Thỏa thuận mua hàng trước: điều đó có nghĩa là gì?
Chính phủ Úc đã thực hiện một số thỏa thuận mua trước để đảm bảo rằng người Úc được tiếp cận với vắc xin COVID-19 sau khi chúng được chứng minh là an toàn và hiệu quả.
Tài liệu sau đây từ Ủy ban Châu Âu, phác thảo những gì một thỏa thuận mua trước đòi hỏi và quá trình đàm phán đằng sau nó:
Hỏi và Đáp: Vi-rút corona và Chiến lược Vắc-xin của EU
Ai trả tiền bồi thường nếu vắc-xin COVID-19 có tác dụng phụ hiếm gặp? Đây là những gì chúng ta biết về thỏa thuận mới của Úc
Trong ngân sách liên bang gần đây, Chính phủ Úc tiết lộ họ sẽ bồi thường trách nhiệm pháp lý cho cả AstraZeneca Oxford và các ứng cử viên vắc xin COVID-19 của Đại học Queensland. Nếu một trong hai loại vắc xin được phê duyệt và nếu xảy ra các tác dụng phụ hiếm gặp, chính phủ sẽ chịu trách nhiệm bồi thường. Các chương trình đền bù vắc-xin hiện đang tồn tại ở nhiều quốc gia, tuy nhiên, hiện tại Úc không phải là một trong số đó.
Bài báo sau đây, được đăng trên The Convers, phác thảo những gì được biết về thỏa thuận bồi thường được đề xuất và ý nghĩa của nó đối với người Úc.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
The New York Times: Cô ấy săn lùng những tin đồn lan truyền về virus có thật
Trong bài báo sau đây của New York Times, nhà nhân chủng học và giám đốc của Dự án Niềm tin về Vắc xin, Giáo sư Heidi Larson, gợi ý rằng việc do dự tiêm vắc-xin không phải là sản phẩm phụ của thông tin sai lệch, mà là vấn đề về lòng tin. Nghiên cứu của Heidi tập trung vào những yếu tố làm suy yếu việc chấp nhận vắc-xin và tiêm chủng trên toàn cầu. Bà gợi ý rằng để xây dựng lòng tin, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cần tập trung các chiến lược truyền thông vào việc trả lời các câu hỏi được đặt ra chứ không chỉ cung cấp thông tin khoa học và các khuyến nghị về sức khỏe cộng đồng.
Đọc bài viết đầy đủ dưới đây:
The New York Times: Cô ấy săn lùng những tin đồn lan truyền về virus có thật
Heidi gần đây là khách mời đặc biệt trong loạt podcast Con đường dẫn đến vắc-xin COVID-19 của chúng tôi. Để nghe tập phim của Heidi, hãy theo liên kết bên dưới đến trang podcast của chúng tôi:
AJGP, tháng 10 năm 2020: tập trung vào tiêm chủng
Ấn bản tháng 10 năm 2020 của Tạp chí Thực hành Tổng quát Úc bao gồm các chủ đề quan trọng trong tiêm chủng bao gồm:
- Tiêm chủng và dị ứng ở trẻ em và người lớn: Cách tiếp cận dựa trên trường hợp
- Co giật sau khi tiêm chủng ở trẻ em: Rủi ro, kết quả và cách xử trí khi tái chủng ngừa
- Chuẩn bị cho công chúng về vắc-xin COVID-19: Làm thế nào các bác sĩ đa khoa có thể xây dựng niềm tin về vắc-xin và tối ưu hóa khả năng hấp thụ cho chính họ và bệnh nhân của họ?
- tiêm phòng cho mẹ
- BCG: Bản cập nhật về các thông lệ hiện tại của Úc
Đọc các bài viết đầy đủ dưới đây:
Tạp chí Thực hành Tổng hợp Úc, tháng 10 năm 2020
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) COVID-19 Working Group
vai trò của Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) là tư vấn độc lập cho Bộ trưởng Bộ Y tế về tất cả các vấn đề liên quan đến tiêm chủng ở Úc. Vào tháng 9 năm 2020, ATAGI đã triệu tập một nhóm làm việc về SARS-CoV-2 (COVID-19) mới. Các mục tiêu chính của nhóm này là cung cấp lời khuyên về các chương trình và chính sách tiêm chủng COVID-19, để cải thiện niềm tin vào vắc xin COVID-19 và đảm bảo khả năng tiếp cận công bằng với vắc xin COVID-19 khi chúng có sẵn ở Úc.
Để tìm hiểu thêm, vui lòng xem bên dưới:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Nhóm Cố vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng Úc (ATAGI) COVID-19 Working Group
EMA bắt đầu đánh giá lần đầu về vắc xin COVID-19 tại EU
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã bắt đầu "đánh giá luân phiên" ứng cử viên vắc-xin SARS-CoV-2 của AstraZeneca Oxford. Các quy trình quản lý thông thường đối với thuốc liên quan đến việc nộp tất cả dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả cho Cơ quan khi hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng. "Đánh giá luân phiên" có nghĩa là Cơ quan có thể bắt đầu đánh giá dữ liệu khi có sẵn. Bằng cách sử dụng phương pháp phê duyệt này, quy trình điều chỉnh sẽ duy trì các tiêu chuẩn an toàn và chất lượng thông thường, nhưng ngắn hơn quy trình thông thường do thời gian thu được bằng cách xem xét dữ liệu khi có sẵn.
Để tìm hiểu thêm xin vui lòng đọc dưới đây:
EMA bắt đầu đánh giá lần đầu về vắc xin COVID-19 tại EU
Những giới hạn trong miễn dịch học: Tiến bộ và những cạm bẫy trong quá trình tìm kiếm vắc xin SARS-CoV-2 (COVID-19) hiệu quả
With over 200 COVID-19 vaccine candidates currently in pre-clinical and clinical trials, the following article reviews what we know about the immune response to SARS-CoV-2 infection and explores the various vaccine platforms being utilised to develop a safe and effective vaccine. Potential issues including adverse effects and the need for mass production are also discussed, as well as the challenges of rapid and equitable vaccine delivery.
Đọc bài viết đầy đủ ở đây:
NEJM: Đánh giá và triển khai vắc xin Covid-19 - Tầm quan trọng của tính minh bạch, tính chính trực của khoa học và niềm tin của công chúng
Bài báo sau đây được đăng trên Tạp chí Y học New England, thảo luận về tầm quan trọng của việc tuân thủ các quy trình quản lý minh bạch và được thiết lập tốt khi phê duyệt vắc xin COVID-19. Trấn an công chúng bằng đánh giá khoa học mạnh mẽ từ các cơ quan độc lập, không có sự can thiệp của chính phủ vì mục đích lợi ích chính trị, là điều cần thiết để thúc đẩy niềm tin của công chúng và đảm bảo sự thành công của các chương trình tiêm chủng.
Đọc bài viết đầy đủ ở đây:
Dừng thử nghiệm vắc xin Oxford không có nghĩa là nó không an toàn - nó cho thấy họ đang làm đúng quy trình
Do một sự kiện duy nhất về một căn bệnh không rõ nguyên nhân, nhóm AstraZeneca Oxford đã thông báo tạm dừng tự nguyện đối với tất cả các hoạt động tiêm chủng trên tất cả các địa điểm thử nghiệm lâm sàng ứng cử viên vắc xin COVID-19 của họ. Việc tạm dừng này sẽ cho phép một ủy ban độc lập xem xét dữ liệu an toàn và điều tra vụ việc.
Bài báo sau đây, được đăng trên The Convers, nêu rõ việc tạm dừng này không nhất thiết chỉ ra rằng vắc xin không an toàn, mà phản ánh các quy trình mạnh mẽ đối với các thử nghiệm lâm sàng. Điều quan trọng là phải nhận ra rằng trong khi các thử nghiệm lâm sàng này đang diễn ra với tốc độ đại dịch, thì sự an toàn vẫn không bị xâm phạm.
Vắc xin cúm 2020 – tiêm phòng vẫn chưa muộn
Bệnh cúm có thể xảy ra vào bất kỳ thời điểm nào trong năm và nên tiêm phòng cho tất cả mọi người trên 6 tháng tuổi. Một số nhóm bệnh nhân đủ điều kiện nhận vắc-xin cúm được tài trợ trong Chương trình Chủng ngừa Quốc gia (NIP). Nó cũng có sẵn để mua cho những người không đáp ứng các tiêu chí tài trợ.
Để biết thêm thông tin về tiêm phòng cúm năm 2020, vui lòng tham khảo các nguồn sau:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Vắc xin cúm năm 2020 – vẫn chưa quá muộn để tiêm phòng
MVEC: Khuyến nghị vắc-xin cúm
MVEC: Vắc xin cúm- Những câu hỏi thường gặp