Trang tham khảo tiêm chủng mới: Bệnh chàm và tiêm chủng
Bệnh chàm hay viêm da dị ứng là một tình trạng da phổ biến ảnh hưởng đến mọi người ở mọi lứa tuổi. Mặc dù người ta nhận ra rằng vắc-xin có thể gây bùng phát các triệu chứng bệnh chàm nhưng không có mối quan hệ nhân quả nào được xác định giữa bệnh chàm và tiêm chủng trong tài liệu.
Để biết thêm thông tin về bệnh chàm và tiêm chủng, vui lòng tham khảo trang MVEC của chúng tôi đây
Hỏi và đáp về vắc xin COVID-19
Các Trung tâm giáo dục vắc xin (VEC) tại Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia (CHoP) gần đây đã ra mắt một trang tài nguyên mới trả lời các câu hỏi phổ biến liên quan đến sự phát triển và tính an toàn của vắc xin COVID-19. Độc giả cũng được khuyến khích gửi câu hỏi của riêng mình trực tiếp đến nhóm VEC để được trả lời.
Để truy cập sáng kiến này, vui lòng theo liên kết đây
Ứng dụng VicVax (Lịch tiêm chủng Victoria) - hiện đang được xem xét
Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP) đã trải qua những thay đổi từ ngày 1 tháng 7 năm 2020. Do đó, VicVax, Ứng dụng lịch tiêm chủng Victoria của MVEC, hiện đang được xem xét và đã bị xóa khỏi App Store và Google Play. Nếu bạn đã tải xuống ứng dụng VicVax, vui lòng xóa ứng dụng này khỏi thiết bị của bạn vì ứng dụng này không còn cập nhật với lịch tiêm chủng hiện tại.
Trong thời gian tạm thời, xin vui lòng tham khảo các Lịch Tiêm chủng Victoria - Tháng 7 năm 2020.
Báo cáo tiến độ vắc-xin coronavirus: các dự án đấu thầu để giành chiến thắng trong cuộc đua vắc-xin COVID-19
Với hơn 140 ứng cử viên vắc-xin đang trong các giai đoạn phát triển khác nhau trên toàn cầu, ABC đã xem xét vai trò của các nhà nghiên cứu Úc trong nỗ lực tạo ra một loại vắc-xin an toàn và hiệu quả cho COVID-19.
Để tìm hiểu thêm về quy trình phát triển vắc-xin COVID-19 và nghe ý kiến từ nhiều chuyên gia trong nước và quốc tế, vui lòng đăng ký chuỗi podcast của chúng tôi:
COVID-19 Đường đến vắc-xin
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Phát triển và an toàn vắc-xin
Trong nỗ lực thúc đẩy niềm tin vào tính an toàn và hiệu quả của tiêm chủng, MVEC đã xem xét các bước được thực hiện bởi các ứng cử viên vắc xin trước khi được đăng ký sử dụng trong các chương trình tiêm chủng. Các chương trình giám sát sau cấp phép cũng rất quan trọng để phát hiện sớm bất kỳ tín hiệu an toàn bất ngờ nào có thể phát sinh.
Để tìm hiểu thêm, vui lòng truy cập trang MVEC của chúng tôi Phát triển và an toàn vắc-xin
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Vắc xin sống giảm độc lực ở bệnh nhân được truyền hồng cầu định kỳ
Bệnh nhân được truyền hồng cầu thường xuyên để điều trị các bệnh mãn tính như thalassemia phụ thuộc vào truyền máu, bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh thiếu máu tan máu mãn tính di truyền hoặc hội chứng suy tủy xương di truyền thường không được bảo vệ khỏi các bệnh có thể phòng ngừa bằng vắc-xin do không đáp ứng khoảng cách yêu cầu giữa các lần truyền hồng cầu. truyền tế bào máu. Bằng chứng trong lĩnh vực này còn hạn chế, tuy nhiên lời khuyên của chuyên gia cho thấy rằng việc chủng ngừa cho nhóm bệnh nhân này bằng vắc-xin sống giảm độc lực là an toàn và được khuyến nghị. Do đó, MVEC đã tạo một trang tham khảo mới phác thảo quy trình tiêm chủng cho những bệnh nhân này. Vui lòng tham khảo trước MVEC: Vắc-xin sống giảm độc lực ở bệnh nhân được truyền hồng cầu thường xuyên để biết thêm thông tin.
Tuyên bố của Liên minh các cơ quan quản lý thuốc quốc tế (ICMRA) về niềm tin vào tính an toàn và hiệu quả của vắc xin
Trong nỗ lực toàn cầu nhằm thúc đẩy niềm tin vào sự an toàn của vắc xin, Liên minh các cơ quan quản lý thuốc quốc tế (ICMRA) đã công bố tài liệu mới giải thích quy trình đánh giá khoa học được thực hiện bởi các ứng cử viên vắc xin trước khi cấp phép, cũng như thảo luận về việc giám sát an toàn đang diễn ra. sau khi chúng đã được phê duyệt để sử dụng. Những tài liệu này được nhắm mục tiêu cho cả các chuyên gia chăm sóc sức khỏe cũng như người tiêu dùng.
Đọc thêm tại đây:
Tuyên bố của ICMRA về niềm tin vào vắc xin (dành cho công chúng)
Tư vấn an toàn Zostavax
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã nhắc lại lời khuyên của họ rằng không nên dùng Zostavax cho những người bị suy giảm miễn dịch vì nó có liên quan đến nguy cơ biến chứng từ nhẹ đến nghiêm trọng. Lời khuyên này được đưa ra sau một báo cáo về một trường hợp bệnh nhân mới đang dùng hydroxychloroquine và prednisolone liều thấp đã tử vong ba tuần sau khi tiêm vắc-xin Zostavax. Mặc dù người ta thấy rằng Zostavax được sử dụng phù hợp với các khuyến nghị hiện có, nhưng điều quan trọng là các chuyên gia y tế phải nhận thức được khả năng xảy ra loại biến cố bất lợi rất hiếm gặp này.
Đọc thêm tại đây:
Và để biết thêm thông tin về Zoster và để truy cập Hỗ trợ quyết định Zostavax GP Tham khảo đến MVEC: Zoster trang tham khảo tiêm chủng.
COVID19 Đường đến vắc-xin tập 7: Giáo sư Norman Baylor
Trong tập 7 của loạt bài Đường đến vắc-xin COVID19, người dẫn chương trình của chúng tôi, Phó Giáo sư Nigel Crawford nói chuyện với Giáo sư Norman Baylor. Giáo sư Baylor nguyên là Giám đốc Văn phòng Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Vắc xin tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đồng thời là Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Công ty Tư vấn Sinh học và cố vấn hiện tại của WHO.
Trong tập này, họ thảo luận:
- Vai trò quan trọng của cơ quan quản lý trong việc phát triển và phát hành vắc xin mới
- Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) và việc sử dụng chúng
- Các mốc thời gian nén trong quá trình phát triển vắc-xin SARS-CoV-2
- Yêu cầu của cơ quan quản lý trong việc phát triển vắc xin
- Cơ hội hợp tác/”chia sẻ công việc” giữa các cơ quan quản lý quốc gia (FDA, EMA và TGA)
- Vai trò của cơ quan quản lý trong an toàn vắc xin
liên kết:
- Dự thảo của WHO về vắc xin ứng cử viên COVID-19
- tư vấn sinh học
- FDA cảnh báo không sử dụng hydroxychloroquine cho COVID-19
- FDA: Vắc xin
- WHO: Quy định về vắc xin
- TGA: Tổng quan về vắc xin
Tải tập phim tại:
Máy tính cập nhật tiêm chủng quốc gia v1.0 hiện đã có
Bộ Y tế Chính phủ Úc đã phát hành phiên bản đầu tiên của Máy tính Cập nhật Chủng ngừa Quốc gia (NICC). Nó có sẵn trên trang web Cẩm nang Tiêm chủng Úc và thay thế công cụ tính toán tiêm chủng do Bộ Y tế Nam Úc tổ chức.
Bạn có thể truy cập NICC tại đây:
Máy tính bắt kịp tiêm chủng quốc gia