Sydney Morning Herald: Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
Một nghiên cứu sơ bộ được công bố bởi trung tâm y tế Sheba của Israel cho thấy liều thứ tư của vắc-xin COVID-19 được tiêm cho những người từ 60 tuổi trở lên giúp họ có khả năng chống lại bệnh nghiêm trọng cao gấp ba lần và khả năng chống nhiễm trùng cao gấp hai lần so với những người được tiêm vắc-xin ba lần ở các quốc gia khác. cùng nhóm tuổi.
Trong tương lai, giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết việc tiêm nhắc lại vắc xin COVID-19 hàng năm sẽ tốt hơn là tiêm nhắc thường xuyên hơn
Ở giai đoạn này, Pfizer gần như đã sẵn sàng để nộp đơn phê duyệt một loại vắc xin được thiết kế lại nhằm vào Omicron trong khi vẫn bảo vệ chống lại các biến thể khác.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
ABC: Trẻ em mắc COVID-19 có nguy cơ mắc một biến chứng hiếm gặp. Omicron sẽ làm cho MIS-C trở nên phổ biến hơn?
Các bác sĩ nhi khoa báo hiệu sự gia tăng hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em sau khi nhiễm COVID-19, với hơn 6.000 trường hợp được báo cáo ở Mỹ và 35 trường hợp ở Úc. PIMS-TS phổ biến nhất ở trẻ em khoảng 9 tuổi, vài tuần sau khi chúng bị nhiễm COVID-19 nhẹ hoặc không có triệu chứng. Hiện tại, các bác sĩ vẫn chưa thể xác định chính xác tác động nhân quả, nhưng một số nhà khoa học tin rằng cơ thể trẻ em có thể phản ứng chậm với vi rút.
Phó giáo sư Nigel Crawford giải thích: “Hiện tại, chúng tôi đang trở nên tốt hơn nhiều trong việc nhận biết hội chứng và điều trị nó.
Mặc dù biến chứng này rất hiếm gặp, nhưng các nhà khoa học hiện không chắc chắn liệu biến thể Omicron có khả năng lây nhiễm cao có duy trì mức tăng đột biến về số lần xuất hiện PIMS-TS hay không.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Cập nhật trang tham khảo MVEC: Nuvaxovid (Novavax) vắc-xin COVID-19
Chúng tôi đã cập nhật trang vắc-xin COVID-19 của Nuvaxovid (Novavax) để phản ánh các khuyến nghị mới nhất của ATAGI. Vắc xin COVID-19 của Nuvaxovid (Novavax) đã được Cục Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) chấp thuận tạm thời để sử dụng trong đợt tiêm chủng cơ bản cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Trang tham khảo của chúng tôi cũng bao gồm các liên kết đến các nguồn và thông tin mới nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Nuvaxovid (Novavax) COVID-19.
Để tìm hiểu thêm thông tin, vui lòng tham khảo trang vắc-xin COVID-19 dành riêng cho MVEC Nuvaxovid (Novavax) của chúng tôi trong liên kết bên dưới.
Cập nhật trang tham khảo MVEC: Nuvaxovid (Novavax) vắc-xin COVID-19
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Sau hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được tiến hành ở Hoa Kỳ/Mexico và ở Vương quốc Anh, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp phép tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Novavvax ở Úc.
Vắc xin Novavax COVID-19, còn được gọi là Nuvaxovid (Biocelect Pty Ltd/Novavax Inc) là vắc xin dựa trên protein tăng đột biến với mỗi liều 0,5mL chứa 5 microgam protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 và 50 microgam Matrix-M như một chất bổ trợ.
Vắc xin Novavax COVID-19 đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng ở người lớn trong lịch trình ban đầu. ATAGI tiếp tục theo dõi dữ liệu về độ an toàn, hiệu quả và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Novavax COVID-19 bao gồm cả các nhóm ưu tiên có nguy cơ cao và sẽ cung cấp các khuyến nghị cập nhật khi được yêu cầu.
Để đọc toàn bộ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 12 tháng 1 năm 2022
Theo dữ liệu gần đây, ATAGI khuyến cáo rằng trẻ em bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng trong độ tuổi từ 5 đến 11 tuổi nên được tiêm vắc xin 3thứ liều cơ bản của vắc-xin COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ chống lại nhiễm trùng COVID-19.
Dữ liệu hiện tại chưa xác định được bất kỳ dấu hiệu an toàn đáng lo ngại nào trong nhóm thuần tập này. ATAGI tiếp tục xem xét và theo dõi chặt chẽ các báo cáo về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở nhóm tuổi này.
Tuyên bố này cung cấp một bản tóm tắt ngắn gọn về cuộc họp tháng 1 của ATAGI, bao gồm các khuyến nghị và cân nhắc mới nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 - ngày 12 tháng 1 năm 2022
ABC: Tôi có nên kết hợp hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
ATAGI khuyến nghị tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên nên tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer hoặc Moderna, bất kể họ đã nhận loại vắc-xin nào trong đợt đầu tiên.
Với hơn 5 triệu người hiện được tiêm gấp ba lần, việc triển khai tăng cường COVID-19 của Úc đang được tiến hành tốt.
Bài viết này khám phá một số dữ liệu lâm sàng và những cân nhắc liên quan đến thuốc tăng cường COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Tôi có nên trộn hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
Nghiên cứu của CDC cho thấy tiêm phòng cúm ngăn ngừa bệnh cúm nặng ở trẻ em Hoa Kỳ
Theo các hệ thống giám sát dịch cúm của CDC, mùa cúm đã bắt đầu ở nhiều vùng của Hoa Kỳ với hoạt động cúm tiếp tục diễn ra trong những tuần tới, với hầu hết bệnh cúm được phát hiện cho đến nay là cúm H3N2 ở trẻ em và thanh niên.
Một nghiên cứu mới của CDC đã chỉ ra rằng tiêm phòng cúm có thể bảo vệ trẻ em khỏi bệnh cúm nghiêm trọng ngay cả khi chúng đã bị nhiễm vi-rút cúm khác với vi-rút vắc-xin về mặt kháng nguyên.
Nghiên cứu của CDC báo cáo rằng “tiêm phòng cúm làm giảm nguy cơ mắc bệnh cúm nặng ở trẻ em bằng 78% đối với vi-rút cúm A tương tự và 47% đối với vi-rút cúm A đã trôi dạt từ vi-rút vắc-xin. Hơn nữa, vắc-xin 76% có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh cúm đe dọa tính mạng, bao gồm thở máy xâm lấn, hô hấp nhân tạo và các biến chứng nghiêm trọng khác bao gồm cả tử vong”. Ngoài ra, nghiên cứu nhấn mạnh rằng một số người được tiêm vắc-xin vẫn bị bệnh, nhưng việc tiêm vắc-xin có thể làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu của CDC cho thấy tiêm phòng cúm ngăn ngừa bệnh cúm nặng ở trẻ em Hoa Kỳ
Đã có tập mới của podcast The Good GP: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
Hiện đã có tập mới của podcast The Good GP. Trong tập tiêm chủng COVID-19 này, The Good GP phỏng vấn Tiến sĩ Angie Berkhout, bác sĩ bệnh truyền nhiễm nhi khoa tại Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia, về việc triển khai tiêm chủng COVID-19 cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Cuộc phỏng vấn bao gồm các loại vắc-xin Pfizer có sẵn cho trẻ em, lịch trình, hiệu quả, chống chỉ định và các biện pháp phòng ngừa. Họ cũng phá vỡ một số lầm tưởng phổ biến về vắc-xin COVID-19 ở trẻ em.
Để nghe podcast, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Đã có tập podcast The Good GP: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
WHO: Năm 2021 đầy biến động nhưng chúng ta biết cách chấm dứt đại dịch và tăng cường sức khỏe cho tất cả mọi người vào năm 2022
Vào năm 2021, hệ thống y tế toàn cầu phải đối mặt với những thách thức đáng kể do đại dịch COVID-19 đang diễn ra. Chứng tỏ rằng khi sức khỏe có nguy cơ thì mọi thứ đều có nguy cơ. Tuy nhiên, vẫn có những đột phá và tiến bộ y tế bao gồm các phương pháp điều trị COVID-19 mới, sự ra đời của vắc-xin sốt rét đầu tiên trên thế giới và bệnh bại liệt gần như đã được thanh toán.
Năm 2022 mang đến một cái nhìn đầy hy vọng về việc chấm dứt đại dịch COVID-19, thông qua việc các quốc gia hợp tác với nhau, thúc đẩy công bằng vắc xin lớn hơn để đạt tỷ lệ tiêm chủng toàn cầu 70%.
Trong bài viết này, WHO phản ánh những thách thức và thắng lợi của hệ thống y tế toàn cầu trong suốt năm 2021, đồng thời vạch ra một số cơ hội tích cực cho năm mới sắp tới.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
CDC: An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 năm 2021
Sau khi tiêm khoảng 8 triệu liều vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, các phản ứng tại chỗ và toàn thân đã được theo dõi và đánh giá chặt chẽ. Dữ liệu đến đã được báo cáo cho VAERS và v-safe, hệ thống giám sát an toàn vắc-xin thụ động quốc gia, do CDC và FDA đồng quản lý. Trong khoảng thời gian từ ngày 3 tháng 11 đến ngày 19 tháng 12, 4.249 báo cáo đã được gửi, trong đó 97% dành cho các tác dụng phụ không nghiêm trọng.
Để biết dữ liệu lâm sàng gần đây nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, hãy đọc báo cáo đầy đủ của VAERS.
An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 2021