NCIRS: Ghi lại HPV trong hội thảo trực tuyến năm 2023
Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) gần đây đã tải lên các bản ghi các bài thuyết trình từ hội thảo trực tuyến về HPV năm 2023 gần đây, được tổ chức vào ngày 5 tháng 5 năm 2023.
Các nhà nghiên cứu hàng đầu trình bày về:
- vắc-xin HPV và tác động của nó ở Úc và trên toàn cầu
- lộ trình loại bỏ ung thư cổ tử cung ở Úc và khu vực của chúng tôi
- những thay đổi đối với lịch tiêm chủng vắc-xin HPV của Úc và ý nghĩa của chúng
- sáng kiến được thiết kế để duy trì mức độ bao phủ vắc-xin HPV cao.
Bản ghi hội thảo trên web của NCIRS HPV năm 2023
TGA: Vắc xin COVID-19 SPIKEVAX của Moderna được phê duyệt đăng ký đầy đủ
Vào ngày 21 tháng 4 năm 2023, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã phê duyệt đơn đăng ký của Moderna Australia để chuyển vắc xin COVID-19 gốc/chủng tổ tiên của họ từ đăng ký tạm thời sang đăng ký đầy đủ. Điều này chỉ áp dụng cho các công thức được sử dụng cho người từ 12 tuổi trở lên.
Đây là vắc xin COVID-19 đầu tiên được đăng ký đầy đủ tại Úc.
Công thức vắc-xin COVID-19 gốc/chủng tổ tiên của Moderna được sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 5 tuổi và vắc-xin hóa trị hai SPIKEVAX của Moderna chỉ được đăng ký tạm thời.
TGA: Vắc xin COVID-19 SPIKEVAX của Moderna được phê duyệt đăng ký đầy đủ
Để biết thêm thông tin về việc đăng ký cung cấp vắc xin COVID-19 tại Úc, hãy xem Trang tham khảo.
ABC: Ghana trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vắc-xin sốt rét R21 mới của Đại học Oxford
Ghana đã trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc-xin sốt rét mới, một bước tiến khả thi trong cuộc chiến chống lại căn bệnh này.
Đây là vắc-xin sốt rét thứ hai được phê duyệt, sau RTS,S hiện đang được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyên dùng. Theo WHO, cần 100 triệu liều mỗi năm để cung cấp cho 25 triệu trẻ em, nhưng do thiếu kinh phí và tiềm năng thương mại, nhà sản xuất RTS,S GSK chỉ cam kết cung cấp 15 triệu liều mỗi năm cho đến năm 2028.
Một loại vắc-xin thứ hai là rất cần thiết.
Sốt rét giết chết hơn 600.000 người mỗi năm. Vào năm 2021, ước tính có khoảng 247 triệu trường hợp mắc bệnh sốt rét với 95% trường hợp xảy ra ở Khu vực Châu Phi của WHO. Trẻ em dưới 5 tuổi là nhóm dễ bị tổn thương nhất do sốt rét.
Vắc-xin sốt rét đã mất nhiều thập kỷ để phát triển do cấu trúc phức tạp của ký sinh trùng sốt rét.
Dữ liệu thử nghiệm giai đoạn cuối đối với vắc-xin R21 vẫn chưa được công bố và các cơ quan quản lý bao gồm Tổ chức Y tế Thế giới vẫn đang đánh giá tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin.
NCIRS: Webinar - HPV năm 2023
Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) sẽ tổ chức một hội thảo trực tuyến về các đề xuất và nghiên cứu vắc-xin HPV mới nhất vào ngày 5 tháng 5 năm 2023 lúc 2 giờ chiều AEST.
Các nhà nghiên cứu hàng đầu sẽ trình bày về:
- vắc-xin HPV và tác động của nó ở Úc và trên toàn cầu
- lộ trình loại bỏ ung thư cổ tử cung ở Úc và khu vực của chúng tôi
- những thay đổi đối với lịch tiêm chủng vắc-xin HPV của Úc và ý nghĩa của chúng
- sáng kiến được thiết kế để duy trì mức độ bao phủ vắc-xin HPV cao.
Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, đăng ký đây.
Chính phủ Úc: Chiến dịch mới nhằm cải thiện tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em
Chính phủ Úc đã phát động một chiến dịch mới nhằm cải thiện tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em.
Chủ đề của chiến dịch là 'Thêm một cách nữa để bạn giữ an toàn cho trẻ', nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tiêm chủng cho trẻ em theo lịch trình của Chương trình Tiêm chủng Quốc gia và khuyến khích cha mẹ và người chăm sóc trẻ tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về vắc xin.
Mặc dù tỷ lệ tiêm chủng trẻ em ở Úc cao, nhưng dữ liệu cho thấy xu hướng tiêm chủng trẻ em giảm trong hai năm qua. Thông tin thêm có sẵn trên trang web của Bộ Y tế và Chăm sóc Người cao niên Úc.
Chính phủ Úc: Tiêm chủng cho trẻ em
WHO SAGE: Lộ trình cập nhật để ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19
Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) của Tổ chức Y tế Thế giới đã cập nhật Lộ trình ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19 để bao gồm thông tin tiêm chủng liên quan đến:
- khuyến cáo cụ thể về tiêm chủng loạt cơ bản và liều nhắc lại theo các nhóm ưu tiên
- nhu cầu và tần suất của các liều tăng cường tiếp theo sau lần tăng cường đầu tiên
- vắc-xin dành riêng cho biến thể
- tiêm phòng khi mang thai
- đăng điều kiện COVID-19.
Những hướng dẫn cập nhật này phù hợp với khuyến nghị hiện tại của ATAGI về việc ưu tiên tiêm phòng cho những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao. Điều này bao gồm hướng dẫn hiện tại về việc không khuyến nghị liều tăng cường ở trẻ em khỏe mạnh.
Để đọc toàn bộ hướng dẫn này, hãy theo liên kết bên dưới:
WHO SAGE Lộ trình ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19
Vắc xin AstraZeneca COVID-19 hiện đã hết hạn
Kể từ ngày 20 tháng 3 năm 2023, tất cả kho vắc xin AstraZeneca COVID-19 (Vaxzevria) có sẵn tại Úc đã hết hạn.
Bất kỳ lượng hàng tồn kho nào còn lại không nên được quản lý và phải được xử lý theo yêu cầu của tiểu bang hoặc lãnh thổ của bạn.
Nuvaxovid (Novavax), Spikevax (Moderna) và Comirnaty (Pfizer) vẫn có sẵn để tiêm vắc xin COVID-19.
NCIRS: Ghi nhận COVID-19 và cập nhật tiêm phòng cúm 2023
Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) gần đây đã tải lên bản ghi các bài thuyết trình từ hội thảo trực tuyến về bệnh cúm hàng năm, được tổ chức vào ngày 16 tháng 3 năm 2023.
Năm nay, hội thảo trên web bao gồm các bài thuyết trình về:
- Bài học từ kinh nghiệm mùa đông gần đây ở bán cầu bắc quản lý COVID-19 và cúm
- Các khuyến nghị tiêm chủng và tiêm nhắc lại COVID-19 mới nhất của Úc
- Khuyến nghị tiêm phòng cúm năm 2023 của Úc trong suốt cuộc đời, bao gồm những thay đổi quan trọng đối với trẻ 0-5 tuổi
Bản ghi hội thảo trên web NCIRS 2023
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai Moderna (Original/Omicron 4/5)
ATAGI đã cập nhật các khuyến nghị của họ về việc sử dụng vắc-xin COVID hóa trị hai Moderna, hiện vắc-xin này được khuyến nghị là một lựa chọn cho bất kỳ ai từ 12 tuổi trở lên đủ điều kiện tiêm liều nhắc lại.
Vắc xin hóa trị hai Moderna chứa các phần bằng nhau của mRNA từ các protein tăng đột biến từ chủng SARS-CoV-2 tổ tiên và biến thể phụ Omicron BA.4/5.
Vắc xin hóa trị hai là lựa chọn ưu tiên cho các liều nhắc lại vì bằng chứng ban đầu cho thấy chúng mang lại khả năng bảo vệ tốt hơn khỏi việc nhập viện hoặc tử vong do các biến thể phụ đang lưu hành so với vắc xin ban đầu của Moderna hoặc Pfizer.
Chúng không được khuyến nghị sử dụng trong đợt tiêm chủng COVID đầu tiên.
Để đọc đầy đủ các đề xuất ATAGI, hãy truy cập liên kết bên dưới:
Lịch HPV thay đổi từ tháng 2/2023
Sau khi xem xét một lượng lớn bằng chứng quốc tế, ATAGI đã khuyến nghị rằng một liều duy nhất của Gardasil®9 (vắc-xin ngừa vi-rút u nhú ở người) cung cấp khả năng bảo vệ tương đương ở những người có khả năng miễn dịch so với liệu trình 2 liều. Khuyến nghị này phù hợp với lời khuyên của Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) của Tổ chức Y tế Thế giới và Ủy ban hỗn hợp về tiêm chủng vắc xin của Vương quốc Anh (JCVI).
Do đó, từ ngày 6 tháng 2 năm 2023, chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP) đã chuyển sang lịch tiêm một liều duy nhất Gardasil®9 cho thanh thiếu niên đủ khả năng miễn dịch từ 12-13 tuổi. Những người trước đây chỉ nhận được 1 liều và đang chờ nhận liều thứ hai thì không cần phải nhận liều này nữa và được coi là đã cập nhật. Chương trình bổ sung Gardasil®9 cũng đã thay đổi thành chỉ một liều duy nhất và đã được mở rộng cho tất cả những người từ 25 tuổi trở xuống.
Những người bị suy giảm miễn dịch vẫn được khuyến nghị tiêm đủ 3 liều để đảm bảo khả năng bảo vệ tối ưu.