Trung tâm thông tin tiêm chủng mới cho công chúng
MVEC vui mừng thông báo ra mắt chi nhánh mới nhất trên trang web của chúng tôi, một trung tâm tiêm chủng kỹ thuật số cho công chúng.
Trung tâm thông tin cập nhật và đáng tin cậy này nhằm mục đích nâng cao nhận thức và hiểu biết của cộng đồng về các bệnh có thể phòng ngừa được bằng vắc-xin và thúc đẩy lợi ích của việc tiêm chủng cho mọi người ở mọi lứa tuổi.
Nếu bạn quan tâm đến việc hợp tác với MVEC để phát triển các nguồn lực tiêm chủng, chúng tôi rất mong nhận được phản hồi từ bạn!
Để truy cập trung tâm tiêm chủng MVEC mới, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Trung tâm Tiêm chủng cho công chúng của MVEC
CDC: Nhập viện cho trẻ em từ 5–11 tuổi mắc COVID-19 được phòng thí nghiệm xác nhận
Báo cáo hàng tuần về tỷ lệ mắc bệnh và tử vong (MMWR) gần đây của CDC đã phân tích tỷ lệ nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ em từ 5–11 tuổi trong thời kỳ Omicron chiếm ưu thế và thời kỳ Delta chiếm ưu thế.
Tỷ lệ nhập viện ở trẻ em chưa được tiêm chủng xấp xỉ gấp đôi so với trẻ em đã được tiêm phòng. Bệnh nặng có nhiều khả năng xảy ra ở trẻ em có tiền sử bệnh tiểu đường và béo phì, với 1/3 số trẻ em nhập viện trong thời kỳ Omicron có bệnh lý thần kinh tiềm ẩn. Các nhóm chủng tộc và dân tộc thiểu số bị ảnh hưởng nhiều hơn bởi COVID-19.
Hơn nữa, phân tích cho thấy rằng việc tiêm vắc-xin cho trẻ em từ 5-11 tuổi giúp giảm nguy cơ nhiễm trùng, bảo vệ chống lại bệnh liên quan đến COVID-19 và ngăn ngừa hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em.
Để đọc báo cáo đầy đủ, nhấp vào liên kết dưới đây.
CDC: Nhập viện cho trẻ em từ 5–11 tuổi mắc COVID-19 được phòng thí nghiệm xác nhận
Cuộc trò chuyện: Vắc xin COVID-19 dành cho trẻ nhỏ nhất có thể sắp được cấp phép – một bác sĩ nhi khoa giải thích cách chúng đang được thử nghiệm
Vắc xin COVID-19 mang lại sự bảo vệ an toàn và hiệu quả chống lại căn bệnh nghiêm trọng và được đặc biệt khuyên dùng cho mọi người trên 5 tuổi. Mặc dù trẻ em thường gặp các triệu chứng bệnh nhẹ hơn so với người lớn, nhưng dữ liệu của Hoa Kỳ thu được trong đợt gia tăng Omicron trong các trường hợp cho thấy tỷ lệ nhập viện ở trẻ em dưới 5 tuổi tăng đột biến.
Bài viết này khám phá phản ứng miễn dịch đối với vắc-xin COVID-19 ở trẻ em ở các nhóm tuổi khác nhau, những cân nhắc về tính an toàn và hiệu quả khi tiêm vắc-xin cho trẻ em dưới 5 tuổi và lịch trình gần đúng cho các bước tiếp theo liên quan đến nhóm này.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
Tuyên bố ATAGI về việc sử dụng liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra tuyên bố về liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi.
Sau khi xem xét bằng chứng về lợi ích và rủi ro của việc tiêm nhắc lại vắc xin Pfizer COVID-19 cho thanh thiếu niên ở Úc từ 12-15 tuổi, ATAGI không khuyến nghị rằng thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi cần tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer -19 và sẽ tiếp tục xem xét các bằng chứng quốc tế về hiệu quả của việc tiêm nhắc lại ở nhóm tuổi này.
ATAGI tiếp tục khuyến nghị mạnh mẽ việc tiêm phòng cho tất cả thanh thiếu niên từ 5 đến 15 tuổi với 2 liều vắc xin COVID-19 cơ bản, kể cả những người có thể đã từng mắc COVID-19. 3 liều cơ bản được khuyến nghị cho những người trong độ tuổi này bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Tuyên bố ATAGI về việc sử dụng liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi
Khoa học: Đại dịch thúc đẩy nỗ lực toàn cầu nghiên cứu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin
Mạng Dữ liệu Vắc xin Toàn cầu (GVDN) là dự án an toàn vắc xin lớn nhất từ trước đến nay có sự tham gia của hơn 20 quốc gia và dữ liệu từ hơn 250 triệu người được tiêm vắc xin phòng ngừa COVID-19.
Nó nhằm mục đích điều tra và hiểu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin như viêm cơ tim, huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu Và Hội chứng Guillain Barre sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, điều này có thể giúp dự đoán, điều trị và phòng ngừa các tác dụng phụ.
Bài viết sau đây thảo luận về tầm quan trọng của việc toàn cầu hóa nghiên cứu an toàn vắc xin thông qua hợp tác quốc tế để cải thiện độ an toàn của vắc xin.
Để đọc thêm, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
Khoa học: Đại dịch thúc đẩy nỗ lực toàn cầu nghiên cứu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Bạch hầu
Bạch hầu là một bệnh cấp tính hiếm gặp nhưng có khả năng đe dọa tính mạng. Nó được gây ra bởi vi khuẩn Corynebacterium diphtheriae và được đặc trưng bởi một màng giả hình thành trên vùng pharangeal dẫn đến đau, viêm, khó nuốt và giọng khàn. Trong trường hợp màng giả bong ra, đường thở có thể bị tắc nghẽn.
Trang tham khảo mới của chúng tôi phác thảo các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch hầu, cũng như các loại vắc xin phòng bệnh hiện có.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Bạch hầu
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp hướng dẫn về việc sử dụng thuốc an thần cho những người mắc chứng rối loạn lo âu, sợ kim tiêm hoặc rối loạn hành vi, để hỗ trợ các nhà cung cấp vắc xin trong việc cung cấp vắc xin COVID-19.
Lời khuyên phác thảo:
- chỉ định an thần
- ý nghĩa an toàn của việc cung cấp vắc xin dưới thuốc an thần
- hướng dẫn an thần thủ tục
- khuyến cáo quan sát sau tiêm chủng
- tiêm chủng cơ hội trong khi an thần cho một thủ tục không liên quan
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
Để biết thêm thông tin về các chiến lược quản lý chứng sợ kim tiêm và tiêm chủng, bao gồm cả thuốc an thần, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Chứng sợ kim tiêm
Đăng ký hiện đang mở cho sự kiện nhỏ CVU tháng 4
Sự kiện miniseries Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU) đầu tiên trong năm của MVEC vào ngày Chuẩn bị cho mùa đông: COVID-19 và cúm sẽ được tổ chức trực tuyến vào Thứ Năm ngày 28 tháng 4 năm 2022. CVU mini này sẽ cung cấp thông tin cập nhật về:
- Vắc xin COVID-19: luôn cập nhật
- Liều tăng cường mùa đông COVID-19 và tiêm phòng cúm cho người cao tuổi
- Cúm: bối cảnh hậu COVID-19
Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy thông qua của chúng tôi trang sự kiện và liên kết dưới đây:
CVU mini: ngày 28 tháng 4 năm 2022