Rachel McGuire

Tuyên bố chung của ATAGI và THANZ về Hội chứng huyết khối với giảm tiểu cầu (TTS) và việc sử dụng vắc xin COVID-19 AstraZeneca

ATAGI và Hiệp hội Huyết khối và Cầm máu Úc và New Zealand (THANZ) đã đưa ra một tuyên bố chung xung quanh việc quản lý COVID-19 AstraZeneca và Huyết khối với Hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

Sau khi theo dõi chặt chẽ dữ liệu địa phương và quốc tế, người ta đã lưu ý rằng nguy cơ TTS không có khả năng tăng lên ở những người:

• Có tiền sử cục máu đông ở các vị trí điển hình
• Có khuynh hướng đông máu gia tăng không qua trung gian miễn dịch
• Có tiền sử gia đình bị cục máu đông
• Có tiền sử bệnh tim thiếu máu cục bộ
• Hiện đang có hoặc có tiền sử giảm tiểu cầu
• Đang được điều trị chống đông máu

Comirnaty™ là vắc xin COVID-19 ưu tiên dành cho những người:

• Có tiền sử huyết khối tĩnh mạch nội tạng vô căn
• Có tiền sử hội chứng antiphospholipid với huyết khối
• Cá nhân < 50 tuổi
• Có tiền sử huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST)
• Có tiền sử giảm tiểu cầu do heparin (HIT)
• Có chống chỉ định với COVID-19 AstraZeneca (bao gồm phản vệ với liều trước đó hoặc phản vệ với một thành phần của COVID-19 AstraZeneca, TTS xảy ra sau một liều COVID-19 AstraZeneca hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng khác sau khi nhận COVID-19 AstraZeneca)

Để đọc tuyên bố đầy đủ, vui lòng tham khảo liên kết sau:

Tuyên bố chung của ATAGI và THANZ về Hội chứng huyết khối với giảm tiểu cầu (TTS) và việc sử dụng vắc xin COVID-19 AstraZeneca

qua Rachel McGuire

Tin tức ABC: Phụ nữ đa ngôn ngữ đang chống lại sự do dự vắc-xin trong các cộng đồng đa dạng về văn hóa của Victoria

Trong nỗ lực cải thiện truyền thông và giải quyết thông tin sai lệch về vắc xin trong các cộng đồng đa dạng về văn hóa, Bộ Y tế Victoria đã hợp tác với Trung tâm Đa văn hóa về Sức khỏe Phụ nữ và các tổ chức sức khỏe phụ nữ khác để cung cấp nhiều loại thông tin bằng nhiều ngôn ngữ khác nhau. Các nhà giáo dục sức khỏe đa ngôn ngữ sẽ tích cực tham gia vào cộng đồng bằng cách gõ cửa nhà ở công cộng, tổ chức các buổi giáo dục trực tuyến và trả lời các câu hỏi về vắc xin COVID-19, vi rút và các vấn đề liên quan đến sức khỏe khác.

Để đọc thêm về chương trình này, hãy theo liên kết dưới đây:

Tin tức ABC: Phụ nữ đa ngôn ngữ đang chống lại sự do dự vắc-xin trong các cộng đồng đa dạng về văn hóa của Victoria

qua Rachel McGuire

The Guardian: Tiêm vắc xin cho người nghèo toàn cầu dễ bị tổn thương trước trẻ em ở các nước giàu, WHO nói

Tổng giám đốc của Tổ chức Y tế Thế giới, Tedros Adhanom, đã kêu gọi các nước giàu tài trợ vắc-xin COVID-19 cho các quốc gia nghèo hơn.

Trong số 1,4 tỷ liều vắc xin COVID-19 được sử dụng trên toàn cầu, 44% trong số đó đã được sử dụng ở các quốc gia có thu nhập cao. Chỉ 0,3% vắc xin đã đến được 29 quốc gia có thu nhập thấp nhất, nơi 9% dân số thế giới gọi là nhà. WHO đã cảnh báo rằng sự bất bình đẳng trong việc tiếp cận vắc xin này có thể dẫn đến việc số ca tử vong vào năm 2021 nhiều hơn so với năm đầu tiên xảy ra đại dịch. Với các quốc gia giàu có hiện đang tìm cách tiêm chủng cho thanh thiếu niên và trẻ em, WHO đang khuyến khích các quốc gia này quyên tặng vắc xin của họ thông qua COVAX. Điều này sẽ cho phép các quốc gia nghèo hơn tiếp cận vắc-xin và bảo vệ nhân viên y tế của họ cũng như các nhóm ưu tiên dễ bị tổn thương.

Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:

The Guardian: Tiêm vắc xin cho người nghèo toàn cầu dễ bị tổn thương trước trẻ em ở các nước giàu, WHO nói

qua Rachel McGuire

Quyết định tạm thời được cấp cho Pfizer liên quan đến vắc xin COVID 19, COMIRNATY - để sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên

Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã đưa ra quyết định tạm thời đối với vắc xin COVID-19 của Pfizer, Comirnaty™ như một phần của quy trình đăng ký nhằm giảm giới hạn độ tuổi tiêm vắc-xin đã được phê duyệt từ 16 tuổi trở lên, cho những người từ 12 tuổi trở lên.

Quyết định tạm thời là bước đầu tiên trong quá trình đăng ký tạm thời lối đi. Lộ trình đăng ký tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng dựa trên dữ liệu lâm sàng sơ bộ. Có quyết định tạm thời không có nghĩa là đăng ký tạm thời sẽ được cấp.

Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:

Quyết định tạm thời được cấp cho Pfizer liên quan đến vắc xin COVID 19, COMIRNATY - để sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên

qua Rachel McGuire

NEJM: Effectiveness of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine against the B.1.1.7 and B.1.351 Variants

The following article, published in the NEJM, assessed the vaccine efficacy of Comirnaty™ (BNT162b2) in Qatar where the predominant circulating strains of SARS-CoV-2 were the UK and South African variants.

By extracting information from the national COVID-19 databases, vaccine effectiveness against the B.1.1.7 (UK) strain was estimated at 89.5%, and 75.0% against the B.1.351 (South African) strain. Vaccine effectiveness against severe disease caused by infection with either variant strain was 97.4%.

For more information on these results refer to the link below:

NEJM: Effectiveness of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine against the B.1.1.7 and B.1.351 Variants

qua Rachel McGuire

Australia secures Moderna vaccines

The Australian Government has secured the supply of 25 million doses of the Moderna COVID-19 vaccine. This agreement will allow access to the current Moderna vaccine formulation (10 million doses) as well as variant-specific versions of the vaccine (15 million doses) in order to address the need for long term immunity and emerging SARS-CoV-2 variants.

Clinical trial results have demonstrated that the Moderna vaccine has 100% efficacy against severe COVID-19 disease, as well as a longer term efficacy of of 90% at least 6 months after the 2nd dose. Supply of the vaccine to Australia will begin only if approval has been provided by the Therapeutic Goods Administration (TGA).

Discussions with Moderna are also underway regarding the establishment of manufacturing facilities within Australia to ensure continued vaccine supply.

Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:

Australia secures Moderna vaccines

qua Rachel McGuire

NEJM: Efficacy of NVX-CoV2373 Covid-19 Vaccine against the B.1.351 Variant

Novavax have published preliminary phase 2a-b clinical trial results for their COVID-19 vaccine candidate (NVX-CoV2373), assessing vaccine efficacy against SARS-CoV-2 variants (B.1.351- South African strain). This vaccine candidate is a nanoparticle based vaccine containing pieces of the SARS-CoV-2 spike protein.

In this study, participants aged between 18 and 84 years, received either a 2 dose course of the candidate vaccine or a 2 dose course of a placebo (normal saline). Approximately 30% of participants were seropositive for SARS-CoV-2 prior to commencing the trial. Among the seronegative participants, approximately 94% were HIV-negative and 6% were HIV-positive.

A vaccine efficacy of 49.4% was seen among participants who were seronegative at baseline, regardless of HIV status. In the HIV-negative cohort, vaccine efficacy was 60.1%. A history of previous SARS-CoV-2 infection did not reduce the risk of subsequent infection with the new variants of SARS-CoV-2.

To read the article and view these results in full please refer to the below link:

NEJM: Efficacy of NVX-CoV2373 Covid-19 Vaccine against the B.1.351 Variant

qua Rachel McGuire