Chính phủ Úc: Chiến dịch mới nhằm cải thiện tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em
Chính phủ Úc đã phát động một chiến dịch mới nhằm cải thiện tỷ lệ tiêm chủng cho trẻ em.
Chủ đề của chiến dịch là 'Thêm một cách nữa để bạn giữ an toàn cho trẻ', nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tiêm chủng cho trẻ em theo lịch trình của Chương trình Tiêm chủng Quốc gia và khuyến khích cha mẹ và người chăm sóc trẻ tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về vắc xin.
Mặc dù tỷ lệ tiêm chủng trẻ em ở Úc cao, nhưng dữ liệu cho thấy xu hướng tiêm chủng trẻ em giảm trong hai năm qua. Thông tin thêm có sẵn trên trang web của Bộ Y tế và Chăm sóc Người cao niên Úc.
Chính phủ Úc: Tiêm chủng cho trẻ em
WHO SAGE: Lộ trình cập nhật để ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19
Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) của Tổ chức Y tế Thế giới đã cập nhật Lộ trình ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19 để bao gồm thông tin tiêm chủng liên quan đến:
- khuyến cáo cụ thể về tiêm chủng loạt cơ bản và liều nhắc lại theo các nhóm ưu tiên
- nhu cầu và tần suất của các liều tăng cường tiếp theo sau lần tăng cường đầu tiên
- vắc-xin dành riêng cho biến thể
- tiêm phòng khi mang thai
- đăng điều kiện COVID-19.
Những hướng dẫn cập nhật này phù hợp với khuyến nghị hiện tại của ATAGI về việc ưu tiên tiêm phòng cho những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao. Điều này bao gồm hướng dẫn hiện tại về việc không khuyến nghị liều tăng cường ở trẻ em khỏe mạnh.
Để đọc toàn bộ hướng dẫn này, hãy theo liên kết bên dưới:
WHO SAGE Lộ trình ưu tiên sử dụng vắc xin COVID-19
Vắc xin AstraZeneca COVID-19 hiện đã hết hạn
Kể từ ngày 20 tháng 3 năm 2023, tất cả kho vắc xin AstraZeneca COVID-19 (Vaxzevria) có sẵn tại Úc đã hết hạn.
Bất kỳ lượng hàng tồn kho nào còn lại không nên được quản lý và phải được xử lý theo yêu cầu của tiểu bang hoặc lãnh thổ của bạn.
Nuvaxovid (Novavax), Spikevax (Moderna) và Comirnaty (Pfizer) vẫn có sẵn để tiêm vắc xin COVID-19.
NCIRS: Ghi nhận COVID-19 và cập nhật tiêm phòng cúm 2023
Các Trung tâm Nghiên cứu và Giám sát Tiêm chủng Quốc gia (NCIRS) gần đây đã tải lên bản ghi các bài thuyết trình từ hội thảo trực tuyến về bệnh cúm hàng năm, được tổ chức vào ngày 16 tháng 3 năm 2023.
Năm nay, hội thảo trên web bao gồm các bài thuyết trình về:
- Bài học từ kinh nghiệm mùa đông gần đây ở bán cầu bắc quản lý COVID-19 và cúm
- Các khuyến nghị tiêm chủng và tiêm nhắc lại COVID-19 mới nhất của Úc
- Khuyến nghị tiêm phòng cúm năm 2023 của Úc trong suốt cuộc đời, bao gồm những thay đổi quan trọng đối với trẻ 0-5 tuổi
Bản ghi hội thảo trên web NCIRS 2023
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai Moderna (Original/Omicron 4/5)
ATAGI đã cập nhật các khuyến nghị của họ về việc sử dụng vắc-xin COVID hóa trị hai Moderna, hiện vắc-xin này được khuyến nghị là một lựa chọn cho bất kỳ ai từ 12 tuổi trở lên đủ điều kiện tiêm liều nhắc lại.
Vắc xin hóa trị hai Moderna chứa các phần bằng nhau của mRNA từ các protein tăng đột biến từ chủng SARS-CoV-2 tổ tiên và biến thể phụ Omicron BA.4/5.
Vắc xin hóa trị hai là lựa chọn ưu tiên cho các liều nhắc lại vì bằng chứng ban đầu cho thấy chúng mang lại khả năng bảo vệ tốt hơn khỏi việc nhập viện hoặc tử vong do các biến thể phụ đang lưu hành so với vắc xin ban đầu của Moderna hoặc Pfizer.
Chúng không được khuyến nghị sử dụng trong đợt tiêm chủng COVID đầu tiên.
Để đọc đầy đủ các đề xuất ATAGI, hãy truy cập liên kết bên dưới:
Lịch HPV thay đổi từ tháng 2/2023
Sau khi xem xét một lượng lớn bằng chứng quốc tế, ATAGI đã khuyến nghị rằng một liều duy nhất của Gardasil®9 (vắc-xin ngừa vi-rút u nhú ở người) cung cấp khả năng bảo vệ tương đương ở những người có khả năng miễn dịch so với liệu trình 2 liều. Khuyến nghị này phù hợp với lời khuyên của Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) của Tổ chức Y tế Thế giới và Ủy ban hỗn hợp về tiêm chủng vắc xin của Vương quốc Anh (JCVI).
Do đó, từ ngày 6 tháng 2 năm 2023, chương trình Tiêm chủng Quốc gia (NIP) đã chuyển sang lịch tiêm một liều duy nhất Gardasil®9 cho thanh thiếu niên đủ khả năng miễn dịch từ 12-13 tuổi. Những người trước đây chỉ nhận được 1 liều và đang chờ nhận liều thứ hai thì không cần phải nhận liều này nữa và được coi là đã cập nhật. Chương trình bổ sung Gardasil®9 cũng đã thay đổi thành chỉ một liều duy nhất và đã được mở rộng cho tất cả những người từ 25 tuổi trở xuống.
Những người bị suy giảm miễn dịch vẫn được khuyến nghị tiêm đủ 3 liều để đảm bảo khả năng bảo vệ tối ưu.
MVEC kết thúc thời gian nghỉ lễ
Thay mặt MVEC Team, chúng tôi chúc bạn có một kỳ nghỉ lễ thật vui vẻ và an toàn bên những người thân yêu.
Nhóm của chúng tôi sẽ tạm nghỉ và sẽ trở lại vào tháng 2 để cung cấp cho bạn nhiều thông tin, tài nguyên và sự kiện về vắc-xin hơn vào năm 2023. Chúng tôi rất muốn nhận được phản hồi từ bạn nếu có bất kỳ chủ đề cụ thể nào về vắc-xin mà bạn muốn xem trong năm tới!
Chúng tôi cũng muốn gửi lời cảm ơn sâu sắc đến tất cả các cộng tác viên tuyệt vời của chúng tôi, những người đã vui lòng chia sẻ kiến thức chuyên môn của họ trên khắp một số chủ đề vắc-xin quan trọng và trên tất cả nền tảng MVEC Năm nay!
Nếu bạn đi du lịch vào mùa lễ này, hãy giữ an toàn, đảm bảo vắc-xin của bạn được cập nhật và mang theo kem chống nắng và thuốc chống côn trùng!
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi
ATAGI hiện đã khuyến nghị sử dụng vắc xin COVID-19 của Pfizer cho một số trẻ em từ 6 tháng – 5 tuổi (Vắc xin Moderna <5 COVID-19 đã được khuyến nghị sử dụng cho nhóm này). Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe nghiêm trọng hoặc phức tạp hoặc những người có nhiều/tình trạng sức khỏe phức tạp làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Một lịch trình ba liều chính, cách nhau 8 tuần được khuyến nghị, với liều là 3mcg. Không giống như lịch trình chính của Moderna ở nhóm tuổi này, 3 liều được khuyến nghị cho tất cả trẻ em đủ điều kiện <5 tuổi, bất kể tình trạng miễn dịch của chúng.
Không có nhãn hiệu ưa thích trong nhóm tuổi này, tuy nhiên ATAGI khuyến nghị nên hoàn thành lịch trình tiêm chủng chính với cùng một loại vắc xin.
ATAGI hiện không khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID cho trẻ em từ 6 tháng - 5 tuổi không thuộc các nhóm đã đề cập trước đây, dựa trên nhiều yếu tố.
Các khuyến nghị có thể thay đổi khi các nhãn hiệu thay thế hoặc vắc xin COVID-19 biến thể có sẵn ở nhóm tuổi này hoặc nếu có những thay đổi về dịch tễ học, chẳng hạn như các biến thể mới đáng lo ngại xuất hiện.
Để đọc đầy đủ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi
Cập nhật ATAGI về tên lửa đẩy sau cuộc họp COVID-19 vào ngày 11 tháng 11 năm 2022
Trước số ca mắc COVID-19 ngày càng tăng ở Úc và sự xuất hiện của các biến thể phụ Omicron XBB và BQ.1, ATAGI đã cung cấp thông tin cập nhật về lời khuyên tăng cường.
Mặc dù không có khuyến nghị mới nào về liều bổ sung được đưa ra, ATAGI đã nhắc lại tầm quan trọng của việc cập nhật số lượng liều khuyến cáo hiện tại. Những người chưa được tiêm chủng vẫn có nguy cơ cao mắc bệnh nặng và tử vong do COVID-19.
Các số liệu gần đây (tính đến ngày 9 tháng 11 năm 2022) cho thấy 5,5 triệu người đủ điều kiện chưa được tiêm liều nhắc lại đầu tiên. Ngoài ra, có 3,2 triệu người từ 50 tuổi trở lên chưa được tiêm liều nhắc lại thứ hai.
Nếu bây giờ bạn chuẩn bị tiêm liều nhắc lại, bạn có thể đặt trước qua Công cụ tìm kiếm phòng khám vắc xin COVID-19.
Để đọc đầy đủ bản cập nhật ATAGI, hãy tham khảo liên kết bên dưới:
Cập nhật ATAGI về tên lửa đẩy sau cuộc họp COVID-19 vào ngày 11 tháng 11 năm 2022
Các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 hóa trị hai của Pfizer (Original/Omicron BA.1)
ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin COVID hóa trị hai của Pfizer sau khi được TGA chấp thuận tạm thời gần đây. Điều này có nghĩa là hiện có 2 loại vắc xin COVID hai giá được sử dụng tại Úc- Moderna và Pfizer.
Vắc xin hóa trị hai của Pfizer chứa các phần bằng nhau của mRNA từ protein tăng đột biến của vi rút SARS-CoV-2 ban đầu và biến thể Omicron BA.1.
ATAGI khuyến cáo rằng có thể tiêm vắc xin hóa trị hai của Pfizer cho bất kỳ ai từ 18 tuổi trở lên đủ điều kiện tiêm liều nhắc lại. Nó không được khuyến nghị sử dụng trong đợt tiêm chủng COVID đầu tiên.
Không có ưu tiên nào dành cho nhãn hiệu vắc xin COVID gốc mRNA hoặc hóa trị hai làm liều nhắc lại.
Để đọc đầy đủ các đề xuất ATAGI, hãy truy cập liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng hóa trị hai của Pfizer (Bản gốc/Omicron BA.1) Vắc xin COVID-19