Tuyên bố của ATAGI về biến thể Omicron và thời điểm tiêm vắc xin nhắc lại COVID-19
Để đối phó với sự xuất hiện của biến thể Omicron của bệnh COVID-19 và sự lây truyền của nó trong cộng đồng ở Úc, Nhóm Tư vấn Kỹ thuật về Chủng ngừa của Úc (ATAGI) đã cập nhật các khuyến nghị về thời điểm tiêm các liều tăng cường vắc xin COVID-19.
Các khuyến nghị cập nhật này dựa trên bằng chứng chắc chắn cho thấy rằng các liều tăng cường có khả năng tăng khả năng bảo vệ chống nhiễm trùng với biến thể Omicron, cũng như đảm bảo dữ liệu quốc tế về sự an toàn của việc sử dụng các liều tăng cường sớm.
Những khuyến nghị này bao gồm:
- tất cả người lớn (≥ 18 tuổi) nên tiêm một liều nhắc lại vắc xin COVID-19
- liều tăng cường có thể được thực hiện sớm nhất là 3 tháng sau khi hoàn thành khóa học cơ bản
- liều tăng cường kịp thời cho phụ nữ mang thai được khuyến cáo
- những người bị suy giảm miễn dịch đã được tiêm 3 liều cơ bản cũng nên được tiêm liều nhắc lại 3 tháng sau ngày tiêm liều thứ 3
- Comirnaty (Pfizer) và Spikevax (Moderna) là những nhãn hiệu được ưa chuộng cho các liều tăng cường. Vaxzevria (AstraZeneca) có thể được sử dụng như một liều tăng cường cho những người có chống chỉ định dùng Comirnaty hoặc Spikevax.
ATAGI cũng khuyến khích bất kỳ ai từ 12 tuổi trở lên chưa được tiêm chủng nên tiêm vắc xin COVID-19 càng sớm càng tốt.
Để đọc bản cập nhật mới nhất đầy đủ, vui lòng tham khảo
Tuyên bố của ATAGI về biến thể Omicron và thời điểm tiêm vắc xin nhắc lại COVID-19
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Nuvaxovid, vắc-xin COVID-19 được phát triển bởi Novavax, đã trở thành vắc-xin COVID-19 thứ năm được phép sử dụng trong Liên minh Châu Âu (EU). Sau quá trình kiểm tra chất lượng, hiệu quả và an toàn nghiêm ngặt của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện (CMA) của vắc-xin vì những lợi ích được nhận thấy của vắc-xin trong việc cung cấp sự bảo vệ chống lại bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
Theo dõi đánh giá thường xuyên kiểm tra sự an toàn và hiệu quả của Pfizer-BioNTech bởi Ủy ban giám sát dữ liệu độc lập bên ngoài (DMC), dữ liệu Đã chứng minh cái đó trong khi không có lo ngại về an toàn, khả năng sinh miễn dịch của liệu trình cơ bản hai liều bao gồm 3µg liều lượng trong đoàn hệ từ 6 đến 24 tháng tuổi được đáp ứng không thua kém, nhưng không phải ở nhóm 2 - 5 tuổi.
Công ty cũng đã thông báo rằng họ sẽ tiếp tục nghiên cứu đánh giá một phần ba 3µg liều lượng vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến dưới 5 tuổi để chọn liều phù hợp nhằm tối đa hóa hồ sơ rủi ro-lợi ích ở nhóm tuổi này.
Để biết thêm thông tin về nghiên cứu này và những phát hiện của nó, hãy theo liên kết dưới đây:
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
The Sydney Morning Herald: Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'dường như bảo vệ chống lại Omicron'
Sau khi thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, dữ liệu cho thấy rằng trong khi liều cơ bản gồm hai liều của vắc-xin Spievax (Moderna) tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron thấp, thì một liều nhắc lại đã tạo ra lượng kháng thể trung hòa cao gấp 37 lần.
Để biết thêm thông tin về những phát hiện này, hãy tham khảo toàn bộ bài báo qua liên kết bên dưới:
Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'có vẻ bảo vệ chống lại Omicron'
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ thơ - Tiêm phòng COVID-19 và trẻ em: 5-11 tuổi
Tiêm chủng cho trẻ em chống lại COVID-19 đảm bảo khả năng bảo vệ mạnh mẽ hơn, lâu dài hơn so với việc lây nhiễm. Để xây dựng khả năng miễn dịch tốt nhất, ATAGI khuyến nghị trẻ em từ 5 đến 11 tuổi nên tiêm 2 liều cơ bản vắc xin COVID-19 của Pfizer, cách nhau 8 tuần.
Bài viết Nuôi dạy con cái này được phát triển với sự cộng tác với MVEC khám phá sự an toàn, hiệu quả và các khuyến nghị cho tiêm chủng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi chống lại COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19 và trẻ em: 5-11 tuổi
Các khuyến nghị của Nhóm cố vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) về việc sử dụng Spievax (Moderna) làm vắc xin tăng cường COVID-19
Sau sự chấp thuận gần đây từ TGA, Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) đã đề nghị việc sử dụng Spievax (Moderna) làm vắc xin tăng cường COVID-19 cho những người từ 18 tuổi trở lên (bao gồm cả phụ nữ mang thai), những người đã hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản từ 5 tháng trở lên. Liều tăng cường bằng một nửa liều khuyến cáo của vắc-xin Spievax được sử dụng cho đợt cơ bản.
ATAGI lưu ý rằng vắc xin COVID-19 của Moderna và Pfizer đều được chấp nhận sử dụng như vắc xin tăng cường ở Úc đối với nhóm dân số đủ điều kiện.
Để đọc ATAGI tuyên bố đầy đủ về việc sử dụng vắc xin Moderna COVID-19 như vắc xin tăng cường theo dõi liên kết dưới đây:
Cập nhật lời khuyên của ATAGI về việc tiêm vắc xin cúm theo mùa năm 2021 (tháng 12 năm 2021)
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra lời khuyên cập nhật về việc tiêm phòng cúm vào năm 2021.
Do biên giới quốc tế mở cửa trở lại từ tháng 11 năm 2021 và dân số di chuyển nhiều hơn, vi rút cúm theo mùa dự kiến sẽ xuất hiện và lưu hành ở Úc ngoài mùa cúm thông thường.
Nên chủng ngừa cúm cho bất kỳ ai từ 6 tháng tuổi trở lên chưa chủng ngừa cúm trong năm nay. Đặc biệt, nó được khuyến khích mạnh mẽ cho những người thuộc nhóm rủi ro cao hơn.
Để đọc toàn bộ lời khuyên, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Cập nhật lời khuyên của ATAGI về việc tiêm vắc xin cúm theo mùa năm 2021 (tháng 12 năm 2021)
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi
Công thức mới của vắc xin Pfizer COVID-19 (Comirnaty) đã được Cục Quản lý Sản phẩm Trị liệu tạm thời phê duyệt để sử dụng cho trẻ em từ 5-11 tuổi. Sự chấp thuận này dựa trên kết quả của một thử nghiệm lâm sàng gần đây chứng minh rằng vắc-xin có hiệu quả cao và hầu hết các tác dụng phụ đều nhẹ và thoáng qua. ATAGI lưu ý rằng bằng chứng thực tế về tính an toàn của vắc-xin này ở trẻ em từ 5-11 tuổi đang được tích lũy nhanh chóng ở nước ngoài, bao gồm dữ liệu về tỷ lệ thấp các tác dụng phụ hiếm gặp sau khi tiêm chủng, đặc biệt là viêm cơ tim, mà thử nghiệm lâm sàng không đủ cơ sở để đánh giá .
Liều khuyến cáo cho nhóm tuổi này là 10µg (0,2mL), bằng một phần ba liều khuyến cáo 30µg cho người từ 12 tuổi trở lên.
Các khuyến nghị của ATAGI có tính đến:
- Lợi ích trực tiếp của việc tiêm phòng cho trẻ trong việc phòng bệnh;
- Những lợi ích gián tiếp của việc tiêm phòng cho trẻ, gia đình trẻ và cho cộng đồng rộng lớn hơn. Để nhận ra một số lợi ích này, một tỷ lệ lớn nhóm tuổi 5-11 cần được tiêm chủng;
- Dự kiến sẽ có đủ nguồn cung cấp vắc xin Pfizer COVID-19 dành cho trẻ em để tiêm chủng cho tất cả trẻ em từ 5-11 tuổi.
Để đọc đầy đủ các khuyến nghị, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi
An toàn, tác dụng phụ, dị ứng và liều lượng. Vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ 5-11 tuổi giải thích
Trẻ em Úc từ 5-11 tuổi sẽ bắt đầu được tiêm vắc xin COVID-19 của Pfizer từ ngày 10/1 theo khuyến nghị của Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI). Theo khuyến nghị, trẻ em trong nhóm này sẽ nhận được hai liều 10 microgam (một phần ba liều trên 12 tuổi), được tiêm cách nhau 8 tuần.
Mặc dù đây là một bước quan trọng trong việc giúp bảo vệ cộng đồng chống lại COVID-19, nhưng tính an toàn của vắc xin sẽ tiếp tục được đặt lên hàng đầu và được giám sát chặt chẽ.
Bài viết này nêu bật ý nghĩa của dữ liệu thử nghiệm hiện tại về tính an toàn và hiệu quả, bao gồm cả những dữ liệu chúng ta đã biết từ kinh nghiệm thực tế về vắc xin Pfizer ở Hoa Kỳ. Hiện tại, hơn 5 triệu trẻ em Hoa Kỳ từ 5-11 tuổi đã được tiêm một liều và hơn 2 triệu trẻ đã được tiêm liều thứ hai.
Một vấn đề an toàn được quan tâm đặc biệt là viêm cơ tim, một tác dụng phụ hiếm gặp sau liều thứ hai ở nam thanh niên từ 12-17 tuổi. Điều chắc chắn là cho đến nay, không có trường hợp viêm cơ tim hoặc viêm màng ngoài tim nào được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ 5-11 tuổi.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Cuộc trò chuyện: An toàn, tác dụng phụ, dị ứng và liều lượng. Các COVID-19 Vắc xin Pfizer cho 5-11 tuổi giải thích
Tuyên bố của ATAGI về biến thể SARS-CoV-2 Omicron và liều tăng cường COVID-19
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra một tuyên bố liên quan đến sự xuất hiện của một biến thể SARS-CoV-2 mới đáng lo ngại, được đặt tên là biến thể Omicron.
ATAGI đã khuyến cáo rằng hiện tại không có bằng chứng nào cho thấy các liều nhắc lại sớm hơn của vắc xin COVID-19 hiện tại sẽ tăng cường khả năng bảo vệ chống lại biến thể Omicron. Hơn nữa, nó sẽ tiếp tục theo dõi chặt chẽ dịch tễ học và dữ liệu mới nổi về tác động có thể có của việc tiêm chủng đối với biến thể này và cập nhật các khuyến nghị trong tương lai gần.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Tuyên bố của ATAGI về biến thể SARS-CoV-2 Omicron và liều tăng cường COVID-19