Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
ATAGI đã tổ chức cuộc họp hàng tuần vào Thứ Tư, ngày 16 tháng 2 để thảo luận về những phát triển và khuyến nghị mới nhất liên quan đến tiêm chủng COVID-19.
Cuộc họp đã đề cập đến việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi, cũng như việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Novavax như một liều nhắc lại và các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều vắc xin cho trẻ em.
Để đọc bản cập nhật đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
Hội thảo trực tuyến NCIRS - Sống chung với COVID-19: Quay trở lại công việc tiêm chủng như bình thường
NCIRS sẽ tổ chức một hội thảo trên web vào Thứ Năm, ngày 3 tháng 3 với sự góp mặt của một nhóm diễn giả chuyên gia bao gồm A/Prof Nigel Crawford của MVEC. Chủ đề của hội thảo trên web là Sống chung với COVID-19: Trở lại công việc tiêm chủng như bình thường và sẽ bao gồm:
- cập nhật về các khuyến nghị về vắc-xin COVID‑19 của Úc
- COVID-19 và các chương trình tiêm chủng định kỳ trong khu vực và toàn cầu – những gì cần thiết
- vắc-xin COVID-19 mới – chúng ta có cần thay đổi chiến lược của mình để đối phó với các biến thể mới không?
Thông tin thêm và chi tiết về đăng ký có thể được tìm thấy thông qua liên kết dưới đây:
Hội thảo trực tuyến NCIRS - Sống chung với COVID-19: Quay trở lại công việc tiêm chủng như bình thường
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Trong suốt đại dịch, vi rút varicella zoster có khả năng lây truyền cao, gây ra bệnh thủy đậu đã tiếp tục lan rộng với hơn 10.000 trường hợp được ghi nhận ở Queensland vào năm ngoái và mức độ tương tự được ghi nhận vào năm 2020.
Mặc dù đại dịch đã cho thấy sự giãn cách xã hội và vật lý rất hiệu quả trong việc hạn chế sự lây lan của bệnh tật, nhưng bài báo này tiết lộ rằng chúng ta có thể thấy một số bệnh truyền nhiễm gia tăng khi các biện pháp được nới lỏng.
Chủng ngừa chống lại vi-rút thủy đậu là cách tốt nhất để bảo vệ khỏi bị nhiễm trùng. Dữ liệu cho thấy rằng vắc-xin có hiệu quả từ 95 đến 99% trong việc ngăn ngừa bệnh thủy đậu nặng, vì vậy cần khuyến khích mọi người – đặc biệt là phụ nữ mang thai – đảm bảo họ tiêm vắc-xin đầy đủ.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Cuộc trò chuyện: Thuốc tăng cường COVID gây ra nhiều hay ít tác dụng phụ? Làm thế nào nhanh chóng để bảo vệ suy yếu? Câu hỏi của bạn đã được trả lời
Với hơn 2.400 người hiện đang nằm viện, Nhóm Cố vấn Kỹ thuật Tiêm chủng Úc (ATAGI) khuyến nghị người Úc từ 16 tuổi trở lên tiêm vắc xin tăng cường COVID-19 để đảm bảo mức độ bảo vệ cao chống lại bệnh nghiêm trọng và việc nhập viện. Một liều nhắc lại của vắc-xin COVID, ba tháng sau khi hoàn thành liệu trình cơ bản có thể mang lại mức độ bảo vệ chống lại Omicron tương tự như hai liều cơ bản chống lại Delta.
Ngoài ra, dữ liệu cho thấy rằng liều tăng cường gây ra tác dụng phụ nhẹ hơn so với 2 liều đầu tiên với ít hơn 1% số người báo cáo cần được tư vấn y tế.
Bài viết này khám phá những lợi ích của vắc xin nhắc lại so với 2 liều cơ bản, khuyến nghị về khung thời gian để tiêm vắc xin nhắc lại sau khi nhiễm COVID và liệu có cần bổ sung liều vắc xin nào trong tương lai hay không.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Vắc xin COVID-19 của Moderna (SPIKEVAX) được phê duyệt tạm thời để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã tạm thời phê duyệt vắc xin COVID-19 của Moderna, SPIKEVAX, để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên. Điều này tuân theo sự chấp thuận tạm thời do TGA cấp cho Moderna về việc sử dụng SPIKEVAX ở những người từ 12 tuổi trở lên vào ngày 3 tháng 9 năm 2021 và vào ngày 7 tháng 12 năm 2021, liều tăng cường SPIKEVAX để sử dụng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.
TGA đã đánh giá cẩn thận dữ liệu sau cuộc thử nghiệm lâm sàng KidCOVE bao gồm tới 4.000 người tham gia từ 6 đến 11 tuổi trên khắp Hoa Kỳ và Canada, chứng minh rằng phản ứng miễn dịch đối với vắc xin ở trẻ em tương tự như ở các nhóm tuổi lớn hơn.
Ngoài ra, dữ liệu lâm sàng cho thấy hồ sơ an toàn ở trẻ em tương tự như ở người lớn. Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong nhóm tuổi này là ngắn hạn và không nghiêm trọng. Chúng bao gồm đau tại chỗ tiêm, đỏ và/hoặc sưng, sưng hoặc đau ở nách (háng), mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau cơ.
Lời khuyên bổ sung về việc triển khai SPIKEVAX cho nhóm tuổi này sẽ được cung cấp cho Chính phủ bởi Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI).
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 trong thời kỳ mang thai để chống lại việc nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ sơ sinh lớn tuổi <6 Months — 17 States, July 2021–January 2022
Một báo cáo gần đây của CDC tiết lộ rằng việc người mẹ hoàn thành liệu trình tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA chính gồm 2 liều trong khi mang thai sẽ giảm nguy cơ nhập viện do COVID-19 ở trẻ sơ sinh <6 tháng. Dữ liệu cho thấy trong số 176 ca nhập viện nhi khoa liên quan đến COVID-19, 148 (84%) trẻ sơ sinh được sinh ra từ những bà mẹ không được tiêm phòng trong thời kỳ mang thai.
Việc truyền các kháng thể đặc hiệu với SARS-CoV2 qua nhau thai có thể bảo vệ trẻ sơ sinh là điều hiển nhiên ở những phụ nữ được tiêm phòng trong giai đoạn sau của thai kỳ. Các kháng thể COVID-19 có thể phát hiện được cũng có trong sữa mẹ, cho thấy kháng thể của mẹ truyền sang con.
Nghiên cứu này chứng minh rằng vắc-xin mRNA COVID-19 ở phụ nữ mang thai và cho con bú là an toàn, hiệu quả và tăng khả năng bảo vệ cho em bé.
Để đọc báo cáo đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 khi mang thai chống lại COVID-19–Việc nhập viện liên quan đến trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi — 17 tiểu bang, tháng 7 năm 2021–tháng 1 năm 2022
Nhi khoa đương đại: Thử nghiệm vắc xin COVID-19 cho trẻ em của Novavax mang lại kết quả tích cực
Vắc xin COVID-19 tái tổ hợp dựa trên protein của Novavax đã chứng minh hiệu quả tổng thể của 80% trong các thử nghiệm nhi khoa đối với biến thể Delta.
Thử nghiệm nhi khoa bao gồm 2247 người tham gia là thanh thiếu niên trong độ tuổi từ 12 đến 17, thuộc các nguồn gốc chủng tộc và sắc tộc khác nhau, trên 73 địa điểm ở Hoa Kỳ.
“Chúng tôi được khuyến khích bởi kết quả trong nhóm dân số vị thành niên này do nhu cầu liên tục về các lựa chọn vắc-xin thay thế fhoặc COVID-19,” Filip Dubovsky, MD, Giám đốc Y tế, Novavax, cho biết trong tuyên bố.
Để đọc thông cáo báo chí đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Novavax thử nghiệm vắc-xin COVID-19 cho trẻ em mang lại kết quả khả quan
MCRI: Thử nghiệm tìm liều mở đường cho vắc-xin rotavirus mới để ngăn ngừa bệnh tiêu chảy chết người từ khi mới sinh
Việc giảm liều vắc-xin vi-rút rota được phát triển từ một chủng vi-rút rota dành riêng cho trẻ sơ sinh ở Melbourne đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở trẻ em có nguy cơ mắc bệnh do vi-rút rota gây tử vong.
Các nhà nghiên cứu từ Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch (MCRI), Chương trình Nghiên cứu Lâm sàng Liverpool Wellcome của Malawi và Đại học Liverpool đã xác nhận thông qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 rằng ba liều vắc-xin ở mức trung bình tạo ra phản ứng miễn dịch tương đương với liều cao nhất lịch trình.
Thành công trong nghiên cứu và phát triển này đặc biệt đáng mừng khi vắc-xin rotavirus đầu tiên được phát triển bởi Giáo sư Ruth Bishop và Grame Barned tại Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch. Để tiếp tục cung cấp hỗ trợ cho các cộng đồng bị ảnh hưởng nhiều nhất, MCRI đã cung cấp RV3-BB cho các nhà sản xuất để có giấy phép sản xuất trên quy mô lớn với mức giá dễ tiếp cận.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Thử nghiệm tìm liều mở đường cho vắc-xin rotavirus mới để ngăn ngừa bệnh tiêu chảy chết người từ khi mới sinh
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã thông báo rằng họ sẽ không đưa ra quyết định về việc có cho phép tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi hay không cho đến khi có dữ liệu về liều thứ ba.
Thử nghiệm vắc-xin bắt đầu vào ngày 20quần què Tháng Một, được thiết kế để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của một liều vắc-xin thấp hơn và được báo cáo bao gồm 3.900 trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Để biết liệu hai liều có cung cấp đủ khả năng bảo vệ ở trẻ em dưới 5 tuổi hay không, Pfizer và BioNTech đã thử nghiệm hai liều 3 microgam, một phần nhỏ so với liều dành cho người lớn. Liều lượng nhỏ hơn dự kiến sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch tương đương ở trẻ em, cho thấy khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Với việc nghiên cứu đang tiến triển với tốc độ nhanh chóng, Pfizer và BioNTech sẽ chọn chờ dữ liệu về ba liều cho thấy nó có thể cung cấp mức độ bảo vệ cao hơn ở nhóm tuổi này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc bài báo đầy đủ:
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
Tuyên bố của ATAGI về việc xác định trạng thái 'cập nhật' đối với vắc xin COVID-19
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra một tuyên bố về việc xác định trạng thái 'cập nhật' đối với vắc xin COVID-19.
Hướng dẫn tóm tắt tình trạng tiêm chủng 'cập nhật' là số lượng và thời gian của các liều vắc xin COVID-19 thích hợp được khuyến nghị cho và nhận bởi một cá nhân, theo độ tuổi của họ và các yếu tố khác.
Các khuyến nghị nhằm mục đích mang lại lợi ích tối ưu cho việc tiêm chủng bảo vệ cá nhân và/hoặc dân số (so với rủi ro) và tính đến các yếu tố khác, chẳng hạn như khả năng tiếp cận vắc xin. Tình trạng cập nhật vắc-xin COVID-19 có thể sẽ cần phải được sửa đổi theo thời gian, với các khuyến nghị của ATAGI dựa trên những thay đổi trong dịch tễ học bệnh trong tương lai và khi có bằng chứng mới về liều tăng cường, bao gồm cả những liều có thể nhắm mục tiêu cụ thể đến các biến thể đáng lo ngại (VOC).
Để đọc tuyên bố đầy đủ, nhấp vào liên kết dưới đây:
Tuyên bố của ATAGI về việc xác định trạng thái 'cập nhật' đối với vắc xin COVID-19