The Washington Post: Quốc đảo Palau không có coronavirus có thể sớm tiêm phòng cho hầu hết người dân
Với dân số gần 18.000 người, đảo quốc nhỏ bé Palau đã xoay sở để không có dịch bệnh COVID-19. Là một phần của thỏa thuận "liên kết tự do" với Hoa Kỳ, Palau được tiếp cận với vắc xin Moderna COVID-19 và đặt mục tiêu tiêm chủng cho gần như toàn bộ dân số của mình vào tháng 4 năm 2021.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
The Washington Post: Quốc đảo Palau không có coronavirus có thể sớm tiêm phòng cho hầu hết người dân
Lưu ngày cho sự kiện CVU Miniseries đầu tiên của chúng tôi: ngày 8 tháng 2 năm 2021
MVEC vui mừng thông báo chi tiết về sự kiện CVU Miniseries đầu tiên của chúng tôi!
Khi: ngày 8 tháng 2 năm 2021
Thời gian: 7:00-8:30 tối
Chủ đề sẽ bao gồm:
- Hồ sơ vắc xin COVID-19 (AstraZeneca/Pfizer)
- Quét toàn cảnh vắc-xin COVID-19 của Victoria
- Thông tin triển khai vắc xin COVID-19 ở Victoria
Trị giá: Miễn phí
Thông tin chi tiết và thông tin đăng ký sẽ sớm được cung cấp qua Sự kiện trang. Xin lưu ý rằng sự kiện này sẽ được tổ chức hầu như thông qua thu phóng.
Một bản ghi video cũng sẽ được cung cấp trên trang web của chúng tôi sau sự kiện này.
The Age: Chúng ta không thể trì hoãn việc triển khai vắc xin và có nguy cơ mắc bệnh lớn vào mùa đông
Lời kêu gọi của nhiều nhà khoa học về việc tạm dừng triển khai vắc-xin COVID-19 được đề xuất là một nguyên nhân gây lo ngại.
The following article suggests that Australia's initial public health goal should be a rapid vaccine rollout and not herd immunity, in order to limit further risk of major illness. In order to achieve a rapid rollout, both the AstraZeneca and Pfizer COVID-19 vaccines are needed. Recent modelling suggests that vaccination will most likely shift SARS-CoV-2 from a virus causing major disease burden, to a relatively benign coronavirus causing the common cold.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
The Age: Chúng ta không thể trì hoãn việc triển khai vắc xin và có nguy cơ mắc bệnh lớn vào mùa đông
Các cơ quan cao điểm ủng hộ chiến lược vắc-xin COVID-19 của Úc
Trong một tuyên bố được đưa ra vào ngày 13 tháng 1 năm 2020, Hiệp hội các bệnh truyền nhiễm Úc (ASID), các Đại học Phòng chống và Kiểm soát Nhiễm trùng Úc (ACIPC) và Hiệp hội Y tế Công cộng Úc (PHAA) have shown support for the Commonwealth Government's COVID-19 vaccine strategy. The statement suggests that recent media reports surrounding concerns for the ability of any vaccine to create herd immunity is unjustified and reinforces that the public should have confidence in the approach being taken to provide COVID-19 vaccines to Australians.
Để đọc tuyên bố đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Các cơ quan cao điểm ủng hộ chiến lược vắc-xin COVID-19 của Úc
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - nguồn lực tiêm chủng mới
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển các nguồn lực tiêm chủng tập trung vào phụ huynh giải thích khả năng miễn dịch của vắc xin và quy trình phát triển vắc xin.
Để xem các bài viết này theo liên kết dưới đây:
Phát triển vắc-xin: hướng dẫn cho các gia đình
Miễn dịch vắc-xin: cách vắc-xin ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm
MVEC eLearning: Shoulder injury related to vaccine administration (SIRVA)
MVEC are excited to launch the next of our eLearning packages. Our eLearning packages are designed to allow immunisation providers consolidate and evaluate their technical skills. Targeted resources are available to assist with our eLearning and a certificate of completion will be made available upon completion of the corresponding eLearning quiz.
Chấn thương vai liên quan đến tiêm vắc-xin (SIRVA) demonstrates what SIRVA is, how it can be prevented, how SIRVA can be diagnosed and treated, as well as how to report SIRVA.
You can access Shoulder injury related to vaccine administration (SIRVA) via our Cổng giáo dục MVEC hoặc qua liên kết sau:
Vắc xin Zostavax: Khuyến cáo về an toàn - nguy cơ nhiễm vi rút varicella zoster lan truyền (chủng vắc xin)
Sau báo cáo thứ ba về trường hợp nhiễm vi rút varicella-zoster chủng vắc-xin phổ biến gây tử vong sau khi sử dụng Zostavax, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đang nhắc nhở các chuyên gia y tế rằng không nên sử dụng Zostavax cho những người có chức năng miễn dịch bị tổn hại.
Thông tin chi tiết về cảnh báo có thể được nhìn thấy ở đây:
Vắc xin Zostavax: Tư vấn an toàn
Để biết thêm thông tin về Zostavax® và quyền truy cập vào hỗ trợ quyết định Zostavax® GP, vui lòng xem lại các trang MVEC bên dưới:
MEC: giời leo
MEC: Câu hỏi thường gặp về vắc-xin Zoster (Zostavax®)
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Nền tảng vắc xin COVID-19
Nhiều công nghệ hoặc 'nền tảng' vắc-xin khác nhau đang được thử nghiệm bởi hơn 200 ứng cử viên vắc-xin COVID-19 hiện đang được phát triển nhằm nỗ lực hạn chế sự lây lan của vi-rút SARS-CoV-2. Trang tham khảo mới của chúng tôi cung cấp bản tóm tắt về các phương pháp tiếp cận khác nhau, bao gồm các nền tảng mới hơn hoặc 'mới lạ', đồng thời nêu bật các ứng cử viên vắc xin COVID-19 trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng tiên tiến nhất.
Để tìm hiểu thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Nền tảng vắc-xin COVID-19
Báo cáo của FDA tiết lộ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với ứng cử viên vắc xin Moderna COVID-19
Để chuẩn bị cho cuộc họp của Ủy ban Cố vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan (VRBPAC), FDA đã công bố kết quả tạm thời của các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với ứng cử viên vắc xin Moderna COVID-19. Cuộc họp này sẽ thảo luận về đơn xin Cấp phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) và xác định bất kỳ đề xuất nào để phê duyệt.
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với loại vắc-xin này đã được trải rộng trên 99 địa điểm ở Hoa Kỳ và những người tham gia từ 18 tuổi trở lên. Vắc xin Moderna sử dụng nền tảng RNA thông tin (mRNA). Kết quả tạm thời cho thấy một hồ sơ an toàn chấp nhận được. Sau khi tiêm 2 liều cách nhau 28 ngày, vắc xin này có tỷ lệ hiệu quả là 94,5%.
Để đọc đầy đủ tài liệu xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Giai đoạn giảm trương lực-giảm phản ứng (HHE)
Giai đoạn giảm trương lực-giảm phản ứng (HHE) là tình trạng khởi phát đột ngột của tình trạng yếu cơ, giảm phản ứng hoặc không phản ứng, và xanh xao hoặc tím tái xảy ra sau khi tiêm vắc-xin ở thời thơ ấu. Đợt này thường xảy ra trong vòng 48 giờ sau khi tiêm vắc-xin và tự khỏi mà không cần điều trị. Trang tham khảo mới của chúng tôi mô tả HHE, tỷ lệ mắc bệnh và tác động của nó đối với việc tiêm chủng trong tương lai.
Để đọc thêm xin vui lòng theo liên kết dưới đây:
MVEC: Giai đoạn giảm trương lực-giảm phản ứng (HHE)