The Washington Post: Quốc đảo Palau không có coronavirus có thể sớm tiêm phòng cho hầu hết người dân
Với dân số gần 18.000 người, đảo quốc nhỏ bé Palau đã xoay sở để không có dịch bệnh COVID-19. Là một phần của thỏa thuận "liên kết tự do" với Hoa Kỳ, Palau được tiếp cận với vắc xin Moderna COVID-19 và đặt mục tiêu tiêm chủng cho gần như toàn bộ dân số của mình vào tháng 4 năm 2021.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
The Washington Post: Quốc đảo Palau không có coronavirus có thể sớm tiêm phòng cho hầu hết người dân
The Age: Chúng ta không thể trì hoãn việc triển khai vắc xin và có nguy cơ mắc bệnh lớn vào mùa đông
Lời kêu gọi của nhiều nhà khoa học về việc tạm dừng triển khai vắc-xin COVID-19 được đề xuất là một nguyên nhân gây lo ngại.
The following article suggests that Australia's initial public health goal should be a rapid vaccine rollout and not herd immunity, in order to limit further risk of major illness. In order to achieve a rapid rollout, both the AstraZeneca and Pfizer COVID-19 vaccines are needed. Recent modelling suggests that vaccination will most likely shift SARS-CoV-2 from a virus causing major disease burden, to a relatively benign coronavirus causing the common cold.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
The Age: Chúng ta không thể trì hoãn việc triển khai vắc xin và có nguy cơ mắc bệnh lớn vào mùa đông
Các cơ quan cao điểm ủng hộ chiến lược vắc-xin COVID-19 của Úc
Trong một tuyên bố được đưa ra vào ngày 13 tháng 1 năm 2020, Hiệp hội các bệnh truyền nhiễm Úc (ASID), các Đại học Phòng chống và Kiểm soát Nhiễm trùng Úc (ACIPC) và Hiệp hội Y tế Công cộng Úc (PHAA) have shown support for the Commonwealth Government's COVID-19 vaccine strategy. The statement suggests that recent media reports surrounding concerns for the ability of any vaccine to create herd immunity is unjustified and reinforces that the public should have confidence in the approach being taken to provide COVID-19 vaccines to Australians.
Để đọc tuyên bố đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Các cơ quan cao điểm ủng hộ chiến lược vắc-xin COVID-19 của Úc
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - nguồn lực tiêm chủng mới
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển các nguồn lực tiêm chủng tập trung vào phụ huynh giải thích khả năng miễn dịch của vắc xin và quy trình phát triển vắc xin.
Để xem các bài viết này theo liên kết dưới đây:
Phát triển vắc-xin: hướng dẫn cho các gia đình
Miễn dịch vắc-xin: cách vắc-xin ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm
Vắc xin Zostavax: Khuyến cáo về an toàn - nguy cơ nhiễm vi rút varicella zoster lan truyền (chủng vắc xin)
Sau báo cáo thứ ba về trường hợp nhiễm vi rút varicella-zoster chủng vắc-xin phổ biến gây tử vong sau khi sử dụng Zostavax, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đang nhắc nhở các chuyên gia y tế rằng không nên sử dụng Zostavax cho những người có chức năng miễn dịch bị tổn hại.
Thông tin chi tiết về cảnh báo có thể được nhìn thấy ở đây:
Vắc xin Zostavax: Tư vấn an toàn
Để biết thêm thông tin về Zostavax® và quyền truy cập vào hỗ trợ quyết định Zostavax® GP, vui lòng xem lại các trang MVEC bên dưới:
MEC: giời leo
MEC: Câu hỏi thường gặp về vắc-xin Zoster (Zostavax®)
Báo cáo của FDA tiết lộ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với ứng cử viên vắc xin Moderna COVID-19
Để chuẩn bị cho cuộc họp của Ủy ban Cố vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan (VRBPAC), FDA đã công bố kết quả tạm thời của các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với ứng cử viên vắc xin Moderna COVID-19. Cuộc họp này sẽ thảo luận về đơn xin Cấp phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) và xác định bất kỳ đề xuất nào để phê duyệt.
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với loại vắc-xin này đã được trải rộng trên 99 địa điểm ở Hoa Kỳ và những người tham gia từ 18 tuổi trở lên. Vắc xin Moderna sử dụng nền tảng RNA thông tin (mRNA). Kết quả tạm thời cho thấy một hồ sơ an toàn chấp nhận được. Sau khi tiêm 2 liều cách nhau 28 ngày, vắc xin này có tỷ lệ hiệu quả là 94,5%.
Để đọc đầy đủ tài liệu xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Cuộc trò chuyện: Làm thế nào mà vắc xin của Đại học Queensland/CSL thất bại do xét nghiệm HIV 'dương tính giả'? Một chuyên gia vắc-xin giải thích
Các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo đối với ứng cử viên vắc-xin UQ/CSL COVID-19 đã bị hủy bỏ sau khi kết quả giai đoạn 1 cho thấy những người tham gia đã trả lại kết quả xét nghiệm HIV 'dương tính giả'. Vắc xin UQ/CSL sử dụng công nghệ kẹp phân tử liên quan đến các thành phần của protein HIV. Những thành phần này không thể gây nhiễm HIV, tuy nhiên những người tham gia đã được chứng minh là tạo ra kháng thể chống lại HIV, sau đó dẫn đến kết quả xét nghiệm HIV dương tính giả.
Bài viết sau đây xác nhận rằng không có mối lo ngại về an toàn nào được xác định. Nó gợi ý rằng các nhà nghiên cứu đã hành động phù hợp để hạn chế sự lo lắng không cần thiết về kết quả xét nghiệm không chính xác và để củng cố niềm tin của công chúng vào chương trình vắc xin COVID-19 trong tương lai.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Cuộc trò chuyện: Những người bị dị ứng nghiêm trọng đã cảnh báo về vắc xin COVID của Pfizer ngay bây giờ. Nhưng điều đó có thể thay đổi khi có thêm thông tin chi tiết
Để phòng ngừa, cơ quan quản lý dược phẩm của Vương quốc Anh đã khuyến cáo rằng những người có tiền sử dị ứng đáng kể không nên tiêm vắc xin Pfizer/BioNTech COVID-19 sau khi có 2 người bị dị ứng. Bài viết sau đây chỉ ra mức độ phổ biến dị ứng với vắc-xin là, tại sao những loại phản ứng này không được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng và vai trò của việc theo dõi và giám sát an toàn liên tục.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Vắc xin COVID-19
Bộ Y tế của Chính phủ Úc đã phát triển một nguồn tài nguyên dành riêng cho vắc-xin COVID-19. Trang web này sẽ lưu trữ tin tức và thông tin cho người Úc về quá trình phát triển, phê duyệt và kế hoạch cho vắc xin COVID-19.
Để truy cập tài nguyên này, vui lòng theo liên kết dưới đây:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Vắc xin COVID-19
FDA report reveals phase 3 clinical trial data for the Pfizer and BioNTech COVID-19 vaccine candidate
In preparation for a meeting of its Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC), the FDA has made public the interim results of phase 3 clinical trials for the Pfizer and BioNTech COVID-19 vaccine candidate. This meeting will discuss the Emergency Use Authorisation (EUA) application and determine any recommendations for approval.
Phase 3 clinical trials were spread across the US, Argentina, Brazil, Germany, South Africa and Turkey. The Pfizer and BioNTech vaccine candidate utilises a messenger RNA (mRNA) platform and its' studies involved participants aged 16 to 85 years. Findings have shown that the vaccine candidate has an acceptable safety profile and following the administration of 2 doses, has an efficacy rate of 95%.
Để đọc đầy đủ tài liệu xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây: