Trang tham khảo tiêm chủng mới: Tác dụng phụ sau khi tiêm chủng COVID-19
Tất cả các chủng ngừa đều là thuốc và tất cả các loại thuốc đều có tác dụng phụ. Đối với mỗi loại vắc-xin, có một danh sách đã biết về các tác dụng phụ phổ biến hoặc có thể xảy ra sau khi tiêm chủng (AEFI) và sau đó là một danh sách nhỏ hơn về các tác dụng phụ nghiêm trọng. Việc báo cáo các tác dụng phụ nghiêm trọng là rất quan trọng để cho phép phát hiện và điều tra tín hiệu như một phần của quá trình giám sát an toàn vắc xin sau cấp phép.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá loại phản ứng nào phổ biến và có thể xảy ra sau khi chủng ngừa COVID-19, cũng như loại phản ứng nào cần được báo cáo.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo những điều sau đây:
MVEC: Biến cố bất lợi của vắc-xin COVID-19
New immunisation reference page: Thrombosis with thrombocytopenia syndrome
Thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS) is a newly described serious condition which has been reported in people following receipt of dose 1 of COVID-19 AstraZeneca.
Our new reference page explores what is known about the syndrome including symptoms, rates of occurrence globally, risk factors and the types of investigations that should be performed in patients where TTS is suspected.
To read more please refer to the below link:
MVEC: Thrombosis with thrombocytopenia syndrome
ATAGI statement on AstraZeneca vaccine in response to new vaccine safety concerns
Following investigations nationally and internationally into a rare blood clotting condition known as Huyết khối với Hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) occurring in people who have received COVID-19 AstraZeneca, ATAGI have provided updated advice for the administration of COVID-19 vaccines in Australia.
ATAGI recommends that Comirnaty™ is the preferred brand for immunisation of those under 50 years of age who have not already received dose 1 of COVID-19 AstraZeneca, with COVID-19 AstraZeneca available for immunisation of those over 50 years of age. Individuals who have had their first dose of COVID-19 AstraZeneca without any serious adverse events can proceed with the second dose. COVID-19 AstraZeneca can continue to be used in adults aged under 50 years where the benefits are likely to outweigh the risks for an individual (an informed decision can be made following a discussion on the risks and benefits).
TTS is a newly described serious condition, which presents with unusual blood clots (thrombosis) in the brain or other parts of the body, accompanied by a low number of platelets (thrombocytopenia). It has been noted to develop 4-20 days following vaccination with COVID-19 AstraZeneca. Global reports show TTS may occur in approximately 4-6 people per million doses delivered, with 1 case recorded in Australia to date. It is noted to predominantly occur in younger adults however there have been some cases reported in older vaccine recipients. So far there has been no pre-existing conditions or biological factors identified that may predispose or decrease the risk of someone developing TTS. The exact mechanism leading to this condition is not fully understood however antibodies (anti-PF4 antibodies) that activate platelets have been detected in some people who have developed TTS. These antibodies have also been detected in people with similar symptoms following administration of the drug heparin (heparin induced thrombocytopenia).
ATAGI has made this recommendation after considering the current level of community transmission of COVID-19 disease in Australia, as well as the likely severity of disease according to age if exposed to COVID-19. Should the level of risk change or more information becomes available these recommendations may change. ATAGI continues to recommend all adults be vaccinated against COVID-19 as the virus continues to cause severe disease globally.
To read the advice in full refer to:
ATAGI statement on AstraZeneca vaccine in response to new vaccine safety concerns
Updated ATAGI statements on a specific clotting condition being reported after COVID-19 vaccination
Following a report in Australia of a rare blood clotting condition in a person who received COVID-19 AstraZeneca, ATAGI have released a statement for consumers and an updated statement for health providers.
Internationally, a small number of cases of thrombosis (blood clots) with associated thrombocytopenia (low platelet count) have been reported in the time period 4-20 days following vaccination. These cases have either presented as central venous sinus thrombosis (CVST) or thrombosis in other sites, such as intra-abdominal venous systems.
Vaccination against COVID-19 disease continues to be of high importance in groups who are most at risk of disease exposure or disease complications. Common or expected side effects of vaccination include headache, muscle aches, fever and chills, with onset typically beginning within the first 24 hours and symptoms lasting 1-2 days.
Health care providers and vaccine recipients are encouraged to be alert for any new, severe, persistent headache or other significant symptoms, such as severe abdominal pain, features of raised intracranial pressure (severe headache, vomiting, confusion) or neurological deficits with an onset between 4 to 20 days after vaccination. In suspected cases a referral to hospital is recommended and the appropriate investigations (full blood count, D-dimer, fibrinogen) and imaging completed.
Patients suspected to have this condition should not receive heparin or platelets.
As a precaution, anyone with a past history of CVST or heparin induced thrombocytopenia (HIT) is not recommended to receive the COVID-19 vaccine until further information is available. Investigations internationally and within Australia are ongoing.
To read the statement for consumers in full please refer to the link below:
To read the the updated advice for health providers please refer to the link below:
Information about COVID-19 vaccines for Aboriginal and Torres Strait Islander people
Các National Aboriginal Community Controlled Health Organisation (NACCHO) Và NCIRS have joined together to develop new resources on COVID-19 vaccines for Aboriginal and Torres Strait Islander people. This information includes frequently asked questions surrounding the safety and effectiveness of available vaccines, as well as the immunisation recommendations for special risk groups.
To access these resources please follow the link below:
NACCHO: COVID-19 Vaccine Updates and Information
Further information on the immunisation recommendations for Aboriginal and Torres Strait Islander people can be found on our reference page:
MVEC: Khuyến nghị tiêm chủng cho thổ dân và dân đảo Torres Strait
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Cập nhật vắc xin COVID-19 hàng tuần
Sự phát triển nhanh chóng của nhiều loại vắc-xin COVID-19 trên toàn cầu là một câu chuyện thành công to lớn đối với sức khỏe cộng đồng. Tuy nhiên, việc cập nhật các tài liệu ngày càng tăng về các khía cạnh khác nhau của các loại vắc-xin này có thể là một thách thức. Các Cập nhật vắc-xin COVID-19 hàng tuần tóm tắt dữ liệu hiện có về vắc xin COVID-19 và bao gồm: các thông số kỹ thuật của vắc-xin COVID-19, hiệu lực và hiệu quả của vắc-xin bao gồm cả việc chống lại các biến thể đáng lo ngại; bệnh đi kèm và người già; an toàn vắc xin; quy trình phát triển vắc-xin; và AI SAGE thời gian cấp phép vắc xin. Mỗi tuần, tài liệu được cập nhật và chứa thông tin mới được công bố về vắc-xin.
Để đăng ký nhận bản cập nhật, hãy gửi email [email protected]
Ngoài ra, bạn có thể truy cập bản cập nhật qua trang tham khảo của chúng tôi bên dưới:
MVEC: Cập nhật vắc-xin COVID-19 hàng tuần
ATAGI- Hướng dẫn vắc xin COVID-19 cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch
ATAGI đã công bố các khuyến nghị về việc tiêm vắc-xin COVID-19, Comirnaty™ và COVID-19 AstraZeneca cho bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch.
Tất cả những người bị suy giảm miễn dịch đều được khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID-19 do tăng nguy cơ phát triển thành bệnh nặng nếu bị nhiễm SARS-CoV-2. Việc sử dụng vắc-xin COVID-19 nên được lên kế hoạch với bác sĩ chuyên khoa điều trị và trong một số trường hợp, thời gian của các liệu pháp ức chế miễn dịch có thể được thay đổi để tối đa hóa phản ứng miễn dịch đối với việc tiêm vắc-xin. Cũng có thể cân nhắc giảm khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 để cho phép lập kế hoạch điều trị.
Để xem các đề xuất này, vui lòng tham khảo
- ATAGI – Hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ tiêm phòng COVID-19 cho người bị suy giảm miễn dịch
- ATAGI – Hướng dẫn quyết định tiêm phòng COVID-19 cho người bị suy giảm miễn dịch
Để biết thông tin khác về tiêm chủng cho những người bị suy giảm miễn dịch, vui lòng tham khảo:
MVEC: Thuốc ức chế miễn dịch và vắc-xin
Các trang tham khảo tiêm chủng được cập nhật: Khuyến nghị về vắc xin cúm và Câu hỏi thường gặp
Các khuyến nghị của MVEC về tiêm phòng cúm năm 2021 đã được cập nhật. Thông tin trong các trang này bao gồm lời khuyên về liều lượng và nhãn hiệu (bao gồm thông tin về vắc-xin dựa trên tế bào), sử dụng đồng thời vắc-xin cúm và các loại vắc-xin khác, các khuyến nghị trong thai kỳ và ức chế miễn dịch, cũng như tính đủ điều kiện nhận các liều được tài trợ.
Câu hỏi thường gặp của chúng tôi cung cấp câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp liên quan đến vắc-xin cúm và cách sử dụng chúng.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng theo các liên kết dưới đây:
TGA: Bản cập nhật vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca- Đánh giá của chuyên gia không tìm thấy bằng chứng về việc tăng nguy cơ sốc phản vệ
Một nhóm chuyên gia độc lập từ Ủy ban Cố vấn về Vắc xin (ACV) của TGA và Nhóm Tư vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng Úc (ATAGI) đã xem xét các báo cáo gần đây về 4 trường hợp sốc phản vệ ở Queensland ở những người đã nhận AstraZeneca COVID-19.
Bằng cách sử dụng định nghĩa trường hợp Hợp tác Brighton được quốc tế chấp nhận, người ta đã kết luận rằng chỉ 1 trong số 4 trường hợp được báo cáo đáp ứng các tiêu chí về sốc phản vệ. Trong khi các tác dụng phụ khác được báo cáo không được phân loại là sốc phản vệ, chúng vẫn có thể biểu hiện phản ứng dị ứng hoặc phản ứng căng thẳng tức thì và do đó cần phải theo dõi và theo dõi chặt chẽ.
Các phát hiện của đánh giá này xác nhận rằng tỷ lệ sốc phản vệ sau khi nhận COVID-19 AstraZeneca không xảy ra với tỷ lệ cao hơn tỷ lệ dự kiến đối với bất kỳ loại vắc xin nào.
Để xem toàn bộ cảnh báo từ TGA, vui lòng theo liên kết bên dưới:
WHO statement on AstraZeneca COVID-19 vaccine safety signals
The World Health Organization (WHO) have released a statement following the recent reports of rare blood coagulation disorders in people who have received COVID-19 AstraZeneca.
In large immunisation campaigns it is expected that countries will signal adverse events to vaccination. Signals do not necessarily mean that the vaccine caused the events, but investigations into them are important. This signal detection confirms that the safety surveillance systems that are in place globally are effective and the proper processes are in place.
The Global Advisory Committee on Vaccine Safety is currently assessing all available safety data for COVID-19 AstraZeneca. Outcomes of the review will be communicated to the public as soon as they become available.
At this time, WHO recommends that vaccination with COVID-19 AstraZeneca continues as the benefits of immunisation outweigh potential risks.
To read the statement in full please follow the link below:
WHO statement on AstraZeneca COVID-19 vaccine safety signals