Chính phủ Liên bang công bố Chương trình bồi thường COVID-19 không có lỗi
Bộ trưởng Y tế Liên bang Greg Hunt đã công bố chi tiết về Chương trình yêu cầu vắc xin COVID-19 không có lỗi sau khi tham khảo ý kiến rộng rãi với các lĩnh vực y tế, chăm sóc sức khỏe, kinh doanh và bảo hiểm hàng đầu để đảm bảo một Chương trình quốc gia toàn diện.
Mục đích của Chương trình là cung cấp cho người Úc khả năng tiếp cận nhanh chóng với khoản bồi thường cho các khiếu nại về COVID-19 liên quan đến việc quản lý vắc xin COVID-19 được Cục Quản lý Sản phẩm Trị liệu phê duyệt được cung cấp thông qua một chương trình được Chính phủ Liên bang phê duyệt.
Từ ngày 6 tháng 9, những người Úc bị thương và mất thu nhập do tiêm vắc xin COVID-19 sẽ có thể đăng ký ý định yêu cầu bồi thường từ chương trình yêu cầu bồi thường vắc xin COVID-19 trang web.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Thông báo của Chính phủ Liên bang: Chương trình Bồi thường COVID-19 không có lỗi
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc-xin COVID-19 cho tất cả thanh thiếu niên ở Úc
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin COVID-19 cho tất cả thanh thiếu niên ở Úc.
Lời khuyên khuyến cáo trẻ em từ 12-15 tuổi nên tiêm phòng COVID-19 sử dụng Comirnaty (Pfizer).
Một bản tóm tắt các khuyến nghị của ATAGI bao gồm:
- Tất cả mọi người từ 12 tuổi nên tiêm vắc-xin phòng ngừa COVID-19, mở rộng khuyến nghị hiện tại cho những người từ 16 tuổi trở lên.
- Nên sử dụng lịch trình hai liều sử dụng Comirnaty (Pfizer), loại vắc xin duy nhất hiện được đăng ký sử dụng tại Úc cho nhóm tuổi này.
- Các khuyến nghị về việc sử dụng Spikevax (Moderna) cho thanh thiếu niên sẽ được hoàn thiện sau quyết định đăng ký tạm thời Spikevax (Moderna) trong nhóm tuổi này.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc-xin COVID-19 cho tất cả thanh thiếu niên ở Úc
Thông cáo báo chí của FDA: FDA chấp thuận vắc-xin COVID-19 đầu tiên
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hoàn toàn vắc xin COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho những người từ 16 tuổi trở lên. Vắc xin mRNA lần đầu tiên được phê duyệt theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp vào tháng 12 năm 2020 và hiện là vắc xin COVID-19 đầu tiên và duy nhất được ủy quyền sử dụng đầy đủ.
Giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết trong một tuyên bố rằng sự chấp thuận của FDA "khẳng định hồ sơ hiệu quả và an toàn của vắc xin của chúng tôi vào thời điểm cần thiết khẩn cấp."
Tất cả các loại vắc-xin được FDA chấp thuận đều trải qua một quy trình tiêu chuẩn nghiêm ngặt để xem xét chất lượng, độ an toàn và hiệu quả. Đối với Comirnaty, dữ liệu lâm sàng mới được sử dụng cùng với thông tin hiện có được gửi trong giai đoạn EUA ban đầu. Quá trình phê duyệt của FDA đã kết luận rằng vắc xin 91% có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 dựa trên đánh giá của khoảng 20.000 người nhận vắc xin cũng như 20.000 người nhận giả dược từ 16 tuổi trở lên. Hơn nữa, để đánh giá tốt hơn các kết quả an toàn lâu dài, khoảng 12.000 người nhận đã được theo dõi thêm 6 tháng sau liều vắc xin thứ hai của họ. Kết quả cuối cùng cho thấy vắc-xin làm tăng nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim, đặc biệt là ở nam giới dưới 40 tuổi, sau lần tiêm thứ hai. FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh cùng với công ty sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Comirnaty, để đảm bảo mọi mối lo ngại tiếp tục được xác định và đánh giá kịp thời.
Để đọc toàn bộ bài viết, bấm vào liên kết dưới đây:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine
Giáo sư Fiona Russell của MCRI tham gia cùng người dẫn chương trình ABC Q+A, Virgina Trioli tối nay lúc 8:30 tối AEST
Giáo sư Fiona Russell của MCRI tham gia cùng người dẫn chương trình ABC Q+A, Virginia Trioli, tối nay lúc 8:30 tối AEST cho một cuộc thảo luận quan trọng về biến thể COVID-19 Delta, lệnh phong tỏa và tác động của chúng đối với trẻ em, thanh thiếu niên và thanh niên.
Để biết thêm chi tiết, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây:
ABC Q+A
Mini event CVU 30/08/2021 - Nhắc đăng ký
Lời nhắc đăng ký sự kiện nhỏ Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU) tiếp theo của chúng tôi: Các vấn đề về tim: Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim liên quan đến việc tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA vào thứ Hai ngày 30 tháng 8 năm 2021, lúc 7 giờ tối AEST.
Để xem toàn bộ chương trình và đăng ký tham gia sự kiện này, vui lòng truy cập trang sự kiện.
một đoạn ghi âm của Các vấn đề về tim: Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim liên quan đến việc tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA sẽ có sẵn trên của chúng tôi Cổng thông tin giáo dục sau sự kiện này.
Độc lập: 'Bước tiến đầu tiên đầy tiềm năng': Moderna tiến hành thử nghiệm trên người đối với vắc-xin HIV mới
Một sự phát triển tích cực trong không gian tiêm chủng khi công ty công nghệ sinh học của Mỹ, Moderna chuẩn bị bắt đầu thử nghiệm trên người đối với vắc xin HIV mới của họ.
Công ty sẽ áp dụng cùng một công nghệ mRNA mà họ đã sử dụng thành công để chống lại vi rút COVID-19, với hy vọng tạo ra cơ sở mới để chống lại một căn bệnh chết người khác. Bước ngoặt này đã được mô tả là “bước tiến tiềm năng đầu tiên” trong việc bảo vệ mọi người khỏi bị nhiễm HIV. Tuy nhiên, do tính phức tạp ngày càng cao của virus HIV, các nhà khoa học cảnh báo rằng vẫn còn một chặng đường dài trước khi công nghệ mRNA có thể được sử dụng để mang lại sự bảo vệ lâu dài.
Mục đích của vắc-xin Moderna mRNA là thúc đẩy phản ứng miễn dịch bằng cách đưa vào cơ thể các kháng thể trung hòa rộng rãi. Người ta tin rằng sẽ cần nhiều loại vắc-xin để vượt qua những thách thức chính và tạo ra phản ứng đầy đủ. Moderna chuẩn bị tuyển dụng 56 người khỏe mạnh trong độ tuổi từ 18 đến 50 để tham gia thử nghiệm giai đoạn 1 của họ, dự kiến sẽ kéo dài đến tháng 5 năm 2023.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Độc lập: 'Bước tiến đầu tiên đầy tiềm năng': Moderna tiến hành thử nghiệm trên người đối với vắc-xin HIV mới
Những người từ 16 - 39 tuổi thuộc nhóm ưu tiên hiện đủ điều kiện nhận vắc xin Pfizer
Chính phủ Úc đã mở rộng tiêu chí đủ điều kiện tiêm vắc xin để cho phép những người trong độ tuổi 16-39 thuộc nhóm ưu tiên được tiêm vắc xin Pfizer.
Để tìm hiểu thêm về tính đủ điều kiện cho những người từ 16 đến 39 tuổi trong chương trình tiêm chủng COVID-19, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
Chương trình tiêm chủng COVID-19 của Chính phủ Úc dành cho những người từ 16 đến 39 tuổi.
Chuỗi bài giảng về sức khỏe với sự góp mặt của Phó giáo sư Nigel Crawford
Phó Giáo sư Nigel Crawford của MVEC đã cung cấp Bản cập nhật COVID-19 như một phần của chuỗi bài giảng trực tuyến Healthed Australia gần đây.
Trong bài giảng này, A/Prof Nigel Crawford đã thảo luận những điều sau:
- Vai trò của ATAGI và sự liên quan của nó với đại dịch hiện nay
- Tổng quan về vắc xin Moderna mới có sẵn
- Cơ sở lý luận và bằng chứng đằng sau việc thúc đẩy tiêm chủng cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên sắp tới
- Cập nhật về các đặc điểm lâm sàng và lộ trình quản lý bệnh viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim liên quan đến Pfizer
- cục máu đông liên quan đến AZ
- Bài học từ các nước đối phó với đại dịch Delta
Để nghe đầy đủ bài giảng, bấm vào liên kết dưới đây:
Chuỗi bài giảng về sức khỏe ngày 18 tháng 8: Cập nhật COVID
Podcast của Tạp chí Y khoa Úc: COVID-19 ở trẻ em
Phó giáo sư Nigel Crawford của MVEC và Tiến sĩ Laila Ibrahim, bác sĩ nhi khoa và nhà nghiên cứu tại Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia đã giới thiệu về ấn bản mới nhất của tạp chí Medical Journal of Australia podcast.
Trong podcast này, Nigel và Laila thảo luận về COVID-19 ở trẻ em, cùng với nghiên cứu đồng tác giả của họ tập trung vào việc kiểm tra các đặc điểm dịch tễ học và lâm sàng của trẻ em dương tính với SARS‐CoV‐2 ở Úc trong năm 2020.
Bạn có thể nghe podcast tại đây:
MJA Podcast: Tập 33: COVID-19 ở trẻ em, với Tiến sĩ Laila Ibrahim và Tiến sĩ Nigel Crawford
Đăng ký hiện đang mở cho sự kiện nhỏ CVU tháng 8
Sự kiện miniseries Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU) tiếp theo, Các vấn đề về tim: Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim liên quan đến việc tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA, sẽ được tổ chức trực tuyến vào thứ Hai ngày 30 tháng 8 năm 2021.
Chúng tôi rất vui mừng chào đón hội thảo của chúng tôi, những người sẽ xem xét kỹ lưỡng tín hiệu an toàn vắc xin quan trọng liên quan đến vắc xin COVID-19 mRNA (Pfizer và Moderna), viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim. Phiên này cũng sẽ bao gồm một hội thảo Hỏi & Đáp trực tiếp với các chuyên gia từ các lĩnh vực y tế, người tiêu dùng (Quỹ Tim mạch) và an toàn vắc xin.
Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy qua trang Sự kiện của chúng tôi và liên kết bên dưới:
CVU mini: ngày 30 tháng 8 năm 2021