Trang tham khảo tiêm chủng mới: Bệnh phế cầu khuẩn và vắc xin

Bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn (IPD) có thể biểu hiện theo nhiều cách khác nhau gây ra bệnh ở mức độ nghiêm trọng khác nhau. Một số cá nhân mắc các bệnh lý cụ thể được coi là có nguy cơ mắc IPD cao hơn và do đó được khuyến nghị tiêm vắc-xin bổ sung. Trang tham khảo mới của chúng tôi thảo luận về các loại vắc-xin phế cầu khuẩn khác nhau hiện có và phác thảo các khuyến nghị tiêm chủng khác nhau cho từng nhóm bệnh nhân.

Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:

MVEC: Bệnh phế cầu khuẩn và vắc-xin


Đăng ký hiện đang mở cho sự kiện nhỏ CVU tháng 3

Sự kiện miniseries Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU) tiếp theo, vắc-xin COVID-19: tham gia, truyền thông và an toàn, sẽ được tổ chức trực tuyến vào thứ Ba ngày 9 tháng 3 năm 2021.

Chúng tôi rất vui mừng chào đón hội thảo của chúng tôi, những người sẽ trình bày về sự tham gia, tham gia và truyền thông của các bên liên quan đến vắc xin COVID-19, cũng như đưa ra thông tin cập nhật về Dịch vụ Tiêm chủng Chuyên gia Victoria (VicSIS) và an toàn vắc xin quốc tế.

Bạn có thể tìm thấy toàn bộ chương trình của sự kiện miễn phí này qua trang Sự kiện của chúng tôi và liên kết bên dưới:

CVU mini: ngày 9 tháng 3 năm 2021


Hiện đã có bản ghi CVU mini tháng 2

Cảm ơn tất cả những người đã tham dự sự kiện miniseries CVU gần đây của chúng tôi Vắc xin COVID-19: Quang cảnh thời Victoria vào ngày 8 tháng 2 năm 2021.

Các chủ đề thuyết trình bao gồm nền tảng vắc-xin COVID-19, tính an toàn của vắc-xin COVID-19, triển khai vắc-xin COVID-19 ở Victoria, cũng như sự tham gia và cam kết của các bên liên quan.

MỘT miễn phí ghi lại sự kiện này hiện có sẵn thông qua cổng thông tin giáo dục của chúng tôi.

Để truy cập bản ghi này, vui lòng theo liên kết bên dưới:

CVU mini- ngày 8 tháng 2 năm 2021


Năng lực học trực tuyến về COVID-19 của Victoria

Được phát triển với sự hợp tác của Bộ Y tế Chính phủ Victoria, Năng lực học trực tuyến về COVID-19 của Victoria là khóa học mới nhất hiện có trên cổng thông tin giáo dục MVEC. Năng lực này là một phần của các yêu cầu đào tạo tiên quyết đối với các chuyên gia y tế đã đăng ký được ủy quyền trong trường hợp khẩn cấp của Victoria để tiêm vắc-xin COVID -19.

Mục đích của việc hoàn thành năng lực này là để hỗ trợ các chuyên gia y tế được đào tạo phù hợp và có năng lực cung cấp vắc xin COVID-19.

Để truy cập năng lực này, vui lòng theo liên kết dưới đây:

Cổng thông tin giáo dục MVEC: Năng lực học trực tuyến COVID-19 của Victoria


TGA phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19 của AstraZeneca

Sau quá trình xem xét kỹ lưỡng, được thông báo bởi chuyên gia và lời khuyên độc lập từ Ủy ban Cố vấn về Vắc xin (ACV), TGA đã cấp phê duyệt tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Đại học Oxford/AstraZeneca.

Đăng ký tạm thời sẽ cho phép Vắc xin COVID-19 AstraZeneca được dùng cho những người từ 18 tuổi trở lên để phòng ngừa bệnh COVID-19 do SARS-CoV-2 gây ra. Liệu trình 2 liều có thể được thực hiện cách nhau 4-12 tuần, với các liều ưu tiên của ATAGI cách nhau 12 tuần. Trong một số trường hợp nhất định, khoảng thời gian 4 tuần có thể chấp nhận được.

Đáng chú ý, không có mối lo ngại nào về tính an toàn được tiết lộ trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân > 65 tuổi và đã chứng minh được phản ứng miễn dịch mạnh mẽ. Tuy nhiên, do không đủ số lượng người tham gia bị nhiễm SARS-CoV-2 trong độ tuổi này nên không thể xác định chính xác hiệu quả. Do đó, việc chủng ngừa cho các cá nhân trong độ tuổi này nên được quyết định theo từng trường hợp cụ thể.

Việc cung cấp vắc-xin này ban đầu sẽ được nhập khẩu từ nước ngoài, sau đó tiếp tục cung cấp vắc-xin sẽ được sản xuất tại Úc.

Để đọc thông cáo báo chí đầy đủ theo liên kết dưới đây:

TGA phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19 của AstraZeneca


Building a stronger Australian Immunisation Register

A change in legislation, making it a requirement for all vaccination providers to report every vaccine to the Australian Immunisation Register (AIR), has passed through Parliament.

This will allow for a more comprehensive reporting of immunisation data to help enhance vaccination coverage rates and monitor the effectiveness of Australia's immunisation program.

Every COVID-19 vaccine administered within Australia must reported to AIR. From March 1, 2021 every Influenza vaccine must be included and all other NIP vaccines must be reported from July 1, 2021.

To understand more about the new legislation please refer to the press release below:

Building a stronger Australian Immunisation Register

 


BBC- Covid: New Oxford vaccine 'ready by the autumn' to tackle mutations

With the emergence of various mutations of SARS-CoV-2 there is still reassuring evidence that existing vaccines are providing good protection, although at a slightly less rate than with the initial variants. Additionally, interim results released by the Oxford/AstraZeneca team showed that vaccination with the Oxford/AstraZeneca COVID-19 vaccine could cut transmission of the virus by up to 67%.

In the following article published in the BBC, Professor Andy Pollard from Oxford University suggests that updating vaccines to make them more effective against mutations is a quick process. With manufacturing processes already established, newer vaccines could be available relatively quickly.

Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:

BBC- Covid: New Oxford vaccine 'ready by the autumn' to tackle mutations

 


New immunisation reference page: Drive-through immunisation clinics

Drive-through immunisation clinics are an alternative venue for supporting vaccine delivery and can assist members of the community to continue to receive recommended immunisations whilst maintaining physical distancing.

Our new reference page highlights the equipment, staffing and logistics to consider when setting up a drive-through clinic.

To access this resource please visit our Tài liệu tham khảo tiêm chủng or follow the link below:

MVEC: Drive-through immunisation clinics


Latest monitoring data confirms safety of COVID-19 vaccines

Data from the UK's independent medicines regulator (MHRA) has confirmed that the safety profile of the approved COVID-19 vaccines (Oxford Astra/Zeneca and Pfizer/BioNTech) remains as high as reported in the clinical trial data that supported those approvals.

With over 10 million doses already delivered, there have been 22,820 reports of suspected side effects with the majority being short-lasting, mild and expected side effects including sore arms and 'flu-like' symptoms.

Để đọc thông cáo báo chí đầy đủ theo liên kết dưới đây:

Latest monitoring data confirms safety of COVID-19 vaccines

 


CVU Miniseries event February 8, 2021- registration closing soon

COVID-19 vaccines: A Victorian landscape is the first event in our CVU Miniseries for 2021.

Please join us online on Monday the 8th of February at 7pm to hear about COVID-19 vaccine safety and Victorian COVID-19 vaccine rollout information.

To view the full program and to register, please visit our Sự kiện trang.

Registrations for this FREE event will close on Monday the 8th of February at 2pm.

một đoạn ghi âm của COVID-19 vaccines: A Victorian landscape will be accessible on our Cổng thông tin giáo dục sau sự kiện này.


Về MVEC

Trung tâm Giáo dục về Vắc xin Melbourne (MVEC) là một trang web giáo dục, được phát triển với mục đích cung cấp thông tin tiêm chủng cập nhật cho cả các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và người dân. Chúng tôi có trụ sở tại Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch (MCRI), một tổ chức nghiên cứu và có liên kết với SAEFVIC (Giám sát các Sự kiện Bất lợi Sau khi Tiêm chủng trong Cộng đồng), Dịch vụ An toàn Vắc xin Victoria.