Bộ Y tế Victoria: Chương trình ho gà do chính phủ tài trợ cho các đối tác và người giám hộ chấm dứt
Chương trình tiêm vắc-xin ho gà (ho gà) do chính phủ Victoria tài trợ dành cho bạn tình của phụ nữ mang thai và người giám hộ trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi sẽ chấm dứt vào ngày 30 tháng 6 năm 2023.
Các đối tác của phụ nữ mang thai và những người tiếp xúc gần gũi với trẻ sơ sinh vẫn được khuyến khích tiêm phòng và sẽ có thể tiếp cận vắc-xin chứa bệnh ho gà riêng tư.
Phụ nữ mang thai từ 20 đến 32 tuần vẫn đủ điều kiện nhận vắc xin ho gà được tài trợ thông qua Chương trình Chủng ngừa Quốc gia (NIP).
Đọc thêm về bệnh ho gà trên trang tham khảo của chúng tôi MVEC: Ho gà.
NIP: Vaxelis® được thêm vào lịch trình
Từ ngày 1 tháng 7 năm 2023, Vaxelis® sẽ được thêm vào Chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP).
Vaxelis® là vắc-xin sáu giá trị (sáu trong một) bảo vệ chống bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, bại liệt và haemophilus influenzae loại B (Hib).
Vaxelis® được đăng ký sử dụng từ 6 tuần tuổi. Nó không yêu cầu phục hồi.
Thêm thông tinsự chuẩn bịtôi được chia sẻ khi nó có sẵn.
Tuần nhận thức về RSV
Đây là Tuần lễ Nhận thức về RSV đầu tiên của Úc từ ngày 4 đến ngày 10 tháng Sáu. Virus hợp bào hô hấp (RSV) là một loại virus rất dễ lây lan, gây ra các đợt bùng phát theo mùa ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, thường là trong những tháng mùa đông. Trong khi hầu hết sẽ có các triệu chứng nhẹ và phục hồi nhanh chóng, những người khác sẽ phát triển thành bệnh nghiêm trọng.
Tìm hiểu thêm về chiến dịch và về RSV tại www.ifa.org.au/RSVandMe hoặc bằng cách tìm kiếm #RSVandMe trên mạng xã hội.
Khảo sát đối tượng MVEC
MVEC đang cải thiện các nguồn lực của mình, từ các hướng dẫn và sự kiện lâm sàng đến phương tiện truyền thông xã hội và bản tin hai tuần một lần.
Hãy giúp chúng tôi bằng cách hoàn thành điều này khảo sát ngắn. Chúng tôi rất muốn biết cách bạn sử dụng tài nguyên của chúng tôi và những gì bạn muốn thấy trong tương lai. Cuộc khảo sát sẽ chỉ mất vài phút để hoàn thành.
ATAGI khuyến cáo ưu tiên sử dụng vắc xin nhị giá COVID-19 để tiêm chủng cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên
ATAGI đã xem xét bằng chứng mới nhất về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai. Hiện tại, các cá nhân từ 12 tuổi trở lên được khuyến nghị nên tiêm vắc-xin hóa trị hai để tiêm vắc-xin cơ bản và liều nhắc lại hơn là sử dụng vắc-xin dòng gốc/tổ tiên. Mặc dù dữ liệu về tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch đối với vắc xin hai giá trong loạt cơ bản còn hạn chế, hồ sơ an toàn khi được sử dụng làm liều nhắc lại tương tự như khi sử dụng vắc xin gốc/tổ tiên.
- Các cá nhân từ 12-17 tuổi được khuyến nghị tiêm vắc xin nhị giá chứa BA.4/5 cho liều tiêm cơ bản và liều nhắc lại.
- Những người từ 18 tuổi trở lên có thể tiêm vắc-xin chứa BA.1 hoặc BA.4/5 để tiêm vắc-xin cơ bản và tiêm nhắc lại.
- Những người từ 12 tuổi trở lên đã bắt đầu liệu trình đầu tiên bằng vắc xin gốc (tổ tiên) được khuyến nghị hoàn thành liệu trình bằng vắc xin hai giá.
- Hiện không có vắc-xin nhị giá để sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi và do đó nên tiếp tục sử dụng vắc-xin chủng gốc/chủng cũ (lưu ý rằng không khuyến cáo dùng liều nhắc lại cho trẻ dưới 5 tuổi).
Không có thay đổi nào đối với những người được đề nghị nhận các liều nhắc lại. Lịch trình và khoảng cách giữa các liều cũng không thay đổi.
Bộ Y tế Victoria: Quản lý lỗi vắc xin
Bộ Y tế Victoria gần đây đã giới thiệu một tài nguyên tiêm chủng mới về quản lý lỗi vắc xin.
Tài nguyên bao gồm thông tin dễ hiểu về cách ngăn ngừa sai sót vắc-xin và các sai sót vắc-xin phổ biến nhất, cũng như hướng dẫn báo cáo sai sót vắc-xin cho SAEFVIC (Giám sát các Sự kiện Bất lợi Sau khi Tiêm chủng Trong Cộng đồng).
Sở Y tế: Quản lý sai sót vắc xin
Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: COVID-19
Gần đây, chúng tôi đã cập nhật trang tham khảo về tiêm chủng COVID-19 để đơn giản hóa thông tin. Giờ đây, bạn có thể tìm thấy thông tin và khuyến nghị về COVID-19 cho người lớn và trẻ em trên một trang.
Trang cập nhật phác thảo các loại vắc-xin hiện có, lịch tiêm chủng chính và các khuyến nghị về liều nhắc lại cho các nhóm tuổi và cho các nhóm có nguy cơ đặc biệt. Trang này cũng bao gồm các câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp.
Để biết thông tin khác liên quan đến COVID-19, hãy xem:
MVEC: Vắc xin COVID-19 và dị ứng
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Haemophilus influenzae týp B (Hib)
Haemophilus influenzae týp B (Hib) là một chủng vi khuẩn haemophilus influenzae có thể phòng ngừa được bằng vắc-xin. Ngay cả khi được điều trị, 3% của các trường hợp viêm màng não do Hib xảy ra ở các nước phát triển sẽ gây tử vong và 10-30% của các trường hợp sẽ có biến chứng thần kinh vĩnh viễn.
Trước khi vắc-xin được đưa vào Chương trình Chủng ngừa Quốc gia (NIP) vào năm 1992, Hib là nguyên nhân lớn nhất gây nhiễm trùng vi khuẩn xâm lấn ở trẻ em ở Úc. Kể từ đó, số ca nhiễm Hib được thông báo đã giảm 95%.
Trang tham khảo tiêm chủng mới của chúng tôi bao gồm thông tin về lây truyền Hib, dịch tễ học và phòng ngừa.
MVEC: Haemophilus influenzae loại B (Hib)
ABS-CBN: Hơn 3 triệu trẻ em tiêm vắc-xin trong tuần đầu tiên của 'Chikiting Ligtas' - DOH
Bộ Y tế Philippines, với sự hỗ trợ của Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), gần đây đã phát động 'Chikiting Ligtas 2023', một chiến dịch tiêm chủng bổ sung trên toàn quốc nhằm tiêm vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và sởi cho trẻ em. bệnh bại liệt.
Hơn 3 triệu trẻ em đã được tiêm chủng trong tuần đầu tiên của chiến dịch.
Bắt kịp vắc xin là chủ đề của Tuần lễ tiêm chủng thế giới của WHO vào tháng 4 năm nay. Philippines có số lượng trẻ em không tiêm vắc-xin định kỳ cao thứ năm trên toàn cầu.
ABS-CBN: Hơn 3 triệu trẻ em tiêm vắc-xin trong tuần đầu tiên của 'Chikiting Ligtas' - DOH
Trang tham khảo cập nhật: Phát triển và đăng ký vắc xin
Vắc xin, giống như bất kỳ loại thuốc nào đang được phát triển, phải trải qua các quy trình thử nghiệm nghiêm ngặt và đánh giá khoa học để chứng minh không chỉ tác dụng của chúng đối với căn bệnh mục tiêu mà còn để xác định độ an toàn của chúng trước khi được cấp phép và đăng ký sử dụng trong các chương trình tiêm chủng.
Trang đăng ký và phát triển vắc-xin mới được cập nhật của chúng tôi bao gồm thông tin về các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin, giám sát sau cấp phép, đăng ký và phê duyệt tạm thời, cũng như đánh giá kinh tế y tế của vắc-xin.
Cập nhật MVEC: Phát triển và đăng ký vắc xin