Cuộc trò chuyện: Vắc xin COVID-19 dành cho trẻ nhỏ nhất có thể sắp được cấp phép – một bác sĩ nhi khoa giải thích cách chúng đang được thử nghiệm
Vắc xin COVID-19 mang lại sự bảo vệ an toàn và hiệu quả chống lại căn bệnh nghiêm trọng và được đặc biệt khuyên dùng cho mọi người trên 5 tuổi. Mặc dù trẻ em thường gặp các triệu chứng bệnh nhẹ hơn so với người lớn, nhưng dữ liệu của Hoa Kỳ thu được trong đợt gia tăng Omicron trong các trường hợp cho thấy tỷ lệ nhập viện ở trẻ em dưới 5 tuổi tăng đột biến.
Bài viết này khám phá phản ứng miễn dịch đối với vắc-xin COVID-19 ở trẻ em ở các nhóm tuổi khác nhau, những cân nhắc về tính an toàn và hiệu quả khi tiêm vắc-xin cho trẻ em dưới 5 tuổi và lịch trình gần đúng cho các bước tiếp theo liên quan đến nhóm này.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
Tuyên bố ATAGI về việc sử dụng liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra tuyên bố về liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi.
Sau khi xem xét bằng chứng về lợi ích và rủi ro của việc tiêm nhắc lại vắc xin Pfizer COVID-19 cho thanh thiếu niên ở Úc từ 12-15 tuổi, ATAGI không khuyến nghị rằng thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi cần tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer -19 và sẽ tiếp tục xem xét các bằng chứng quốc tế về hiệu quả của việc tiêm nhắc lại ở nhóm tuổi này.
ATAGI tiếp tục khuyến nghị mạnh mẽ việc tiêm phòng cho tất cả thanh thiếu niên từ 5 đến 15 tuổi với 2 liều vắc xin COVID-19 cơ bản, kể cả những người có thể đã từng mắc COVID-19. 3 liều cơ bản được khuyến nghị cho những người trong độ tuổi này bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Tuyên bố ATAGI về việc sử dụng liều nhắc lại ở thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp hướng dẫn về việc sử dụng thuốc an thần cho những người mắc chứng rối loạn lo âu, sợ kim tiêm hoặc rối loạn hành vi, để hỗ trợ các nhà cung cấp vắc xin trong việc cung cấp vắc xin COVID-19.
Lời khuyên phác thảo:
- chỉ định an thần
- ý nghĩa an toàn của việc cung cấp vắc xin dưới thuốc an thần
- hướng dẫn an thần thủ tục
- khuyến cáo quan sát sau tiêm chủng
- tiêm chủng cơ hội trong khi an thần cho một thủ tục không liên quan
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
Để biết thêm thông tin về các chiến lược quản lý chứng sợ kim tiêm và tiêm chủng, bao gồm cả thuốc an thần, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Chứng sợ kim tiêm
Moderna: Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Moderna đã công bố dữ liệu tạm thời từ Giai đoạn 2/3 KidCOVE Nghiên cứu vắc xin COVID-19 trước khi đệ trình lên các cơ quan quản lý toàn cầu.
Khoảng 4.200 trẻ em từ 2 đến <6 tuổi và 2.500 trẻ em từ 6 tháng đến <2 tuổi đã được tuyển dụng trên khắp Hoa Kỳ và Canada với những người tham gia được tiêm 2 liều 25 μg, cách nhau 28 ngày (liều thấp hơn so với các nhóm tuổi lớn hơn) .
Moderna báo cáo khả năng sinh miễn dịch phù hợp với khả năng sinh miễn dịch đã thấy ở người lớn (18-25 tuổi) nhận liều 100mcg với hiệu quả vắc-xin là 43,7% ở những người từ 6 tháng đến <2 tuổi và 37,5% ở những người từ 2 đến <6 tuổi. Omicron là chủng COVID-19 chủ yếu lưu hành trong thử nghiệm này.
Các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình và thường xuyên hơn liên quan đến liều thứ hai. Không có trường hợp tử vong, viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim hoặc trường hợp mắc hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em (MIS-C) được báo cáo. Giám sát an toàn độc lập sẽ tiếp tục trong 12 tháng sau liều thứ hai.
Để đọc đầy đủ thông cáo báo chí, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Là một phần của quá trình chuẩn bị cho mùa đông, ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về liều tăng cường vắc-xin COVID-19 bổ sung trong mùa đông cho một số nhóm được xác định là có nguy cơ cao nhất mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng. Những nhóm này bao gồm:
- cá nhân từ 65 tuổi trở lên
- cư dân của các cơ sở chăm sóc người già hoặc người khuyết tật
- cá nhân từ 16 tuổi trở lên có suy giảm miễn dịch nặng
- Thổ dân và dân đảo Torres St Eo ≥ 50 tuổi.
Việc triển khai các liều tăng cường vào mùa đông sẽ bắt đầu từ tháng 4 theo chương trình tiêm phòng cúm năm 2022, với cả hai loại vắc xin có thể được tiêm đồng thời khi thích hợp. Có thể tiêm liều nhắc lại mùa đông của vắc xin COVID-19 từ ≥ 4 tháng kể từ lần tiêm nhắc lại trước đó/xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 (tùy theo thời điểm nào đến sau).
Vắc xin mRNA (Comirnaty (Pfizer) hoặc Spikevax (Moderna)) vẫn là những nhãn hiệu được khuyến nghị sử dụng làm liều tăng cường, với Vaxzevria (AstraZeneca) dành cho những người có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng trong trường hợp không có nhãn hiệu vắc-xin nào khác được cho là phù hợp.
ATAGI gợi ý rằng hiện tại không có đủ bằng chứng tại thời điểm này để hỗ trợ khuyến nghị bổ sung thuốc tăng cường cho các cá nhân khác. Đối với những nhóm này, việc bảo vệ khỏi đợt tiêm vắc-xin COVID-19 cơ bản, sau đó là 1 liều nhắc lại tiếp tục mang lại hiệu quả bảo vệ khỏi việc nhập viện vì bệnh COVID-19. Các khuyến nghị khác có thể được xem xét trong tương lai khi có nhiều bằng chứng hơn.
Để đọc lời khuyên đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Bản ghi hội thảo trực tuyến của Viện bệnh truyền nhiễm Sydney hiện đã có: Bùng phát JEV ở Úc - thông tin chi tiết quan trọng đối với các bác sĩ lâm sàng
Một đoạn ghi âm của Hội thảo trực tuyến về bệnh truyền nhiễm của Viện Sydney: Bùng phát JEV ở Úc - cái nhìn sâu sắc quan trọng cho các bác sĩ lâm sàng hiện đã có sẵn.
Hiệp hội các bệnh truyền nhiễm Úc (ASID) và Hiệp hội các nhà thần kinh học Úc và New Zealand (ANZAN) đã chào đón một nhóm các diễn giả chuyên gia để thảo luận về đợt bùng phát JEV hiện tại ở Úc vào thứ Năm ngày 17 tháng 3.
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Để biết thêm thông tin về JEV, vui lòng tham khảo trang tham khảo MVEC của chúng tôi:
Rối loạn chức năng dây thanh âm/(các) tắc nghẽn thanh quản có thể gây ra giống như sốc phản vệ khi tiêm vắc-xin SARS-CoV-2 (COVID-19)
Các nhà nghiên cứu tại Monash Health đã công bố các phát hiện liên quan đến rối loạn chức năng dây thanh âm/(các) tắc nghẽn thanh quản có thể gây ra (VCD/ILO) liên quan đến VCD liên quan đến sự cố có thể liên quan đến tiêm chủng.
Phát hiện của họ liên quan đến một loạt trường hợp gồm 10 người ban đầu được cho là đã bị sốc phản vệ sau khi tiêm vắc xin COVID-19. Những cá nhân này đã được chuyển đến một dịch vụ chuyên khoa về dị ứng, trong đó 9 trong số 10 người được tiêm liều thứ hai của cùng loại vắc xin COVID-19 đã gây ra phản ứng ban đầu của họ. Người ta phát hiện ra rằng 2 trong số 10 người đáp ứng Tiêu chí Brighton về sốc phản vệ và các triệu chứng tái phát ở 8 trong số 9 người dùng liều thứ hai, phản ánh phản ứng ban đầu của họ được chẩn đoán là sốc phản vệ.
Các đặc điểm lâm sàng của VCD/ILO trùng lặp với các đặc điểm lâm sàng của Tiêu chí Brighton về sốc phản vệ liên quan đến vắc-xin, với nghiên cứu này cho thấy các nhà cung cấp cần có khả năng phân biệt giữa sốc phản vệ và VCD/ILO.
Để đọc bài báo đầy đủ, xin vui lòng theo liên kết dưới đây:
Để biết thêm thông tin về cách phân biệt giữa sốc phản vệ và phản ứng căng thẳng cấp tính, hãy tham khảo hình ảnh động trên MVEC: Dị ứng và Tiêm chủng Trang tham khảo.
Cuộc trò chuyện: Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Với việc mở cửa biên giới quốc tế và các biện pháp y tế công cộng được nới lỏng, rất có khả năng COVID-19 và bệnh cúm sẽ đồng thời lây lan trong các cộng đồng Úc vào mùa đông tới.
Bài viết này giải quyết một số kết quả có thể xảy ra và cung cấp các mẹo hữu ích về cách mọi người có thể tự bảo vệ mình trong mùa cúm này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Thời báo New York: Ở Châu Phi, sự kết hợp của nhiều loại vắc-xin thúc đẩy việc tiêm vắc-xin Covid không chắc chắn
Trong khi nhiều quốc gia giàu có đang đi đúng hướng với việc triển khai vắc-xin tăng cường COVID-19 bằng cách sử dụng vắc-xin Pfizer và Moderna, thì các quốc gia châu Phi vẫn tiếp tục dựa vào các sản phẩm và lịch trình dùng thuốc mà nhiều nhà nghiên cứu tin rằng làm giảm hiệu quả của vắc-xin.
Với tỷ lệ tiêm chủng COVID trung bình khoảng 14% trên khắp lục địa, các chuyên gia tiết lộ rằng có một số rào cản đối với việc tiêm chủng cần xem xét và cảnh báo rằng làn sóng thứ năm, có khả năng gây chết người cao hơn sắp xảy ra.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
CDC: Effectiveness of COVID-19 Pfizer-BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccination in Preventing COVID-19–Associated Emergency Department and Urgent Care Encounters and Hospitalizations Among Nonimmunocompromised Children and Adolescents Aged 5–17 Years
A recent study conducted by the CDC and the VISION Network examined 39,217 emergency department (ED), urgent care (UC) encounters and 1,699 hospitalisations among persons aged 5 to 17 years with COVID-19–like illness during April 9, 2021–January 29, 2022. The study employed a case-control test-negative design to estimate the VE of two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine in preventing COVID-19 associated hospitalisations in this cohort.
Click on the link below to access the study findings: