Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 12 tháng 1 năm 2022
Theo dữ liệu gần đây, ATAGI khuyến cáo rằng trẻ em bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng trong độ tuổi từ 5 đến 11 tuổi nên được tiêm vắc xin 3thứ liều cơ bản của vắc-xin COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ chống lại nhiễm trùng COVID-19.
Dữ liệu hiện tại chưa xác định được bất kỳ dấu hiệu an toàn đáng lo ngại nào trong nhóm thuần tập này. ATAGI tiếp tục xem xét và theo dõi chặt chẽ các báo cáo về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở nhóm tuổi này.
Tuyên bố này cung cấp một bản tóm tắt ngắn gọn về cuộc họp tháng 1 của ATAGI, bao gồm các khuyến nghị và cân nhắc mới nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 - ngày 12 tháng 1 năm 2022
ABC: Tôi có nên kết hợp hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
ATAGI khuyến nghị tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên nên tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer hoặc Moderna, bất kể họ đã nhận loại vắc-xin nào trong đợt đầu tiên.
Với hơn 5 triệu người hiện được tiêm gấp ba lần, việc triển khai tăng cường COVID-19 của Úc đang được tiến hành tốt.
Bài viết này khám phá một số dữ liệu lâm sàng và những cân nhắc liên quan đến thuốc tăng cường COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Tôi có nên trộn hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
Nghiên cứu của CDC cho thấy tiêm phòng cúm ngăn ngừa bệnh cúm nặng ở trẻ em Hoa Kỳ
Theo các hệ thống giám sát dịch cúm của CDC, mùa cúm đã bắt đầu ở nhiều vùng của Hoa Kỳ với hoạt động cúm tiếp tục diễn ra trong những tuần tới, với hầu hết bệnh cúm được phát hiện cho đến nay là cúm H3N2 ở trẻ em và thanh niên.
Một nghiên cứu mới của CDC đã chỉ ra rằng tiêm phòng cúm có thể bảo vệ trẻ em khỏi bệnh cúm nghiêm trọng ngay cả khi chúng đã bị nhiễm vi-rút cúm khác với vi-rút vắc-xin về mặt kháng nguyên.
Nghiên cứu của CDC báo cáo rằng “tiêm phòng cúm làm giảm nguy cơ mắc bệnh cúm nặng ở trẻ em bằng 78% đối với vi-rút cúm A tương tự và 47% đối với vi-rút cúm A đã trôi dạt từ vi-rút vắc-xin. Hơn nữa, vắc-xin 76% có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh cúm đe dọa tính mạng, bao gồm thở máy xâm lấn, hô hấp nhân tạo và các biến chứng nghiêm trọng khác bao gồm cả tử vong”. Ngoài ra, nghiên cứu nhấn mạnh rằng một số người được tiêm vắc-xin vẫn bị bệnh, nhưng việc tiêm vắc-xin có thể làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu của CDC cho thấy tiêm phòng cúm ngăn ngừa bệnh cúm nặng ở trẻ em Hoa Kỳ
Đã có tập mới của podcast The Good GP: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
Hiện đã có tập mới của podcast The Good GP. Trong tập tiêm chủng COVID-19 này, The Good GP phỏng vấn Tiến sĩ Angie Berkhout, bác sĩ bệnh truyền nhiễm nhi khoa tại Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia, về việc triển khai tiêm chủng COVID-19 cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Cuộc phỏng vấn bao gồm các loại vắc-xin Pfizer có sẵn cho trẻ em, lịch trình, hiệu quả, chống chỉ định và các biện pháp phòng ngừa. Họ cũng phá vỡ một số lầm tưởng phổ biến về vắc-xin COVID-19 ở trẻ em.
Để nghe podcast, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Đã có tập podcast The Good GP: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
WHO: Năm 2021 đầy biến động nhưng chúng ta biết cách chấm dứt đại dịch và tăng cường sức khỏe cho tất cả mọi người vào năm 2022
Vào năm 2021, hệ thống y tế toàn cầu phải đối mặt với những thách thức đáng kể do đại dịch COVID-19 đang diễn ra. Chứng tỏ rằng khi sức khỏe có nguy cơ thì mọi thứ đều có nguy cơ. Tuy nhiên, vẫn có những đột phá và tiến bộ y tế bao gồm các phương pháp điều trị COVID-19 mới, sự ra đời của vắc-xin sốt rét đầu tiên trên thế giới và bệnh bại liệt gần như đã được thanh toán.
Năm 2022 mang đến một cái nhìn đầy hy vọng về việc chấm dứt đại dịch COVID-19, thông qua việc các quốc gia hợp tác với nhau, thúc đẩy công bằng vắc xin lớn hơn để đạt tỷ lệ tiêm chủng toàn cầu 70%.
Trong bài viết này, WHO phản ánh những thách thức và thắng lợi của hệ thống y tế toàn cầu trong suốt năm 2021, đồng thời vạch ra một số cơ hội tích cực cho năm mới sắp tới.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
CDC: An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 năm 2021
Sau khi tiêm khoảng 8 triệu liều vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, các phản ứng tại chỗ và toàn thân đã được theo dõi và đánh giá chặt chẽ. Dữ liệu đến đã được báo cáo cho VAERS và v-safe, hệ thống giám sát an toàn vắc-xin thụ động quốc gia, do CDC và FDA đồng quản lý. Trong khoảng thời gian từ ngày 3 tháng 11 đến ngày 19 tháng 12, 4.249 báo cáo đã được gửi, trong đó 97% dành cho các tác dụng phụ không nghiêm trọng.
Để biết dữ liệu lâm sàng gần đây nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, hãy đọc báo cáo đầy đủ của VAERS.
An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 2021
Tuyên bố của ATAGI về biến thể Omicron và thời điểm tiêm vắc xin nhắc lại COVID-19
Để đối phó với sự xuất hiện của biến thể Omicron của bệnh COVID-19 và sự lây truyền của nó trong cộng đồng ở Úc, Nhóm Tư vấn Kỹ thuật về Chủng ngừa của Úc (ATAGI) đã cập nhật các khuyến nghị về thời điểm tiêm các liều tăng cường vắc xin COVID-19.
Các khuyến nghị cập nhật này dựa trên bằng chứng chắc chắn cho thấy rằng các liều tăng cường có khả năng tăng khả năng bảo vệ chống nhiễm trùng với biến thể Omicron, cũng như đảm bảo dữ liệu quốc tế về sự an toàn của việc sử dụng các liều tăng cường sớm.
Những khuyến nghị này bao gồm:
- tất cả người lớn (≥ 18 tuổi) nên tiêm một liều nhắc lại vắc xin COVID-19
- liều tăng cường có thể được thực hiện sớm nhất là 3 tháng sau khi hoàn thành khóa học cơ bản
- liều tăng cường kịp thời cho phụ nữ mang thai được khuyến cáo
- những người bị suy giảm miễn dịch đã được tiêm 3 liều cơ bản cũng nên được tiêm liều nhắc lại 3 tháng sau ngày tiêm liều thứ 3
- Comirnaty (Pfizer) và Spikevax (Moderna) là những nhãn hiệu được ưa chuộng cho các liều tăng cường. Vaxzevria (AstraZeneca) có thể được sử dụng như một liều tăng cường cho những người có chống chỉ định dùng Comirnaty hoặc Spikevax.
ATAGI cũng khuyến khích bất kỳ ai từ 12 tuổi trở lên chưa được tiêm chủng nên tiêm vắc xin COVID-19 càng sớm càng tốt.
Để đọc bản cập nhật mới nhất đầy đủ, vui lòng tham khảo
Tuyên bố của ATAGI về biến thể Omicron và thời điểm tiêm vắc xin nhắc lại COVID-19
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Nuvaxovid, vắc-xin COVID-19 được phát triển bởi Novavax, đã trở thành vắc-xin COVID-19 thứ năm được phép sử dụng trong Liên minh Châu Âu (EU). Sau quá trình kiểm tra chất lượng, hiệu quả và an toàn nghiêm ngặt của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện (CMA) của vắc-xin vì những lợi ích được nhận thấy của vắc-xin trong việc cung cấp sự bảo vệ chống lại bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
Theo dõi đánh giá thường xuyên kiểm tra sự an toàn và hiệu quả của Pfizer-BioNTech bởi Ủy ban giám sát dữ liệu độc lập bên ngoài (DMC), dữ liệu Đã chứng minh cái đó trong khi không có lo ngại về an toàn, khả năng sinh miễn dịch của liệu trình cơ bản hai liều bao gồm 3µg liều lượng trong đoàn hệ từ 6 đến 24 tháng tuổi được đáp ứng không thua kém, nhưng không phải ở nhóm 2 - 5 tuổi.
Công ty cũng đã thông báo rằng họ sẽ tiếp tục nghiên cứu đánh giá một phần ba 3µg liều lượng vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến dưới 5 tuổi để chọn liều phù hợp nhằm tối đa hóa hồ sơ rủi ro-lợi ích ở nhóm tuổi này.
Để biết thêm thông tin về nghiên cứu này và những phát hiện của nó, hãy theo liên kết dưới đây:
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
The Sydney Morning Herald: Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'dường như bảo vệ chống lại Omicron'
Sau khi thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, dữ liệu cho thấy rằng trong khi liều cơ bản gồm hai liều của vắc-xin Spievax (Moderna) tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron thấp, thì một liều nhắc lại đã tạo ra lượng kháng thể trung hòa cao gấp 37 lần.
Để biết thêm thông tin về những phát hiện này, hãy tham khảo toàn bộ bài báo qua liên kết bên dưới:
Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'có vẻ bảo vệ chống lại Omicron'