Các khuyến nghị của ATAGI về liều tăng cường vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi
ATAGI đã khuyến nghị các liều nhắc lại COVID-19 cho một số nhóm trẻ từ 5-11 tuổi trước đây đã hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản. Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe phức tạp hoặc quan trọng, hoặc những người có tình trạng sức khỏe phức tạp/đa dạng làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Các liều nhắc lại ở nhóm tuổi này có thể được tiêm sau 3 tháng trở lên sau khi hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản. Nên có khoảng thời gian 3 tháng kể từ khi nhiễm COVID-19 đến khi tiêm vắc-xin COVID.
Hiện tại không có đủ bằng chứng để hỗ trợ các liều tăng cường cho các nhóm trẻ 5-11 tuổi khác, tuy nhiên các khuyến nghị có thể thay đổi khi có thêm bằng chứng. Tất cả trẻ em trong độ tuổi này được khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID-19 đợt đầu.
Để đọc các khuyến nghị đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Các khuyến nghị của ATAGI về liều tăng cường vắc xin Pfizer COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Dữ liệu an toàn theo thời gian thực đầu tiên trên thế giới đối với vắc xin thủy đậu JYNNEOS có sẵn từ AusVaxSafety
Dữ liệu giám sát AusVaxSafety mới được công bố của hơn 1.300 liều JYNNEOS® đầu tiên đã tiết lộ rằng 54% của những người được tiêm vắc-xin không gặp phải tác dụng phụ nào trong 7 ngày đầu tiên sau khi tiêm vắc-xin. Trong số những người được tiêm vắc-xin báo cáo có triệu chứng, tác dụng phụ thường nhẹ và tồn tại trong thời gian ngắn, bao gồm phản ứng tại chỗ, mệt mỏi, nhức đầu và đau cơ/khớp.
Để cung cấp hướng dẫn thêm về việc sử dụng JYNNEOS® tại Úc, AusVaxSafety sẽ tiếp tục thu thập và công bố thông tin này, bao gồm cả tác dụng phụ sau liều 2.
Để đọc bản cập nhật đầy đủ, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc-xin Novavax cho thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi
ATAGI hiện đã khuyến nghị rằng thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi có thể tiêm vắc xin Novavax COVID-19 cho đợt tiêm vắc xin COVID-19 đầu tiên của họ. Khuyến nghị này cung cấp một lựa chọn thương hiệu vắc-xin khác, ngoài Pfizer và Moderna, cho những người trong độ tuổi này.
Lịch trình chính của Novavax gồm 2 liều, tiêm cách nhau 8 tuần. Những người có suy giảm miễn dịch nặng nên tiêm 3 liều.
Mặc dù Novavax hiện chưa được đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường cho thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi, nhưng ATAGI khuyên rằng nó có thể được sử dụng cho mục đích này khi Pfizer không phù hợp với đối tượng đó.
Để đọc các khuyến nghị đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc-xin Novavax cho thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi.
Vắc xin hoạt động GAVI: Năm biểu đồ về bệnh thủy đậu, quá khứ và hiện tại
Mặc dù những trường hợp đầu tiên nhiễm bệnh thủy đậu ở người được báo cáo vào những năm 1970, nhưng những đợt bùng phát dịch bệnh trước đây tương đối nhỏ so với đợt bùng phát quốc tế mà chúng ta đang trải qua. Sự lây truyền từ người sang người trong lịch sử là không phổ biến với các trường hợp chỉ giới hạn ở các khu vực địa lý nhỏ hơn. Tỷ lệ lây nhiễm hiện tại, với sự lây truyền rộng rãi từ người sang người và lan rộng toàn cầu đã khiến đợt bùng phát này trở thành một kịch bản rất độc đáo.
Bài viết sau đây sử dụng dữ liệu mới nhất để khám phá tỷ lệ lây nhiễm hiện tại ở các vùng và nhân khẩu học khác nhau, tác động của các tình trạng bệnh lý đã có từ trước, cũng như khả năng tiếp cận vắc-xin và mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Để đọc bài viết đầy đủ, nhấp vào liên kết dưới đây.
Vắc xin hoạt động GAVI: Năm biểu đồ về bệnh thủy đậu, quá khứ và hiện tại
Để xem trang tham khảo của chúng tôi về bệnh thủy đậu, hãy nhấp vào liên kết bên dưới.
MVEC: Thủy đậu
Bản ghi hội thảo trực tuyến VACSIG hiện đã có
Bản ghi hội thảo trên web hiện có sẵn từ gần đây Sự kiện Nhóm Quan tâm Đặc biệt về Tiêm chủng (VACSIG) vào Thứ Tư, ngày 17 tháng 8. Chủ đề cho hội thảo trên web đã từng là Vắc-xin đậu khỉ & đậu mùa: góc nhìn của người Úc, và giới thiệu một nhóm diễn giả chuyên gia bao gồm A/Prof Nigel Crawford của MVEC.
Để xem đoạn ghi âm, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
VACSIG Hội thảo trực tuyến 17 tháng 8
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi
ATAGI hiện đã khuyến nghị tiêm phòng COVID-19 cho một số trẻ từ 6 tháng – 5 tuổi. Các nhóm đủ điều kiện bao gồm những người bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng, khuyết tật có nhu cầu sức khỏe nghiêm trọng hoặc phức tạp hoặc những người có nhiều/tình trạng sức khỏe phức tạp làm tăng nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Công thức dành cho trẻ em của vắc-xin Moderna COVID-19 đã được TGA phê duyệt ở nhóm tuổi này dành cho trẻ em thuộc các nhóm nêu trên. Nên dùng hai liều cơ bản, cách nhau 8 tuần, với liều là 25mcg. Trẻ em trong độ tuổi này bị suy giảm miễn dịch nặng nên hoàn thành lịch tiêm 3 liều cơ bản.
ATAGI hiện không khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID cho trẻ em từ 6 tháng - 5 tuổi không thuộc các nhóm đã đề cập trước đây, dựa trên nhiều yếu tố.
Các khuyến nghị có thể thay đổi khi các nhãn hiệu thay thế hoặc vắc xin COVID-19 biến thể có sẵn ở nhóm tuổi này hoặc nếu có những thay đổi về dịch tễ học, chẳng hạn như các biến thể mới đáng lo ngại xuất hiện.
Để đọc các khuyến nghị đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến <5 tuổi
Độ an toàn của vắc-xin COVID-19 ở hơn 200.000 trẻ em Úc: dữ liệu trấn an từ AusVaxSafety
Nghiên cứu mới của AusVaxSafety đã phân tích 392.268 phản hồi khảo sát thông qua hệ thống giám sát an toàn chủ động quốc gia của AusVaxSafe từ tháng 7 năm 2021 đến tháng 5 năm 2022, đã phát hiện ra rằng trẻ em Úc từ 5-15 tuổi báo cáo ít tác dụng phụ hơn trong những ngày sau khi tiêm vắc-xin mRNA COVID-19 so với những trẻ em được báo cáo trên lâm sàng thử nghiệm và dữ liệu an toàn được công bố.
Điều quan trọng là, sốt được báo cáo là thấp ở nhóm tuổi trẻ nhất, tương đương với sốt sau khi tiêm phòng cúm hàng năm. Ngoài ra, cũng không có trường hợp tự báo cáo nào về viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim được xác định trong nghiên cứu.
AusVaxSafety sẽ bắt đầu giám sát ở trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi sau khi có vắc xin COVID-19 cho nhóm tuổi này.
Để truy cập nghiên cứu đầy đủ, nhấp vào liên kết bên dưới.
Độ an toàn của vắc-xin COVID-19 ở hơn 200.000 trẻ em Úc: dữ liệu trấn an từ AusVaxAn toàn
Ấn phẩm dành cho cựu sinh viên Đại học Flinders với A/Prof Nigel Crawford: Cung cấp động lực quan trọng để chúng ta chiến đấu với COVID-19
Phó Giáo sư Nigel Crawford của MVEC đã được giới thiệu trên tạp chí Cựu sinh viên Y tế Công cộng và Đại học Y khoa Flinders về đóng góp đáng kể của ông trong việc triển khai vắc xin COVID-19 của Úc. Với tư cách là chủ tịch hiện tại của Nhóm cố vấn kỹ thuật tiêm chủng Úc (ATAGI), Nigel thảo luận về vai trò của ông trong việc chỉ đạo việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Úc, bao gồm giao tiếp hiệu quả và khả năng duy trì sự linh hoạt khi phản hồi và điều chỉnh lời khuyên về vắc xin cho công chúng .
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Các khuyến nghị ATAGI mở rộng về liều tăng cường COVID-19 trong mùa đông cho những người có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng
ATAGI đã cập nhật các khuyến nghị về liều tăng cường mùa đông COVID-19 của họ để bao gồm các nhóm rủi ro bổ sung. Các nhóm hiện đủ điều kiện nhận liều nhắc lại trong mùa đông bao gồm:
- Bất kỳ người lớn nào từ 65 tuổi trở lên
- Cư dân chăm sóc người cao niên hoặc chăm sóc người khuyết tật từ 16 tuổi trở lên
- Người từ 16 tuổi trở lên bị bệnh nặng suy giảm miễn dịch
- Thổ dân và người dân đảo Torres St Eo từ 50 tuổi trở lên.
- Các cá nhân từ 16 tuổi mắc các bệnh phức tạp, mãn tính hoặc nghiêm trọng [tham khảo trang 3 của tuyên bố ATAGI bên dưới]
Liều tăng cường mùa đông COVID-19 hiện không được khuyến nghị cho các nhóm khác bao gồm những người khỏe mạnh từ 16 đến 64 tuổi, những người khỏe mạnh có các yếu tố rủi ro nghề nghiệp (ví dụ: nhân viên y tế) hoặc phụ nữ mang thai không có các yếu tố rủi ro khác.
Vắc xin mRNA là lựa chọn ưu tiên cho các liều nhắc lại với Comirnaty (Pfizer) có sẵn để tiêm cho trẻ từ 16 tuổi và Spievax (Moderna) từ 18 tuổi. Ở những người từ 18 tuổi trở lên có chống chỉ định với vắc-xin mRNA Vaxzevria (AstraZeneca) có thể được xem xét. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên trong những trường hợp không có vắc xin COVID-19 nào khác phù hợp.
Để đọc đầy đủ các khuyến nghị được cập nhật, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Các khuyến nghị ATAGI mở rộng về liều tăng cường COVID-19 trong mùa đông cho những người có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng
ABC: Các ca cúm gia tăng ở Queensland khiến các bác sĩ đưa ra cảnh báo về vắc-xin cho trẻ em và các nhóm dễ bị tổn thương
Các chuyên gia cảnh báo, năm nay trẻ em ngày càng dễ mắc bệnh cúm. Tiến sĩ Angela Berkhout, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm ở trẻ em của MVEC giải thích rằng trẻ em, đặc biệt là trẻ dưới hai tuổi có mức độ miễn dịch tự nhiên thấp đối với bệnh cúm do hậu quả của đại dịch vi-rút corona.
Trong khi mùa cúm vẫn chưa đến đỉnh điểm, các bệnh viện ở Queensland đã phải trải qua một đợt bùng phát số lượng bệnh nhân cúm cần nhập viện, bao gồm cả chăm sóc đặc biệt. Bài viết này tìm hiểu những cân nhắc chính đối với việc tiêm phòng cho trẻ em, người cao niên trên 65 tuổi và các nhóm dễ bị tổn thương khác.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Để biết thêm thông tin về vắc-xin cúm và mùa cúm năm 2022, vui lòng xem các nguồn thông tin của chúng tôi bên dưới:
MVEC: Câu hỏi thường gặp về bệnh cúm