Trang tham khảo tiêm chủng mới: Sốt co giật (Febrile co giật)
Co giật do sốt thường được kích hoạt bởi nhiệt độ tăng đột ngột và thường xảy ra ở trẻ nhỏ. Co giật do sốt có thể được phân loại là đơn giản hoặc phức tạp, cứ 30 trẻ thì có 1 trẻ bị co giật do sốt vào một thời điểm nào đó trong thời thơ ấu.
Mặc dù vắc-xin có thể gây sốt, nhưng co giật do sốt sau khi tiêm vắc-xin không phổ biến.
Trang tham khảo mới của chúng tôi cung cấp thông tin tổng quan về các cơn co giật do sốt và phác thảo các khuyến nghị sau một cơn co giật sắp xảy ra do vắc xin.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Sốt co giật (Febrile co giật)
Lời khuyên của ATAGI về khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 mRNA và nhiễm trùng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp lời khuyên cập nhật về khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 mRNA và tình trạng nhiễm trùng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.
Hiện tại, người ta khuyến nghị nên kéo dài khoảng cách liều giữa các liều cơ bản của vắc xin mRNA COVID-19 lên 8 tuần, với khoảng cách liều kéo dài cho thấy cải thiện hiệu quả và đáp ứng miễn dịch đối với việc tiêm vắc xin, cũng như có khả năng làm giảm nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim.
ATAGI cũng đã khuyến nghị hoãn tiêm vắc-xin COVID-19 3 tháng sau khi nhiễm COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ.
Để đọc đầy đủ các đề xuất được cập nhật, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
SMH: Chích ngừa cúm: chích ngừa khi nào thì an toàn sau khi bị nhiễm COVID?
Với mùa cúm đang diễn ra ở Úc và số lượng ca bệnh đã được xác nhận ngày càng tăng, mọi người được khuyến khích không nên trì hoãn việc tiêm vắc-xin cúm hàng năm, vắc-xin này được khuyến nghị cho bất kỳ ai từ 6 tháng tuổi trở lên.
Bài viết có A/Prof Nigel Crawford của MVEC, người đề cập đến những vấn đề cần cân nhắc chính như thời điểm lý tưởng để tiêm vắc-xin cúm, những lưu ý đối với những người mắc bệnh lý nền, lời khuyên dành cho cha mẹ về con cái và thời điểm tiêm vắc-xin cúm sau khi nhiễm COVID-19 .
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
SMH: Chích ngừa cúm: chích ngừa khi nào thì an toàn sau khi bị nhiễm COVID?
Để biết thêm thông tin về vắc-xin cúm và mùa cúm năm 2022, vui lòng xem các nguồn thông tin của chúng tôi bên dưới:
MVEC: Câu hỏi thường gặp về bệnh cúm
Tiêm phòng cúm bắt buộc cho nhân viên y tế
Kể từ ngày 8quần què Tháng 4 năm 2022, tiêm phòng cúm sẽ trở thành yêu cầu bắt buộc đối với nhân viên y tế theo Đạo luật Sửa đổi Dịch vụ Y tế (Bắt buộc Tiêm phòng cho Nhân viên Y tế) năm 2020.
Nhân viên y tế tuân theo các Chỉ dẫn này bắt buộc phải tiêm phòng cúm trước ngày 15 tháng 8 năm 2022 và hàng năm sau đó.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo Sở Y tế: Tiêm chủng cho cán bộ y tế
CDC: Nhập viện cho trẻ em từ 5–11 tuổi mắc COVID-19 được phòng thí nghiệm xác nhận
Báo cáo hàng tuần về tỷ lệ mắc bệnh và tử vong (MMWR) gần đây của CDC đã phân tích tỷ lệ nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ em từ 5–11 tuổi trong thời kỳ Omicron chiếm ưu thế và thời kỳ Delta chiếm ưu thế.
Tỷ lệ nhập viện ở trẻ em chưa được tiêm chủng xấp xỉ gấp đôi so với trẻ em đã được tiêm phòng. Bệnh nặng có nhiều khả năng xảy ra ở trẻ em có tiền sử bệnh tiểu đường và béo phì, với 1/3 số trẻ em nhập viện trong thời kỳ Omicron có bệnh lý thần kinh tiềm ẩn. Các nhóm chủng tộc và dân tộc thiểu số bị ảnh hưởng nhiều hơn bởi COVID-19.
Hơn nữa, phân tích cho thấy rằng việc tiêm vắc-xin cho trẻ em từ 5-11 tuổi giúp giảm nguy cơ nhiễm trùng, bảo vệ chống lại bệnh liên quan đến COVID-19 và ngăn ngừa hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em.
Để đọc báo cáo đầy đủ, nhấp vào liên kết dưới đây.
CDC: Nhập viện cho trẻ em từ 5–11 tuổi mắc COVID-19 được phòng thí nghiệm xác nhận
Cuộc trò chuyện: Vắc xin COVID-19 dành cho trẻ nhỏ nhất có thể sắp được cấp phép – một bác sĩ nhi khoa giải thích cách chúng đang được thử nghiệm
Vắc xin COVID-19 mang lại sự bảo vệ an toàn và hiệu quả chống lại căn bệnh nghiêm trọng và được đặc biệt khuyên dùng cho mọi người trên 5 tuổi. Mặc dù trẻ em thường gặp các triệu chứng bệnh nhẹ hơn so với người lớn, nhưng dữ liệu của Hoa Kỳ thu được trong đợt gia tăng Omicron trong các trường hợp cho thấy tỷ lệ nhập viện ở trẻ em dưới 5 tuổi tăng đột biến.
Bài viết này khám phá phản ứng miễn dịch đối với vắc-xin COVID-19 ở trẻ em ở các nhóm tuổi khác nhau, những cân nhắc về tính an toàn và hiệu quả khi tiêm vắc-xin cho trẻ em dưới 5 tuổi và lịch trình gần đúng cho các bước tiếp theo liên quan đến nhóm này.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
Tuyên bố ATAGI về việc sử dụng liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra tuyên bố về liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi.
Sau khi xem xét bằng chứng về lợi ích và rủi ro của việc tiêm nhắc lại vắc xin Pfizer COVID-19 cho thanh thiếu niên ở Úc từ 12-15 tuổi, ATAGI không khuyến nghị rằng thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi cần tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer -19 và sẽ tiếp tục xem xét các bằng chứng quốc tế về hiệu quả của việc tiêm nhắc lại ở nhóm tuổi này.
ATAGI tiếp tục khuyến nghị mạnh mẽ việc tiêm phòng cho tất cả thanh thiếu niên từ 5 đến 15 tuổi với 2 liều vắc xin COVID-19 cơ bản, kể cả những người có thể đã từng mắc COVID-19. 3 liều cơ bản được khuyến nghị cho những người trong độ tuổi này bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Tuyên bố ATAGI về việc sử dụng liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp hướng dẫn về việc sử dụng thuốc an thần cho những người mắc chứng rối loạn lo âu, sợ kim tiêm hoặc rối loạn hành vi, để hỗ trợ các nhà cung cấp vắc xin trong việc cung cấp vắc xin COVID-19.
Lời khuyên phác thảo:
- chỉ định an thần
- ý nghĩa an toàn của việc cung cấp vắc xin dưới thuốc an thần
- hướng dẫn an thần thủ tục
- khuyến cáo quan sát sau tiêm chủng
- tiêm chủng cơ hội trong khi an thần cho một thủ tục không liên quan
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
Để biết thêm thông tin về các chiến lược quản lý chứng sợ kim tiêm và tiêm chủng, bao gồm cả thuốc an thần, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Chứng sợ kim tiêm
Moderna: Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Moderna đã công bố dữ liệu tạm thời từ Giai đoạn 2/3 KidCOVE Nghiên cứu vắc xin COVID-19 trước khi đệ trình lên các cơ quan quản lý toàn cầu.
Khoảng 4.200 trẻ em từ 2 đến <6 tuổi và 2.500 trẻ em từ 6 tháng đến <2 tuổi đã được tuyển dụng trên khắp Hoa Kỳ và Canada với những người tham gia được tiêm 2 liều 25 μg, cách nhau 28 ngày (liều thấp hơn so với các nhóm tuổi lớn hơn) .
Moderna báo cáo khả năng sinh miễn dịch phù hợp với khả năng sinh miễn dịch đã thấy ở người lớn (18-25 tuổi) nhận liều 100mcg với hiệu quả vắc-xin là 43,7% ở những người từ 6 tháng đến <2 tuổi và 37,5% ở những người từ 2 đến <6 tuổi. Omicron là chủng COVID-19 chủ yếu lưu hành trong thử nghiệm này.
Các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình và thường xuyên hơn liên quan đến liều thứ hai. Không có trường hợp tử vong, viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim hoặc trường hợp mắc hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em (MIS-C) được báo cáo. Giám sát an toàn độc lập sẽ tiếp tục trong 12 tháng sau liều thứ hai.
Để đọc đầy đủ thông cáo báo chí, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Là một phần của quá trình chuẩn bị cho mùa đông, ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về liều tăng cường vắc-xin COVID-19 bổ sung trong mùa đông cho một số nhóm được xác định là có nguy cơ cao nhất mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng. Những nhóm này bao gồm:
- cá nhân từ 65 tuổi trở lên
- cư dân của các cơ sở chăm sóc người già hoặc người khuyết tật
- cá nhân từ 16 tuổi trở lên có suy giảm miễn dịch nặng
- Thổ dân và dân đảo Torres St Eo ≥ 50 tuổi.
Việc triển khai các liều tăng cường vào mùa đông sẽ bắt đầu từ tháng 4 theo chương trình tiêm phòng cúm năm 2022, với cả hai loại vắc xin có thể được tiêm đồng thời khi thích hợp. Có thể tiêm liều nhắc lại mùa đông của vắc xin COVID-19 từ ≥ 4 tháng kể từ lần tiêm nhắc lại trước đó/xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 (tùy theo thời điểm nào đến sau).
Vắc xin mRNA (Comirnaty (Pfizer) hoặc Spikevax (Moderna)) vẫn là những nhãn hiệu được khuyến nghị sử dụng làm liều tăng cường, với Vaxzevria (AstraZeneca) dành cho những người có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng trong trường hợp không có nhãn hiệu vắc-xin nào khác được cho là phù hợp.
ATAGI gợi ý rằng hiện tại không có đủ bằng chứng tại thời điểm này để hỗ trợ khuyến nghị bổ sung thuốc tăng cường cho các cá nhân khác. Đối với những nhóm này, việc bảo vệ khỏi đợt tiêm vắc-xin COVID-19 cơ bản, sau đó là 1 liều nhắc lại tiếp tục mang lại hiệu quả bảo vệ khỏi việc nhập viện vì bệnh COVID-19. Các khuyến nghị khác có thể được xem xét trong tương lai khi có nhiều bằng chứng hơn.
Để đọc lời khuyên đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông