Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh
Novavax đã hoàn thành việc đệ trình quy định cuốn chiếu lên Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) để cấp phép cho vắc xin COVID-19 dựa trên protein đầu tiên.
Vắc xin NVX-CoV2373 được thiết kế từ trình tự gen của chủng SARS-CoV-2 đầu tiên. Sử dụng công nghệ hạt nano tái tổ hợp Novavax để tạo ra kháng nguyên có nguồn gốc từ protein gai của coronavirus và được điều chế bằng chất bổ trợ Matrix-M ™ dựa trên saponin đã được cấp bằng sáng chế của Novavax để kích thích mức độ kháng thể trung hòa cao.
Dữ liệu lâm sàng từ các thử nghiệm Giai đoạn 3 bao gồm hơn 15.000 người tham gia và chứng minh rằng NVX-CoV2373 tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ với hiệu quả tổng thể là 89,7% cũng như tính an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh
Ngày Bại liệt Thế giới năm 2021 nêu bật tiến trình và cam kết liên tục nhằm chấm dứt bệnh bại liệt ở mọi nơi
Đã có những tiến bộ đáng kinh ngạc trong nỗ lực thanh toán bệnh bại liệt ở mọi nơi. Hiện tại, 5 trong số 6 khu vực của WHO được chứng nhận không còn bệnh bại liệt hoang dã.
Mặc dù đã có những tiến bộ nhưng vẫn còn một chặng đường dài phía trước và mặc dù rất hiếm nhưng các trường hợp mắc bệnh bại liệt hoặc chủng có nguồn gốc từ vắc-xin có thể xuất hiện ở những khu vực không có bệnh bại liệt, bao gồm cả những quốc gia đã không ghi nhận trường hợp mắc bệnh bại liệt trong nhiều thập kỷ.
Điều này cho thấy tầm quan trọng của việc đảm bảo rằng mọi trẻ em đều được bảo vệ thông qua tiêm chủng. Một quần thể được tiêm chủng đầy đủ được bảo vệ chống lại cả vi-rút bại liệt có nguồn gốc từ vắc-xin và vi-rút dại.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
TGA phê duyệt các liều tăng cường của vắc xin Pfizer COVID-19, COMIRNATY
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã tạm thời phê duyệt liều tăng cường vắc-xin COVID-19 của Pfizer Australia Pty Ltd, COMIRNATY, cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Sự chấp thuận của TGA có nghĩa là vắc xin Pfizer COVID-19 đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả để tăng cường khả năng bảo vệ cho những người từ 18 tuổi trở lên thông qua một liều nhắc lại được cung cấp ít nhất sáu tháng sau khi hoàn thành liệu trình cơ bản gồm hai liều vắc xin COVID-19 . Liệu trình chính có thể là bất kỳ loại vắc xin COVID-19 nào được đăng ký sử dụng tại Úc.
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) sẽ sớm cung cấp thêm lời khuyên về việc sử dụng thuốc tăng cường cho chính phủ.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
TGA phê duyệt các liều tăng cường của vắc xin Pfizer COVID-19, COMIRNATY
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - tài nguyên tiêm chủng COVID-19 mới cho thanh thiếu niên
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 để chủng ngừa cho thanh thiếu niên, từ 12 tuổi trở lên.
Bài viết này đề cập đến các yếu tố chính trong việc chủng ngừa cho thanh thiếu niên, bao gồm liều lượng, độ an toàn, hiệu quả, tác dụng phụ và cách đối phó với chứng sợ kim tiêm.
Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19 và thanh thiếu niên
Bạn có thể tìm thêm thông tin về vắc-xin COVID-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên qua trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi bên dưới:
MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
Tài nguyên giáo dục mới: Khóa học thế hệ tiếp theo về COVID và trẻ em
MVEC đã hợp tác với nhóm tại Thế hệ tiếp theo trong một tài nguyên mới có Tiến sĩ Daryl Cheng để cung cấp các chiến lược hữu ích nhằm đưa trẻ em trở lại trường học một cách an toàn và giảm lây truyền COVID-19 trong nhóm này.
Nội dung khóa học phản ánh những nỗ lực kết hợp của bác sĩ nhi khoa tiêm chủng, bác sĩ người lớn, y tá tiêm chủng, bệnh truyền nhiễm và chuyên gia dị ứng, cũng như các nhóm kiểm soát nhiễm trùng. Thông tin hoạt động để cung cấp hướng dẫn và hỗ trợ cho phụ huynh và cộng đồng nhằm đảm bảo quá trình chuyển đổi an toàn sang trạng thái bình thường mới của COVID.
Để đăng ký khóa học miễn phí này, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Khóa học Next Generation: Covid và những đứa trẻ
CDC: Hiệu quả của vắc xin Pfizer-BioNTech mRNA đối với việc nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã công bố một báo cáo về hiệu quả của việc tiêm vắc-xin mRNA của Pfizer-BioNTech đối với việc nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi.
Các phát hiện trong báo cáo cho thấy rằng trong số những bệnh nhân Hoa Kỳ nhập viện từ 12–18 tuổi, hiệu quả của 2 liều vắc xin Pfizer-BioNTech đối với việc nhập viện do COVID-19 trong khoảng thời gian từ tháng 6 đến tháng 9 năm 2021 là 93% (khoảng tin cậy 95% = 83%–97%).
Đánh giá chính từ báo cáo đã chứng minh rằng 2 liều vắc-xin Pfizer-BioNTech có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi, củng cố tầm quan trọng của việc tiêm vắc-xin để bảo vệ thanh niên Hoa Kỳ chống lại COVID-19 nghiêm trọng.
Để đọc báo cáo đầy đủ, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
CDC: Hiệu quả của vắc xin Pfizer-BioNTech mRNA đối với việc nhập viện do COVID-19 ở những người từ 12–18 tuổi
Chương trình tiêm chủng quốc gia: Chương trình bắt kịp vắc xin bệnh zona được mở rộng
Bộ Y tế đã gia hạn chương trình bổ sung vắc-xin bệnh zona (herpes zoster) có sẵn trong Chương trình Chủng ngừa Quốc gia thêm 2 năm cho đến ngày 31 tháng 10 năm 2023.
Việc gia hạn chương trình sẽ cho phép những người bỏ lỡ hoặc trì hoãn tiêm chủng do các hạn chế về đại dịch hoặc các lý do khác có thêm thời gian để tiêm vắc xin Zostavax® nhằm bảo vệ khỏi bệnh zona.
Tiêm phòng bệnh zona bằng vắc xin Zostavax® miễn phí trong Chương trình Tiêm chủng Quốc gia dành cho những người từ 70 tuổi. Chương trình bổ sung dành cho những người từ 71-79 tuổi sẽ kết thúc vào ngày 31 tháng 10 năm 2021.
Để đọc thông báo đầy đủ, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
Chương trình tiêm chủng quốc gia: Chương trình bắt kịp vắc xin bệnh zona được mở rộng
Provisional determination granted to Pfizer's COVID-19 vaccine (COMIRNATY) - for use in children 5-11 years of age
The Therapeutic Goods Administration (TGA) has granted provisional determination to Pfizer’s COVID-19 vaccine, Comirnaty™ as part of an application process to lower the approved age limit of vaccine administration from 12 years and above, to children 5 to 11 years.
Quyết định tạm thời là bước đầu tiên trong quá trình đăng ký tạm thời lối đi. Lộ trình đăng ký tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng dựa trên dữ liệu lâm sàng sơ bộ. Có quyết định tạm thời không có nghĩa là đăng ký tạm thời sẽ được cấp.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Provisional determination granted to Pfizer's COVID-19 vaccine (COMIRNATY) - for use in children 5-11 years of age
A recording is now available from The Alfred’s community information session on COVID-19 vaccinations and fertility
A webinar recording is now available from The Alfred’s community information session on COVID-19 vaccinations and fertility which was held on Thursday 7 October.
In this session, Alfred Health Infectious diseases physician and immunisation expert Prof Michelle Giles is joined by A/Prof Kate Stern, Head of Reproductive Services at The Royal Women's Hospital to discuss vaccination and fertility. They explain in detail how the vaccines work and answer questions from the community around fertility issues.
The full recording is available via the link below:
The Alfred community discussion 7 October
WHO recommends groundbreaking malaria vaccine for children at risk
The World Health Organization (WHO) is recommending widespread use of the RTS,S/AS01 (RTS,S) malaria vaccine among children in sub-Saharan Africa and in other regions with moderate to high P. falciparum malaria transmission. The recommendation is based on results from an ongoing pilot programme in Ghana, Kenya and Malawi that has reached more than 800 000 children since 2019.
According to the WHO, malaria remains a primary cause of childhood illness and death in sub-Saharan Africa where more than 260 000 African children under the age of five die from malaria annually.
WHO Director-General Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus commented “This is a historic moment. The long-awaited malaria vaccine for children is a breakthrough for science, child health and malaria control. Using this vaccine on top of existing tools to prevent malaria could save tens of thousands of young lives each year.”
WHO recommends that the RTS,S/AS01 malaria vaccine be used for the prevention of P. falciparum malaria in children living in regions with moderate to high transmission as defined by WHO. In addition to this, RTS,S/AS01 malaria vaccine should be provided in a schedule of 4 doses in children from 5 months of age for the reduction of malaria disease and burden.
To read the extract in full, please click on the link below:
WHO recommends groundbreaking malaria vaccine for children at risk