Bản ghi hội thảo trực tuyến của Viện bệnh truyền nhiễm Sydney hiện đã có: Bùng phát JEV ở Úc - thông tin chi tiết quan trọng đối với các bác sĩ lâm sàng
Một đoạn ghi âm của Hội thảo trực tuyến về bệnh truyền nhiễm của Viện Sydney: Bùng phát JEV ở Úc - cái nhìn sâu sắc quan trọng cho các bác sĩ lâm sàng hiện đã có sẵn.
Hiệp hội các bệnh truyền nhiễm Úc (ASID) và Hiệp hội các nhà thần kinh học Úc và New Zealand (ANZAN) đã chào đón một nhóm các diễn giả chuyên gia để thảo luận về đợt bùng phát JEV hiện tại ở Úc vào thứ Năm ngày 17 tháng 3.
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Để biết thêm thông tin về JEV, vui lòng tham khảo trang tham khảo MVEC của chúng tôi:
Rối loạn chức năng dây thanh âm/(các) tắc nghẽn thanh quản có thể gây ra giống như sốc phản vệ khi tiêm vắc-xin SARS-CoV-2 (COVID-19)
Các nhà nghiên cứu tại Monash Health đã công bố các phát hiện liên quan đến rối loạn chức năng dây thanh âm/(các) tắc nghẽn thanh quản có thể gây ra (VCD/ILO) liên quan đến VCD liên quan đến sự cố có thể liên quan đến tiêm chủng.
Phát hiện của họ liên quan đến một loạt trường hợp gồm 10 người ban đầu được cho là đã bị sốc phản vệ sau khi tiêm vắc xin COVID-19. Những cá nhân này đã được chuyển đến một dịch vụ chuyên khoa về dị ứng, trong đó 9 trong số 10 người được tiêm liều thứ hai của cùng loại vắc xin COVID-19 đã gây ra phản ứng ban đầu của họ. Người ta phát hiện ra rằng 2 trong số 10 người đáp ứng Tiêu chí Brighton về sốc phản vệ và các triệu chứng tái phát ở 8 trong số 9 người dùng liều thứ hai, phản ánh phản ứng ban đầu của họ được chẩn đoán là sốc phản vệ.
Các đặc điểm lâm sàng của VCD/ILO trùng lặp với các đặc điểm lâm sàng của Tiêu chí Brighton về sốc phản vệ liên quan đến vắc-xin, với nghiên cứu này cho thấy các nhà cung cấp cần có khả năng phân biệt giữa sốc phản vệ và VCD/ILO.
Để đọc bài báo đầy đủ, xin vui lòng theo liên kết dưới đây:
Để biết thêm thông tin về cách phân biệt giữa sốc phản vệ và phản ứng căng thẳng cấp tính, hãy tham khảo hình ảnh động trên MVEC: Dị ứng và Tiêm chủng Trang tham khảo.
Cuộc trò chuyện: Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Với việc mở cửa biên giới quốc tế và các biện pháp y tế công cộng được nới lỏng, rất có khả năng COVID-19 và bệnh cúm sẽ đồng thời lây lan trong các cộng đồng Úc vào mùa đông tới.
Bài viết này giải quyết một số kết quả có thể xảy ra và cung cấp các mẹo hữu ích về cách mọi người có thể tự bảo vệ mình trong mùa cúm này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Thời báo New York: Ở Châu Phi, sự kết hợp của nhiều loại vắc-xin thúc đẩy việc tiêm vắc-xin Covid không chắc chắn
Trong khi nhiều quốc gia giàu có đang đi đúng hướng với việc triển khai vắc-xin tăng cường COVID-19 bằng cách sử dụng vắc-xin Pfizer và Moderna, thì các quốc gia châu Phi vẫn tiếp tục dựa vào các sản phẩm và lịch trình dùng thuốc mà nhiều nhà nghiên cứu tin rằng làm giảm hiệu quả của vắc-xin.
Với tỷ lệ tiêm chủng COVID trung bình khoảng 14% trên khắp lục địa, các chuyên gia tiết lộ rằng có một số rào cản đối với việc tiêm chủng cần xem xét và cảnh báo rằng làn sóng thứ năm, có khả năng gây chết người cao hơn sắp xảy ra.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
CDC: Effectiveness of COVID-19 Pfizer-BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccination in Preventing COVID-19–Associated Emergency Department and Urgent Care Encounters and Hospitalizations Among Nonimmunocompromised Children and Adolescents Aged 5–17 Years
A recent study conducted by the CDC and the VISION Network examined 39,217 emergency department (ED), urgent care (UC) encounters and 1,699 hospitalisations among persons aged 5 to 17 years with COVID-19–like illness during April 9, 2021–January 29, 2022. The study employed a case-control test-negative design to estimate the VE of two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine in preventing COVID-19 associated hospitalisations in this cohort.
Click on the link below to access the study findings:
CDC: Effectiveness of 2-Dose BNT162b2 (Pfizer BioNTech) mRNA Vaccine in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 5–11 Years and Adolescents Aged 12–15 Years — PROTECT Cohort
The CDC has released the findings of a recent PROTECT study, assessing the efficacy of two doses of Pfizer-BioNTech vaccine in preventing infection from the Omicron variant amongst children 5 to 11 and adolescents 12 to 15 years of age. The study included clinical data from a cohort of 1,364 participants gathered from July 2021 to February 2022.
The report provides evidence that two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine is effective in preventing both asymptomatic and symptomatic SARS-CoV-2 infection in this cohort.
Click on the link below to read the full report:
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
CEPI will provide up to AU $12.3 million to support a global clinical trial led by the Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) on the potential merits of administering a reduced COVID-19 booster dose. The trial which will include up to 3300 healthy adults across Australia, Indonesia and Mongolia coincides with a large-scale global initiative to increase access to COVID-19 vaccines.
“Our project, announced today with CEPI, will specifically examine how best to vaccinate communities with follow-up booster shots and the timings around these subsequent booster doses. And while fractional doses could provide the opportunity for great savings for countries, they are also likely to produce less side effects, which will improve the acceptability of booster doses” MCRI’s Professor Kim Mulholland.
A similar strategy, known as fractionation has previously been used to maximize global vaccine supply during outbreaks of Yellow fever, Polio and most recently, for the experimental rotavirus vaccine.
To fund this important work, CEPI’s Global Pandemic Preparedness Summit will take place next month, bringing together leading figures from across the world to work on this urgent global health initiative.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
Hướng dẫn lâm sàng của ATAGI về các lỗi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI has provided the below guidance for clinicians outlining the appropriate management of common COVID-19 vaccine administration errors. It includes scenarios where the vaccine is administered in the following circumstances:
- Via the incorrect site/route
- At a higher/lower dose
- Following incorrect storage and handling
- In an unapproved age group
- Mixed vaccine schedules
- With incorrect intervals
It is important to note that in Victoria, any vaccine administration error should be reported to SAEFVIC. Following the identification of a vaccine error, open disclosure with the vaccine recipient is important and addressing the cause of the error will prevent errors from occurring again in the future.
To read the full guideline, follow the link below:
Hướng dẫn lâm sàng của ATAGI về các lỗi tiêm vắc xin COVID-19
New resource: NCIRS Decision aid (5–15 years): Should I get the COVID-19 vaccine for my child?
NCIRS have designed a new decision aid resource to help families make an informed decision about whether COVID-19 vaccination is right for their children.
The tool provides evidence-based information about the disease and the vaccine and takes the user through five simple steps to help weigh up the risks and benefits of vaccination.
To access the decision guide, please click on the link below.
New resource: NCIRS Decision aid (5–15 years): Should I get the COVID-19 vaccine for my child?
Các khuyến nghị lâm sàng đối với vắc-xin COVID-19- lời khuyên tăng cường được cập nhật
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra các khuyến nghị cập nhật về việc sử dụng các liều nhắc lại của vắc xin COVID-19:
- Những người từ 18 tuổi trở lên được khuyến nghị tiêm một liều vắc-xin mRNA (Pfizer hoặc hiện đại), 3 tháng sau khi hoàn thành đợt tiêm chủng cơ bản.
- Các cá nhân từ 16-17 tuổi được khuyến nghị tiêm một liều Comirnaty (Pfizer) duy nhất làm liều nhắc lại, 3 tháng sau khi hoàn thành đợt điều trị chính. Các thương hiệu vắc-xin COVID-19 thay thế không được đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường ở nhóm tuổi này.
- Trong khi Nuvaxovid (Novavax) không được TGA đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường, ATAGI khuyến cáo rằng nó có thể được sử dụng làm liều tăng cường cho những người từ 18 tuổi trở lên trong trường hợp có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả hỗ trợ việc sử dụng Nuvaxovid như một liều tăng cường còn hạn chế, tuy nhiên không có mối lo ngại nào về mặt lý thuyết.
- Vaxzevria (AstraZeneca) không còn được khuyến nghị sử dụng như một liều tăng cường. Những cá nhân đã nhận được Vaxzevria (AstraZeneca) dưới dạng liều nhắc lại của họ không cần lặp lại liều nhắc lại của một nhãn hiệu thay thế.
Để biết thêm thông tin về các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo các liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19