Updated monovalent mRNA COVID-19 vaccines approved by FDA

On 11 September, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved COVID-19 vaccines updated to include a monovalent component that targets currently circulating variants.

Bivalent Moderna and Pfizer COVID-19 vaccines are no longer authorised for use in the US.

In Australia, bivalent COVID-19 vaccines (those which target the original/ancestral strain of the virus as well as an Omicron subvariant) continue to be recommended for primary vaccination and boosters in people aged 12 years and older.

Read more in the FDA’s press release: FDA: Updated mRNA COVID-19 vaccines

Current ATAGI advice on bivalent COVID-19 vaccines:
ATAGI: Recommendations on use of the Pfizer bivalent COVID-19 vaccine (February 2023) 
ATAGI: Recommendations on use of the Moderna bivalent COVID-19 vaccine (February 2023) 
ATAGI: Advice on the preferential use of bivalent COVID-19 vaccines for primary vaccination of people aged 12 years or older (May 2023) 

MVEC: COVID-19 


ATAGI: Update on the COVID-19 vaccination program

On 1 September 2023, ATAGI updated its recommendations for additional COVID-19 vaccines doses. An additional 2023 dose is recommended for everyone aged 75 and over (if 6 months have passed since their last dose). 

Everyone aged 65 to 75 and people aged 18 to 64 with severe immunocompromise should consider an additional 2023 dose (if 6 months have passed since their last dose). 

In February 2023, ATAGI recommended COVID-19 boosters for everyone aged over 65 and for people aged 18 to 64 with severe immunocompromise (if 6 months have passed since their last dose). People who were recommended to receive a booster in February and who have not yet had one should receive an additional dose as soon as possible. 

ATAGI: Update on the COVID-19 vaccination program


Medical Journal of Australia: Nghiên cứu địa phương xem xét tác động của COVID đối với bệnh nhân ung thư

Nghiên cứu quốc gia, đa trung tâm này đã xem xét tác động của bệnh COVID-19 đối với bệnh nhân ung thư từ tháng 3 năm 2020 đến tháng 4 năm 2022.

Kết quả chỉ ra rằng những bệnh nhân mắc bệnh ung thư máu được xét nghiệm dương tính với COVID-19 trên PCR trong thời gian dài hơn đáng kể so với những bệnh nhân có khối u nội tạng rắn. Loại hóa trị liệu hoặc liệu pháp ức chế miễn dịch cụ thể không dự đoán được bệnh nặng.

Điều đáng yên tâm là mức độ nghiêm trọng của bệnh COVID-19 ở bệnh nhân ung thư đã giảm dần theo thời gian. Điều này trùng hợp với việc tăng tỷ lệ tiêm chủng, miễn dịch lai, cơ chế xét nghiệm mạnh mẽ và sự sẵn có và sử dụng sớm các liệu pháp kháng vi-rút.  

Mặc dù các chủng COVID-19 mới hơn có khả năng trốn tránh sự bảo vệ do tiêm vắc-xin và liệu pháp kháng thể mang lại, nhưng vẫn có khả năng bảo vệ chéo tốt nhờ khả năng miễn dịch của tế bào T. Vì thế, một đợt tiêm chủng cơ bản gồm 3 liều cũng như các liều nhắc lại được khuyến nghị cho những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.  

Medical Journal of Australia: Nghiên cứu địa phương xem xét tác động của COVID đối với bệnh nhân ung thư


ATAGI khuyến cáo ưu tiên sử dụng vắc xin nhị giá COVID-19 để tiêm chủng cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên

ATAGI đã xem xét bằng chứng mới nhất về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai. Hiện tại, các cá nhân từ 12 tuổi trở lên được khuyến nghị nên tiêm vắc-xin hóa trị hai để tiêm vắc-xin cơ bản và liều nhắc lại hơn là sử dụng vắc-xin dòng gốc/tổ tiên. Mặc dù dữ liệu về tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch đối với vắc xin hai giá trong loạt cơ bản còn hạn chế, hồ sơ an toàn khi được sử dụng làm liều nhắc lại tương tự như khi sử dụng vắc xin gốc/tổ tiên.   

  • Các cá nhân từ 12-17 tuổi được khuyến nghị tiêm vắc xin nhị giá chứa BA.4/5 cho liều tiêm cơ bản và liều nhắc lại. 
  • Những người từ 18 tuổi trở lên có thể tiêm vắc-xin chứa BA.1 hoặc BA.4/5 để tiêm vắc-xin cơ bản và tiêm nhắc lại. 
  • Những người từ 12 tuổi trở lên đã bắt đầu liệu trình đầu tiên bằng vắc xin gốc (tổ tiên) được khuyến nghị hoàn thành liệu trình bằng vắc xin hai giá.
  • Hiện không có vắc-xin nhị giá để sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi và do đó nên tiếp tục sử dụng vắc-xin chủng gốc/chủng cũ (lưu ý rằng không khuyến cáo dùng liều nhắc lại cho trẻ dưới 5 tuổi).

Không có thay đổi nào đối với những người được đề nghị nhận các liều nhắc lại. Lịch trình và khoảng cách giữa các liều cũng không thay đổi.

ATAGI khuyến cáo ưu tiên sử dụng vắc xin nhị giá COVID-19 trong tiêm chủng cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên


Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: COVID-19

Gần đây, chúng tôi đã cập nhật trang tham khảo về tiêm chủng COVID-19 để đơn giản hóa thông tin. Giờ đây, bạn có thể tìm thấy thông tin và khuyến nghị về COVID-19 cho người lớn và trẻ em trên một trang.

Trang cập nhật phác thảo các loại vắc-xin hiện có, lịch tiêm chủng chính và các khuyến nghị về liều nhắc lại cho các nhóm tuổi và cho các nhóm có nguy cơ đặc biệt. Trang này cũng bao gồm các câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp.

Đã cập nhật – MVEC: COVID-19

Để biết thông tin khác liên quan đến COVID-19, hãy xem:

MVEC: Vắc xin COVID-19 và dị ứng


Tất cả vắc-xin Spievax (Moderna) COVID-19 cho trẻ 6 tháng-5 tuổi hiện đã hết hạn

Kể từ ngày 3 tháng 5 năm 2023, tất cả các chủng Spievax (Moderna) gốc/tổ tiên dự trữ dành riêng cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi đã hết hạn. Bất kỳ lượng hàng tồn kho nào còn lại không nên được quản lý và phải được xử lý theo yêu cầu của tiểu bang hoặc lãnh thổ của bạn.

Chúng tôi đã cập nhật các hướng dẫn của mình để cung cấp các khuyến nghị cho trẻ em đã bắt đầu liệu trình chính với 1 liều Spievax và cần các liều tiếp theo để hoàn thành liệu trình.

  • Trẻ em có khả năng miễn dịch tốt có thể hoàn thành liệu trình cơ bản chỉ với 1 liều Comirnaty (Pfizer) phù hợp với lứa tuổi.
  • Trẻ em bị suy giảm miễn dịch nặng đã nhận 1 liều Spikevax nên nhận thêm 2 liều Comirnaty cách nhau 8 tuần để hoàn thành đợt điều trị chính.
  • Trẻ em bị suy giảm miễn dịch nặng đã nhận 2 liều Spikevax nên nhận thêm 1 liều Comirnaty 8 tuần sau đó để hoàn thành liệu trình cơ bản của chúng.

Xin lưu ý, tiêm chủng chỉ được khuyến nghị ở nhóm tuổi này cho trẻ em bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật hoặc tình trạng bệnh lý phức tạp khiến chúng có nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng cao hơn.

Tìm các đề xuất đầy đủ cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi trên MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên.


Trang tham khảo tiêm chủng cập nhật: Thuốc ức chế miễn dịch và vắc xin

Ức chế miễn dịch đề cập đến hệ thống miễn dịch của một người bị suy yếu, dẫn đến giảm khả năng chống nhiễm trùng. Nó có thể được gây ra bởi một số điều kiện y tế hoặc bằng cách dùng thuốc cụ thể.

Tiêm chủng đặc biệt quan trọng trong bối cảnh ức chế miễn dịch vì các cá nhân có nguy cơ cao phát triển các triệu chứng nghiêm trọng nếu tiếp xúc với các bệnh có thể phòng ngừa bằng vắc xin. Khả năng bảo vệ khỏi vắc-xin có thể không tối ưu ở nhóm bệnh nhân này và do đó có thể khuyến nghị dùng thêm liều vắc-xin. Ngược lại, một số vắc-xin (vắc-xin sống giảm độc lực) có thể bị chống chỉ định do nguy cơ mắc bệnh liên quan đến vắc-xin.

Gần đây, chúng tôi đã cập nhật trang tham khảo về ức chế miễn dịch và vắc-xin để kết hợp thông tin cụ thể về tiêm chủng COVID-19 đã được trình bày chi tiết trước đây trên một trang riêng. Thông tin về thời gian tiêm chủng, vắc xin được khuyến nghị, vắc xin chống chỉ định và những cân nhắc đối với các bà mẹ đang cho con bú bị ức chế miễn dịch và những người tiếp xúc trong gia đình của những người bị ức chế miễn dịch cũng được đưa vào.

Cập nhật MVEC: Thuốc ức chế miễn dịch và vắc-xin


TGA: Vắc xin COVID-19 SPIKEVAX của Moderna được phê duyệt đăng ký đầy đủ

Vào ngày 21 tháng 4 năm 2023, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã phê duyệt đơn đăng ký của Moderna Australia để chuyển vắc xin COVID-19 gốc/chủng tổ tiên của họ từ đăng ký tạm thời sang đăng ký đầy đủ. Điều này chỉ áp dụng cho các công thức được sử dụng cho người từ 12 tuổi trở lên.

Đây là vắc xin COVID-19 đầu tiên được đăng ký đầy đủ tại Úc.

Công thức vắc-xin COVID-19 gốc/chủng tổ tiên của Moderna được sử dụng cho trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 5 tuổi và vắc-xin hóa trị hai SPIKEVAX của Moderna chỉ được đăng ký tạm thời.

TGA: Vắc xin COVID-19 SPIKEVAX của Moderna được phê duyệt đăng ký đầy đủ

Để biết thêm thông tin về việc đăng ký cung cấp vắc xin COVID-19 tại Úc, hãy xem Trang tham khảo.


WHO SAGE: Lộ trình cập nhật để ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19

Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) của Tổ chức Y tế Thế giới đã cập nhật Lộ trình ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19 để bao gồm thông tin tiêm chủng liên quan đến: 

  • khuyến cáo cụ thể về tiêm chủng loạt cơ bản và liều nhắc lại theo các nhóm ưu tiên 
  • nhu cầu và tần suất của các liều tăng cường tiếp theo sau lần tăng cường đầu tiên  
  • vắc-xin dành riêng cho biến thể 
  • tiêm phòng khi mang thai 
  • đăng điều kiện COVID-19. 

Những hướng dẫn cập nhật này phù hợp với khuyến nghị hiện tại của ATAGI về việc ưu tiên tiêm phòng cho những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao. Điều này bao gồm hướng dẫn hiện tại về việc không khuyến nghị liều tăng cường ở trẻ em khỏe mạnh. 

Để đọc toàn bộ hướng dẫn này, hãy theo liên kết bên dưới: 

WHO SAGE Lộ trình ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19 


NCIRS: Ghi nhận COVID-19 và cập nhật tiêm phòng cúm 2023

Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) gần đây đã tải lên bản ghi các bài thuyết trình từ hội thảo trực tuyến về bệnh cúm hàng năm, được tổ chức vào ngày 16 tháng 3 năm 2023. 

Năm nay, hội thảo trên web bao gồm các bài thuyết trình về: 

  • Bài học từ kinh nghiệm mùa đông gần đây ở bán cầu bắc quản lý COVID-19 và cúm 
  • Các khuyến nghị tiêm chủng và tiêm nhắc lại COVID-19 mới nhất của Úc 
  • Khuyến nghị tiêm phòng cúm năm 2023 của Úc trong suốt cuộc đời, bao gồm những thay đổi quan trọng đối với trẻ 0-5 tuổi 

Bản ghi hội thảo trên web NCIRS 2023