ATAGI- Hướng dẫn vắc xin COVID-19 cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch
ATAGI đã công bố các khuyến nghị về việc tiêm vắc-xin COVID-19, Comirnaty™ và COVID-19 AstraZeneca cho bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch.
Tất cả những người bị suy giảm miễn dịch đều được khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID-19 do tăng nguy cơ phát triển thành bệnh nặng nếu bị nhiễm SARS-CoV-2. Việc sử dụng vắc-xin COVID-19 nên được lên kế hoạch với bác sĩ chuyên khoa điều trị và trong một số trường hợp, thời gian của các liệu pháp ức chế miễn dịch có thể được thay đổi để tối đa hóa phản ứng miễn dịch đối với việc tiêm vắc-xin. Cũng có thể cân nhắc giảm khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 để cho phép lập kế hoạch điều trị.
Để xem các đề xuất này, vui lòng tham khảo
- ATAGI – Hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ tiêm phòng COVID-19 cho người bị suy giảm miễn dịch
- ATAGI – Hướng dẫn quyết định tiêm phòng COVID-19 cho người bị suy giảm miễn dịch
Để biết thông tin khác về tiêm chủng cho những người bị suy giảm miễn dịch, vui lòng tham khảo:
MVEC: Thuốc ức chế miễn dịch và vắc-xin
Các trang tham khảo tiêm chủng được cập nhật: Khuyến nghị về vắc xin cúm và Câu hỏi thường gặp
Các khuyến nghị của MVEC về tiêm phòng cúm năm 2021 đã được cập nhật. Thông tin trong các trang này bao gồm lời khuyên về liều lượng và nhãn hiệu (bao gồm thông tin về vắc-xin dựa trên tế bào), sử dụng đồng thời vắc-xin cúm và các loại vắc-xin khác, các khuyến nghị trong thai kỳ và ức chế miễn dịch, cũng như tính đủ điều kiện nhận các liều được tài trợ.
Câu hỏi thường gặp của chúng tôi cung cấp câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp liên quan đến vắc-xin cúm và cách sử dụng chúng.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng theo các liên kết dưới đây:
TGA: Bản cập nhật vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca- Đánh giá của chuyên gia không tìm thấy bằng chứng về việc tăng nguy cơ sốc phản vệ
Một nhóm chuyên gia độc lập từ Ủy ban Cố vấn về Vắc xin (ACV) của TGA và Nhóm Tư vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng Úc (ATAGI) đã xem xét các báo cáo gần đây về 4 trường hợp sốc phản vệ ở Queensland ở những người đã nhận AstraZeneca COVID-19.
Bằng cách sử dụng định nghĩa trường hợp Hợp tác Brighton được quốc tế chấp nhận, người ta đã kết luận rằng chỉ 1 trong số 4 trường hợp được báo cáo đáp ứng các tiêu chí về sốc phản vệ. Trong khi các tác dụng phụ khác được báo cáo không được phân loại là sốc phản vệ, chúng vẫn có thể biểu hiện phản ứng dị ứng hoặc phản ứng căng thẳng tức thì và do đó cần phải theo dõi và theo dõi chặt chẽ.
Các phát hiện của đánh giá này xác nhận rằng tỷ lệ sốc phản vệ sau khi nhận COVID-19 AstraZeneca không xảy ra với tỷ lệ cao hơn tỷ lệ dự kiến đối với bất kỳ loại vắc xin nào.
Để xem toàn bộ cảnh báo từ TGA, vui lòng theo liên kết bên dưới:
WHO statement on AstraZeneca COVID-19 vaccine safety signals
The World Health Organization (WHO) have released a statement following the recent reports of rare blood coagulation disorders in people who have received COVID-19 AstraZeneca.
In large immunisation campaigns it is expected that countries will signal adverse events to vaccination. Signals do not necessarily mean that the vaccine caused the events, but investigations into them are important. This signal detection confirms that the safety surveillance systems that are in place globally are effective and the proper processes are in place.
The Global Advisory Committee on Vaccine Safety is currently assessing all available safety data for COVID-19 AstraZeneca. Outcomes of the review will be communicated to the public as soon as they become available.
At this time, WHO recommends that vaccination with COVID-19 AstraZeneca continues as the benefits of immunisation outweigh potential risks.
To read the statement in full please follow the link below:
WHO statement on AstraZeneca COVID-19 vaccine safety signals
The Conversation: Data suggest no increased risk of blood clots from the AstraZeneca vaccine. Australia shouldn’t pause its rollout
With some European countries opting to pause the rollout of COVID-19 AstraZeneca in response to reports of blood clots, Australian experts have cautioned against any pauses whilst investigations are underway.
Thromboembolic events occur in approximately 17,000 Australians per year. In a global vaccine rollout it is therefore expected that some people will develop a blood clot coincidentally after they have received the vaccine. This does not meant that the vaccine caused it.
Since COVID-19 AstraZeneca vaccinations began, there have been 30 thromboembolic events reported (as of March 10, 2021) in approximately 5 million vaccine recipients. This is lower than the natural rate expected to occur.
All adverse events must be thoroughly investigated. The robust safety surveillance systems in Australia are established to effectively identify any signals requiring follow up. Extreme caution is urged when considering a pause in rollout while investigations are underway as this can damage vaccine confidence.
To read more, please read the article below:
The bmj: Covid-19: Booster dose will be needed in autumn to avoid winter surge, says government adviser
Anthony Harnden, Deputy Chair of the Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) in the UK, has suggested that booster doses of COVID-19 vaccines are likely to be required.
With minimal data surrounding the duration of protection provided by COVID-19 vaccines and the emergence of new strain variants, the UK is considering commencing booster doses from August of this year.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
The Guardian: Israel says 600 children given Covid jab had no serious side-effects
Following an expansion of Israel's COVID-19 vaccination program, around 600 children (≥ 12 years) have received the Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine. Reported side-effects in this age group have been minor and the vaccine has been well tolerated.
Due to the emergence of more transmissible strains of COVID-19, experts have now suggested that in order to achieve herd immunity closer to 90% coverage will be required. In a population of 9 million people, with approximately 1/4 of those aged under 16 years, lowering the age limit for COVID-19 vaccination is an important development for Israel.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
The Guardian: Israel says 600 children given Covid jab had no serious side-effects
TGA: Vắc xin AstraZeneca ChAdOx1-S COVID-19
Denmark, Iceland and Norway have temporarily paused the distribution of COVID-19 AstraZeneca as a precautionary measure in response to reports of blood clots following immunisation (including 1 death in Denmark). The European Medicines Agency's safety committee is conducting a rapid review into the events.
The Therapeutic Goods Administration (TGA) have advised that a link has not been confirmed and to date there have been no reports of similar events in Australia. Extensive international vaccination programs have not indicated an increased risk of blood clots associated with the vaccine.
Vaccination with COVID-19 AstraZeneca continues in other countries including the United Kingdom and France.
Please refer to the full alert below for more information:
TGA: Vắc xin AstraZeneca ChAdOx1-S COVID-19
ATAGI advice on seasonal influenza vaccines in 2021
ATAGI have published recommendations for the influenza vaccine program in 2021. This advice includes vaccine brand and dose information, the timing of administration, funding eligibility criteria as well as the requirement for reporting all vaccine administration to the Đăng ký Chủng ngừa Úc (AIR).
To view the recommendations please follow the link below:
ATAGI advice on seasonal influenza vaccines in 2021
TGA collecting COVID-19 vaccine side effect reports
The Therapeutic Goods Administration (TGA) have published a summary of suspected adverse events reported following COVID-19 immunisation since the commencement of the COVID-19 vaccine rollout. All reports to date reflect the expected side effects identified in clinical trials for Comirnaty™. Reports include cases of feeling faint, headache, dizziness or nausea. The two cases of administration error in a Brisbane aged care facility have not been associated with any adverse outcomes.
Commencing Wednesday March 3, 2021 the TGA will publish weekly updates on the number of COVID-19 vaccine adverse event reported.
For more information refer to the following link:
TGA collecting COVID-19 vaccine side effect reports