Đại học Melbourne: Vừa học vừa làm trong quá trình triển khai vắc xin
Khi Úc bắt đầu triển khai vắc-xin COVID-19, việc ngăn chặn sự lây truyền bệnh và đạt được khả năng miễn dịch cộng đồng là những mục tiêu dài hạn. Điều này sẽ chỉ được biết đến sau khi vắc-xin đã được tiêm cho một nhóm dân số lớn hơn.
Bài viết sau đây khám phá kinh nghiệm của chúng tôi với các chương trình tiêm chủng trước đây và nêu bật ý tưởng sửa đổi lịch trình khi có thêm thông tin. Chúng tôi khuyến nghị rằng trong bối cảnh vắc-xin COVID-19 và đại dịch toàn cầu, chúng ta phải sử dụng các loại vắc-xin hiện có, sau đó điều chỉnh chương trình sau.
Có ý kiến cho rằng với tỷ lệ gánh nặng bệnh tật hiện tại của Úc, các nước đang phát triển cần cân nhắc thêm để đảm bảo vắc xin luôn sẵn có và giá cả phải chăng cho tất cả mọi người.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Đại học Melbourne: Vừa học vừa làm trong quá trình triển khai vắc xin
Cuộc trò chuyện: Khi tiêm chủng cho 26 triệu người Úc, hãy chờ đợi một hoặc hai sai sót. Nhưng chúng ta có thể giảm thiểu nguy cơ lặp lại sự cố quá liều ở Queensland
Sau khi vô tình tiêm liều vắc-xin COVID-19 của Pfizer cao hơn liều khuyến cáo cho hai người chăm sóc người cao tuổi, bài viết sau đây thảo luận về nguyên nhân sự cố này có thể xảy ra và cách chúng ta có thể hướng tới để giảm thiểu nguy cơ sự cố này tái diễn.
Nhìn vào dữ liệu thu thập được từ các thử nghiệm lâm sàng, có thể yên tâm rằng sai lầm này không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Trong tương lai, chúng tôi đề xuất rằng việc hỗ trợ giáo dục cho các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng, cũng như cải thiện cách chúng tôi nắm bắt sai sót, sẽ thúc đẩy niềm tin vào việc triển khai vắc xin COVID-19.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Bệnh phế cầu khuẩn và vắc xin
Bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn (IPD) có thể biểu hiện theo nhiều cách khác nhau gây ra bệnh ở mức độ nghiêm trọng khác nhau. Một số cá nhân mắc các bệnh lý cụ thể được coi là có nguy cơ mắc IPD cao hơn và do đó được khuyến nghị tiêm vắc-xin bổ sung. Trang tham khảo mới của chúng tôi thảo luận về các loại vắc-xin phế cầu khuẩn khác nhau hiện có và phác thảo các khuyến nghị tiêm chủng khác nhau cho từng nhóm bệnh nhân.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Bệnh phế cầu khuẩn và vắc-xin
Đăng ký hiện đang mở cho sự kiện nhỏ CVU tháng 3
Sự kiện miniseries Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU) tiếp theo, vắc-xin COVID-19: tham gia, truyền thông và an toàn, sẽ được tổ chức trực tuyến vào thứ Ba ngày 9 tháng 3 năm 2021.
Chúng tôi rất vui mừng chào đón hội thảo của chúng tôi, những người sẽ trình bày về sự tham gia, tham gia và truyền thông của các bên liên quan đến vắc xin COVID-19, cũng như đưa ra thông tin cập nhật về Dịch vụ Tiêm chủng Chuyên gia Victoria (VicSIS) và an toàn vắc xin quốc tế.
Bạn có thể tìm thấy toàn bộ chương trình của sự kiện miễn phí này qua trang Sự kiện của chúng tôi và liên kết bên dưới:
CVU mini: ngày 9 tháng 3 năm 2021
Hiện đã có bản ghi CVU mini tháng 2
Cảm ơn tất cả những người đã tham dự sự kiện miniseries CVU gần đây của chúng tôi Vắc xin COVID-19: Quang cảnh thời Victoria vào ngày 8 tháng 2 năm 2021.
Các chủ đề thuyết trình bao gồm nền tảng vắc-xin COVID-19, tính an toàn của vắc-xin COVID-19, triển khai vắc-xin COVID-19 ở Victoria, cũng như sự tham gia và cam kết của các bên liên quan.
MỘT miễn phí ghi lại sự kiện này hiện có sẵn thông qua cổng thông tin giáo dục của chúng tôi.
Để truy cập bản ghi này, vui lòng theo liên kết bên dưới:
CVU mini- ngày 8 tháng 2 năm 2021
Năng lực học trực tuyến về COVID-19 của Victoria
Được phát triển với sự hợp tác của Bộ Y tế Chính phủ Victoria, Năng lực học trực tuyến về COVID-19 của Victoria là khóa học mới nhất hiện có trên cổng thông tin giáo dục MVEC. Năng lực này là một phần của các yêu cầu đào tạo tiên quyết đối với các chuyên gia y tế đã đăng ký được ủy quyền trong trường hợp khẩn cấp của Victoria để tiêm vắc-xin COVID -19.
Mục đích của việc hoàn thành năng lực này là để hỗ trợ các chuyên gia y tế được đào tạo phù hợp và có năng lực cung cấp vắc xin COVID-19.
Để truy cập năng lực này, vui lòng theo liên kết dưới đây:
Cổng thông tin giáo dục MVEC: Năng lực học trực tuyến COVID-19 của Victoria
TGA phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19 của AstraZeneca
Sau quá trình xem xét kỹ lưỡng, được thông báo bởi chuyên gia và lời khuyên độc lập từ Ủy ban Cố vấn về Vắc xin (ACV), TGA đã cấp phê duyệt tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Đại học Oxford/AstraZeneca.
Đăng ký tạm thời sẽ cho phép Vắc xin COVID-19 AstraZeneca được dùng cho những người từ 18 tuổi trở lên để phòng ngừa bệnh COVID-19 do SARS-CoV-2 gây ra. Liệu trình 2 liều có thể được thực hiện cách nhau 4-12 tuần, với các liều ưu tiên của ATAGI cách nhau 12 tuần. Trong một số trường hợp nhất định, khoảng thời gian 4 tuần có thể chấp nhận được.
Đáng chú ý, không có mối lo ngại nào về tính an toàn được tiết lộ trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân > 65 tuổi và đã chứng minh được phản ứng miễn dịch mạnh mẽ. Tuy nhiên, do không đủ số lượng người tham gia bị nhiễm SARS-CoV-2 trong độ tuổi này nên không thể xác định chính xác hiệu quả. Do đó, việc chủng ngừa cho các cá nhân trong độ tuổi này nên được quyết định theo từng trường hợp cụ thể.
Việc cung cấp vắc-xin này ban đầu sẽ được nhập khẩu từ nước ngoài, sau đó tiếp tục cung cấp vắc-xin sẽ được sản xuất tại Úc.
Để đọc thông cáo báo chí đầy đủ theo liên kết dưới đây:
TGA phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19 của AstraZeneca
Ý định tiêm vắc xin COVID-19, nhận thức và lý do không tiêm vắc xin trong nhóm được ưu tiên tiêm vắc xin sớm
Một báo cáo gần đây từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) ở Hoa Kỳ cho thấy ý định tiêm vắc xin COVID-19 đã tăng lên gần 50% ở người lớn và các nhóm ưu tiên, tăng từ mức gần 40% vài tháng trước đó. Không có ý định đã giảm xuống còn khoảng 32%, với các nhóm có mức độ không có ý định cao nhất bao gồm thanh niên, phụ nữ, người lớn da đen không phải gốc Tây Ban Nha, người lớn không sống ở khu vực đô thị và những người có hoàn cảnh kinh tế xã hội thấp hơn.
Báo cáo nhấn mạnh vai trò quan trọng của nhân viên y tế trong việc giải quyết các lý do không cố ý vì họ là nguồn thông tin đáng tin cậy. Điều này sẽ rất quan trọng trong việc thúc đẩy niềm tin vào vắc xin và giảm sự lây lan của COVID-19 bằng cách đảm bảo có phạm vi bao phủ và sử dụng vắc xin công bằng giữa các nhóm dân tộc thiểu số.
Đọc báo cáo đầy đủ dưới đây:
Mô hình diễn biến của COVID-19 sau khi triển khai chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia
Một phân tích dữ liệu ở Israel đã điều tra số ca mắc COVID-19 mới và số ca nhập viện sau chiến dịch tiêm chủng bắt đầu vào tháng 12 năm 2020. Tại thời điểm phân tích, 80% của những người trên 60 tuổi đã được tiêm chủng. Dữ liệu cho thấy mức giảm 49% trong các trường hợp mắc COVID-19, giảm 36% trong các trường hợp nhập viện liên quan đến COVID-19 và giảm 29% ở những bệnh nhân bị bệnh nặng so với ba tuần trước ở nhóm tuổi này.
Đọc thêm bên dưới:
Vắc xin COVID cung cấp hai phần ba khả năng bảo vệ chỉ trong một lần tiêm
Tin tức tích cực từ Vương quốc Anh với những phát hiện sẽ được công bố trong những ngày tới cho thấy một liều vắc xin Pfizer COVID-19 bắt đầu mang lại khả năng bảo vệ chỉ sau hai tuần ở người trẻ tuổi và ba tuần ở người cao tuổi. Dữ liệu tiếp tục chứng minh rằng vắc-xin cũng có hiệu quả ở những người trên 80 tuổi cũng như ở những người dưới 65 tuổi.
Một liều đã cho thấy làm giảm nguy cơ nhiễm trùng có triệu chứng bằng 65% ở người trẻ tuổi và 64% ở người trên 80 tuổi, với khả năng bảo vệ tăng lên từ 79% đến 84% sau hai liều.
Các nhà khoa học cũng lưu ý rằng dữ liệu liên quan đến vắc-xin AstraZeneca đang cho thấy mức độ bảo vệ tương tự ở tất cả các nhóm tuổi.
Nghiên cứu gợi ý rằng những người ở Anh đã được tiêm vắc-xin cho đến nay sẽ có mức độ bảo vệ cao vào cuối tháng Hai, với việc nhập viện chăm sóc đặc biệt dự kiến sẽ giảm tới một phần ba vào đầu tháng Ba.