Vắc xin COVID-19: đã đến lúc nói về những điều không chắc chắn
Trong bài viết sau đây, Kanta Subbarao, giám đốc Trung tâm Hợp tác Tham khảo và Nghiên cứu về Cúm của WHO tại Melbourne, thảo luận về những ẩn số phía trước khi chúng ta lên kế hoạch tung ra vắc xin COVID-19. Sự tham gia và tính minh bạch của cộng đồng sẽ là chìa khóa cho một chiến dịch tiêm chủng thành công. Giáo sư Subbarao đề cập đến sự tham gia của công chúng và ý tưởng về "bồi thẩm đoàn công dân" để tham gia thảo luận về rủi ro và lợi ích của vắc xin COVID-19 và ai nên tiêm vắc xin trước.
Để đọc bài viết đầy đủ xin vui lòng theo liên kết dưới đây:
Thiên nhiên: Vắc xin COVID-19: đã đến lúc nói về những điều không chắc chắn
Giáo sư Subbarao gần đây là khách mời trong loạt podcast về COVID19: Đường đến vắc-xin của chúng tôi. Để nghe tập phim của cô ấy, vui lòng tham khảo liên kết sau:
Thỏa thuận mua hàng trước: điều đó có nghĩa là gì?
Chính phủ Úc đã thực hiện một số thỏa thuận mua trước để đảm bảo rằng người Úc được tiếp cận với vắc xin COVID-19 sau khi chúng được chứng minh là an toàn và hiệu quả.
Tài liệu sau đây từ Ủy ban Châu Âu, phác thảo những gì một thỏa thuận mua trước đòi hỏi và quá trình đàm phán đằng sau nó:
Hỏi và Đáp: Vi-rút corona và Chiến lược Vắc-xin của EU
Vé CVU tháng 12 hiện có sẵn để mua
Vé hiện có sẵn cho lần đầu tiên của chúng tôi ảo Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU). Đây sẽ là một sự kiện cả ngày được tổ chức vào ngày 7 tháng 12 năm 2020.
Chúng tôi rất vui mừng được chào đón các diễn giả trong nước và quốc tế về nhiều chủ đề tiêm chủng.
Để xem chương trình dự thảo của các sự kiện trong ngày và để biết thông tin bán vé, vui lòng theo liên kết bên dưới:
Cập nhật vắc xin lâm sàng: ngày 7 tháng 12 năm 2020
Ai trả tiền bồi thường nếu vắc-xin COVID-19 có tác dụng phụ hiếm gặp? Đây là những gì chúng ta biết về thỏa thuận mới của Úc
Trong ngân sách liên bang gần đây, Chính phủ Úc tiết lộ họ sẽ bồi thường trách nhiệm pháp lý cho cả AstraZeneca Oxford và các ứng cử viên vắc xin COVID-19 của Đại học Queensland. Nếu một trong hai loại vắc xin được phê duyệt và nếu xảy ra các tác dụng phụ hiếm gặp, chính phủ sẽ chịu trách nhiệm bồi thường. Các chương trình đền bù vắc-xin hiện đang tồn tại ở nhiều quốc gia, tuy nhiên, hiện tại Úc không phải là một trong số đó.
Bài báo sau đây, được đăng trên The Convers, phác thảo những gì được biết về thỏa thuận bồi thường được đề xuất và ý nghĩa của nó đối với người Úc.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Phòng khám theo dõi COVID-19 của Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia
Trang tham khảo mới của chúng tôi cung cấp thông tin chi tiết về phòng khám theo dõi COVID-19 tại Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia, nhằm cung cấp hỗ trợ, chăm sóc cấp tính và theo dõi lâu dài cho trẻ em dương tính với COVID-19 và gia đình của chúng. Để biết thêm thông tin, bao gồm cả cách giới thiệu trẻ em đến dịch vụ, vui lòng theo liên kết bên dưới:
MVEC: Phòng khám theo dõi COVID-19 của Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia
The New York Times: Cô ấy săn lùng những tin đồn lan truyền về virus có thật
Trong bài báo sau đây của New York Times, nhà nhân chủng học và giám đốc của Dự án Niềm tin về Vắc xin, Giáo sư Heidi Larson, gợi ý rằng việc do dự tiêm vắc-xin không phải là sản phẩm phụ của thông tin sai lệch, mà là vấn đề về lòng tin. Nghiên cứu của Heidi tập trung vào những yếu tố làm suy yếu việc chấp nhận vắc-xin và tiêm chủng trên toàn cầu. Bà gợi ý rằng để xây dựng lòng tin, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cần tập trung các chiến lược truyền thông vào việc trả lời các câu hỏi được đặt ra chứ không chỉ cung cấp thông tin khoa học và các khuyến nghị về sức khỏe cộng đồng.
Đọc bài viết đầy đủ dưới đây:
The New York Times: Cô ấy săn lùng những tin đồn lan truyền về virus có thật
Heidi gần đây là khách mời đặc biệt trong loạt podcast Con đường dẫn đến vắc-xin COVID-19 của chúng tôi. Để nghe tập phim của Heidi, hãy theo liên kết bên dưới đến trang podcast của chúng tôi:
AJGP, tháng 10 năm 2020: tập trung vào tiêm chủng
Ấn bản tháng 10 năm 2020 của Tạp chí Thực hành Tổng quát Úc bao gồm các chủ đề quan trọng trong tiêm chủng bao gồm:
- Tiêm chủng và dị ứng ở trẻ em và người lớn: Cách tiếp cận dựa trên trường hợp
- Co giật sau khi tiêm chủng ở trẻ em: Rủi ro, kết quả và cách xử trí khi tái chủng ngừa
- Chuẩn bị cho công chúng về vắc-xin COVID-19: Làm thế nào các bác sĩ đa khoa có thể xây dựng niềm tin về vắc-xin và tối ưu hóa khả năng hấp thụ cho chính họ và bệnh nhân của họ?
- tiêm phòng cho mẹ
- BCG: Bản cập nhật về các thông lệ hiện tại của Úc
Đọc các bài viết đầy đủ dưới đây:
Tạp chí Thực hành Tổng hợp Úc, tháng 10 năm 2020
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) COVID-19 Working Group
vai trò của Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) là tư vấn độc lập cho Bộ trưởng Bộ Y tế về tất cả các vấn đề liên quan đến tiêm chủng ở Úc. Vào tháng 9 năm 2020, ATAGI đã triệu tập một nhóm làm việc về SARS-CoV-2 (COVID-19) mới. Các mục tiêu chính của nhóm này là cung cấp lời khuyên về các chương trình và chính sách tiêm chủng COVID-19, để cải thiện niềm tin vào vắc xin COVID-19 và đảm bảo khả năng tiếp cận công bằng với vắc xin COVID-19 khi chúng có sẵn ở Úc.
Để tìm hiểu thêm, vui lòng xem bên dưới:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Nhóm Cố vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng Úc (ATAGI) COVID-19 Working Group
Lưu ngày để cập nhật về vắc-xin lâm sàng ảo đầu tiên của chúng tôi!
MVEC vui mừng thông báo rằng Cập nhật vắc xin lâm sàng ảo (CVU) ảo đầu tiên của chúng tôi sẽ được tổ chức vào Ngày 7 tháng 12 năm 2020.
Chi tiết chương trình và thông tin bán vé sẽ được thông báo trong thời gian sớm nhất.
EMA bắt đầu đánh giá lần đầu về vắc xin COVID-19 tại EU
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã bắt đầu "đánh giá luân phiên" ứng cử viên vắc-xin SARS-CoV-2 của AstraZeneca Oxford. Các quy trình quản lý thông thường đối với thuốc liên quan đến việc nộp tất cả dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả cho Cơ quan khi hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng. "Đánh giá luân phiên" có nghĩa là Cơ quan có thể bắt đầu đánh giá dữ liệu khi có sẵn. Bằng cách sử dụng phương pháp phê duyệt này, quy trình điều chỉnh sẽ duy trì các tiêu chuẩn an toàn và chất lượng thông thường, nhưng ngắn hơn quy trình thông thường do thời gian thu được bằng cách xem xét dữ liệu khi có sẵn.
Để tìm hiểu thêm xin vui lòng đọc dưới đây:
EMA bắt đầu đánh giá lần đầu về vắc xin COVID-19 tại EU