New immunisation reference page: Immune thrombocytopenia (ITP)
Immune thrombocytopenia, also previously known as idiopathic thrombocytopenia purpura (ITP), is an uncommon autoimmune condition in which the body’s own immune system attacks platelets (the cells found in the blood which normally help the blood to clot).
Our new reference page discusses the background of ITP, including presentation of the condition and the association between ITP and MMR vaccines. Our page also answers questions around ITP and COVID-19 vaccines, including whether or not COVID-19 vaccines should be administered to people with a history of ITP.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Immune thrombocytopenia (ITP)
Hiện đã có bản ghi CVU mini ngày 30 tháng 8
Cảm ơn tất cả những người đã tham dự sự kiện miniseries CVU gần đây của chúng tôi Các vấn đề về tim: Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim liên quan đến việc tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA on 30th August 2021.
This interactive webinar took an in-depth look at an important vaccine safety signal associated with COVID-19 mRNA vaccines (Pfizer and Moderna).
Bản ghi sự kiện này hiện có sẵn trên cổng thông tin giáo dục của chúng tôi.
Để truy cập bản ghi này, vui lòng theo liên kết bên dưới:
The Age: ‘The moment you walk in through those doors your healing starts’: Victoria leading the race on Indigenous vaccination
Data released by the federal government has highlighted the widening gap between fully vaccinated Indigenous Australians and the overall population, and the direct impact COVID-19 will have on First Nations people if Australia eases restrictions once 70 or 80 per cent of adults are vaccinated.
Historically, Australia’s Aboriginal community has been heavily impacted by the effects of widespread viral infections such as measles, smallpox and the Spanish Flu and this article highlights the impact low COVID-19 vaccination rates could have on our First Nations people.
Despite the slow rollout, Victoria is leading the way in terms of vaccination rates amongst the Indigenous population with 43% of people fully vaccinated against COVID-19, more than double that of the non-Indigenous population in Victoria at 26%.
According to Jeroen Weimar, the COVID-19 response commander in Victoria, the states’ success with facilitating a competent roll out initiative amongst the Indigenous communities can be attributed to joint efforts and strong partnerships.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
The Age: ‘The moment you walk in through those doors your healing starts’: Victoria leading the race on Indigenous vaccination
WHO: Safety profile of nOPV2 vaccine
In an attempt to implement a global eradication initiative of the polio virus, the first type 2 novel oral polio vaccine (nOPV2) became the first vaccine to be authorised for use under the WHO Emergency Use Listing (EUL) apparatus. However, the current nOPV2 vaccine presents an increased risk of type 2 circulating vaccine-derived polioviruses (cVDPV2), especially in communities with low immunization rates. African countries continue to be amongst the most impacted by this potentially lethal virus. Consequentially, the use of the nOPV2 is currently restricted and SAGE recommended that an independent safety monitoring group be established (GACVS) and maintain thorough safety observations during the entire period of the EUL.
Under the current EUL, there is a 2 phase roll out of the nOPV2 vaccine. With phase 1, countries must first meet stringent initial use criteria and verification requirements including continuous flaccid paralysis (AFP) monitoring to attain approval for use. Following this, phase 2 supports the use of the nOPV2 vaccine as a standard response for cVDPV2 outbreaks.
Following rigorous safety criteria, as of 9 June 2021, 7 countries have received approval for use authorisation of the nOPV2 vaccine and 25 countries are still pending. Majority of the nOPV2 doses thus far have been administered in Nigeria (17 899 130) and Liberia (853 279) amongst children 5 years of age and under in the form of two oral vaccine drops. GACVS is working closely with the Liberian and Nigerian governments to implement AESI surveillance and ongoing AFP data to ensure the safety and effectiveness of the vaccine in preventing polio infection. Current preliminary data analysis did not indicate elevated safety issues associated with the nOPV2 vaccine, however GACVS members have stressed that prolonged, comprehensive surveillance is imperative to signal imminent safety concerns.
To read the extract in full, please click on the link below:
WHO: Safety profile of nOPV2 vaccine
ABC News US: FDA-approved Pfizer vaccine not OK for off-label use in kids, official says
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) have issued advice following full approval of the Pfizer COVID-19 vaccine for people aged 16 an older that it should not be given to young children as off-label use.
Pfizer's COVID-19 vaccine was authorised for use in children ages 12 to 15 in May by the FDA, meeting all the criteria to amend the EUA and with 100% effectiveness in children ages 12-15. Additionally, the Moderna and Johnson & Johnson vaccines are both available in the U.S. for anyone 18 years and older, with Moderna still awaiting a decision for approval on emergency use authorisation with the FDA.
Pfizer vaccine safety data on 5–11-year-olds is due to be submitted by the end of September, with Moderna due to report in the middle of fall. Clinical trials are still ongoing, however, it is expected that the first vaccine shots for children ages 5-11 could happen by the end of 2021, or early 2022. In order to detect the rarest of side-effects before the roll out begins across the U.S., the FDA have advised that the trials will need to expand the pool of volunteers.
To read the article in full, please click on the link below
ABC News US: FDA-approved Pfizer vaccine not OK for off-label use in kids, official says
MVEC animation: Myocarditis, pericarditis and COVID-19 vaccines
MVEC have created a new animation to help explain myocarditis and pericarditis which have been reported in a small number of individuals who have received mARN Các loại vắc-xin phòng ngừa covid-19 Comirnaty™ Và Moderna.
To view the animation and to find out more information, please refer to our myocarditis, pericarditis following COVID-19 mRNA vaccines immunisation reference page:
MVEC animation: Myocarditis and pericarditis following COVID-19 mRNA vaccines
Chính phủ Liên bang công bố Chương trình bồi thường COVID-19 không có lỗi
Bộ trưởng Y tế Liên bang Greg Hunt đã công bố chi tiết về Chương trình yêu cầu vắc xin COVID-19 không có lỗi sau khi tham khảo ý kiến rộng rãi với các lĩnh vực y tế, chăm sóc sức khỏe, kinh doanh và bảo hiểm hàng đầu để đảm bảo một Chương trình quốc gia toàn diện.
Mục đích của Chương trình là cung cấp cho người Úc khả năng tiếp cận nhanh chóng với khoản bồi thường cho các khiếu nại về COVID-19 liên quan đến việc quản lý vắc xin COVID-19 được Cục Quản lý Sản phẩm Trị liệu phê duyệt được cung cấp thông qua một chương trình được Chính phủ Liên bang phê duyệt.
Từ ngày 6 tháng 9, những người Úc bị thương và mất thu nhập do tiêm vắc xin COVID-19 sẽ có thể đăng ký ý định yêu cầu bồi thường từ chương trình yêu cầu bồi thường vắc xin COVID-19 trang web.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Thông báo của Chính phủ Liên bang: Chương trình Bồi thường COVID-19 không có lỗi
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc-xin COVID-19 cho tất cả thanh thiếu niên ở Úc
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin COVID-19 cho tất cả thanh thiếu niên ở Úc.
Lời khuyên khuyến cáo trẻ em từ 12-15 tuổi nên tiêm phòng COVID-19 sử dụng Comirnaty (Pfizer).
Một bản tóm tắt các khuyến nghị của ATAGI bao gồm:
- Tất cả mọi người từ 12 tuổi nên tiêm vắc-xin phòng ngừa COVID-19, mở rộng khuyến nghị hiện tại cho những người từ 16 tuổi trở lên.
- Nên sử dụng lịch trình hai liều sử dụng Comirnaty (Pfizer), loại vắc xin duy nhất hiện được đăng ký sử dụng tại Úc cho nhóm tuổi này.
- Các khuyến nghị về việc sử dụng Spikevax (Moderna) cho thanh thiếu niên sẽ được hoàn thiện sau quyết định đăng ký tạm thời Spikevax (Moderna) trong nhóm tuổi này.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc-xin COVID-19 cho tất cả thanh thiếu niên ở Úc
Thông cáo báo chí của FDA: FDA chấp thuận vắc-xin COVID-19 đầu tiên
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hoàn toàn vắc xin COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho những người từ 16 tuổi trở lên. Vắc xin mRNA lần đầu tiên được phê duyệt theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp vào tháng 12 năm 2020 và hiện là vắc xin COVID-19 đầu tiên và duy nhất được ủy quyền sử dụng đầy đủ.
Giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết trong một tuyên bố rằng sự chấp thuận của FDA "khẳng định hồ sơ hiệu quả và an toàn của vắc xin của chúng tôi vào thời điểm cần thiết khẩn cấp."
Tất cả các loại vắc-xin được FDA chấp thuận đều trải qua một quy trình tiêu chuẩn nghiêm ngặt để xem xét chất lượng, độ an toàn và hiệu quả. Đối với Comirnaty, dữ liệu lâm sàng mới được sử dụng cùng với thông tin hiện có được gửi trong giai đoạn EUA ban đầu. Quá trình phê duyệt của FDA đã kết luận rằng vắc xin 91% có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 dựa trên đánh giá của khoảng 20.000 người nhận vắc xin cũng như 20.000 người nhận giả dược từ 16 tuổi trở lên. Hơn nữa, để đánh giá tốt hơn các kết quả an toàn lâu dài, khoảng 12.000 người nhận đã được theo dõi thêm 6 tháng sau liều vắc xin thứ hai của họ. Kết quả cuối cùng cho thấy vắc-xin làm tăng nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim, đặc biệt là ở nam giới dưới 40 tuổi, sau lần tiêm thứ hai. FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh cùng với công ty sẽ tiếp tục giám sát tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Comirnaty, để đảm bảo mọi mối lo ngại tiếp tục được xác định và đánh giá kịp thời.
Để đọc toàn bộ bài viết, bấm vào liên kết dưới đây:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine
Giáo sư Fiona Russell của MCRI tham gia cùng người dẫn chương trình ABC Q+A, Virgina Trioli tối nay lúc 8:30 tối AEST
Giáo sư Fiona Russell của MCRI tham gia cùng người dẫn chương trình ABC Q+A, Virginia Trioli, tối nay lúc 8:30 tối AEST cho một cuộc thảo luận quan trọng về biến thể COVID-19 Delta, lệnh phong tỏa và tác động của chúng đối với trẻ em, thanh thiếu niên và thanh niên.
Để biết thêm chi tiết, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây:
ABC Q+A