Phỏng vấn Tạp chí Y học New England: Những gì mong đợi từ vắc xin Covid-19

Trong cuộc phỏng vấn bằng âm thanh của Tạp chí Y học New England (NEJM) này, nhà virus học và nhà miễn dịch học, Tiến sĩ Barney Graham thảo luận về cấu trúc sinh học và tương lai của COVID-19, RSV và các loại vắc-xin khác.  

Tiến sĩ Graham đi đầu trong việc phát triển vắc-xin cho COVID-19 và có nền tảng nghiên cứu về RSV. Trong cuộc phỏng vấn này, anh ấy phản ánh về công việc của mình với Trung tâm Nghiên cứu Vắc xin (VRC) và nhấn mạnh tầm quan trọng của giáo dục để cải thiện khả năng hấp thụ vắc xin. 

NEJM Audio phỏng vấn Barney Graham 


Hội thảo trực tuyến NCIRS - Cập nhật về tiêm phòng COVID-19 và cúm 2023

Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) sẽ tổ chức hội thảo trực tuyến về bệnh cúm hàng năm vào ngày 16 tháng 3 năm 2023 lúc 12 giờ trưa AEDST để thảo luận về các khuyến nghị cập nhật về COVID-19 và tiêm phòng cúm vào năm 2023.

Các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sẽ trình bày về:

  • bài học từ kinh nghiệm mùa đông gần đây ở Bắc bán cầu quản lý COVID-19 và bệnh cúm
  • các khuyến nghị tăng cường tiêm chủng COVID-19 mới nhất của Úc
  • Khuyến nghị tiêm phòng cúm năm 2023 của Úc trong suốt cuộc đời, bao gồm những thay đổi quan trọng đối với trẻ 0–5 tuổi.

Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể đăng ký cho sự kiện này đây.


Các khuyến nghị của ATAGI về liều tăng cường COVID-19 vào năm 2023

ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị mới cho việc quản lý COVID-19 các liều nhắc lại vào năm 2023. Lời khuyên này thay thế các khuyến nghị về liều nhắc lại trước đây.

Bằng chứng cho thấy rằng các biến thể phụ Omicron mới nổi đã làm giảm khả năng bảo vệ do các liều vắc-xin trước đây mang lại và/hoặc giảm thời gian bảo vệ. Khi mùa đông đang đến gần, việc sử dụng liều tăng cường COVID-19 nhằm mục đích ngăn ngừa nhiễm trùng nặng cũng như nhập viện.

ATAGI đặc biệt khuyên dùng liều tăng cường cho:

  • Tất cả người lớn từ 65 tuổi trở lên
  • Người lớn từ 18-64 tuổi mắc bệnh lý có thể làm tăng nguy cơ gặp phải các triệu chứng nghiêm trọng nếu bị nhiễm bệnh.

Các nhóm sau đây cũng nên xem xét một liều tăng cường:

  • Tất cả người lớn từ 18-64 tuổi
  • Trẻ em và thanh thiếu niên từ 5-17 tuổi bị khuyết tật hoặc mắc các bệnh lý có thể làm tăng nguy cơ gặp phải các triệu chứng nghiêm trọng nếu bị nhiễm bệnh.

Có thể tiêm vắc-xin bất cứ lúc nào trong vòng 6 tháng kể từ liều vắc-xin cuối cùng hoặc 6 tháng kể từ khi xác nhận nhiễm bệnh (tùy theo thời điểm nào đến sau), lý tưởng nhất là trước tháng 6. Tất cả các loại vắc-xin COVID-19 hiện có ở Úc đều có khả năng bảo vệ, tuy nhiên vắc-xin mRNA hóa trị hai là lựa chọn ưu tiên cho các liều nhắc lại trong các nhóm đủ điều kiện:

  • Vắc xin hai giá của Pfizer có thể được tiêm từ 12 tuổi
  • Vắc xin hai giá của Moderna có thể được tiêm từ 18 tuổi
  • Trẻ từ 5-11 tuổi có thể tiêm vắc-xin ban đầu với liều lượng phù hợp với lứa tuổi.

Để biết thêm thông tin tham khảo Tư vấn tăng cường ATAGI 2023

 

 

 


Các dịch vụ của VicSIS đã bị ngừng

Mạng lưới Dịch vụ Tiêm chủng Chuyên gia Victoria (VicSIS) được thành lập vào năm 2021 để giúp hỗ trợ việc triển khai vắc xin COVID-19 ở Victoria. Nó được điều phối và tài trợ bởi Bộ Y tế Victoria (DH) với sự hỗ trợ lâm sàng được cung cấp bởi SAEFVIC (Dịch vụ an toàn vắc-xin Victoria).   

VicSIS cung cấp dịch vụ tiêm chủng chuyên khoa cho người lớn và trẻ em đã gặp biến cố bất lợi sau khi tiêm chủng (AEFI) bằng vắc xin COVID-19 hoặc cho những người được xác định là có nguy cơ mắc AEFI.   

Từ ngày 31 tháng 1 năm 2023, các dịch vụ của VicSIS đã bị ngừng. Bệnh nhân đã trải qua AEFI sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ y tế địa phương của họ để được tư vấn thêm hoặc liên hệ SAEFVIC.   


Updated Myocarditis, pericarditis and COVID-19 vaccines animation

MVEC Myocarditis, pericarditis and COVID-19 vaccines animation has been updated following the most recent changes to the guidance on myocarditis and pericarditis associated with COVID-19 vaccination.   

This update reflects ATAGI’s recent advice which has identified that all of the COVID-19 vaccines available within Australia (including non-mRNA COVID-19 vaccines) carry a small increased risk of myocarditis or pericarditis occurring following vaccination.  

To view the updated animation, follow the link below to our reference page:  

MVEC: Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim sau khi tiêm vắc xin COVID-19    


MVEC kết thúc thời gian nghỉ lễ

Thay mặt MVEC Team, chúng tôi chúc bạn có một kỳ nghỉ lễ thật vui vẻ và an toàn bên những người thân yêu.  

Nhóm của chúng tôi sẽ tạm nghỉ và sẽ trở lại vào tháng 2 để cung cấp cho bạn nhiều thông tin, tài nguyên và sự kiện về vắc-xin hơn vào năm 2023. Chúng tôi rất muốn nhận được phản hồi từ bạn nếu có bất kỳ chủ đề cụ thể nào về vắc-xin mà bạn muốn xem trong năm tới! 

Chúng tôi cũng muốn gửi lời cảm ơn sâu sắc đến tất cả các cộng tác viên tuyệt vời của chúng tôi, những người đã vui lòng chia sẻ kiến thức chuyên môn của họ trên khắp một số chủ đề vắc-xin quan trọng và trên tất cả nền tảng MVEC Năm nay! 

Nếu bạn đi du lịch vào mùa lễ này, hãy giữ an toàn, đảm bảo vắc-xin của bạn được cập nhật và mang theo kem chống nắng và thuốc chống côn trùng! 


Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi

ATAGI hiện đã khuyến nghị sử dụng vắc xin COVID-19 của Pfizer cho một số trẻ em từ 6 tháng – 5 tuổi (Vắc xin Moderna <5 COVID-19 đã được khuyến nghị sử dụng cho nhóm này). Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe nghiêm trọng hoặc phức tạp hoặc những người có nhiều/tình trạng sức khỏe phức tạp làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng.  

Một lịch trình ba liều chính, cách nhau 8 tuần được khuyến nghị, với liều là 3mcg. Không giống như lịch trình chính của Moderna ở nhóm tuổi này, 3 liều được khuyến nghị cho tất cả trẻ em đủ điều kiện <5 tuổi, bất kể tình trạng miễn dịch của chúng.  

Không có nhãn hiệu ưa thích trong nhóm tuổi này, tuy nhiên ATAGI khuyến nghị nên hoàn thành lịch trình tiêm chủng chính với cùng một loại vắc xin.  

ATAGI hiện không khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID cho trẻ em từ 6 tháng - 5 tuổi không thuộc các nhóm đã đề cập trước đây, dựa trên nhiều yếu tố.  

Các khuyến nghị có thể thay đổi khi các nhãn hiệu thay thế hoặc vắc xin COVID-19 biến thể có sẵn ở nhóm tuổi này hoặc nếu có những thay đổi về dịch tễ học, chẳng hạn như các biến thể mới đáng lo ngại xuất hiện.  

Để đọc đầy đủ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới: 

Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi


Cập nhật ATAGI về tên lửa đẩy sau cuộc họp COVID-19 vào ngày 11 tháng 11 năm 2022

Trước số ca mắc COVID-19 ngày càng tăng ở Úc và sự xuất hiện của các biến thể phụ Omicron XBB và BQ.1, ATAGI đã cung cấp thông tin cập nhật về lời khuyên tăng cường. 

Mặc dù không có khuyến nghị mới nào về liều bổ sung được đưa ra, ATAGI đã nhắc lại tầm quan trọng của việc cập nhật số lượng liều khuyến cáo hiện tại. Những người chưa được tiêm chủng vẫn có nguy cơ cao mắc bệnh nặng và tử vong do COVID-19.  

Các số liệu gần đây (tính đến ngày 9 tháng 11 năm 2022) cho thấy 5,5 triệu người đủ điều kiện chưa được tiêm liều nhắc lại đầu tiên. Ngoài ra, có 3,2 triệu người từ 50 tuổi trở lên chưa được tiêm liều nhắc lại thứ hai. 

 Nếu bây giờ bạn chuẩn bị tiêm liều nhắc lại, bạn có thể đặt trước qua Công cụ tìm kiếm phòng khám vắc xin COVID-19. 

Để đọc đầy đủ bản cập nhật ATAGI, hãy tham khảo liên kết bên dưới: 

Cập nhật ATAGI về tên lửa đẩy sau cuộc họp COVID-19 vào ngày 11 tháng 11 năm 2022


Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai của Pfizer (Original/Omicron BA.1)

ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin COVID hóa trị hai của Pfizer sau khi được TGA chấp thuận tạm thời gần đây. Điều này có nghĩa là hiện có 2 loại vắc xin COVID hai giá được sử dụng tại Úc- Moderna và Pfizer. 

Vắc xin hóa trị hai của Pfizer chứa các phần bằng nhau của mRNA từ protein tăng đột biến của vi rút SARS-CoV-2 ban đầu và biến thể Omicron BA.1.  

ATAGI khuyến cáo rằng có thể tiêm vắc xin hóa trị hai của Pfizer cho bất kỳ ai từ 18 tuổi trở lên đủ điều kiện tiêm liều nhắc lại. Nó không được khuyến nghị sử dụng trong đợt tiêm chủng COVID đầu tiên.  

Không có ưu tiên nào dành cho nhãn hiệu vắc xin COVID gốc mRNA hoặc hóa trị hai làm liều nhắc lại. 

Để đọc đầy đủ các đề xuất ATAGI, hãy truy cập liên kết bên dưới: 

Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng hóa trị hai của Pfizer (Bản gốc/Omicron BA.1) Vắc xin COVID-19


Các khuyến nghị của ATAGI về liều tăng cường vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi

ATAGI đã khuyến nghị các liều nhắc lại COVID-19 cho một số nhóm trẻ từ 5-11 tuổi trước đây đã hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản. Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe phức tạp hoặc quan trọng, hoặc những người có tình trạng sức khỏe phức tạp/đa dạng làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng. 

Các liều nhắc lại ở nhóm tuổi này có thể được tiêm sau 3 tháng trở lên sau khi hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản. Nên có khoảng thời gian 3 tháng kể từ khi nhiễm COVID-19 đến khi tiêm vắc-xin COVID.  

Hiện tại không có đủ bằng chứng để hỗ trợ các liều tăng cường cho các nhóm trẻ 5-11 tuổi khác, tuy nhiên các khuyến nghị có thể thay đổi khi có thêm bằng chứng. Tất cả trẻ em trong độ tuổi này được khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID-19 đợt đầu.  

Để đọc các khuyến nghị đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.

Các khuyến nghị của ATAGI về liều tăng cường vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.