Trang tham khảo tiêm chủng mới: Haemophilus influenzae týp B (Hib)
Haemophilus influenzae týp B (Hib) là một chủng vi khuẩn haemophilus influenzae có thể phòng ngừa được bằng vắc-xin. Ngay cả khi được điều trị, 3% của các trường hợp viêm màng não do Hib xảy ra ở các nước phát triển sẽ gây tử vong và 10-30% của các trường hợp sẽ có biến chứng thần kinh vĩnh viễn.
Trước khi vắc-xin được đưa vào Chương trình Chủng ngừa Quốc gia (NIP) vào năm 1992, Hib là nguyên nhân lớn nhất gây nhiễm trùng vi khuẩn xâm lấn ở trẻ em ở Úc. Kể từ đó, số ca nhiễm Hib được thông báo đã giảm 95%.
Trang tham khảo tiêm chủng mới của chúng tôi bao gồm thông tin về lây truyền Hib, dịch tễ học và phòng ngừa.
MVEC: Haemophilus influenzae loại B (Hib)
ABS-CBN: Hơn 3 triệu trẻ em tiêm vắc-xin trong tuần đầu tiên của 'Chikiting Ligtas' - DOH
Bộ Y tế Philippines, với sự hỗ trợ của Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), gần đây đã phát động 'Chikiting Ligtas 2023', một chiến dịch tiêm chủng bổ sung trên toàn quốc nhằm tiêm vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và sởi cho trẻ em. bệnh bại liệt.
Hơn 3 triệu trẻ em đã được tiêm chủng trong tuần đầu tiên của chiến dịch.
Bắt kịp vắc xin là chủ đề của Tuần lễ tiêm chủng thế giới của WHO vào tháng 4 năm nay. Philippines có số lượng trẻ em không tiêm vắc-xin định kỳ cao thứ năm trên toàn cầu.
ABS-CBN: Hơn 3 triệu trẻ em tiêm vắc-xin trong tuần đầu tiên của 'Chikiting Ligtas' - DOH
Trang tham khảo cập nhật: Phát triển và đăng ký vắc xin
Vắc xin, giống như bất kỳ loại thuốc nào đang được phát triển, phải trải qua các quy trình thử nghiệm nghiêm ngặt và đánh giá khoa học để chứng minh không chỉ tác dụng của chúng đối với căn bệnh mục tiêu mà còn để xác định độ an toàn của chúng trước khi được cấp phép và đăng ký sử dụng trong các chương trình tiêm chủng.
Trang đăng ký và phát triển vắc-xin mới được cập nhật của chúng tôi bao gồm thông tin về các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin, giám sát sau cấp phép, đăng ký và phê duyệt tạm thời, cũng như đánh giá kinh tế y tế của vắc-xin.
Cập nhật MVEC: Phát triển và đăng ký vắc xin
AAP FactCheck: Không có bằng chứng về mối liên hệ giữa vắc-xin và tổn thương buồng trứng
Giám đốc MVEC, Giáo sư Nigel Crawford đã nói chuyện với nhóm Kiểm tra sự thật của Associated Press Úc, giải quyết các khiếu nại về vắc xin vi rút gây u nhú ở người (HPV), Gardasil®9.
Người ta đã tuyên bố rằng vắc-xin HPV có thể làm hỏng buồng trứng và vắc-xin này đã bị ngừng sử dụng ở Hoa Kỳ. AAP FactCheck coi tuyên bố này là sai.
Giáo sư Crawford khẳng định không có bằng chứng nào chứng minh cho tuyên bố rằng vắc-xin HPV gây tổn thương buồng trứng. Các tuyên bố bắt nguồn từ một huyền thoại lâu đời rằng vắc-xin có liên quan đến suy buồng trứng sớm (POF). Giáo sư Crawford cho biết: “Thời điểm tiêm vắc-xin HPV vào khoảng tuổi dậy thì (12-13 tuổi) đã dẫn đến một số lo ngại (về POF) được nêu ra”.
Giáo sư Crawford xác nhận thêmed không có bằng chứng để hỗ trợ cho tuyên bố rằng vắc-xin HPV có liên quan đến động kinh.
AAP Factcheck: Không có bằng chứng về mối liên hệ giữa vắc-xin và tổn thương buồng trứng
Ngân sách Liên bang 2023-24: Shingrix thay thế Zostavax trên NIP
Ngân sách Liên bang 2023-24 đã phân bổ $446,7 triệu để thay thế Zostaxav bằng Shingrix, một loại vắc xin zoster (giời leo) khác, trong Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP).
Shingrix là vắc-xin bất hoạt trong khi Zostavax là vắc-xin sống giảm độc lực, không an toàn cho người bị suy giảm miễn dịch. Điều này có nghĩa là những người bị suy giảm miễn dịch giờ đây sẽ có thể tiếp cận sự bảo vệ được tài trợ để chống lại sự phát triển của bệnh zona.
Thông tin chi tiết khác về quần thể nào sẽ có thể truy cập Shingrix trên NIP chưa được công bố.
MVEC: Giời leo (herpes zoster)
NCIRS: Ghi lại HPV trong hội thảo trực tuyến năm 2023
Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) gần đây đã tải lên các bản ghi các bài thuyết trình từ hội thảo trực tuyến về HPV năm 2023 gần đây, được tổ chức vào ngày 5 tháng 5 năm 2023.
Các nhà nghiên cứu hàng đầu trình bày về:
- vắc-xin HPV và tác động của nó ở Úc và trên toàn cầu
- lộ trình loại bỏ ung thư cổ tử cung ở Úc và khu vực của chúng tôi
- những thay đổi đối với lịch tiêm chủng vắc-xin HPV của Úc và ý nghĩa của chúng
- sáng kiến được thiết kế để duy trì mức độ bao phủ vắc-xin HPV cao.
Bản ghi hội thảo trên web của NCIRS HPV năm 2023
Tất cả vắc-xin Spievax (Moderna) COVID-19 cho trẻ 6 tháng-5 tuổi hiện đã hết hạn
Kể từ ngày 3 tháng 5 năm 2023, tất cả các chủng Spievax (Moderna) gốc/tổ tiên dự trữ dành riêng cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi đã hết hạn. Bất kỳ lượng hàng tồn kho nào còn lại không nên được quản lý và phải được xử lý theo yêu cầu của tiểu bang hoặc lãnh thổ của bạn.
Chúng tôi đã cập nhật các hướng dẫn của mình để cung cấp các khuyến nghị cho trẻ em đã bắt đầu liệu trình chính với 1 liều Spievax và cần các liều tiếp theo để hoàn thành liệu trình.
- Trẻ em có khả năng miễn dịch tốt có thể hoàn thành liệu trình cơ bản chỉ với 1 liều Comirnaty (Pfizer) phù hợp với lứa tuổi.
- Trẻ em bị suy giảm miễn dịch nặng đã nhận 1 liều Spikevax nên nhận thêm 2 liều Comirnaty cách nhau 8 tuần để hoàn thành đợt điều trị chính.
- Trẻ em bị suy giảm miễn dịch nặng đã nhận 2 liều Spikevax nên nhận thêm 1 liều Comirnaty 8 tuần sau đó để hoàn thành liệu trình cơ bản của chúng.
Xin lưu ý, tiêm chủng chỉ được khuyến nghị ở nhóm tuổi này cho trẻ em bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật hoặc tình trạng bệnh lý phức tạp khiến chúng có nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng cao hơn.
Tìm các đề xuất đầy đủ cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi trên MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên.
Trang tham khảo tiêm chủng cập nhật: Thuốc ức chế miễn dịch và vắc xin
Ức chế miễn dịch đề cập đến hệ thống miễn dịch của một người bị suy yếu, dẫn đến giảm khả năng chống nhiễm trùng. Nó có thể được gây ra bởi một số điều kiện y tế hoặc bằng cách dùng thuốc cụ thể.
Tiêm chủng đặc biệt quan trọng trong bối cảnh ức chế miễn dịch vì các cá nhân có nguy cơ cao phát triển các triệu chứng nghiêm trọng nếu tiếp xúc với các bệnh có thể phòng ngừa bằng vắc xin. Khả năng bảo vệ khỏi vắc-xin có thể không tối ưu ở nhóm bệnh nhân này và do đó có thể khuyến nghị dùng thêm liều vắc-xin. Ngược lại, một số vắc-xin (vắc-xin sống giảm độc lực) có thể bị chống chỉ định do nguy cơ mắc bệnh liên quan đến vắc-xin.
Gần đây, chúng tôi đã cập nhật trang tham khảo về ức chế miễn dịch và vắc-xin để kết hợp thông tin cụ thể về tiêm chủng COVID-19 đã được trình bày chi tiết trước đây trên một trang riêng. Thông tin về thời gian tiêm chủng, vắc xin được khuyến nghị, vắc xin chống chỉ định và những cân nhắc đối với các bà mẹ đang cho con bú bị ức chế miễn dịch và những người tiếp xúc trong gia đình của những người bị ức chế miễn dịch cũng được đưa vào.
Cập nhật MVEC: Thuốc ức chế miễn dịch và vắc-xin