Trang tham khảo tiêm chủng mới: Vắc xin Moderna COVID-19
Sau thông báo của Chính phủ Úc rằng 25 triệu liều (cũng như các phiên bản cụ thể của biến thể bổ sung) vắc xin COVID-19 của Moderna, Elasomeran, đã được bảo đảm cho người dân Úc, vắc xin này đã được TGA cấp phép xác định tạm thời vào tuần trước.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng khác nhau liên quan đến Elasomeran, cũng như trình bày chi tiết dữ liệu về tính sinh miễn dịch, hiệu quả và độ an toàn hiện có của loại vắc xin này.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Vắc xin Moderna COVID-19
MVEC eLearning: Vắc xin khi mang thai
MVEC rất vui mừng ra mắt gói eLearning tiếp theo của chúng tôi. Các gói eLearning của chúng tôi được thiết kế để cho phép các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng củng cố và đánh giá các kỹ năng kỹ thuật của họ. Các tài nguyên được nhắm mục tiêu có sẵn để hỗ trợ eLearning của chúng tôi và chứng chỉ hoàn thành sẽ được cung cấp sau khi hoàn thành bài kiểm tra eLearning tương ứng.
Vắc xin trong thai kỳ đã được thiết kế để cung cấp một cái nhìn tổng quan về các loại vắc-xin được khuyến cáo sử dụng trong thai kỳ, các loại vắc-xin chống chỉ định trong thai kỳ và quy trình cần tuân theo nếu vô tình tiêm một loại vắc-xin chống chỉ định trong khi mang thai.
Bạn có thể truy cập Vắc xin khi mang thai qua Cổng giáo dục MVEC hoặc qua liên kết sau:
MVEC eLearning: Vắc xin khi mang thai
TGA cấp quyết định tạm thời cho vắc xin Moderna COVID-19, Elasomeran
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp quyết định tạm thời cho Moderna Australia Pty Ltd đối với ứng cử viên vắc-xin COVID-19 của họ, Elasomeran. Nó đang được cân nhắc sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên để chủng ngừa chủ động phòng ngừa bệnh COVID-19. Đây là một loại vắc-xin mRNA cần hai liều, cách nhau 28 ngày.
Đưa ra quyết định tạm thời có nghĩa là Moderna Australia Pty Ltd hiện đủ điều kiện đăng ký tạm thời. Theo lộ trình tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng với dữ liệu lâm sàng sơ bộ.
Quyết định tạm thời chỉ được cấp sau khi TGA đã xem xét tất cả các tiêu chí đủ điều kiện, bao gồm bằng chứng về kế hoạch gửi dữ liệu lâm sàng toàn diện.
Bạn có thể đọc thông cáo báo chí từ TGA dưới đây:
TGA cấp quyết định tạm thời cho vắc xin Moderna COVID-19, Elasomeran
Để biết thêm thông tin về quy trình phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi:
MVEC: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc
Cuộc trò chuyện: Vắc xin COVID kiểu Pfizer địa phương đầu tiên của Úc là gì? Và khi nào nó có thể nằm trong vòng tay của chúng ta? Một chuyên gia về mRNA giải thích
Một nhóm nghiên cứu tại Đại học Monash đang nghiên cứu phát triển ứng cử viên vắc-xin mRNA đầu tiên của Úc, với các thử nghiệm giai đoạn 1 sẽ bắt đầu vào tháng 10 hoặc tháng 11 năm nay.
Mặc dù vắc-xin đang được phát triển hoạt động theo nguyên tắc giống như vắc-xin Pfizer và Moderna bằng cách sử dụng mã di truyền có tên RNA để kích hoạt quá trình sản xuất protein tăng đột biến cụ thể của coronavirus, nhưng vẫn có những điểm khác biệt đáng chú ý.
Đầu tiên, vắc-xin Monash mRNA chỉ đạo các tế bào tạo ra một phần nhỏ của protein tăng đột biến, miền liên kết với thụ thể. Miền liên kết với thụ thể là đỉnh của protein tăng đột biến, là phần đang đột biến để hình thành các biến thể mới của bệnh COVID. Nhắm mục tiêu vào phần này của protein tăng đột biến cho phép các phản ứng dành riêng cho từng biến thể, đáp ứng nhu cầu lâm sàng mạnh mẽ.
Thứ hai, các loại vắc-xin hiện có được mô phỏng theo chủng vi-rút ban đầu được phát hiện lần đầu tiên ở Vũ Hán, tuy nhiên, vắc-xin Monash mRNA sau đó đã được thay đổi để giải trình tự chủng Beta – một chủng được phát hiện lần đầu tiên ở Nam Phi mà vắc-xin được tạo ra từ chủng ban đầu. biến thể kém hiệu quả hơn.
Điều này làm nổi bật tính linh hoạt của vắc-xin mRNA với các trình tự có thể thay đổi và thích nghi với các biến thể mới đã xuất hiện và có thể xuất hiện trong tương lai.
Các kế hoạch đang được tiến hành để vắc-xin được phát triển tại địa phương, một bước quan trọng trong việc phát triển năng lực sản xuất vắc-xin mRNA của Úc và toàn bộ ngành công nghệ sinh học RNA mới đang phát triển của Úc.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Cuộc trò chuyện: Vắc xin COVID kiểu Pfizer địa phương đầu tiên của Úc là gì? Và khi nào nó có thể nằm trong vòng tay của chúng ta? Một chuyên gia về mRNA giải thích
Healthed Going Viral Podcast có A/Prof Nigel Crawford
Phó giáo sư Nigel Crawford được phỏng vấn bởi Tiến sĩ David Lim, Bác sĩ gia đình và Nhà giáo dục Y khoa trên chương trình phát thanh Đi theo con đường lan truyền của Healthed Australia. Trong podcast này, Nigel thảo luận về các đặc điểm lâm sàng của Hội chứng huyết khối với giảm tiểu cầu (TTS) và cung cấp một cách tiếp cận để chẩn đoán và quản lý nó.
Bạn có thể nghe podcast tại đây:
Healthed Australia: Going Viral Podcast Tập 157: AZ Clots – Bạn có nhớ nó không?
Hội thảo trực tuyến PHN: Xác định và quản lý huyết khối trong chăm sóc ban đầu với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS)
PHN sẽ tổ chức một hội thảo trực tuyến dành cho các bác sĩ đa khoa vào Thứ Tư, ngày 30 tháng 6 với sự góp mặt của một nhóm diễn giả chuyên gia bao gồm A/Prof Nigel Crawford của MVEC. Chủ đề của hội thảo trên web là Chăm sóc ban đầu xác định và quản lý huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) và sẽ bao gồm:
- sinh bệnh học
- tỷ lệ mắc bệnh mới nhất trong các nhóm tuổi
- tỷ lệ mắc các loại lâm sàng TTS khác nhau
- trình bày và nhận dạng
- Hướng dẫn quản lý GP.
Thông tin thêm và chi tiết về đăng ký có thể được tìm thấy thông qua liên kết dưới đây:
RACGP: Chính phủ công bố số mặt hàng MBS tư vấn vắc xin mới
Bộ trưởng Y tế Liên bang Greg Hunt đã công bố giới thiệu một hạng mục MBS mới được tạo ra để đối phó với tình trạng do dự vắc-xin ngày càng tăng liên quan đến việc báo cáo rộng rãi về tình trạng hiếm gặp, huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu, sau khi nhận vắc-xin COVID-19 AstraZeneca. Vật phẩm mới của Medicare, được gọi là vật phẩm tương đương Cấp độ B, sẽ cung cấp cho bệnh nhân trên 50 tuổi khoản chiết khấu $38,75 khi nhận tư vấn về vắc-xin COVID từ bác sĩ đa khoa của họ.
Việc giới thiệu chương trình này sẽ cho phép các bác sĩ đa khoa có nhiều thời gian hơn để giải quyết các mối quan tâm của bệnh nhân và cung cấp hỗ trợ trong việc đưa ra các quyết định sáng suốt được coi là rất quan trọng để tăng tỷ lệ tiêm chủng.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
RACGP: Chính phủ công bố số mặt hàng MBS tư vấn vắc xin mới
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị sửa đổi về việc sử dụng Vắc xin COVID-19 AstraZeneca, ngày 17 tháng 6 năm 2021
ATAGI đã sửa đổi các khuyến nghị về tiêm chủng COVID-19 tại Úc.
Do rủi ro cao hơn và mức độ nghiêm trọng của huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) liên quan đến việc sử dụng COVID-19 AstraZeneca, Comirnaty™ hiện là vắc xin COVID-19 được ưu tiên cho những người từ 16-59 tuổi. Do nguy cơ dẫn đến hậu quả nghiêm trọng liên quan đến bệnh COVID-19 đối với những người từ 60 tuổi trở lên, lợi ích của việc tiêm vắc-xin trong việc ngăn ngừa bệnh lớn hơn nguy cơ phát triển TTS.
Những người dưới 60 tuổi đã nhận liều COVID-19 AstraZeneca đầu tiên mà không có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào (ví dụ: sốc phản vệ hoặc TTS) nên tiếp tục nhận liều thứ hai.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Với sự xuất hiện của các chủng COVID-19 biến thể, các vấn đề về nguồn cung vắc xin toàn cầu và nhu cầu tiêm chủng nhanh chóng cho người dân, một số thử nghiệm lâm sàng đang nghiên cứu lựa chọn “lịch trình hỗn hợp”. Lịch trình hỗn hợp đã được sử dụng trước đây trong các chiến lược tiêm chủng khác và liên quan đến việc sử dụng các nhãn hiệu vắc xin khác nhau để hoàn thành một liệu trình vắc xin.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành nhằm xác định tính an toàn của việc lập lịch trình hỗn hợp, khả năng sinh miễn dịch cũng như các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều.
Do thiếu dữ liệu sẵn có, lịch trình vắc-xin hỗn hợp hiện không được phê duyệt ở Úc, tuy nhiên đang được sử dụng ở Canada và khắp Châu Âu.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
MVEC: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Thời báo New York: Kế hoạch trị giá hàng tỷ đô la để chấm dứt bệnh bại liệt và sớm
Sáng kiến thanh toán bệnh bại liệt toàn cầu đã công bố kế hoạch $5,1 tỷ để thanh toán bệnh bại liệt trên toàn cầu vào năm 2026. Vào tháng 8 năm 2021, các quốc gia châu Phi đã tuyên bố không còn bệnh bại liệt hoang dã, khiến Afghanistan và Pakistan trở thành những quốc gia duy nhất còn lại có bệnh lưu hành. Do không đủ kinh phí và thiếu cam kết chính trị, trước đây đã có rất ít thành công trong nỗ lực đạt được một thế giới không còn bệnh bại liệt. Đại dịch coronavirus đã gây thêm nhiều thách thức, khiến một số chương trình tiêm phòng bại liệt phải tạm dừng.
Sáng kiến mới được thiết lập để tập trung vào hai mục tiêu chính: tích hợp các chương trình tiêm phòng bại liệt với các sáng kiến chăm sóc sức khỏe khác và tập trung vào các khu vực có tỷ lệ tiêm chủng thấp kinh niên. Kế hoạch này cũng đảm bảo nguồn cung cấp vắc xin và vạch ra một chiến lược truyền thông để tăng khả năng chấp nhận vắc xin. Ngoài ra, một loại vắc-xin uống mới đã được giới thiệu và được cho là có thể giảm thiểu nguy cơ mắc bệnh bại liệt do vắc-xin gây ra.
Trọng tâm chính của chương trình thanh toán bệnh bại liệt sẽ là tiêm chủng cho các cộng đồng khó tiếp cận và đào tạo các nữ nhân viên y tế lớn tuổi, những người thành công hơn trong việc thuyết phục những người chăm sóc tiêm chủng cho con của họ. Để khôi phục ưu tiên loại trừ bệnh bại liệt, ngay cả với những thách thức cạnh tranh về sức khỏe ở các quốc gia nghèo tiền mặt này, các chuyên gia tin rằng các chương trình được thiết kế để tiêu diệt bệnh bại liệt cũng có thể được sử dụng để giúp quản lý COVID-19 và các bệnh khác.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Thời báo New York: Kế hoạch trị giá hàng tỷ đô la để chấm dứt bệnh bại liệt và sớm