The Lancet: Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa and the UK
The Oxford Vaccine Trial group have published interim results for phase 3 clinical trials of their COVID-19 vaccine candidate (ChAdOx1 vCoV-19). This vaccine utilises a viral vector platform and previous phase 1/2 studies have shown an acceptable safety profile. Participants in the phase 3 trials, held across the UK, Brazil and South Africa, were aged 18y or older. Findings have shown that when participants received 2 equal doses, vaccine efficacy was 62.1%. Participants who received a lower dose followed by a standard dose, vaccine efficacy was 90.0%.
To read the article and view these results in full, follow the link below:
Chứa điều này: Một podcast mới của Trung tâm An ninh Y tế Ấn Độ Dương-Thái Bình Dương
"Contain This" là một podcast do Trung tâm An ninh Y tế Ấn Độ Dương-Thái Bình Dương sản xuất nhằm xem xét các xu hướng an ninh y tế toàn cầu. Trung tâm gần đây đã khởi động một loạt mới về vắc xin COVID-19 khi họ lên kế hoạch cho Sáng kiến An ninh Y tế và Tiếp cận Vắc xin Khu vực $500 triệu nhắm vào các quốc đảo Đông Nam Á và Thái Bình Dương.
Để nghe thảo luận về các chủ đề như hấp thu vắc-xin, tài chính, các nhóm ưu tiên, cũng như tính an toàn và hiệu quả, vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Bao gồm điều này: Tin tức mới nhất về an ninh y tế toàn cầu
SAFEVAC- the adverse event reporting database for Victoria
Currently AEFI reporting can only be completed via SAFEVAC if the vaccine was administered in Victoria or Western Australia (reports followed up by SAEFVIC or WAVSS respectively). Some other jurisdictions use the database for internal management of reports.
For more information on SAEFVIC, the Victorian vaccine safety service, please visit our MVEC page đây.
To access the SAFEVAC database, please click đây.
UK authorises Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine
Following a thorough analysis of data produced from rigorous clinical trials, the independent Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in the UK have concluded that the Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine meets the strict standards of safety, quality and effectiveness required. As such, the UK government has announced it's approval with plans to make the vaccine available from as early as next week. Final advice on priority groups is still being determined by the Joint Committee on Vaccinations and Immunisations (JCVI).
To read the press release please refer to the link below:
UK authorises Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine
TGA COVID-19 resource hub
The Therapeutic Goods Administration (TGA) have developed a dedicated COVID-19 resource hub to host information for consumers, health care professionals and sponsors. This hub details the COVID-19 vaccine approval process for Australia, common questions relating to COVID-19 vaccine safety, quality and effectiveness, as well as the regulatory processes and requirements.
To view this page please follow the link below:
Therapeutic Goods Administration: COVID-19 vaccines
Aljazeera: Vắc xin COVID-19 được giải thích bằng bản đồ và biểu đồ
Bài viết sau đây cung cấp thông tin tổng quan về các nền tảng vắc-xin khác nhau đang được sử dụng để phát triển vắc-xin COVID-19 và nêu rõ những loại vắc-xin nào hiện đang được thử nghiệm trên người.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây.:
Aljazeera: Vắc xin COVID-19 được giải thích bằng bản đồ và biểu đồ
MMWR: Nguyên tắc đạo đức của Ủy ban cố vấn về thực hành tiêm chủng đối với việc phân bổ nguồn cung cấp vắc xin COVID-19 ban đầu - Hoa Kỳ, 2020
Sau khi vắc xin COVID-19 đã được phê duyệt sử dụng, dự kiến nguồn cung ban đầu sẽ bị hạn chế. Ủy ban Cố vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) tại Hoa Kỳ, đã công bố phương pháp khuyến nghị và phân bổ vắc xin COVID-19 cho người dân Hoa Kỳ. Ngoài dữ liệu khoa học, các quyết định phân bổ vắc xin COVID-19 sẽ dựa trên 4 nguyên tắc đạo đức. Chúng bao gồm: nhu cầu tối đa hóa lợi ích và giảm thiểu tác hại, thúc đẩy công lý, giảm thiểu bất bình đẳng về sức khỏe và thúc đẩy tính minh bạch.
Để đọc bài báo đầy đủ, xin vui lòng xem liên kết dưới đây:
The Lancet - Cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID-19: bài học từ Ebola
Để tăng cường sự chấp nhận của công chúng đối với việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID-19, bài báo sau đây trên tờ The Lancet gợi ý rằng có thể rút ra bài học từ những kinh nghiệm trước đây đối với vắc xin vi rút Ebola ở Guinea và Cộng hòa Dân chủ Congo.
Cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phép công chúng tiếp cận các sản phẩm thuốc có triển vọng trước khi cấp phép và đăng ký. Trong trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng, việc sử dụng chúng có thể hợp lý về mặt đạo đức nếu đáp ứng một số điều kiện nhất định.
Bằng cách có một quy trình đánh giá minh bạch, đảm bảo rằng nó đáp ứng tỷ lệ lợi ích-rủi ro thuận lợi dựa trên dữ liệu về chất lượng và an toàn, đồng thời có một hệ thống giám sát và theo dõi theo quy định có trách nhiệm, chất lượng đạo đức và sự chấp nhận chung đối với vắc xin COVID-19 có thể được cải thiện .
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
The Lancet - Cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID-19: bài học từ Ebola
Cuộc trò chuyện: Vắc xin COVID của Moderna báo cáo hiệu quả 95%
Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ đã công bố dữ liệu ban đầu từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, thông báo rằng vắc xin COVID-19 của họ có mức độ hiệu quả là 94,5%.
Giống như vắc xin của Pfizer, vắc xin Moderna cũng là vắc xin mRNA (RNA thông tin), tuy nhiên sẽ dễ phân phối hơn vì yêu cầu về nhiệt độ là 4℃ trong 30 ngày (thay vì -70℃ như trong trường hợp vắc xin của Pfizer); và đối với các yêu cầu lưu trữ sau 30 ngày, nó cần được giữ ở -20℃.
Thử nghiệm giai đoạn III có 30.000 người tham gia, trong số 95 người đó đã phát triển COVID-19 trong tuần sau lần tiêm vắc-xin cuối cùng, với 90 người trong số đó thuộc nhóm giả dược và chỉ 5 người trong nhóm được tiêm vắc-xin COVID.
Người ta vẫn chưa biết thời gian bảo vệ của vắc-xin này kéo dài bao lâu và hiệu quả của nó đối với người già, phụ nữ mang thai hoặc những người mắc bệnh mãn tính; tuy nhiên, trong kết quả Moderna công bố vào tháng 9, vắc-xin tạo ra một lượng kháng thể tương tự ở người lớn trên 70 tuổi như người lớn dưới 70 tuổi. Tuy nhiên, nó đã tạo ra ít tế bào T hơn ở những người trên 71 tuổi, vì vậy ở giai đoạn này, người ta không biết liệu điều này có dẫn đến khả năng bảo vệ thấp hơn hoặc khả năng miễn dịch lâu dài hơn ở người cao tuổi hay không.
Các chính sách, chương trình và ưu tiên tiêm chủng COVID-19 cho Úc
Thông tin chi tiết về các chính sách, chương trình và ưu tiên tiêm chủng vắc-xin COVID-19 của Úc đã được công bố.
Thực hiện theo các liên kết dưới đây để biết thêm thông tin:
- Bộ Y tế Chính phủ Úc: ATAGI - tư vấn sơ bộ về các nguyên tắc chung để hướng dẫn ưu tiên các nhóm đối tượng mục tiêu trong chương trình tiêm chủng COVID-19 tại Úc
- Bộ Y tế Chính phủ Úc: Ưu tiên tiêm chủng COVID-19
- Bộ Y tế Chính phủ Úc: Chính sách Tiêm chủng COVID-19 của Úc