ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) has made recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
Evidence demonstrates that waning of protection against the Omicron variant occurs after a two-dose primary vaccination schedule and a booster dose is required to increase protection against infection and severe disease.
This statement addresses the safety, efficacy and epidemiological considerations.
Follow the link below to read the recommendations in full:
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
The Conversation: What we know now about COVID immunity after infection – including Omicron and Delta variants
While the approved COVID-19 vaccines continue to provide strong protection against severe disease, nhập viện and death, immunity does wane over time. Throughout the pandemic, there have been considerable discussions regarding the efficacy of the COVID-19 vaccines against various variants as well as the duration and level of protection afforded through natural COVID-19 infection compared to vaccine immunity.
This article explores the immunogenicity of natural COVID-19 infection and vaccine protection against breakthrough infections, the rationale for boosters, as well as consideration for future COVID-19 vaccines.
Để đọc bài viết đầy đủ, bấm vào liên kết dưới đây:
The Conversation: What we know now about COVID immunity after infection – including Omicron and Delta variants
CEPI partners with BioNet to expand variant-proof vaccine programme
As a core part of its $3.5 billion pandemic preparedness plan, CEPI (the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) will work together with BioNet to support the researchers of a global multidisciplinary consortium as they establish preclinical and clinical proof of concept for a novel Coronavirus vaccine. The vaccine will employ multiple mRNA molecules that encode several SARS-CoV-2 target proteins. This groundbreaking research could provide broad protection against differentiated COVID-19 variants as well as enable the rapid development of broadly protective vaccines against other Betacoronaviruses.
“Science has consistently delivered throughout the course of the COVID-19 pandemic. Science delivered safe and effective vaccines in record time, weakening the link between COVID-19 infection and severe illness or death, in countries with sufficient access to these innovations” - Dr Richard Hatchett
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CEPI partners with BioNet to expand variant-proof vaccine programme
WHO: COVAX delivers its 1 billionth COVID-19 vaccine dose
On 15 January 2022, COVAX celebrated the distribution of their billionth dose of COVID-19 vaccine, with deliveries to 144 countries.
Ongoing efforts between COVAX, global government systems, manufacturers and partners are still underway to ensure rapid vaccine distribution and increased uptake during outbreaks.
To read the full news release, follow the link below:
WHO: COVAX delivers its 1 billionth COVID-19 vaccine dose
Sydney Morning Herald: Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
Một nghiên cứu sơ bộ được công bố bởi trung tâm y tế Sheba của Israel cho thấy liều thứ tư của vắc-xin COVID-19 được tiêm cho những người từ 60 tuổi trở lên giúp họ có khả năng chống lại bệnh nghiêm trọng cao gấp ba lần và khả năng chống nhiễm trùng cao gấp hai lần so với những người được tiêm vắc-xin ba lần ở các quốc gia khác. cùng nhóm tuổi.
Trong tương lai, giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết việc tiêm nhắc lại vắc xin COVID-19 hàng năm sẽ tốt hơn là tiêm nhắc thường xuyên hơn
Ở giai đoạn này, Pfizer gần như đã sẵn sàng để nộp đơn phê duyệt một loại vắc xin được thiết kế lại nhằm vào Omicron trong khi vẫn bảo vệ chống lại các biến thể khác.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
ABC: Trẻ em mắc COVID-19 có nguy cơ mắc một biến chứng hiếm gặp. Omicron sẽ làm cho MIS-C trở nên phổ biến hơn?
Các bác sĩ nhi khoa báo hiệu sự gia tăng hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em sau khi nhiễm COVID-19, với hơn 6.000 trường hợp được báo cáo ở Mỹ và 35 trường hợp ở Úc. PIMS-TS phổ biến nhất ở trẻ em khoảng 9 tuổi, vài tuần sau khi chúng bị nhiễm COVID-19 nhẹ hoặc không có triệu chứng. Hiện tại, các bác sĩ vẫn chưa thể xác định chính xác tác động nhân quả, nhưng một số nhà khoa học tin rằng cơ thể trẻ em có thể phản ứng chậm với vi rút.
Phó giáo sư Nigel Crawford giải thích: “Hiện tại, chúng tôi đang trở nên tốt hơn nhiều trong việc nhận biết hội chứng và điều trị nó.
Mặc dù biến chứng này rất hiếm gặp, nhưng các nhà khoa học hiện không chắc chắn liệu biến thể Omicron có khả năng lây nhiễm cao có duy trì mức tăng đột biến về số lần xuất hiện PIMS-TS hay không.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Sau hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được tiến hành ở Hoa Kỳ/Mexico và ở Vương quốc Anh, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp phép tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Novavvax ở Úc.
Vắc xin Novavax COVID-19, còn được gọi là Nuvaxovid (Biocelect Pty Ltd/Novavax Inc) là vắc xin dựa trên protein tăng đột biến với mỗi liều 0,5mL chứa 5 microgam protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 và 50 microgam Matrix-M như một chất bổ trợ.
Vắc xin Novavax COVID-19 đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng ở người lớn trong lịch trình ban đầu. ATAGI tiếp tục theo dõi dữ liệu về độ an toàn, hiệu quả và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Novavax COVID-19 bao gồm cả các nhóm ưu tiên có nguy cơ cao và sẽ cung cấp các khuyến nghị cập nhật khi được yêu cầu.
Để đọc toàn bộ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 12 tháng 1 năm 2022
Theo dữ liệu gần đây, ATAGI khuyến cáo rằng trẻ em bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng trong độ tuổi từ 5 đến 11 tuổi nên được tiêm vắc xin 3thứ liều cơ bản của vắc-xin COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ chống lại nhiễm trùng COVID-19.
Dữ liệu hiện tại chưa xác định được bất kỳ dấu hiệu an toàn đáng lo ngại nào trong nhóm thuần tập này. ATAGI tiếp tục xem xét và theo dõi chặt chẽ các báo cáo về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở nhóm tuổi này.
Tuyên bố này cung cấp một bản tóm tắt ngắn gọn về cuộc họp tháng 1 của ATAGI, bao gồm các khuyến nghị và cân nhắc mới nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 - ngày 12 tháng 1 năm 2022
ABC: Tôi có nên kết hợp hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
ATAGI khuyến nghị tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên nên tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer hoặc Moderna, bất kể họ đã nhận loại vắc-xin nào trong đợt đầu tiên.
Với hơn 5 triệu người hiện được tiêm gấp ba lần, việc triển khai tăng cường COVID-19 của Úc đang được tiến hành tốt.
Bài viết này khám phá một số dữ liệu lâm sàng và những cân nhắc liên quan đến thuốc tăng cường COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Tôi có nên trộn hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
Nghiên cứu của CDC cho thấy tiêm phòng cúm ngăn ngừa bệnh cúm nặng ở trẻ em Hoa Kỳ
Theo các hệ thống giám sát dịch cúm của CDC, mùa cúm đã bắt đầu ở nhiều vùng của Hoa Kỳ với hoạt động cúm tiếp tục diễn ra trong những tuần tới, với hầu hết bệnh cúm được phát hiện cho đến nay là cúm H3N2 ở trẻ em và thanh niên.
Một nghiên cứu mới của CDC đã chỉ ra rằng tiêm phòng cúm có thể bảo vệ trẻ em khỏi bệnh cúm nghiêm trọng ngay cả khi chúng đã bị nhiễm vi-rút cúm khác với vi-rút vắc-xin về mặt kháng nguyên.
Nghiên cứu của CDC báo cáo rằng “tiêm phòng cúm làm giảm nguy cơ mắc bệnh cúm nặng ở trẻ em bằng 78% đối với vi-rút cúm A tương tự và 47% đối với vi-rút cúm A đã trôi dạt từ vi-rút vắc-xin. Hơn nữa, vắc-xin 76% có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh cúm đe dọa tính mạng, bao gồm thở máy xâm lấn, hô hấp nhân tạo và các biến chứng nghiêm trọng khác bao gồm cả tử vong”. Ngoài ra, nghiên cứu nhấn mạnh rằng một số người được tiêm vắc-xin vẫn bị bệnh, nhưng việc tiêm vắc-xin có thể làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu của CDC cho thấy tiêm phòng cúm ngăn ngừa bệnh cúm nặng ở trẻ em Hoa Kỳ