NIP: Vaxelis® được thêm vào lịch trình
Từ ngày 1 tháng 7 năm 2023, Vaxelis® sẽ được thêm vào Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP).
Vaxelis® là vắc-xin sáu giá trị (sáu trong một) bảo vệ chống bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, bại liệt và haemophilus influenzae loại B (Hib).
Vaxelis® được đăng ký sử dụng từ 6 tuần tuổi. Nó không yêu cầu phục hồi.
Thêm thông tinsự chuẩn bịtôi được chia sẻ khi nó có sẵn.
Tuần nhận thức về RSV
Đây là Tuần lễ Nhận thức về RSV đầu tiên của Úc từ ngày 4 đến ngày 10 tháng Sáu. Virus hợp bào hô hấp (RSV) là một loại virus rất dễ lây lan, gây ra các đợt bùng phát theo mùa ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, thường là trong những tháng mùa đông. Trong khi hầu hết sẽ có các triệu chứng nhẹ và phục hồi nhanh chóng, những người khác sẽ phát triển thành bệnh nghiêm trọng.
Tìm hiểu thêm về chiến dịch và về RSV tại www.ifa.org.au/RSVandMe hoặc bằng cách tìm kiếm #RSVandMe trên mạng xã hội.
ATAGI khuyến cáo ưu tiên sử dụng vắc xin nhị giá COVID-19 để tiêm chủng cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên
ATAGI đã xem xét bằng chứng mới nhất về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai. Hiện tại, các cá nhân từ 12 tuổi trở lên được khuyến nghị nên tiêm vắc-xin hóa trị hai để tiêm vắc-xin cơ bản và liều nhắc lại hơn là sử dụng vắc-xin dòng gốc/tổ tiên. Mặc dù dữ liệu về tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch đối với vắc xin hai giá trong loạt cơ bản còn hạn chế, hồ sơ an toàn khi được sử dụng làm liều nhắc lại tương tự như khi sử dụng vắc xin gốc/tổ tiên.
- Các cá nhân từ 12-17 tuổi được khuyến nghị tiêm vắc xin nhị giá chứa BA.4/5 cho liều tiêm cơ bản và liều nhắc lại.
- Những người từ 18 tuổi trở lên có thể tiêm vắc-xin chứa BA.1 hoặc BA.4/5 để tiêm vắc-xin cơ bản và tiêm nhắc lại.
- Những người từ 12 tuổi trở lên đã bắt đầu liệu trình đầu tiên bằng vắc xin gốc (tổ tiên) được khuyến nghị hoàn thành liệu trình bằng vắc xin hai giá.
- Hiện không có vắc-xin nhị giá để sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi và do đó nên tiếp tục sử dụng vắc-xin chủng gốc/chủng cũ (lưu ý rằng không khuyến cáo dùng liều nhắc lại cho trẻ dưới 5 tuổi).
Không có thay đổi nào đối với những người được đề nghị nhận các liều nhắc lại. Lịch trình và khoảng cách giữa các liều cũng không thay đổi.
Bộ Y tế Victoria: Quản lý lỗi vắc xin
Bộ Y tế Victoria gần đây đã giới thiệu một tài nguyên tiêm chủng mới về quản lý lỗi vắc xin.
Tài nguyên bao gồm thông tin dễ hiểu về cách ngăn ngừa sai sót vắc-xin và các sai sót vắc-xin phổ biến nhất, cũng như hướng dẫn báo cáo sai sót vắc-xin cho SAEFVIC (Giám sát các Sự kiện Bất lợi Sau khi Tiêm chủng Trong Cộng đồng).
Sở Y tế: Quản lý sai sót vắc xin
ABS-CBN: Hơn 3 triệu trẻ em tiêm vắc-xin trong tuần đầu tiên của 'Chikiting Ligtas' - DOH
Bộ Y tế Philippines, với sự hỗ trợ của Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), gần đây đã phát động 'Chikiting Ligtas 2023', một chiến dịch tiêm chủng bổ sung trên toàn quốc nhằm tiêm vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và sởi cho trẻ em. bệnh bại liệt.
Hơn 3 triệu trẻ em đã được tiêm chủng trong tuần đầu tiên của chiến dịch.
Bắt kịp vắc xin là chủ đề của Tuần lễ tiêm chủng thế giới của WHO vào tháng 4 năm nay. Philippines có số lượng trẻ em không tiêm vắc-xin định kỳ cao thứ năm trên toàn cầu.
ABS-CBN: Hơn 3 triệu trẻ em tiêm vắc-xin trong tuần đầu tiên của 'Chikiting Ligtas' - DOH
AAP FactCheck: Không có bằng chứng về mối liên hệ giữa vắc-xin và tổn thương buồng trứng
Giám đốc MVEC, Giáo sư Nigel Crawford đã nói chuyện với nhóm Kiểm tra sự thật của Associated Press Úc, giải quyết các khiếu nại về vắc xin vi rút gây u nhú ở người (HPV), Gardasil®9.
Người ta đã tuyên bố rằng vắc-xin HPV có thể làm hỏng buồng trứng và vắc-xin này đã bị ngừng sử dụng ở Hoa Kỳ. AAP FactCheck coi tuyên bố này là sai.
Giáo sư Crawford khẳng định không có bằng chứng nào chứng minh cho tuyên bố rằng vắc-xin HPV gây tổn thương buồng trứng. Các tuyên bố bắt nguồn từ một huyền thoại lâu đời rằng vắc-xin có liên quan đến suy buồng trứng sớm (POF). Giáo sư Crawford cho biết: “Thời điểm tiêm vắc-xin HPV vào khoảng tuổi dậy thì (12-13 tuổi) đã dẫn đến một số lo ngại (về POF) được nêu ra”.
Giáo sư Crawford xác nhận thêmed không có bằng chứng để hỗ trợ cho tuyên bố rằng vắc-xin HPV có liên quan đến động kinh.
AAP Factcheck: Không có bằng chứng về mối liên hệ giữa vắc-xin và tổn thương buồng trứng
Ngân sách Liên bang 2023-24: Shingrix thay thế Zostavax trên NIP
Ngân sách Liên bang 2023-24 đã phân bổ $446,7 triệu để thay thế Zostaxav bằng Shingrix, một loại vắc xin zoster (giời leo) khác, trong Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP).
Shingrix là vắc-xin bất hoạt trong khi Zostavax là vắc-xin sống giảm độc lực, không an toàn cho người bị suy giảm miễn dịch. Điều này có nghĩa là những người bị suy giảm miễn dịch giờ đây sẽ có thể tiếp cận sự bảo vệ được tài trợ để chống lại sự phát triển của bệnh zona.
Thông tin chi tiết khác về quần thể nào sẽ có thể truy cập Shingrix trên NIP chưa được công bố.
MVEC: Giời leo (herpes zoster)
NCIRS: Ghi lại HPV trong hội thảo trực tuyến năm 2023
Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) gần đây đã tải lên các bản ghi các bài thuyết trình từ hội thảo trực tuyến về HPV năm 2023 gần đây, được tổ chức vào ngày 5 tháng 5 năm 2023.
Các nhà nghiên cứu hàng đầu trình bày về:
- vắc-xin HPV và tác động của nó ở Úc và trên toàn cầu
- lộ trình loại bỏ ung thư cổ tử cung ở Úc và khu vực của chúng tôi
- những thay đổi đối với lịch tiêm chủng vắc-xin HPV của Úc và ý nghĩa của chúng
- sáng kiến được thiết kế để duy trì mức độ bao phủ vắc-xin HPV cao.
Bản ghi hội thảo trên web của NCIRS HPV năm 2023
TGA: Vắc xin COVID-19 SPIKEVAX của Moderna được phê duyệt đăng ký đầy đủ
Vào ngày 21 tháng 4 năm 2023, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã phê duyệt đơn đăng ký của Moderna Australia để chuyển vắc xin COVID-19 gốc/chủng tổ tiên của họ từ đăng ký tạm thời sang đăng ký đầy đủ. Điều này chỉ áp dụng cho các công thức được sử dụng cho người từ 12 tuổi trở lên.
Đây là vắc xin COVID-19 đầu tiên được đăng ký đầy đủ tại Úc.
Công thức vắc-xin COVID-19 gốc/chủng tổ tiên của Moderna được sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 5 tuổi và vắc-xin hóa trị hai SPIKEVAX của Moderna chỉ được đăng ký tạm thời.
TGA: Vắc xin COVID-19 SPIKEVAX của Moderna được phê duyệt đăng ký đầy đủ
Để biết thêm thông tin về việc đăng ký cung cấp vắc xin COVID-19 tại Úc, hãy xem Trang tham khảo.
ABC: Ghana trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vắc-xin sốt rét R21 mới của Đại học Oxford
Ghana đã trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc-xin sốt rét mới, một bước tiến khả thi trong cuộc chiến chống lại căn bệnh này.
Đây là vắc-xin sốt rét thứ hai được phê duyệt, sau RTS,S hiện đang được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyên dùng. Theo WHO, cần 100 triệu liều mỗi năm để cung cấp cho 25 triệu trẻ em, nhưng do thiếu kinh phí và tiềm năng thương mại, nhà sản xuất RTS,S GSK chỉ cam kết cung cấp 15 triệu liều mỗi năm cho đến năm 2028.
Một loại vắc-xin thứ hai là rất cần thiết.
Sốt rét giết chết hơn 600.000 người mỗi năm. Vào năm 2021, ước tính có khoảng 247 triệu trường hợp mắc bệnh sốt rét với 95% trường hợp xảy ra ở Khu vực Châu Phi của WHO. Trẻ em dưới 5 tuổi là nhóm dễ bị tổn thương nhất do sốt rét.
Vắc-xin sốt rét đã mất nhiều thập kỷ để phát triển do cấu trúc phức tạp của ký sinh trùng sốt rét.
Dữ liệu thử nghiệm giai đoạn cuối đối với vắc-xin R21 vẫn chưa được công bố và các cơ quan quản lý bao gồm Tổ chức Y tế Thế giới vẫn đang đánh giá tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin.