准
有关在澳大利亚提供 COVID-19 疫苗注册的更多信息，请参阅我们的 参考页.
WHO SAGE：更新了优先使用 COVID-19 疫苗的路线图
世界卫生组织免疫战略咨询专家组（SAGE）更新了其 优先使用 COVID-19 疫苗的路线图 包括以下方面的疫苗接种信息：
- 根据优先群体对初级系列疫苗接种和加强剂量的具体建议
- 初始加强剂量后进一步加强剂量的需求和频率
- 变异特异性疫苗
- 怀孕期间接种疫苗
- COVID-19 后的情况。
这些更新的指南与 ATAGI 目前的建议一致，即优先为患有严重疾病的高风险人群接种疫苗。这包括目前不建议健康儿童加强剂量的指南。
要完整阅读本指南，请点击以下链接：
NCIRS：记录 COVID-19 和 2023 年流感疫苗接种更新
这 国家免疫研究和监测中心 (NCIRS) 最近上传了 2023 年 3 月 16 日举行的年度流感网络研讨会的演讲录音。
今年的网络研讨会包括以下主题的演讲：
- 从最近北半球冬季管理 COVID-19 和流感的经验中汲取的经验教训
- 澳大利亚最新的 COVID-19 疫苗接种和加强建议
- 2023年澳大利亚全生命周期流感疫苗接种建议，包括0-5岁儿童的重要变化