Moderna: Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Moderna đã công bố dữ liệu tạm thời từ Giai đoạn 2/3 KidCOVE Nghiên cứu vắc xin COVID-19 trước khi đệ trình lên các cơ quan quản lý toàn cầu.
Khoảng 4.200 trẻ em từ 2 đến <6 tuổi và 2.500 trẻ em từ 6 tháng đến <2 tuổi đã được tuyển dụng trên khắp Hoa Kỳ và Canada với những người tham gia được tiêm 2 liều 25 μg, cách nhau 28 ngày (liều thấp hơn so với các nhóm tuổi lớn hơn) .
Moderna báo cáo khả năng sinh miễn dịch phù hợp với khả năng sinh miễn dịch đã thấy ở người lớn (18-25 tuổi) nhận liều 100mcg với hiệu quả vắc-xin là 43,7% ở những người từ 6 tháng đến <2 tuổi và 37,5% ở những người từ 2 đến <6 tuổi. Omicron là chủng COVID-19 chủ yếu lưu hành trong thử nghiệm này.
Các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình và thường xuyên hơn liên quan đến liều thứ hai. Không có trường hợp tử vong, viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim hoặc trường hợp mắc hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em (MIS-C) được báo cáo. Giám sát an toàn độc lập sẽ tiếp tục trong 12 tháng sau liều thứ hai.
Để đọc đầy đủ thông cáo báo chí, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Hướng dẫn lâm sàng ATAGI về vắc xin viêm não Nhật Bản
ATAGI đã ban hành hướng dẫn mới dành cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về việc tiêm vắc xin vi rút viêm não Nhật Bản (JEV). CDNA xác định nhóm đối tượng có nguy cơ mắc bệnh cao nhất và đối tượng ưu tiên tiêm phòng.
Hướng dẫn bao gồm:
- thương hiệu vắc-xin và khuyến nghị về liều lượng
- quần thể ưu tiên
- lời khuyên cho phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú
- liều tăng cường
- phối hợp với các loại vắc-xin khác
- Các tác dụng phụ thường gặp và có thể xảy ra sau khi tiêm chủng
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Hướng dẫn lâm sàng ATAGI về vắc xin viêm não Nhật Bản
Để biết thêm thông tin về JEV, bao gồm thông tin cơ bản về bệnh và các câu hỏi phổ biến về vắc-xin, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: JEV
Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: Rotavirus
Trang tham khảo về chủng ngừa Rotavirus của MVEC đã được cập nhật với nhiều thông tin hơn về:
- bệnh rotavirus
- lịch trình liều lượng vắc-xin và giới hạn độ tuổi
- tác dụng phụ phổ biến và hiếm hơn, cũng như quản lý của họ
- biện pháp phòng ngừa và chống chỉ định tiêm chủng.
Để xem trang đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Là một phần của quá trình chuẩn bị cho mùa đông, ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về liều tăng cường vắc-xin COVID-19 bổ sung trong mùa đông cho một số nhóm được xác định là có nguy cơ cao nhất mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng. Những nhóm này bao gồm:
- cá nhân từ 65 tuổi trở lên
- cư dân của các cơ sở chăm sóc người già hoặc người khuyết tật
- cá nhân từ 16 tuổi trở lên có suy giảm miễn dịch nặng
- Thổ dân và dân đảo Torres St Eo ≥ 50 tuổi.
Việc triển khai các liều tăng cường vào mùa đông sẽ bắt đầu từ tháng 4 theo chương trình tiêm phòng cúm năm 2022, với cả hai loại vắc xin có thể được tiêm đồng thời khi thích hợp. Có thể tiêm liều nhắc lại mùa đông của vắc xin COVID-19 từ ≥ 4 tháng kể từ lần tiêm nhắc lại trước đó/xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 (tùy theo thời điểm nào đến sau).
Vắc xin mRNA (Comirnaty (Pfizer) hoặc Spikevax (Moderna)) vẫn là những nhãn hiệu được khuyến nghị sử dụng làm liều tăng cường, với Vaxzevria (AstraZeneca) dành cho những người có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng trong trường hợp không có nhãn hiệu vắc-xin nào khác được cho là phù hợp.
ATAGI gợi ý rằng hiện tại không có đủ bằng chứng tại thời điểm này để hỗ trợ khuyến nghị bổ sung thuốc tăng cường cho các cá nhân khác. Đối với những nhóm này, việc bảo vệ khỏi đợt tiêm vắc-xin COVID-19 cơ bản, sau đó là 1 liều nhắc lại tiếp tục mang lại hiệu quả bảo vệ khỏi việc nhập viện vì bệnh COVID-19. Các khuyến nghị khác có thể được xem xét trong tương lai khi có nhiều bằng chứng hơn.
Để đọc lời khuyên đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Bản ghi hội thảo trực tuyến của Viện bệnh truyền nhiễm Sydney hiện đã có: Bùng phát JEV ở Úc - thông tin chi tiết quan trọng đối với các bác sĩ lâm sàng
Một đoạn ghi âm của Hội thảo trực tuyến về bệnh truyền nhiễm của Viện Sydney: Bùng phát JEV ở Úc - cái nhìn sâu sắc quan trọng cho các bác sĩ lâm sàng hiện đã có sẵn.
Hiệp hội các bệnh truyền nhiễm Úc (ASID) và Hiệp hội các nhà thần kinh học Úc và New Zealand (ANZAN) đã chào đón một nhóm các diễn giả chuyên gia để thảo luận về đợt bùng phát JEV hiện tại ở Úc vào thứ Năm ngày 17 tháng 3.
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Để biết thêm thông tin về JEV, vui lòng tham khảo trang tham khảo MVEC của chúng tôi:
Lưu ngày cho sự kiện nhỏ CVU đầu tiên của chúng tôi cho năm 2022: Thứ Năm ngày 28 tháng 4 năm 2022
MVEC mời bạn Lưu ngày cho CVU mini đầu tiên cho năm 2022!
Ngày: Thứ Năm ngày 28 tháng 4 năm 2022
Thời gian: 7:00 tối – 8:30 tối AEST
Thông tin chi tiết và thông tin đăng ký sẽ sớm có trên trang sự kiện Và Cổng thông tin giáo dục.
Để cập nhật những tin tức mới nhất của chúng tôi, bao gồm các sự kiện sắp tới, bạn có thể đăng ký kênh của chúng tôi bản tin hàng tuần.
Rối loạn chức năng dây thanh âm/(các) tắc nghẽn thanh quản có thể gây ra giống như sốc phản vệ khi tiêm vắc-xin SARS-CoV-2 (COVID-19)
Các nhà nghiên cứu tại Monash Health đã công bố các phát hiện liên quan đến rối loạn chức năng dây thanh âm/(các) tắc nghẽn thanh quản có thể gây ra (VCD/ILO) liên quan đến VCD liên quan đến sự cố có thể liên quan đến tiêm chủng.
Phát hiện của họ liên quan đến một loạt trường hợp gồm 10 người ban đầu được cho là đã bị sốc phản vệ sau khi tiêm vắc xin COVID-19. Những cá nhân này đã được chuyển đến một dịch vụ chuyên khoa về dị ứng, trong đó 9 trong số 10 người được tiêm liều thứ hai của cùng loại vắc xin COVID-19 đã gây ra phản ứng ban đầu của họ. Người ta phát hiện ra rằng 2 trong số 10 người đáp ứng Tiêu chí Brighton về sốc phản vệ và các triệu chứng tái phát ở 8 trong số 9 người dùng liều thứ hai, phản ánh phản ứng ban đầu của họ được chẩn đoán là sốc phản vệ.
Các đặc điểm lâm sàng của VCD/ILO trùng lặp với các đặc điểm lâm sàng của Tiêu chí Brighton về sốc phản vệ liên quan đến vắc-xin, với nghiên cứu này cho thấy các nhà cung cấp cần có khả năng phân biệt giữa sốc phản vệ và VCD/ILO.
Để đọc bài báo đầy đủ, xin vui lòng theo liên kết dưới đây:
Để biết thêm thông tin về cách phân biệt giữa sốc phản vệ và phản ứng căng thẳng cấp tính, hãy tham khảo hình ảnh động trên MVEC: Dị ứng và Tiêm chủng Trang tham khảo.
Các trang tham khảo tiêm chủng được cập nhật: Cúm và vắc xin cúm: các câu hỏi thường gặp
Các nguồn thông tin về bệnh cúm của MVEC đã được cập nhật theo lời khuyên của ATAGI về vắc xin cúm theo mùa vào năm 2022. Thông tin trong các trang này bao gồm lời khuyên về liều lượng và nhãn hiệu (bao gồm thông tin về vắc xin dựa trên tế bào), việc sử dụng đồng thời vắc xin cúm với các loại vắc xin khác, các khuyến nghị trong mang thai, những người bị ức chế miễn dịch và người già, cũng như đủ điều kiện nhận các liều được tài trợ.
Câu hỏi thường gặp của chúng tôi cung cấp câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp liên quan đến vắc-xin cúm và cách sử dụng chúng.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng theo các liên kết dưới đây:
MVEC: Cúm
MVEC: Vắc xin cúm: câu hỏi thường gặp
Cuộc trò chuyện: Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Với việc mở cửa biên giới quốc tế và các biện pháp y tế công cộng được nới lỏng, rất có khả năng COVID-19 và bệnh cúm sẽ đồng thời lây lan trong các cộng đồng Úc vào mùa đông tới.
Bài viết này giải quyết một số kết quả có thể xảy ra và cung cấp các mẹo hữu ích về cách mọi người có thể tự bảo vệ mình trong mùa cúm này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Thời báo New York: Ở Châu Phi, sự kết hợp của nhiều loại vắc-xin thúc đẩy việc tiêm vắc-xin Covid không chắc chắn
Trong khi nhiều quốc gia giàu có đang đi đúng hướng với việc triển khai vắc-xin tăng cường COVID-19 bằng cách sử dụng vắc-xin Pfizer và Moderna, thì các quốc gia châu Phi vẫn tiếp tục dựa vào các sản phẩm và lịch trình dùng thuốc mà nhiều nhà nghiên cứu tin rằng làm giảm hiệu quả của vắc-xin.
Với tỷ lệ tiêm chủng COVID trung bình khoảng 14% trên khắp lục địa, các chuyên gia tiết lộ rằng có một số rào cản đối với việc tiêm chủng cần xem xét và cảnh báo rằng làn sóng thứ năm, có khả năng gây chết người cao hơn sắp xảy ra.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết: