Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh

Novavax đã hoàn thành việc đệ trình quy định cuốn chiếu lên Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) để cấp phép cho vắc xin COVID-19 dựa trên protein đầu tiên.

Vắc xin NVX-CoV2373 được thiết kế từ trình tự gen của chủng SARS-CoV-2 đầu tiên. Sử dụng công nghệ hạt nano tái tổ hợp Novavax để tạo ra kháng nguyên có nguồn gốc từ protein gai của coronavirus và được điều chế bằng chất bổ trợ Matrix-M ™ dựa trên saponin đã được cấp bằng sáng chế của Novavax để kích thích mức độ kháng thể trung hòa cao.

Dữ liệu lâm sàng từ các thử nghiệm Giai đoạn 3 bao gồm hơn 15.000 người tham gia và chứng minh rằng NVX-CoV2373 tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ với hiệu quả tổng thể là 89,7% cũng như tính an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi.

Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:

Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh


Ngày Bại liệt Thế giới năm 2021 nêu bật tiến trình và cam kết liên tục nhằm chấm dứt bệnh bại liệt ở mọi nơi

Đã có những tiến bộ đáng kinh ngạc trong nỗ lực thanh toán bệnh bại liệt ở mọi nơi. Hiện tại, 5 trong số 6 khu vực của WHO được chứng nhận không còn bệnh bại liệt hoang dã.

Mặc dù đã có những tiến bộ nhưng vẫn còn một chặng đường dài phía trước và mặc dù rất hiếm nhưng các trường hợp mắc bệnh bại liệt hoặc chủng có nguồn gốc từ vắc-xin có thể xuất hiện ở những khu vực không có bệnh bại liệt, bao gồm cả những quốc gia đã không ghi nhận trường hợp mắc bệnh bại liệt trong nhiều thập kỷ.

Điều này cho thấy tầm quan trọng của việc đảm bảo rằng mọi trẻ em đều được bảo vệ thông qua tiêm chủng. Một quần thể được tiêm chủng đầy đủ được bảo vệ chống lại cả vi-rút bại liệt có nguồn gốc từ vắc-xin và vi-rút dại.

Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:

Ngày Bại liệt Thế giới năm 2021 nêu bật tiến trình và cam kết liên tục nhằm chấm dứt bệnh bại liệt ở mọi nơi  


TGA phê duyệt các liều tăng cường của vắc xin Pfizer COVID-19, COMIRNATY

Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã tạm thời phê duyệt liều tăng cường vắc-xin COVID-19 của Pfizer Australia Pty Ltd, COMIRNATY, cho những người từ 18 tuổi trở lên.

Sự chấp thuận của TGA có nghĩa là vắc xin Pfizer COVID-19 đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả để tăng cường khả năng bảo vệ cho những người từ 18 tuổi trở lên thông qua một liều nhắc lại được cung cấp ít nhất sáu tháng sau khi hoàn thành liệu trình cơ bản gồm hai liều vắc xin COVID-19 . Liệu trình chính có thể là bất kỳ loại vắc xin COVID-19 nào được đăng ký sử dụng tại Úc.

Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) sẽ sớm cung cấp thêm lời khuyên về việc sử dụng thuốc tăng cường cho chính phủ.

Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
TGA phê duyệt các liều tăng cường của vắc xin Pfizer COVID-19, COMIRNATY


Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - tài nguyên tiêm chủng COVID-19 mới cho thanh thiếu niên

MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 để chủng ngừa cho thanh thiếu niên, từ 12 tuổi trở lên.

Bài viết này đề cập đến các yếu tố chính trong việc chủng ngừa cho thanh thiếu niên, bao gồm liều lượng, độ an toàn, hiệu quả, tác dụng phụ và cách đối phó với chứng sợ kim tiêm.

Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:

Tiêm phòng COVID-19 và thanh thiếu niên

Bạn có thể tìm thêm thông tin về vắc-xin COVID-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên qua trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi bên dưới:

MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em


Tài nguyên giáo dục mới: Khóa học thế hệ tiếp theo về COVID và trẻ em

MVEC đã hợp tác với nhóm tại Thế hệ tiếp theo trong một tài nguyên mới có Tiến sĩ Daryl Cheng để cung cấp các chiến lược hữu ích nhằm đưa trẻ em trở lại trường học một cách an toàn và giảm lây truyền COVID-19 trong nhóm này.

Nội dung khóa học phản ánh những nỗ lực kết hợp của bác sĩ nhi khoa tiêm chủng, bác sĩ người lớn, y tá tiêm chủng, bệnh truyền nhiễm và chuyên gia dị ứng, cũng như các nhóm kiểm soát nhiễm trùng. Thông tin hoạt động để cung cấp hướng dẫn và hỗ trợ cho phụ huynh và cộng đồng nhằm đảm bảo quá trình chuyển đổi an toàn sang trạng thái bình thường mới của COVID.

Để đăng ký khóa học miễn phí này, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:

Khóa học Next Generation: Covid và những đứa trẻ


Đăng ký hiện đang mở cho Cập nhật vắc xin lâm sàng (CVU) 2021!

Đăng ký hiện đang mở cho Cập nhật vắc xin lâm sàng (CVU) 2021 diễn ra hầu như vào Thứ Năm ngày 18 và Thứ Sáu ngày 19 tháng 11.

Chương trình ảo kéo dài 2 ngày này sẽ cho phép người tham gia lựa chọn trong số các phiên phát biểu quan trọng được trình bày trên sân khấu chính ảo của chúng tôi bên cạnh các hội thảo theo chủ đề và hội thảo tương tác do các chuyên gia trong ngành tổ chức, giải quyết các vấn đề quan trọng nhất trong tiêm chủng.

Đăng ký ngay bây giờ và đừng bỏ lỡ cơ hội này để nghe những hiểu biết và bài học mới nhất từ các chuyên gia tiêm chủng hàng đầu!

Để tìm hiểu thêm về chương trình và đăng ký, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới để đến trang Sự kiện của chúng tôi:
MVEC: Cập nhật vắc xin lâm sàng (CVU) 2021


Tài nguyên mới: Hướng dẫn thảo luận về miễn trừ y tế

Do yêu cầu tiêm chủng COVID-19 ở Victoria, một nguồn thông tin mới Hướng dẫn thảo luận về miễn trừ y tế đã được tạo ra để hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng với quá trình này.

Hướng dẫn thảo luận này dành cho các bác sĩ đa khoa và các chuyên gia y tế khác, những người có thể tham gia vào các cuộc trò chuyện về vắc-xin và được phép cung cấp miễn trừ y tế đối với việc tiêm chủng. Nó được thông báo bởi nghiên cứu về truyền thông vắc-xin, giảm leo thang và kinh nghiệm lâm sàng.

Nghiên cứu cung cấp các mẹo và chiến lược đối thoại hữu ích để quản lý mọi xung đột nếu cần.

Bạn có thể truy cập hướng dẫn thảo luậnđây.

Để biết thêm thông tin về miễn trừ y tế, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Hướng dẫn tiêm chủng bắt buộc COVID-19 ở Victoria


CDC: Hiệu quả của vắc xin Pfizer-BioNTech mRNA đối với việc nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã công bố một báo cáo về hiệu quả của việc tiêm vắc-xin mRNA của Pfizer-BioNTech đối với việc nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi.

Các phát hiện trong báo cáo cho thấy rằng trong số những bệnh nhân Hoa Kỳ nhập viện từ 12–18 tuổi, hiệu quả của 2 liều vắc xin Pfizer-BioNTech đối với việc nhập viện do COVID-19 trong khoảng thời gian từ tháng 6 đến tháng 9 năm 2021 là 93% (khoảng tin cậy 95% = 83%–97%).

Đánh giá chính từ báo cáo đã chứng minh rằng 2 liều vắc-xin Pfizer-BioNTech có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi, củng cố tầm quan trọng của việc tiêm vắc-xin để bảo vệ thanh niên Hoa Kỳ chống lại COVID-19 nghiêm trọng.

Để đọc báo cáo đầy đủ, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
CDC: Hiệu quả của vắc xin Pfizer-BioNTech mRNA đối với việc nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi


Chương trình tiêm chủng quốc gia: Chương trình bắt kịp vắc xin bệnh zona được mở rộng

Bộ Y tế đã gia hạn chương trình bổ sung vắc-xin bệnh zona (herpes zoster) có sẵn trong Chương trình Chủng ngừa Quốc gia thêm 2 năm cho đến ngày 31 tháng 10 năm 2023.

Việc gia hạn chương trình sẽ cho phép những người bỏ lỡ hoặc trì hoãn tiêm chủng do các hạn chế về đại dịch hoặc các lý do khác có thêm thời gian để tiêm vắc xin Zostavax® nhằm bảo vệ khỏi bệnh zona.

Tiêm phòng bệnh zona bằng vắc xin Zostavax® miễn phí trong Chương trình Tiêm chủng Quốc gia dành cho những người từ 70 tuổi. Chương trình bổ sung dành cho những người từ 71-79 tuổi sẽ kết thúc vào ngày 31 tháng 10 năm 2021. 

Để đọc thông báo đầy đủ, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
Chương trình tiêm chủng quốc gia: Chương trình bắt kịp vắc xin bệnh zona được mở rộng


Gửi giấy giới thiệu đến VicSIS đã thay đổi

Mạng lưới Dịch vụ Tiêm chủng Chuyên gia Victoria (VicSIS) đã ra mắt một hệ thống Giới thiệu điện tử mới. Hệ thống phân loại và giới thiệu tập trung mới này sẽ cho phép đánh giá kịp thời hơn những người lớn và trẻ em đã gặp biến cố bất lợi sau khi tiêm chủng (AEFI) bằng vắc xin COVID-19.

Lộ trình giới thiệu mới này thay thế cách thực hành trước đây là gửi email giới thiệu bằng văn bản đến các phòng khám riêng lẻ.

Để biết thêm thông tin và để truy cập hệ thống eReferral mới, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Hệ thống giới thiệu điện tử Dịch vụ Chủng ngừa Chuyên gia Victoria (VicSIS)