Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi

ATAGI hiện đã khuyến nghị tiêm phòng COVID-19 cho một số trẻ từ 6 tháng – 5 tuổi. Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe nghiêm trọng hoặc phức tạp hoặc những người có nhiều/tình trạng sức khỏe phức tạp làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng.  

Công thức dành cho trẻ em của vắc-xin Moderna COVID-19 đã được TGA phê duyệt ở nhóm tuổi này dành cho trẻ em thuộc các nhóm nêu trên. Nên dùng hai liều cơ bản, cách nhau 8 tuần, với liều là 25mcg. Trẻ em trong độ tuổi này bị suy giảm miễn dịch nặng nên hoàn thành lịch tiêm 3 liều cơ bản.  

ATAGI hiện không khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID cho trẻ em từ 6 tháng - 5 tuổi không thuộc các nhóm đã đề cập trước đây, dựa trên nhiều yếu tố.  

Các khuyến nghị có thể thay đổi khi các nhãn hiệu thay thế hoặc vắc xin COVID-19 biến thể có sẵn ở nhóm tuổi này hoặc nếu có những thay đổi về dịch tễ học, chẳng hạn như các biến thể mới đáng lo ngại xuất hiện.  

Để đọc các khuyến nghị đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.  

Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến <5 tuổi

qua Alice đen

Độ an toàn của vắc-xin COVID-19 ở hơn 200.000 trẻ em Úc: dữ liệu trấn an từ AusVaxSafety

Nghiên cứu mới của AusVaxSafety đã phân tích 392.268 phản hồi khảo sát thông qua hệ thống giám sát an toàn chủ động quốc gia của AusVaxSafe từ tháng 7 năm 2021 đến tháng 5 năm 2022, đã phát hiện ra rằng trẻ em Úc từ 5-15 tuổi báo cáo ít tác dụng phụ hơn trong những ngày sau khi tiêm vắc-xin mRNA COVID-19 so với những trẻ em được báo cáo trên lâm sàng thử nghiệm và dữ liệu an toàn được công bố.

Điều quan trọng là, sốt được báo cáo là thấp ở nhóm tuổi trẻ nhất, tương đương với sốt sau khi tiêm phòng cúm hàng năm. Ngoài ra, cũng không có trường hợp tự báo cáo nào về viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim được xác định trong nghiên cứu.

AusVaxSafety sẽ bắt đầu giám sát ở trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi sau khi có vắc xin COVID-19 cho nhóm tuổi này.

Để truy cập nghiên cứu đầy đủ, nhấp vào liên kết bên dưới. 

Độ an toàn của vắc-xin COVID-19 ở hơn 200.000 trẻ em Úc: dữ liệu trấn an từ AusVaxAn toàn   

qua Alice đen

Ấn phẩm dành cho cựu sinh viên Đại học Flinders với A/Prof Nigel Crawford: Cung cấp động lực quan trọng để chúng ta chiến đấu với COVID-19

Phó Giáo sư Nigel Crawford của MVEC đã được giới thiệu trên tạp chí Cựu sinh viên Y tế Công cộng và Đại học Y khoa Flinders về đóng góp đáng kể của ông trong việc triển khai vắc xin COVID-19 của Úc. Với tư cách là chủ tịch hiện tại của Nhóm cố vấn kỹ thuật tiêm chủng Úc (ATAGI), Nigel thảo luận về vai trò của ông trong việc chỉ đạo việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Úc, bao gồm giao tiếp hiệu quả và khả năng duy trì sự linh hoạt khi phản hồi và điều chỉnh lời khuyên về vắc xin cho công chúng . 

Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.

Ấn phẩm dành cho cựu sinh viên Đại học Flinders với A/Prof Nigel Crawford: Cung cấp sự thúc đẩy quan trọng để chúng ta chiến đấu với COVID-19 

qua Alice đen

Các khuyến nghị ATAGI mở rộng về liều tăng cường COVID-19 trong mùa đông cho những người có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng

ATAGI đã cập nhật các khuyến nghị về liều tăng cường mùa đông COVID-19 của họ để bao gồm các nhóm rủi ro bổ sung. Các nhóm hiện đủ điều kiện nhận liều nhắc lại trong mùa đông bao gồm: 

• Bất kỳ người lớn nào từ 65 tuổi trở lên  
• Cư dân chăm sóc người cao niên hoặc chăm sóc người khuyết tật từ 16 tuổi trở lên  
• Người từ 16 tuổi trở lên bị bệnh nặng suy giảm miễn dịch 
• Thổ dân và người dân đảo Torres St Eo từ 50 tuổi trở lên.  
• Các cá nhân từ 16 tuổi mắc các bệnh phức tạp, mãn tính hoặc nghiêm trọng [tham khảo trang 3 của tuyên bố ATAGI bên dưới] 

Liều tăng cường mùa đông COVID-19 hiện không được khuyến nghị cho các nhóm khác bao gồm những người khỏe mạnh từ 16 đến 64 tuổi, những người khỏe mạnh có các yếu tố rủi ro nghề nghiệp (ví dụ: nhân viên y tế) hoặc phụ nữ mang thai không có các yếu tố rủi ro khác.  

Vắc xin mRNA là lựa chọn ưu tiên cho các liều nhắc lại với Comirnaty (Pfizer) có sẵn để tiêm cho trẻ từ 16 tuổi và Spievax (Moderna) từ 18 tuổi. Ở những người từ 18 tuổi trở lên có chống chỉ định với vắc-xin mRNA Vaxzevria (AstraZeneca) có thể được xem xét. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên trong những trường hợp không có vắc xin COVID-19 nào khác phù hợp. 

Để đọc đầy đủ các khuyến nghị được cập nhật, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Các khuyến nghị ATAGI mở rộng về liều tăng cường COVID-19 trong mùa đông cho những người có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng

qua Alice đen

CDC: Nhập viện cho trẻ em từ 5–11 tuổi mắc COVID-19 được phòng thí nghiệm xác nhận

Báo cáo hàng tuần về tỷ lệ mắc bệnh và tử vong (MMWR) gần đây của CDC đã phân tích tỷ lệ nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ em từ 5–11 tuổi trong thời kỳ Omicron chiếm ưu thế và thời kỳ Delta chiếm ưu thế.

Tỷ lệ nhập viện ở trẻ em chưa được tiêm chủng xấp xỉ gấp đôi so với trẻ em đã được tiêm phòng. Bệnh nặng có nhiều khả năng xảy ra ở trẻ em có tiền sử bệnh tiểu đường và béo phì, với 1/3 số trẻ em nhập viện trong thời kỳ Omicron có bệnh lý thần kinh tiềm ẩn. Các nhóm chủng tộc và dân tộc thiểu số bị ảnh hưởng nhiều hơn bởi COVID-19.

Hơn nữa, phân tích cho thấy rằng việc tiêm vắc-xin cho trẻ em từ 5-11 tuổi giúp giảm nguy cơ nhiễm trùng, bảo vệ chống lại bệnh liên quan đến COVID-19 và ngăn ngừa hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em.

Để đọc báo cáo đầy đủ, nhấp vào liên kết dưới đây.

CDC: Nhập viện cho trẻ em từ 5–11 tuổi mắc COVID-19 được phòng thí nghiệm xác nhận

qua Alice đen