Trang tham khảo tiêm chủng mới: COVID-19: Vắc xin được TGA công nhận
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cung cấp hướng dẫn về vắc xin COVID-19 được cung cấp trên toàn thế giới hiện chưa được đăng ký sử dụng tại Úc. Đánh giá này hỗ trợ xác nhận tình trạng tiêm chủng của khách du lịch đến đã được tiêm chủng ở nước ngoài và dựa trên đánh giá các bằng chứng hiện có và có thể thay đổi khi có thông tin mới.
Trang tham khảo mới của chúng tôi thảo luận về lời khuyên do TGA cung cấp, bao gồm các loại vắc xin COVID-19 hiện đã được đăng ký/phê duyệt để sử dụng tại Úc. Nó cũng cung cấp các đề xuất dựa trên lời khuyên hiện tại và bao gồm câu trả lời cho các câu hỏi thường gặp.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: COVID-19: Vắc xin được TGA công nhận
Cuộc trò chuyện: Không, những người đã được tiêm phòng không 'lây nhiễm' như những người chưa được tiêm phòng nếu họ mắc COVID
Các nghiên cứu gần đây cho thấy tải lượng vi-rút cao nhất tương tự ở những người được tiêm vắc-xin mắc bệnh COVID-19 so với những người không được tiêm vắc-xin mắc bệnh COVID, đặt ra câu hỏi xung quanh tác động của việc tiêm vắc-xin đối với việc ngăn ngừa lây truyền.
Bài viết này thảo luận về những phát hiện từ các nghiên cứu gần đây về tải lượng vi-rút và tìm hiểu sâu hơn về tác động của việc tiêm chủng đối với những người mắc bệnh đột phát. Nó đặc biệt nhấn mạnh cách những người được tiêm vắc-xin mắc bệnh đột phát có thể loại bỏ vi-rút nhanh hơn, có mức độ vi-rút tổng thể thấp hơn và do đó ít lây nhiễm hơn.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Cuộc trò chuyện: Không, những người đã được tiêm phòng không 'lây nhiễm' như những người chưa được tiêm phòng nếu họ mắc COVID
Healthed Going Viral Podcast có A/Prof Nigel Crawford
Phó Giáo sư Nigel Crawford của MVEC đã cung cấp Bản cập nhật COVID-19 như một phần của chuỗi bài giảng trực tuyến Healthed Australia gần đây.
Trong bài giảng này, A/Prof Nigel Crawford đã thảo luận những điều sau:
- liều tăng cường COVID
- Viêm cơ tim sau vắc-xin mRNA
- Tiêm phòng cho trẻ 5-11 tuổi với Pfizer
- Phương pháp cung cấp vắc xin tốt nhất
- Mở cửa biên giới – đừng quên có nhiều bệnh có thể phòng ngừa bằng vắc-xin (VPD)
Để nghe đầy đủ bài giảng, bấm vào liên kết dưới đây:
Chuỗi bài giảng về sức khỏe 11 tháng 11: Cập nhật COVID-19
Cuộc trò chuyện: Thuốc xịt mũi, miếng dán không kim, khả năng miễn dịch bền vững: hướng tới thế hệ vắc xin COVID tiếp theo
Đại dịch COVID-19 đã kéo dài những tiến bộ y tế và đổi mới công nghệ nhanh chóng. Trong 20 tháng qua, chúng ta đã trải qua một loạt các loại vắc-xin mới đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh tật.
Các nhà khoa học và nhà nghiên cứu trên khắp thế giới đang nghiên cứu thế hệ vắc xin COVID tiếp theo để giúp giải quyết các vấn đề liên quan đến suy giảm khả năng miễn dịch, bảo quản và phân phối cũng như do dự tiêm vắc xin. Tập trung nỗ lực vào việc làm cho việc tiêm chủng trở nên dễ dàng hơn, mang lại khả năng miễn dịch bền vững hơn và bảo vệ chống lại các biến thể trong tương lai
Bài viết này xem xét các cân nhắc khác nhau đối với nghiên cứu và công nghệ trên toàn thế giới sẽ lần lượt dẫn đến thế hệ vắc xin COVID tiếp theo.
Theo liên kết để đọc toàn bộ bài viết: Thuốc xịt mũi, miếng dán không cần kim tiêm, miễn dịch bền vững: hướng tới thế hệ vắc xin COVID tiếp theo
Moderna's COVID-19 vaccine (SPIKEVAX) - provisional determination granted for proposed use in children and booster shot for adults under evaluation
The Therapeutic Goods Administration (TGA) has granted provisional determination to Moderna Australia Pty Ltd in relation to its COVID-19 vaccine, SPIKEVAX.
SPIKEVAX is provisionally approved for use in individuals 12 years of age or older. The granting of this determination means that Moderna Australia Pty Ltd is eligible to apply to vary the provisional approval for the vaccine for use in younger children.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Moderna's COVID-19 vaccine (SPIKEVAX) - provisional determination granted for proposed use in children and booster shot for adults under evaluation
New immunisation reference page: COVID-19 vaccine compensation scheme
The No Fault COVID-19 Indemnity Scheme is a Commonwealth government funded initiative that has been introduced to allow Australians who have been significantly impacted by an adverse event following a COVID-19 vaccine to apply for financial assistance.
Our new reference page outlines the No Fault COVID-19 Indemnity Scheme, including which vaccines are covered under the scheme, and how to make a claim.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
MVEC: COVID-19 vaccine compensation scheme
The Conversation: COVID vaccines for 5 to 11 year old’s are inching closer. Here’s what we know so far
This week, the US Food and Drug Administration (FDA) has authorised the provisional use of the Pfizer COVID-19 vaccine in children between the age of 5 to 11 years. Children will receive two doses of the vaccine, at a reduced dose (one-third of the adult dose) administered approximately three weeks apart.
Pfizer has submitted a partial application to Australia’s Therapeutic Goods Administration (TGA) and is currently on track to supply the remaining data over the next two weeks. Once approved, the Australian Technical Advisory Group on Immunisations (ATAGI) will advise the government on timing the rollout.
Current data suggests a clear advantage to immunising children against COVID-19, including protecting them from severe complications associated with the Delta variant, and helping to minimise the spread of the virus amongst the more vulnerable in the community.
Follow this link to read the full article:
COVID vaccines for 5 to 11 year old’s are inching closer. Here’s what we know so far
Advice on returning Australian children
ATAGI have provided COVID-19 vaccination advice for children aged 12 years and over returning to Australia from overseas.
In an effort to keep families together, New South Wales, Victoria and the Australian Capital Territory have agreed to apply an exemption for those Australians aged 12–17 to arrive from overseas who are not fully vaccinated (have received 2 doses of a TGA recognised COVID-19 vaccine, adhering to the recommended dosing interval).
Affected children will be required to undertake a test within 24 hours of arrival into Australia and quarantine at home for 7 days. A second test will be required on day 5 prior to completion of quarantine. They may attend school after completing 7 days home quarantine. Additionally, 12–17 year olds not fully vaccinated will not be allowed to visit other high risk settings such as disability facilities, aged-care residential facilities and hospitals until 14 days after arrival.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Returning Australian children
Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh
Novavax đã hoàn thành việc đệ trình quy định cuốn chiếu lên Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) để cấp phép cho vắc xin COVID-19 dựa trên protein đầu tiên.
Vắc xin NVX-CoV2373 được thiết kế từ trình tự gen của chủng SARS-CoV-2 đầu tiên. Sử dụng công nghệ hạt nano tái tổ hợp Novavax để tạo ra kháng nguyên có nguồn gốc từ protein gai của coronavirus và được điều chế bằng chất bổ trợ Matrix-M ™ dựa trên saponin đã được cấp bằng sáng chế của Novavax để kích thích mức độ kháng thể trung hòa cao.
Dữ liệu lâm sàng từ các thử nghiệm Giai đoạn 3 bao gồm hơn 15.000 người tham gia và chứng minh rằng NVX-CoV2373 tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ với hiệu quả tổng thể là 89,7% cũng như tính an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh
TGA phê duyệt các liều tăng cường của vắc xin Pfizer COVID-19, COMIRNATY
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã tạm thời phê duyệt liều tăng cường vắc-xin COVID-19 của Pfizer Australia Pty Ltd, COMIRNATY, cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Sự chấp thuận của TGA có nghĩa là vắc xin Pfizer COVID-19 đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả để tăng cường khả năng bảo vệ cho những người từ 18 tuổi trở lên thông qua một liều nhắc lại được cung cấp ít nhất sáu tháng sau khi hoàn thành liệu trình cơ bản gồm hai liều vắc xin COVID-19 . Liệu trình chính có thể là bất kỳ loại vắc xin COVID-19 nào được đăng ký sử dụng tại Úc.
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) sẽ sớm cung cấp thêm lời khuyên về việc sử dụng thuốc tăng cường cho chính phủ.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
TGA phê duyệt các liều tăng cường của vắc xin Pfizer COVID-19, COMIRNATY