ATAGI đã đưa ra tuyên bố dành cho các nhà cung cấp dịch vụ y tế (ngày 25 tháng 3 năm 2021) về tính phù hợp của việc tiêm vắc-xin COVID-19 cho những người có tiền sử bệnh đông máu.
ATAGI lưu ý rằng Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) và Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã xem xét dữ liệu từ hàng triệu người đã tiêm vắc xin COVID-19 của AstraZeneca trên toàn thế giới, kết quả cho thấy tỷ lệ chung không tăng biến cố thuyên tắc huyết khối sau khi tiêm vắc-xin này. Các cuộc điều tra đang được tiến hành xem liệu có mối liên hệ nào với huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST) hay không.
Không có trường hợp CVST nào được báo cáo ở Úc cho đến nay sau khi tiêm chủng.
Tuyên bố nhấn mạnh rằng lợi ích của vắc-xin vượt xa nguy cơ tiềm ẩn này.
ATAGI tiếp tục khuyến nghị tiêm chủng bằng vắc xin AstraZeneca COVID-19 hoặc Comirnaty (vắc xin Pfizer COVID-19), kể cả đối với những người có tiền sử mắc các bệnh về đông máu như huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT), thuyên tắc phổi, giảm tiểu cầu, rối loạn huyết khối, người đang dùng thuốc chống đông máu, người có tiền sử bệnh tim mạch hoặc người có yếu tố nguy cơ hình thành huyết khối như người hút thuốc lá, người đang uống thuốc tránh thai.
Hiện tại, như một biện pháp phòng ngừa cho đến khi có thêm thông tin từ các cuộc điều tra ở Châu Âu, ATAGI khuyến nghị hoãn tiêm vắc-xin COVID-19 cho những người có tiền sử bệnh lý CVST và những người có tiền sử bệnh lý được xác nhận là giảm tiểu cầu do heparin (HIT) .
Nhân viên y tế nên tiếp tục cảnh giác với các tác dụng phụ kéo dài, bất ngờ và/hoặc nghiêm trọng, đặc biệt là trong 1-2 tuần sau khi tiêm chủng như với bất kỳ loại vắc xin nào, đồng thời báo cáo với dịch vụ an toàn vắc xin tại địa phương theo yêu cầu.
Đọc toàn bộ tuyên bố qua liên kết dưới đây