Bánh xe quản lý định lượng Rotarix® - sự khác biệt trong ước tính ngày tháng
Lỗi trong ước tính ngày đã được báo cáo khi sử dụng vắc-xin Rotarix® dựa trên bánh xe định lượng GSK.
Điều quan trọng cần biết là không có tác động nào đến chất lượng, độ an toàn hoặc hiệu quả của vắc-xin Rotarix® và những vắc-xin này nên tiếp tục được cung cấp cho bệnh nhân theo khuyến nghị của Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP). Một liệu trình 2 liều được khuyến nghị cho trẻ sơ sinh, lưu ý rằng nên tiêm liều Rotarix® đầu tiên trong khoảng thời gian từ 6-14 tuần tuổi (trước khi tròn 15 tuần tuổi) và liều thứ hai trong khoảng thời gian từ 10-24 tuần tuổi (trước khi bước sang tuổi 25). tuần).
GSK đã khuyến nghị các nhà cung cấp ngừng sử dụng bánh xe quản trị để tính ngày đến hạn, loại bỏ mọi bản sao mà họ sở hữu và hoàn nguyên về cách tính ngày đến hạn theo cách thủ công. Một phiên bản cập nhật của bánh xe sẽ được tạo ra vào năm 2023.
Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: Mpox
Mpox (đậu khỉ) là một bệnh lây truyền từ động vật sang người (một bệnh nhiễm trùng lây lan từ động vật sang người) do một loại vi rút thuộc chi Orthopoxvirus gây ra (cũng gây ra vi rút variola chịu trách nhiệm về bệnh đậu mùa và vi rút vaccinia, được sử dụng trong vắc xin đậu mùa) . Kể từ khi loại bỏ bệnh đậu mùa vào năm 1980, mpox đã trở thành orthopoxvirus quan trọng nhất ảnh hưởng đến con người, tuy nhiên, nó gây bệnh ít nghiêm trọng hơn bệnh đậu mùa.
Số lượng Mpox ngày càng tăng đã được báo cáo trên toàn cầu trong 2 năm qua, với 141 trường hợp được xác nhận hoặc có thể xảy ra được xác định ở Úc tính đến tháng 11 năm 2022. Việc tiêm vắc-xin hiện được khuyến nghị cho những người được xác định có nguy cơ phơi nhiễm và mắc bệnh nghiêm trọng cao nhất.
Trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi gần đây đã được cập nhật để bao gồm:
- khuyến nghị quản lý trong da
- những thay đổi trong thuật ngữ dự phòng trước và sau phơi nhiễm.
Để xem toàn bộ trang được cập nhật, hãy tham khảo liên kết bên dưới:
Các dịch vụ của VicSIS đã bị ngừng
Mạng lưới Dịch vụ Tiêm chủng Chuyên gia Victoria (VicSIS) được thành lập vào năm 2021 để giúp hỗ trợ việc triển khai vắc xin COVID-19 ở Victoria. Nó được điều phối và tài trợ bởi Bộ Y tế Victoria (DH) với sự hỗ trợ lâm sàng được cung cấp bởi SAEFVIC (Dịch vụ an toàn vắc-xin Victoria).
VicSIS cung cấp dịch vụ tiêm chủng chuyên khoa cho người lớn và trẻ em đã gặp biến cố bất lợi sau khi tiêm chủng (AEFI) bằng vắc xin COVID-19 hoặc cho những người được xác định là có nguy cơ mắc AEFI.
Từ ngày 31 tháng 1 năm 2023, các dịch vụ của VicSIS đã bị ngừng. Bệnh nhân đã trải qua AEFI sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ y tế địa phương của họ để được tư vấn thêm hoặc liên hệ SAEFVIC.
Tham gia danh sách chờ cho Hội thảo kỹ năng tiêm chủng tháng ba của chúng tôi!
Địa điểm trong chúng tôi Hội thảo kỹ năng tiêm chủng tháng 3 đã được lấp đầy trong thời gian kỷ lục! Tuy nhiên, nếu bạn muốn tham gia danh sách chờ, vui lòng cho chúng tôi biết qua email tại [email protected] .
Hội thảo Kỹ năng Tiêm chủng sẽ được tổ chức vào Thứ Hai, ngày 20 tháng 3quần què. Hội thảo trực tiếp, tương tác cả ngày này là cơ hội giáo dục mới nhất của MVEC được thiết kế để giáo dục và nâng cao kỹ năng cho các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng được công nhận về các nguyên tắc và quy trình quản lý:
- truyền thông vắc xin hiệu quả
- phòng ngừa và quản lý lỗi
- sốc phản vệ và phản ứng căng thẳng cấp tính.
Tại hội thảo, những người tham dự sẽ được nghe ý kiến từ các chuyên gia tiêm chủng và có thể áp dụng kiến thức đã học vào thực tế thông qua việc tham gia vào các tình huống mô phỏng.
Hội thảo không phải là một đánh giá được phân loại nhưng sẽ chiếm tối đa 10 giờ CPD điều dưỡng và tối đa 20 điểm CPD cho dược sĩ tiêm chủng (bao gồm cả thời gian chuẩn bị và đọc).
Địa điểm: Khu HELP, Bệnh viện Nhi đồng Hoàng gia, 50 Đường Flemington, Parkville
Thời gian: 8:30 sáng – 4:30 chiều
Trị giá: $290.00 (bao gồm ăn uống)
Updated Myocarditis, pericarditis and COVID-19 vaccines animation
MVEC Myocarditis, pericarditis and COVID-19 vaccines animation has been updated following the most recent changes to the guidance on myocarditis and pericarditis associated with COVID-19 vaccination.
This update reflects ATAGI’s recent advice which has identified that all of the COVID-19 vaccines available within Australia (including non-mRNA COVID-19 vaccines) carry a small increased risk of myocarditis or pericarditis occurring following vaccination.
To view the updated animation, follow the link below to our reference page:
MVEC: Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim sau khi tiêm vắc xin COVID-19
Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: Quản lý vắc xin
Hầu hết các loại vắc xin có sẵn để sử dụng ở Úc đều được tiêm bắp hoặc tiêm dưới da, với một số loại được tiêm trong da hoặc uống. Sử dụng vắc xin theo đúng lộ trình khuyến cáo và sử dụng đúng kỹ thuật là vô cùng quan trọng để đảm bảo đáp ứng miễn dịch tối ưu, giảm thiểu tác dụng phụ và giảm nguy cơ tổn thương cho bệnh nhân.
Của chúng tôi Quản lý vắc xin đã tiêm – đúng kỹ thuật trang tham khảo gần đây đã được cập nhật và đổi tên Chích vắc-xin bao gồm thông tin về đường tiêm và đường uống của vắc-xin. Các Chích vắc-xin trang cũng kết hợp thông tin được tìm thấy trước đây trên tiêm chủng trong da Trang tham khảo.
Để xem toàn bộ trang được cập nhật, hãy theo liên kết bên dưới:
Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: Bệnh sởi
Sởi là một bệnh truyền nhiễm cấp tính do siêu vi khuẩn sởi gây ra Morbillivirus gia đình.
Nhiễm trùng được đặc trưng bởi 3-4 ngày sốt, khó chịu, ho, sổ mũi và viêm kết mạc. Phát ban dát sẩn sau đó phát triển kéo dài đến 7 ngày. Các biến chứng của bệnh sởi có thể bao gồm viêm phổi, viêm tai giữa và viêm não, với tỷ lệ tử vong là 10-15%.
Viêm não toàn thể xơ cứng bán cấp (SSPE) là một rối loạn thần kinh tiến triển hiếm gặp, có thể phát triển từ 2-10 năm sau khi nhiễm sởi ban đầu và gây tử vong trong mọi trường hợp.
Trang tham khảo về bệnh sởi của chúng tôi gần đây đã được cập nhật để bao gồm thông tin về phòng ngừa bệnh sởi, các biện pháp phòng ngừa và chống chỉ định tiêm phòng và điều trị dự phòng sau phơi nhiễm.
Để xem trang cập nhật, hãy tham khảo liên kết dưới đây:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi
ATAGI hiện đã khuyến nghị sử dụng vắc xin COVID-19 của Pfizer cho một số trẻ em từ 6 tháng – 5 tuổi (Vắc xin Moderna <5 COVID-19 đã được khuyến nghị sử dụng cho nhóm này). Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe nghiêm trọng hoặc phức tạp hoặc những người có nhiều/tình trạng sức khỏe phức tạp làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Một lịch trình ba liều chính, cách nhau 8 tuần được khuyến nghị, với liều là 3mcg. Không giống như lịch trình chính của Moderna ở nhóm tuổi này, 3 liều được khuyến nghị cho tất cả trẻ em đủ điều kiện <5 tuổi, bất kể tình trạng miễn dịch của chúng.
Không có nhãn hiệu ưa thích trong nhóm tuổi này, tuy nhiên ATAGI khuyến nghị nên hoàn thành lịch trình tiêm chủng chính với cùng một loại vắc xin.
ATAGI hiện không khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID cho trẻ em từ 6 tháng - 5 tuổi không thuộc các nhóm đã đề cập trước đây, dựa trên nhiều yếu tố.
Các khuyến nghị có thể thay đổi khi các nhãn hiệu thay thế hoặc vắc xin COVID-19 biến thể có sẵn ở nhóm tuổi này hoặc nếu có những thay đổi về dịch tễ học, chẳng hạn như các biến thể mới đáng lo ngại xuất hiện.
Để đọc đầy đủ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi
Cập nhật ATAGI về tên lửa đẩy sau cuộc họp COVID-19 vào ngày 11 tháng 11 năm 2022
Trước số ca mắc COVID-19 ngày càng tăng ở Úc và sự xuất hiện của các biến thể phụ Omicron XBB và BQ.1, ATAGI đã cung cấp thông tin cập nhật về lời khuyên tăng cường.
Mặc dù không có khuyến nghị mới nào về liều bổ sung được đưa ra, ATAGI đã nhắc lại tầm quan trọng của việc cập nhật số lượng liều khuyến cáo hiện tại. Những người chưa được tiêm chủng vẫn có nguy cơ cao mắc bệnh nặng và tử vong do COVID-19.
Các số liệu gần đây (tính đến ngày 9 tháng 11 năm 2022) cho thấy 5,5 triệu người đủ điều kiện chưa được tiêm liều nhắc lại đầu tiên. Ngoài ra, có 3,2 triệu người từ 50 tuổi trở lên chưa được tiêm liều nhắc lại thứ hai.
Nếu bây giờ bạn chuẩn bị tiêm liều nhắc lại, bạn có thể đặt trước qua Công cụ tìm kiếm phòng khám vắc xin COVID-19.
Để đọc đầy đủ bản cập nhật ATAGI, hãy tham khảo liên kết bên dưới:
Cập nhật ATAGI về tên lửa đẩy sau cuộc họp COVID-19 vào ngày 11 tháng 11 năm 2022
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai của Pfizer (Original/Omicron BA.1)
ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin COVID hóa trị hai của Pfizer sau khi được TGA chấp thuận tạm thời gần đây. Điều này có nghĩa là hiện có 2 loại vắc xin COVID hai giá được sử dụng tại Úc- Moderna và Pfizer.
Vắc xin hóa trị hai của Pfizer chứa các phần bằng nhau của mRNA từ protein tăng đột biến của vi rút SARS-CoV-2 ban đầu và biến thể Omicron BA.1.
ATAGI khuyến cáo rằng có thể tiêm vắc xin hóa trị hai của Pfizer cho bất kỳ ai từ 18 tuổi trở lên đủ điều kiện tiêm liều nhắc lại. Nó không được khuyến nghị sử dụng trong đợt tiêm chủng COVID đầu tiên.
Không có ưu tiên nào dành cho nhãn hiệu vắc xin COVID gốc mRNA hoặc hóa trị hai làm liều nhắc lại.
Để đọc đầy đủ các đề xuất ATAGI, hãy truy cập liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng hóa trị hai của Pfizer (Bản gốc/Omicron BA.1) Vắc xin COVID-19