Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã thông báo rằng họ sẽ không đưa ra quyết định về việc có cho phép tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi hay không cho đến khi có dữ liệu về liều thứ ba.
Thử nghiệm vắc-xin bắt đầu vào ngày 20quần què Tháng Một, được thiết kế để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của một liều vắc-xin thấp hơn và được báo cáo bao gồm 3.900 trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Để biết liệu hai liều có cung cấp đủ khả năng bảo vệ ở trẻ em dưới 5 tuổi hay không, Pfizer và BioNTech đã thử nghiệm hai liều 3 microgam, một phần nhỏ so với liều dành cho người lớn. Liều lượng nhỏ hơn dự kiến sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch tương đương ở trẻ em, cho thấy khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Với việc nghiên cứu đang tiến triển với tốc độ nhanh chóng, Pfizer và BioNTech sẽ chọn chờ dữ liệu về ba liều cho thấy nó có thể cung cấp mức độ bảo vệ cao hơn ở nhóm tuổi này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc bài báo đầy đủ:
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều