Tiểu ban của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO về các tín hiệu an toàn liên quan đến vắc xin AstraZeneca COVID-19 đã đưa ra tuyên bố về các báo cáo gần đây về các biến cố thuyên tắc huyết khối và giảm tiểu cầu sau khi tiêm vắc xin AstraZeneca COVID-19.
Ủy ban lưu ý rằng tính đến ngày 17 tháng 3 năm 2021, đã có hơn 120 triệu trường hợp nhiễm COVID-19 và hơn 2 triệu ca tử vong trên toàn thế giới. Cho đến nay, hơn 20 triệu liều vắc-xin AstraZeneca đã được sử dụng ở Châu Âu và hơn 27 triệu liều Covishield, vắc-xin AstraZeneca của Viện Huyết thanh Ấn Độ, đã được sử dụng ở Ấn Độ.
Họ nhận thấy rằng vắc-xin tiếp tục có hồ sơ rủi ro/lợi ích tích cực và các tình trạng đông máu như huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc thuyên tắc phổi không gia tăng sau khi tiêm vắc-xin này. Liên quan đến các báo cáo về biến cố thuyên tắc huyết khối hiếm gặp như huyết khối xoang tĩnh mạch não, họ lưu ý rằng mối quan hệ nhân quả chưa được thiết lập (Cơ quan Dược phẩm Châu Âu [EMA] đã xem xét 18 trường hợp CVST trong số hơn 20 triệu liều AstraZeneca COVID- 19 vắc-xin ở Châu Âu). Ủy ban khuyến nghị các quốc gia tiếp tục theo dõi sự an toàn của tất cả các loại vắc xin COVID-19 và nhân viên y tế nên được giáo dục về cách nhận biết các dấu hiệu và triệu chứng của các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng và đồng ý với kế hoạch của EMA để điều tra thêm các sự kiện này.
Đọc toàn bộ tuyên bố bên dưới, bao gồm các liên kết đến tuyên bố EMA và tuyên bố MHRA của Vương quốc Anh