CDC: Effectiveness of COVID-19 Pfizer-BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccination in Preventing COVID-19–Associated Emergency Department and Urgent Care Encounters and Hospitalizations Among Nonimmunocompromised Children and Adolescents Aged 5–17 Years
A recent study conducted by the CDC and the VISION Network examined 39,217 emergency department (ED), urgent care (UC) encounters and 1,699 hospitalisations among persons aged 5 to 17 years with COVID-19–like illness during April 9, 2021–January 29, 2022. The study employed a case-control test-negative design to estimate the VE of two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine in preventing COVID-19 associated hospitalisations in this cohort.
Click on the link below to access the study findings:
CDC: Effectiveness of 2-Dose BNT162b2 (Pfizer BioNTech) mRNA Vaccine in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 5–11 Years and Adolescents Aged 12–15 Years — PROTECT Cohort
The CDC has released the findings of a recent PROTECT study, assessing the efficacy of two doses of Pfizer-BioNTech vaccine in preventing infection from the Omicron variant amongst children 5 to 11 and adolescents 12 to 15 years of age. The study included clinical data from a cohort of 1,364 participants gathered from July 2021 to February 2022.
The report provides evidence that two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine is effective in preventing both asymptomatic and symptomatic SARS-CoV-2 infection in this cohort.
Click on the link below to read the full report:
New reference page: Japanese encephalitis
An outbreak of Japanese encephalitis virus (JEV), a rare but potentially lethal mosquito-transmitted disease that can cause inflammation of the brain has been detected in Queensland, New South Wales, Victoria and South Australia. While most infections are asymptomatic, it is currently the leading cause of vaccine-preventable encephalitis in Asia.
Our new reference page: Japanese encephalitis addresses key factors including:
- What is JEV?
- What to look for?
- How it is transmitted?
- Epidemiological information
- Prevention
- Vaccine information
Follow the link to view the full reference page:
Bệnh viêm não Nhật Bản
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
CEPI will provide up to AU $12.3 million to support a global clinical trial led by the Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) on the potential merits of administering a reduced COVID-19 booster dose. The trial which will include up to 3300 healthy adults across Australia, Indonesia and Mongolia coincides with a large-scale global initiative to increase access to COVID-19 vaccines.
“Our project, announced today with CEPI, will specifically examine how best to vaccinate communities with follow-up booster shots and the timings around these subsequent booster doses. And while fractional doses could provide the opportunity for great savings for countries, they are also likely to produce less side effects, which will improve the acceptability of booster doses” MCRI’s Professor Kim Mulholland.
A similar strategy, known as fractionation has previously been used to maximize global vaccine supply during outbreaks of Yellow fever, Polio and most recently, for the experimental rotavirus vaccine.
To fund this important work, CEPI’s Global Pandemic Preparedness Summit will take place next month, bringing together leading figures from across the world to work on this urgent global health initiative.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
Recording now available: Healthed Going Viral Podcast featuring A/Prof Nigel Crawford
On Tuesday 1st March, MVEC’s Associate Professor Nigel Crawford delivered the COVID-19 Update as part of the Healthed Australia online lecture series.
Trong bài giảng này, A/Prof Nigel Crawford đã thảo luận những điều sau:
- A clinical overview of Novavax
- Is a fourth booster imminent for Australia?
- Post-COVID cardiovascular risk
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Healthed Going Viral Podcast có A/Prof Nigel Crawford
NCIRS webinar recording now available: Living with COVID-19: Getting back to immunisation business as usual
A recording of the NCIRS webinar Sống chung với COVID-19: Trở lại công việc tiêm chủng như bình thường is now available. The session featured a panel of expert speakers including MVEC’s A/Prof Nigel Crawford and covered:
- cập nhật về các khuyến nghị về vắc-xin COVID‑19 của Úc
- vaccine and infection immunity duration – where are we headed?
- vắc-xin COVID-19 mới – chúng ta có cần thay đổi chiến lược của mình để đối phó với các biến thể mới không?
- COVID-19, routine immunisation and emerging from the pandemic
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
NCIRS webinar: Living with COVID-19: Getting back to immunisation business as usual
Hướng dẫn lâm sàng của ATAGI về các lỗi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI has provided the below guidance for clinicians outlining the appropriate management of common COVID-19 vaccine administration errors. It includes scenarios where the vaccine is administered in the following circumstances:
- Via the incorrect site/route
- At a higher/lower dose
- Following incorrect storage and handling
- In an unapproved age group
- Mixed vaccine schedules
- With incorrect intervals
It is important to note that in Victoria, any vaccine administration error should be reported to SAEFVIC. Following the identification of a vaccine error, open disclosure with the vaccine recipient is important and addressing the cause of the error will prevent errors from occurring again in the future.
To read the full guideline, follow the link below:
Hướng dẫn lâm sàng của ATAGI về các lỗi tiêm vắc xin COVID-19
New resource: NCIRS Decision aid (5–15 years): Should I get the COVID-19 vaccine for my child?
NCIRS have designed a new decision aid resource to help families make an informed decision about whether COVID-19 vaccination is right for their children.
The tool provides evidence-based information about the disease and the vaccine and takes the user through five simple steps to help weigh up the risks and benefits of vaccination.
To access the decision guide, please click on the link below.
New resource: NCIRS Decision aid (5–15 years): Should I get the COVID-19 vaccine for my child?
Các khuyến nghị lâm sàng đối với vắc-xin COVID-19- lời khuyên tăng cường được cập nhật
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra các khuyến nghị cập nhật về việc sử dụng các liều nhắc lại của vắc xin COVID-19:
- Những người từ 18 tuổi trở lên được khuyến nghị tiêm một liều vắc-xin mRNA (Pfizer hoặc hiện đại), 3 tháng sau khi hoàn thành đợt tiêm chủng cơ bản.
- Các cá nhân từ 16-17 tuổi được khuyến nghị tiêm một liều Comirnaty (Pfizer) duy nhất làm liều nhắc lại, 3 tháng sau khi hoàn thành đợt điều trị chính. Các thương hiệu vắc-xin COVID-19 thay thế không được đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường ở nhóm tuổi này.
- Trong khi Nuvaxovid (Novavax) không được TGA đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường, ATAGI khuyến cáo rằng nó có thể được sử dụng làm liều tăng cường cho những người từ 18 tuổi trở lên trong trường hợp có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả hỗ trợ việc sử dụng Nuvaxovid như một liều tăng cường còn hạn chế, tuy nhiên không có mối lo ngại nào về mặt lý thuyết.
- Vaxzevria (AstraZeneca) không còn được khuyến nghị sử dụng như một liều tăng cường. Những cá nhân đã nhận được Vaxzevria (AstraZeneca) dưới dạng liều nhắc lại của họ không cần lặp lại liều nhắc lại của một nhãn hiệu thay thế.
Để biết thêm thông tin về các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo các liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19
ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
To read the full statement, follow the link below.